Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie om de cosmetische veranderingen in de gezichtshuid te beoordelen na gebruik van een plaatselijk retinoïdeproduct bij deelnemers met matige tot ernstige fotoschade

3 juni 2019 bijgewerkt door: Allergan

Beoordeling van de cosmetische veranderingen in de gezichtshuid met behulp van niet-invasieve in vivo huidbeeldvormingsinstrumenten na gebruik van een plaatselijk retinoïdeproduct bij proefpersonen met matige tot ernstige fotobeschadiging

Deze studie zal de cosmetische veranderingen van een cosmetisch actueel retinoïdeproduct beoordelen bij deelnemers met matige tot ernstige fotoschade met behulp van niet-invasieve in vivo huidbeeldvormingsinstrumenten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
29

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
        • Skinmedica Clinical Research and Innovation Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

36 jaar tot 66 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers met Fitzpatrick huidtype I-IV
  • Aanwezigheid van matige tot ernstige fotobeschadiging van het gezicht
  • Deelnemers die hormoonvervanging of hormonen voor anticonceptie gebruiken, bereid zijn om deze medicatie te stoppen of te wijzigen voor de duur van het onderzoek
  • Bereidheid om het gezicht te reinigen en alle make-up te verwijderen ten minste 15 minuten voorafgaand aan elk gepland bezoek aan de kliniek
  • Bereidheid om tijdens het onderzoek geen andere producten, inclusief zelfbruiners, op hun gezichtshuid te gebruiken
  • Bereidheid om directe en langdurige blootstelling aan de zon zoveel mogelijk te vermijden tijdens de duur van het onderzoek (inclusief zonnebanken), vooral van 10.00 uur tot 14.00 uur. Deelnemers wordt verzocht voor en tijdens blootstelling beschermende kleding te dragen.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met actieve symptomen van allergie, koortslip of wratten, actieve psoriasis of eczeem, rosacea, zonnebrand, open wonden, neurotische excoriaties, overmatige littekens, tatoeages of andere huidaandoeningen in de testgebieden die de beoordelingen van deze studie zouden verstoren
  • Personen die borstvoeding geven, zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens het onderzoek
  • Personen met ongecontroleerde ziekte zoals diabetes, hypertensie, hyper- of hypothyreoïdie, actieve hepatitis, immuundeficiëntie of auto-immuunziekte
  • Personen met een reeds bestaande of slapende dermatologische aandoening (bijv. Psoriasis, atopische dermatitis, rosacea, huidkanker, enz.)
  • Personen die tijdens het onderzoek elektrolyse, harsen of ontharingsmiddelen op het gezicht nodig hebben
  • Chemische peeling of microdermabrasie binnen 4 weken na aanvang van de studie
  • Retin-A®, Retin-A Micro®, Renova®, Avita®, Tazorac®, Avage® of Differin® of andere soortgelijke geneesmiddelen op recept binnen 3 maanden na aanvang van de studie
  • Cosmetische injecties (filler en/of toxines, d.w.z. Juvederm, Radiesse, Botox, enz.), niet-ablatieve laser of fractionele laserresurfacing
  • Accutane® of andere orale retinoïde, ablatieve procedures (d.w.z. laser, chemische, cosmetische operaties) binnen 12 maanden na aanvang van de studie
  • Deelnemers die operaties of procedures hebben gepland.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Retinol-complex 0,5
Tijdens een wash-outperiode van 2 weken gebruikte de deelnemer een basis huidverzorgingsregime (SkinMedica gezichtsreiniger in de ochtend en in de avond, Cetaphil Fragrance Free Moisturizing Lotion in de ochtend en in de avond en SkinMedica Essential Defense Mineral Shield Broad Spectrum SPF 35 Sunscreen 's ochtends en indien nodig), gevolgd door dezelfde basis huidverzorgingsroutine plus SkinMedica Retinol Complex 0.5 's avonds topisch op het gezicht aangebracht gedurende 12 weken. De gezichtshuid van de deelnemer werd beoordeeld met behulp van klinische beoordeling door de onderzoeker, digitale fotografie, een spectrofotometer en in vivo huidbeeldvorming.
Ander: Retinol-complex 0,5
Retinol Complex 0,5 lokaal in de avond.
Andere namen:
  • SkinMedica Retinol-complex 0,5
Ander: Gezichtsreiniger
Gezichtsreiniger in de ochtend en in de avond.
Andere namen:
  • SkinMedica Gezichtsreiniger
Ander: Hydraterende lotion
Geurvrije vochtinbrengende lotion voor 's ochtends en 's avonds.
Andere namen:
  • Cetaphil geurvrije vochtinbrengende lotion
Ander: Zonnescherm
Zonnebrandcrème breed spectrum zonbeschermingsfactor (SPF) 35 plaatselijk in de ochtend en indien nodig.
Andere namen:
  • SkinMedica Essential Defense Mineral Shield Breed Spectrum SPF 35
Apparaat: Beeldvorming van de huid
Niet-invasieve in vivo huidbeeldvorming wordt gemaakt met de VivoSight Dx Optical Coherence Tomography (OCT) en VivaScope 1500

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in algehele fotoschadescore
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde de algehele fotobeschadiging van de deelnemer met behulp van een 10-puntsschaal waarbij Geen (0)= De gezichtshuid voelt glad aan, zonder significante fijne/grove lijntjes of oneffenheden in de huidskleur in enig gebied (perioculair, wangen, voorhoofd en periorale gebieden) tot Ernstig (7 tot 9)= De gezichtshuid vertoont 3 of meer gebieden (perioculair, wangen, voorhoofd en periorale gebieden) met significante ruwheid, oneffenheden in de huidskleur (rood/bruin) of fijne/grove lijntjes bij de basislijn en week 12. Een afname van de score duidt op verbetering. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 12
Verandering ten opzichte van de basislijn in het uiterlijk van fijne lijntjes/rimpels Score (voorhoofd, perioculaire, wangen en periorale gebieden afzonderlijk beoordeeld)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde het uiterlijk van fijne lijntjes/rimpels bij de deelnemer met behulp van een 10-puntsschaal waarbij Geen (0)= Geen fijne lijntjes/rimpels aanwezig; de huid ziet er volkomen glad en kreukvrij uit tot Ernstig (7 tot 9)= Veel grove lijntjes/rimpels dicht op elkaar gepakt in het behandelgebied (voorhoofd, perioculair, wangen en periorale gebieden) bij baseline en week 12. Een afname van de score duidt op verbetering. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 12
Verandering ten opzichte van de basislijn in het uiterlijk van grove lijnen/rimpels Score (voorhoofd, perioculaire, wangen en periorale gebieden afzonderlijk beoordeeld)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde het uiterlijk van grove lijnen/rimpels bij de deelnemer met behulp van een 10-puntsschaal waarbij Geen (0)= Geen grove lijnen/rimpels aanwezig; de huid ziet er volkomen glad en kreukvrij uit tot Ernstig (7 tot 9)= Veel grove lijntjes/rimpels dicht op elkaar gepakt in het behandelgebied (voorhoofd, perioculair, wangen en periorale gebieden) bij baseline en week 12. Een afname van de score duidt op verbetering. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 12
Verandering van basislijn in tactiele ruwheidsscore
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde de tactiele ruwheid van de deelnemer in het hele gezicht met behulp van een 10-puntsschaal waarbij Geen (0)= Geen ruwheid van het behandelingsgebied; de huid is volledig glad en plooibaar tot Ernstig (7 tot 9)= Duidelijke ruwheid van het behandelgebied geassocieerd met stijf gevoel bij baseline en week 12. Een afname van de score duidt op verbetering. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 12

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in score voor ruwheid van de huid met behulp van de visuele schaal voor ruwheid van de huid van Allergan
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde de ruwheid van de huid van de deelnemer met behulp van de Allergan Skin Roughness Visual 5-Point Scale waarbij Geen (0)= Gladde visuele huidtextuur tot Extreem (4)= Extreem grove visuele huidtextuur, gearceerde diepe plooien; extreme elastose bij baseline en week 12. Een afname van de score duidt op verbetering. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 12
Verandering van basislijn in uiterlijk van fijne lijntjes Score met behulp van de visuele schaal voor fijne lijntjes van Allergan
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde de fijne lijntjes van de deelnemer met behulp van de Allergan Fine Lines Visual 5-puntsschaal waarbij Geen (0)= Geen fijne lijntjes tot Diffuse (4)= Diffuse oppervlakkige lijntjes; kruisarcering bij baseline en week 12. Een afname van de score duidt op verbetering. Een negatieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 12
Investigator's Global Improvement Assessment voor algehele fotoschade
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde de algehele verbetering van de algehele fotoschade van de deelnemer in vergelijking met de basislijn met behulp van een 5-puntsschaal waarbij Geen (0)= Geen verandering of verslechtering tot Volledig (4)= Bijna volledige verbetering van de toestand met een spoor van tekenen/symptomen over. (ongeveer 95% of betere algemene verbetering).
Basislijn (dag 1) tot week 12
Investigator's Global Improvement Assessment voor het verschijnen van fijne lijntjes/rimpels (voorhoofd, perioculair, wangen, periorale gebieden afzonderlijk beoordeeld)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde de globale verbetering van de algehele verschijning van fijne lijntjes/rimpels bij de deelnemer in vergelijking met de basislijn met behulp van een 5-puntsschaal waarbij Geen (0)= Geen verandering of verslechtering tot Volledig (4)= Volledig verdwijnen van fijne lijntjes/ rimpels (ongeveer 95% of betere algemene verbetering).
Basislijn (dag 1) tot week 12
Investigator's Global Improvement Assessment voor het verschijnen van grove lijnen/rimpels (voorhoofd, perioculair, wangen, periorale gebieden afzonderlijk beoordeeld)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde de globale verbetering in het algemene uiterlijk van grove lijnen/rimpels van de deelnemer in vergelijking met de basislijn met behulp van een 5-puntsschaal waarbij Geen (0)= Geen verandering of verslechtering tot Volledig (4)= Volledige vervaging van het uiterlijk van grove lijnen/ rimpels (ongeveer 95% of betere algemene verbetering).
Basislijn (dag 1) tot week 12
Investigator's Global Improvement Assessment voor tactiele ruwheid
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
De onderzoeker beoordeelde de globale verbetering in de algehele tactiele ruwheid van de deelnemer in vergelijking met de basislijn met behulp van een 5-puntsschaal waarbij Geen (0)= Geen verandering of verslechtering tot Volledig (4)= Volledig verdwijnen van de verschijning van tactiele ruwheid (ongeveer 95% of betere algehele verbetering).
Basislijn (dag 1) tot week 12
Verandering vanaf basislijn in spectrofotometer L*-waarde (een meting van de helderheid van de huid)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) tot week 12
Drievoudige spectrofotometeraflezingen werden genomen van het gezicht van de deelnemer (normale huid en doellaesies) bij baseline en week 12. L*-waardescores variëren van 0=zwart tot 100=wit. Een toename van de L*-waarden van de spectrofotometer duidt op verbetering. Een positieve verandering ten opzichte van de basislijn wijst op verbetering.
Basislijn (dag 1) tot week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Allergan

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Lisa Goberdhan, B.A., Allergan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
4 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 juni 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SCRIC17-RET05

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidverzorging

Klinische onderzoeken op Retinol-complex 0,5

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen