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Studie zur Bewertung der kosmetischen Veränderungen der Gesichtshaut nach Anwendung eines topischen Retinoidprodukts bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem Lichtschaden

3. Juni 2019 aktualisiert von: Allergan

Bewertung der kosmetischen Veränderungen der Gesichtshaut unter Verwendung nicht-invasiver In-vivo-Hautbildgebungsinstrumente nach Verwendung eines topischen Retinoidprodukts bei Personen mit mittelschwerem bis schwerem Lichtschaden

In dieser Studie werden die kosmetischen Veränderungen eines kosmetischen topischen Retinoidprodukts bei Teilnehmern mit mittelschweren bis schweren Lichtschäden unter Verwendung nicht-invasiver In-vivo-Hautbildgebungsinstrumente bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
29

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92612
        • Skinmedica Clinical Research and Innovation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit Fitzpatrick-Hauttyp I-IV
  • Vorhandensein von mittelschweren bis schweren Lichtschäden im Gesicht
  • Teilnehmer, die einen Hormonersatz oder Hormone zur Empfängnisverhütung einnehmen und bereit sind, dieses Medikament für die Dauer der Studie abzusetzen oder zu wechseln
  • Bereitschaft, das Gesicht mindestens 15 Minuten vor jedem geplanten Klinikbesuch zu reinigen und das gesamte Make-up zu entfernen
  • Bereitschaft, während der Studie keine anderen Produkte, einschließlich Selbstbräuner, auf der Gesichtshaut zu verwenden
  • Bereitschaft zur weitestgehenden Vermeidung direkter und längerer Sonnenexposition für die Dauer der Studie (inkl. Solarium), insbesondere von 10 bis 14 Uhr. Die Teilnehmer werden gebeten, vor und während der Exposition Schutzkleidung zu tragen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit aktiven Allergiesymptomen, Lippenherpes oder Warzen, aktiver Psoriasis oder Ekzem, Rosazea, Sonnenbrand, offenen Wunden, neurotischen Exkoriationen, übermäßiger Narbenbildung, Tätowierungen oder anderen Hauterkrankungen in den Testbereichen, die die Bewertung dieser Studie beeinträchtigen würden
  • Personen, die während der Studie stillen, schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen
  • Personen mit unkontrollierter Krankheit wie Diabetes, Bluthochdruck, Hyper- oder Hypothyreose, aktiver Hepatitis, Immunschwäche oder Autoimmunerkrankung
  • Personen mit einer vorbestehenden oder ruhenden dermatologischen Erkrankung (z. B. Psoriasis, atopische Dermatitis, Rosazea, Hautkrebs usw.)
  • Personen, die während der Studie Elektrolyse, Wachsen oder Enthaarungsmittel im Gesicht benötigen
  • Chemisches Peeling oder Mikrodermabrasion innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn
  • Retin-A®, Retin-A Micro®, Renova®, Avita®, Tazorac®, Avage® oder Differin® oder andere ähnliche verschreibungspflichtige Medikamente innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn
  • Kosmetische Injektionen (Filler und/oder Toxine, d.h. Juvederm, Radiesse, Botox usw.), nicht-ablatives Laser- oder fraktioniertes Laser-Resurfacing
  • Accutane® oder andere orale Retinoide, ablative Verfahren (d. h. Laser, chemische, kosmetische Operationen) innerhalb von 12 Monaten nach Studienbeginn
  • Teilnehmer, die Operationen oder Eingriffe geplant haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Retinol-Komplex 0,5
Während einer 2-wöchigen Auswaschphase verwendete die Teilnehmerin ein grundlegendes Hautpflegeprogramm (SkinMedica Gesichtsreiniger morgens und abends, Cetaphil Fragrance Free Moisturizing Lotion morgens und abends und SkinMedica Essential Defense Mineral Shield Broad Spectrum SPF 35 Sunscreen morgens und nach Bedarf), gefolgt von der gleichen grundlegenden Hautpflege plus SkinMedica Retinol Complex 0.5, das abends für 12 Wochen topisch auf das Gesicht aufgetragen wird. Beurteilungen der Gesichtshaut des Teilnehmers wurden unter Verwendung klinischer Einstufung durch den Prüfarzt, digitaler Fotografie, eines Spektrophotometers und in-vivo-Hautbildgebung vorgenommen.
Sonstiges: Retinol-Komplex 0,5
Retinol Complex 0,5 topisch abends.
Andere Namen:
  • SkinMedica Retinol-Komplex 0,5
Sonstiges: Gesichtsreiniger
Gesichtsreinigung morgens und abends.
Andere Namen:
  • SkinMedica Gesichtsreiniger
Sonstiges: Feuchtigkeitslotion
Duftfreie Feuchtigkeitslotion morgens und abends.
Andere Namen:
  • Cetaphil duftfreie Feuchtigkeitslotion
Sonstiges: Sonnencreme
Sonnencreme Breitband-Sonnenschutzfaktor (LSF) 35 topisch morgens und nach Bedarf.
Andere Namen:
  • SkinMedica Essential Defense Mineral Shield Breitspektrum SPF 35
Gerät: Hautbildgebung
Die nicht-invasive In-vivo-Bildgebung der Haut wird mit dem optischen Kohärenztomographen (OCT) VivoSight Dx und dem VivaScope 1500 durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Gesamtpunktzahl für Lichtschaden gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Prüfarzt bewertete den gesamten Lichtschaden des Teilnehmers anhand einer 10-Punkte-Skala, wobei Keine (0) = Die Gesichtshaut fühlt sich glatt an, ohne signifikante feine/grobe Linien oder Unebenheiten des Hauttons in allen Bereichen (periokular, Wangen, Stirn und periorale Bereiche). bis stark (7 bis 9) = Die Gesichtshaut zeigt 3 oder mehr Bereiche (periokular, Wangen, Stirn und periorale Bereiche) mit deutlicher Rauheit, ungleichmäßigem Hautton (rot/braun) oder feinen/groben Linien zu Studienbeginn und in Woche 12. Eine Abnahme der Punktzahl zeigt eine Verbesserung an. Eine negative Änderung gegenüber der Baseline zeigt eine Verbesserung an.
Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Veränderung des Aussehens von feinen Linien/Falten gegenüber dem Ausgangswert Score (Stirn, periokular, Wangen und periorale Bereiche einzeln bewertet)
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Prüfarzt bewertete das Auftreten von feinen Linien/Falten bei dem Teilnehmer anhand einer 10-Punkte-Skala, wobei Keine (0) = keine feinen Linien/Falten vorhanden; die Haut sieht völlig glatt und faltenfrei aus bis Schwer (7 bis 9) = Viele grobe Linien/Falten, die im Behandlungsbereich (Stirn, periokular, Wangen und periorale Bereiche) dicht beieinander liegen, zu Studienbeginn und in Woche 12. Eine Abnahme der Punktzahl zeigt eine Verbesserung an. Eine negative Änderung gegenüber der Baseline zeigt eine Verbesserung an.
Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Veränderung des Aussehens von groben Linien/Falten gegenüber dem Ausgangswert Score (Stirn, periokular, Wangen und periorale Bereiche einzeln bewertet)
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Prüfarzt bewertete das Auftreten von groben Linien/Falten bei dem Teilnehmer anhand einer 10-Punkte-Skala, wobei keine (0) = keine groben Linien/Falten vorhanden; die Haut sieht völlig glatt und faltenfrei aus bis Schwer (7 bis 9) = Viele grobe Linien/Falten, die im Behandlungsbereich (Stirn, periokular, Wangen und periorale Bereiche) dicht beieinander liegen, zu Studienbeginn und in Woche 12. Eine Abnahme der Punktzahl zeigt eine Verbesserung an. Eine negative Änderung gegenüber der Baseline zeigt eine Verbesserung an.
Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Änderung der Bewertung der taktilen Rauheit gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Untersucher bewertete die fühlbare Rauheit des Teilnehmers im gesamten Gesicht unter Verwendung einer 10-Punkte-Skala, wobei Keine (0) = Keine Rauheit des Behandlungsbereichs; Die Haut ist vollständig glatt und geschmeidig bis Schwer (7 bis 9) = Ausgeprägte Rauheit des Behandlungsbereichs, verbunden mit einem steifen Gefühl zu Studienbeginn und in Woche 12. Eine Abnahme der Punktzahl zeigt eine Verbesserung an. Eine negative Änderung gegenüber der Baseline zeigt eine Verbesserung an.
Baseline (Tag 1) bis Woche 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Hautrauheits-Scores gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung der visuellen Allergan-Hautrauheitsskala
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Prüfarzt bewertete die Hautrauhigkeit des Teilnehmers anhand der visuellen 5-Punkte-Skala für Allergan-Hautrauhigkeit, wobei keine (0) = glatte sichtbare Hautstruktur bis extrem (4) = extrem grobe sichtbare Hautstruktur, schraffierte tiefe Falten; extreme Elastose zu Studienbeginn und in Woche 12. Eine Abnahme der Punktzahl zeigt eine Verbesserung an. Eine negative Änderung gegenüber der Baseline zeigt eine Verbesserung an.
Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Veränderung des Aussehens der Feinlinien-Score gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung der Allergan-Feinlinien-Visual-Skala
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Prüfarzt beurteilte die feinen Linien des Teilnehmers anhand der Allergan-Visuellen 5-Punkte-Skala für feine Linien, wobei keine (0) = keine feinen Linien bis diffus (4) = diffuse oberflächliche Linien; Kreuzschraffur bei Baseline und Woche 12. Eine Abnahme der Punktzahl zeigt eine Verbesserung an. Eine negative Änderung gegenüber der Baseline zeigt eine Verbesserung an.
Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Globale Verbesserungsbewertung des Ermittlers für den gesamten Lichtschaden
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Prüfarzt bewertete die globale Verbesserung des gesamten Lichtschadens des Teilnehmers im Vergleich zum Ausgangswert anhand einer 5-Punkte-Skala, wobei keine (0) = keine Änderung oder Verschlechterung bis vollständig (4) = fast vollständige Verbesserung des Zustands mit einer Spur von verbleibenden Anzeichen/Symptomen (ungefähr 95 % oder besser Gesamtverbesserung).
Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Globale Verbesserungsbewertung des Ermittlers für das Auftreten von feinen Linien/Falten (Stirn, periokular, Wangen, periorale Bereiche einzeln bewertet)
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Prüfarzt bewertete die globale Verbesserung des Gesamterscheinungsbildes des Teilnehmers in Bezug auf feine Linien/Falten im Vergleich zum Ausgangswert anhand einer 5-Punkte-Skala, wobei keine (0) = keine Veränderung oder Verschlechterung bis vollständig (4) = vollständige Beseitigung des Auftretens feiner Linien/ Falten (ungefähr 95 % oder besser Gesamtverbesserung).
Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Globale Verbesserungsbewertung des Ermittlers für das Auftreten von groben Linien/Falten (Stirn, periokular, Wangen, periorale Bereiche einzeln bewertet)
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Prüfarzt bewertete die globale Verbesserung des Gesamterscheinungsbilds grober Linien/Falten des Teilnehmers im Vergleich zum Ausgangswert anhand einer 5-Punkte-Skala, wobei keine (0) = keine Änderung oder Verschlechterung bis vollständig (4) = vollständige Beseitigung des Auftretens grober Linien/ Falten (ungefähr 95 % oder besser Gesamtverbesserung).
Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Globale Verbesserungsbewertung des Ermittlers für taktile Rauheit
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Der Prüfarzt bewertete die globale Verbesserung der gesamten taktilen Rauheit des Teilnehmers im Vergleich zum Ausgangswert anhand einer 5-Punkte-Skala, wobei keine (0) = keine Änderung oder Verschlechterung bis vollständig (4) = vollständige Beseitigung des Auftretens von taktiler Rauheit (ungefähr 95 % bzw bessere Gesamtverbesserung).
Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Änderung des L*-Werts des Spektralfotometers (ein Maß für die Hauthelligkeit) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Woche 12
Das Gesicht des Teilnehmers (normale Haut und Zielläsionen) wurde zu Studienbeginn und in Woche 12 dreifach mit dem Spektrophotometer abgelesen. Die L*-Werte reichen von 0 = schwarz bis 100 = weiß. Eine Erhöhung der L*-Werte des Spektrophotometers zeigt eine Verbesserung an. Eine positive Änderung gegenüber der Baseline zeigt eine Verbesserung an.
Baseline (Tag 1) bis Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Allergan

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Lisa Goberdhan, B.A., Allergan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SCRIC17-RET05

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hautpflege

Klinische Studien zur Retinol-Komplex 0,5

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