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견봉하통증증후군 환자에서 흉부 가동성의 효과

2024년 4월 16일 업데이트: Mahmut Çalık, Hacettepe University

견봉하 통증 증후군 환자의 흉추 가동성이 통증 강도, 근긴장도, 기능 및 근육 활동 수준에 미치는 영향

본 연구의 목적은 견봉하 통증 증후군 환자의 통증 강도, 근긴장도, 기능 및 근육 활성화에 대한 6주간의 흉부 가동화 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

견봉하통증증후군(SAPS)은 가장 흔한 어깨 문제로 전체 어깨 문제의 44~65%를 차지합니다. 견봉하 공간을 통과하는 회전근개 힘줄의 반복적인 압박은 통증과 함께 어깨 기능에 영향을 미칩니다.

연구에 따르면 견갑골 하 통증 증후군이 있는 개인의 경우 견갑골 운동학이 영향을 받는 것으로 나타났습니다. 견갑골 내회전 증가 외에도 견갑골 상향 회전과 거상 시 후방 경사가 감소합니다. 이러한 운동학적 변화는 중하부 승모근과 전거근의 활성화 감소 및 상부 승모근의 과도한 활성화와 관련이 있습니다. 견갑골 운동학의 이러한 변화는 견봉하 공간이 좁아지고 이를 통과하는 회전근개 근육의 반복적인 외상을 유발합니다. 또한, 흉추 부위의 후만 자세(흉추의 불충분한 확장)는 견갑골 운동학에 부정적인 영향을 미칩니다. 후만증 자세는 견갑골의 전방 경사, 하향 회전 및 전인을 유발하여 견봉하 통증 증후군과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.

운동 및 동원 응용 프로그램은 견봉 하 통증 증후군에 자주 적용됩니다. 어깨와 견갑골 주변의 근육을 강화하고, 견갑상완관절과 견흉관절의 가동성을 증가시키며, 후방 관절낭을 스트레칭하는 방법을 자주 적용하여 통증을 줄이고 기능을 향상시킵니다. 흉부 동원 증가에 관한 연구는 그 수가 제한되어 있습니다. 이 연구에서는 견봉하 통증 증후군 환자를 대상으로 흉부 도수치료가 통증, 정상적인 관절 운동 및 기능적 활동 수준에 미치는 급성 효과를 조사했습니다. 흉부 부위에 적용된 동원의 효과를 조사한 예비 연구는 단 하나뿐입니다. 본 연구의 목적은 견봉하 통증 증후군 환자의 통증 강도, 근긴장도, 기능 및 근육 활성화에 대한 6주간의 흉부 가동화 효과를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 흉부 후만증 각도 > 40°
  • 완전 능동 어깨 외전

제외 기준:

  • 양측 어깨 통증
  • 회전근개 파열
  • SAPS 이외의 어깨/경추 손상
  • 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 운동그룹
운동군은 어깨와 견갑골 주변 근육군을 포함한 스트레칭과 강화운동을 12주 동안 실시한다.
다른: 운동그룹
운동은 홈 프로그램으로 진행되며 각 운동은 하루 2회씩 총 12주 동안 실시됩니다. 참가자들은 물리치료사의 감독하에 일주일에 1일 운동을 수행하게 됩니다. 운동 프로그램은 약 30분간 진행됩니다.
활성 비교기: 흉부 동원 그룹
운동군은 어깨와 견갑골 주변 근육군을 포함한 스트레칭과 강화운동을 12주 동안 실시한다. 운동 외에도 이 그룹의 참가자에게는 흉부 동원이 총 6주 동안 일주일에 1일 적용됩니다.
다른: 운동그룹
운동은 홈 프로그램으로 진행되며 각 운동은 하루 2회씩 총 12주 동안 실시됩니다. 참가자들은 물리치료사의 감독하에 일주일에 1일 운동을 수행하게 됩니다. 운동 프로그램은 약 30분간 진행됩니다.
다른: 흉부 동원 그룹
운동은 홈 프로그램으로 진행되며 각 운동은 하루 2회씩 총 12주 동안 실시됩니다. 참가자들은 물리치료사의 감독하에 일주일에 1일 운동을 수행하게 됩니다. 운동 프로그램은 약 30분간 진행됩니다. 수동적인 보조 움직임이 불충분하거나 통증이 있는 부분에는 흉부 동원이 적용됩니다. 결정된 각 세그먼트에 30회 반복/4세트가 적용됩니다. 흉부 동원은 환자가 엎드린 자세로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근전도검사(EMG)
기간: 12주

8개 채널이 있는 표면 EMG 시스템은 근육 활성화 수준을 측정하는 데 사용됩니다. 동기화된 비디오 기록은 초당 50프레임으로 납치의 상승 단계 운동의 3단계(0°-60°, 60°-120°, 120°-180°)를 식별합니다. 측정은 영향을 받은 쪽에서 이루어집니다. 동일한 검사자가 양극성 Ag-Cl 표면 전극을 상부 승모근(UT), 중부 승모근(MT), 하부 승모근(LT), 극하근(IS), 중간 삼각근(MD) 및 전거근(SA) 근육 위에 배치합니다. 모든 참가자. 조사관은 먼저 UT, MT, LT, IS, MD 및 SA 근육의 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)을 무작위 순서로 측정합니다.

나무 블록의 너비는 환자의 팔 거리에 따라 조정됩니다. 60°와 120°의 어깨 외전 각도는 나무 블록에 테이프로 표시됩니다.
12주
견봉상완 거리(AHD)
기간: 12주

견봉하 공간의 실시간 초음파(US) 이미지는 4~13 메가헤르츠 선형 변환기를 사용하여 얻을 수 있습니다. 모든 미국 이미지는 어깨의 미국 이미지 촬영 경험이 5년인 동일한 연구자에 의해 평가됩니다. 미국 이미지는 영향을 받은 측면 어깨에서 얻습니다.

AHD는 미국 시스템의 화면 보정을 사용하여 상완골두의 가장 높은 지점과 견봉의 가장 낮은 지점 사이를 선형(밀리미터 단위)으로 측정합니다. 측정은 어깨 외전 0°, 60°, 90°에서 수행됩니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육긴장도
기간: 12주
참가자의 상부 승모근 근육의 긴장도를 평가합니다. 근긴장도 평가 장치의 끝부분을 개인의 상부 승모근 중간점에 수직으로 배치하여 측정합니다. 근육 긴장도와 경직도의 결과 변화가 결과로 기록됩니다.
12주
기능적 활동 수준
기간: 12주
미국 어깨 및 팔꿈치 외과 의사(ASES)는 기능적 활동 수준을 결정하는 데 사용됩니다. ASES는 회전근개 손상의 어깨 기능 평가에 자주 사용됩니다. 참가자는 ASES 평가에서 0~100점 사이의 점수를 얻을 수 있습니다. ASES 평가에서 높은 점수는 높은 활동 수준과 낮은 장애 수준을 나타냅니다. 설문지의 터키어 버전이 우리 연구에 사용될 것입니다.
12주
통증 강도
기간: 12주
통증 강도는 VAS(Visual Analog Scale)로 평가됩니다. 참가자는 휴식, 야간 통증 및 일상 생활 활동 중에 참가자가 느끼는 통증의 강도를 0~10cm 직선에 표시하도록 요청합니다. 환자가 표시한 점과 선의 시작점 사이의 길이를 자로 측정하고 통증 강도를 cm 단위로 기록합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 수석 연구원: MAHMUT ÇALIK, PhD Student, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 5일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HU-FTR-MC-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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