Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie om de incidentie, klinische kenmerken en economische last van dengue bij Braziliaanse kinderen te evalueren

11 juni 2019 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline

Een epidemiologische studie om de incidentie, klinische kenmerken en economische last van dengue bij Braziliaanse kinderen te evalueren

Het doel van deze studie is het opzetten van actieve surveillance om schattingen van dengue-ziektelast te genereren, inclusief incidentiecijfers, prevalentiegegevens, klinische presentatie en ziektekosten in Forteleza (Brazilië).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Prospectieve cohortstudie.

De aanvankelijk geplande studieperiode van twee jaar wordt met één jaar verlengd om één extra dengueseizoen te dekken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2117

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brazilië, 60430 160
        • GSK Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw tussen 5 en 13 jaar oud (inclusief kinderen van minstens 5 jaar oud en exclusief kinderen die hun veertiende verjaardag hebben bereikt) op het moment van inschrijving.
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming (en toestemming indien van toepassing).
  • Proefpersonen waarvan de onderzoeker denkt dat zij en/of hun ouder(s)/LAR kunnen en zullen voldoen aan de vereisten van het protocol (bijv. bereidheid om een ​​ziekenhuisbezoek te brengen in geval van vermoeden van dengue, bereidheid om terug te keren naar het onderzoeksziekenhuis voor vervolgbezoeken, in staat te zijn om te observeren op tekenen van dengue, te begrijpen hoe een temperatuur moet worden genomen, enz.).
  • Onderwerpen die van plan zijn om twee schooljaren na inschrijving naar een van de studiescholen te gaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen die van plan zijn het studiegebied te verlaten gedurende de twee schooljaren na inschrijving.
  • Kind in zorg.
  • Inschrijving in een ander onderzoek dat in strijd zou zijn met het huidige onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Studie cohort
Kinderen van 5 tot 13 jaar op het moment van inschrijving, geselecteerd uit scholen in Fortaleza.
Ander: Gegevensverzameling
Sociaal-demografische informatie, medische geschiedenis, gele koorts vaccinatie geschiedenis en dengue verdenking gegevensverzameling.
Procedure: Verzameling van bloedmonsters
Bij elk van de drie geplande studiebezoeken en op elk moment tijdens de studie dat dengue wordt vermoed, wordt een bloedmonster afgenomen. Monsters die tijdens geplande bezoeken worden verzameld, worden getest op anti-dengue-antilichamen. Monsters die tijdens bezoeken worden verzameld voor dengue-verdenking, zullen worden getest op dengue-diagnose.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van alle door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 1 (2012)
Door laboratoriumonderzoek bevestigde dengue-infectie verwijst naar vermoedelijke symptomatische dengue-gevallen met positieve dengue-virusidentificatie of serologisch bewijs van dengue-infectie door dengue-virusidentificatie door middel van Reverse Transcriptase kwantitatieve Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR) uit het eerste bloedmonster of anti-dengue Immunoglobuline type M/ G (IgM/G) seroconversies tussen eerste en tweede bloedafname. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen dat na het gespecificeerde seizoen en in elke leeftijdslaag het studiebezoek bijwoonde.
In jaar 1 (2012)
Incidentie van alle door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 2 (2013)
Door laboratoriumonderzoek bevestigde dengue-infectie verwijst naar vermoedelijke symptomatische dengue-gevallen met positieve dengue-virusidentificatie of serologisch bewijs van dengue-infectie door dengue-virusidentificatie door middel van Reverse Transcriptase kwantitatieve Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR) uit het eerste bloedmonster of anti-dengue Immunoglobuline type M/ G (IgM/G) seroconversies tussen eerste en tweede bloedafname. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen dat na het gespecificeerde seizoen en in elke leeftijdslaag het studiebezoek bijwoonde.
In jaar 2 (2013)
Incidentie van alle door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 3 (2014)
Door laboratoriumonderzoek bevestigde dengue-infectie verwijst naar vermoedelijke symptomatische dengue-gevallen met positieve dengue-virusidentificatie of serologisch bewijs van dengue-infectie door dengue-virusidentificatie door middel van Reverse Transcriptase kwantitatieve Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR) uit het eerste bloedmonster of anti-dengue Immunoglobuline type M/ G (IgM/G) seroconversies tussen eerste en tweede bloedafname. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen dat na het gespecificeerde seizoen en in elke leeftijdslaag het studiebezoek bijwoonde.
In jaar 3 (2014)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage proefpersonen met prevalentie van eerdere dengue-infectie (dengue-seroprevalentie) bij inschrijving
Tijdsspanne: Op dag 0 (bij inschrijving)
Deze uitkomst meet het optreden van eerdere dengue-infecties bij proefpersonen met laboratoriumresultaten. Het aandeel werd geschat op basis van logistische gegeneraliseerde schattingsvergelijkingsmodellen (GEE), rekening houdend met het clustereffect van de school, en werd gepresenteerd per inschrijvingsleeftijd van het vak. Immuunrespons tegen dengue werd beoordeeld via Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA).
Op dag 0 (bij inschrijving)
Percentage proefpersonen met primaire asymptomatische dengue-infectie
Tijdsspanne: Van dag 0 tot jaar 3
Asymptomatische dengue primaire infectie werd gedefinieerd als een gedocumenteerde seroconversie (anti-dengue IgG-antilichamen) tussen twee sequentiële seramonsters verkregen tijdens de geplande bezoeken, zonder verdenking van dengue. Het aandeel asymptomatische primaire dengue-infectie werd geanalyseerd onder proefpersonen bij wie vóór het begin van de periode geen eerdere dengue-infectie was gemeld.
Van dag 0 tot jaar 3
Aantal proefpersonen met door laboratoriumonderzoek bevestigde of waarschijnlijke gevallen van dengue volgens de definitie van symptomatische dengue (primair, secundair of onbekend) onder de vermoedelijke gevallen van dengue
Tijdsspanne: Van jaar 0 tot jaar 3
Een geval van primaire of secundaire symptomatische dengue-infectie werd gedefinieerd als een door het laboratorium bevestigd of waarschijnlijk symptomatisch geval van dengue waarvan het eerdere monster dat tijdens geplande bezoeken 1-4 (dag 0-jaar 3) werd verzameld om anti-dengue IgG-antilichamen te detecteren, respectievelijk seronegatief of seropositief was. Een waarschijnlijk geval van dengue werd gedefinieerd als een vermoedelijk symptomatisch geval van dengue met de volgende laboratoriumbevindingen: -anti-dengue IgM of anti-dengue IgG-positiviteit in ten minste één monster (in bloedmonster 1 of 2) EN geen bewijs van viremie (negatief dengue-virusidentificatie via RT-qPCR) in bloedmonster 1 EN geen bewijs van anti-dengue Ig M- of IgG-seroconversie tussen bloedmonster 1 en bloedmonster 2.
Van jaar 0 tot jaar 3
Incidentie van alle door laboratoriumonderzoek bevestigde of waarschijnlijke symptomatische dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 1 (2012)
De incidentie van door laboratoriumonderzoek bevestigde of waarschijnlijke symptomatische dengue-infectie werd beoordeeld per kalenderjaar en leeftijdstrata. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen dat na het gespecificeerde seizoen en in elke leeftijdslaag het studiebezoek bijwoonde.
In jaar 1 (2012)
Incidentie van alle door laboratoriumonderzoek bevestigde of waarschijnlijke symptomatische dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 2 (2013)
De incidentie van door laboratoriumonderzoek bevestigde of waarschijnlijke symptomatische dengue-infectie werd beoordeeld per kalenderjaar en leeftijdstrata. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen dat na het gespecificeerde seizoen en in elke leeftijdslaag het studiebezoek bijwoonde.
In jaar 2 (2013)
Incidentie van alle door laboratoriumonderzoek bevestigde of waarschijnlijke symptomatische dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 3 (2014)
De incidentie van door laboratoriumonderzoek bevestigde of waarschijnlijke symptomatische dengue-infectie werd beoordeeld per kalenderjaar en leeftijdstrata. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen dat na het gespecificeerde seizoen en in elke leeftijdslaag het studiebezoek bijwoonde.
In jaar 3 (2014)
Aantal gevallen van dengue-infectie per virustype (DENV)
Tijdsspanne: Van dag 0 tot jaar 3
Onder virustypen die dengue-infectie veroorzaakten, waren DENV-4 in 2012 en 2013 en DENV-1 in 2014, zoals beoordeeld door PCR.
Van dag 0 tot jaar 3
Aantal door primair laboratorium bevestigde symptomatische gevallen van dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 1 (2012)
Gevallen van primaire symptomatische dengue-infectie worden gedefinieerd als door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische dengue-gevallen waarvan het eerdere monster dat tijdens geplande bezoeken werd verzameld om anti-dengue IgG-antilichamen te detecteren, seronegatief was. De analyse is uitgevoerd per kalenderjaar en leeftijdstrata. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen die vóór het gespecificeerde seizoen seronegatief waren voor anti-dengue IgG-antilichamen en die het studiebezoek na het gespecificeerde seizoen bijwoonden, en in elke leeftijdslaag.
In jaar 1 (2012)
Aantal door primair laboratorium bevestigde symptomatische gevallen van dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 2 (2013)
Gevallen van primaire symptomatische dengue-infectie worden gedefinieerd als door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische dengue-gevallen waarvan het eerdere monster dat tijdens geplande bezoeken werd verzameld om anti-dengue IgG-antilichamen te detecteren, seronegatief was. De analyse is uitgevoerd per kalenderjaar en leeftijdstrata. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen die vóór het gespecificeerde seizoen seronegatief waren voor anti-dengue IgG-antilichamen en die het studiebezoek na het gespecificeerde seizoen bijwoonden, en in elke leeftijdslaag.
In jaar 2 (2013)
Aantal door primair laboratorium bevestigde symptomatische gevallen van dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 3 (2014)
Gevallen van primaire symptomatische dengue-infectie worden gedefinieerd als door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische dengue-gevallen waarvan het eerdere monster dat tijdens geplande bezoeken werd verzameld om anti-dengue IgG-antilichamen te detecteren, seronegatief was. De analyse is uitgevoerd per kalenderjaar en leeftijdstrata. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen die vóór het gespecificeerde seizoen seronegatief waren voor anti-dengue IgG-antilichamen en die het studiebezoek na het gespecificeerde seizoen bijwoonden, en in elke leeftijdslaag.
In jaar 3 (2014)
Aantal door secundaire laboratorium bevestigde symptomatische gevallen van dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 1 (2012)
Gevallen van secundaire symptomatische dengue-infectie worden gedefinieerd als door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische dengue-gevallen waarvan het eerdere monster dat tijdens geplande bezoeken werd verzameld om anti-dengue IgG-antilichamen te detecteren, seropositief was. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen dat seropositief was voor anti-dengue IgG-antilichamen vóór het gespecificeerde seizoen en het studiebezoek bijwoonde na het gespecificeerde seizoen, en in elke leeftijdslaag.
In jaar 1 (2012)
Aantal door secundaire laboratorium bevestigde symptomatische gevallen van dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 2 (2013)
Gevallen van secundaire symptomatische dengue-infectie worden gedefinieerd als door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische dengue-gevallen waarvan het eerdere monster dat tijdens geplande bezoeken werd verzameld om anti-dengue IgG-antilichamen te detecteren, seropositief was. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen dat seropositief was voor anti-dengue IgG-antilichamen vóór het gespecificeerde seizoen en het studiebezoek bijwoonde na het gespecificeerde seizoen, en in elke leeftijdslaag.
In jaar 2 (2013)
Aantal door secundaire laboratorium bevestigde symptomatische gevallen van dengue-infectie
Tijdsspanne: In jaar 3 (2014)
Gevallen van secundaire symptomatische dengue-infectie worden gedefinieerd als door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische dengue-gevallen waarvan het eerdere monster dat tijdens geplande bezoeken werd verzameld om anti-dengue IgG-antilichamen te detecteren, seropositief was. Opmerking: In het onderzoeksrapport is de noemer voor incidentieschatting niet uitgedrukt in een absoluut aantal proefpersonen, maar in persoonjaren. Daarom is de categorie "aantal geanalyseerde proefpersonen" gevuld met het aantal ingeschreven proefpersonen dat seropositief was voor anti-dengue IgG-antilichamen vóór het gespecificeerde seizoen en het studiebezoek bijwoonde na het gespecificeerde seizoen, en in elke leeftijdslaag.
In jaar 3 (2014)
Aantal gemiste werkdagen van eerstelijns verzorger 1 van proefpersonen met door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische gevallen van dengue
Tijdsspanne: Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Het aantal vrije dagen van de verzorger werd geregistreerd als onderdeel van het indirecte gebruik van hulpbronnen in verband met de gezondheidseconomie in verband met symptomatische dengue-infectie.
Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Aantal gemiste werkdagen van eerstelijns verzorger 2 van proefpersonen met door laboratoriumonderzoek bevestigde symptomatische gevallen van dengue
Tijdsspanne: Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Het aantal vrije dagen van de verzorger werd geregistreerd als onderdeel van het indirecte gebruik van hulpbronnen in verband met de gezondheidseconomie in verband met symptomatische dengue-infectie.
Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Aantal door laboratoriumonderzoek bevestigde gevallen van dengue-infectie in verband met ziekteverzuim van zorgverleners
Tijdsspanne: Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Het aantal in het laboratorium bevestigde dengue-infecties waarbij primaire zorgverleners afwezig waren op het werk, werd geregistreerd als onderdeel van het indirecte gebruik van hulpbronnen in verband met symptomatische dengue-infectie.
Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Aantal gemiste schooldagen door vakken
Tijdsspanne: Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Het aantal gemiste schooldagen door proefpersonen als gevolg van een dengue-infectie werd geregistreerd als onderdeel van de actieve dengue-bewaking en het indirecte gebruik van hulpbronnen in verband met symptomatische dengue-infectie.
Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Aantal door laboratoriumonderzoek bevestigde gevallen van dengue-infectie in verband met absenteïsme van proefpersonen
Tijdsspanne: Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Het aantal in het laboratorium bevestigde gevallen van dengue-infectie met proefpersonen die van school ontbraken vanwege dengue-infectie, werd geregistreerd als onderdeel van actieve dengue-bewaking en indirect gebruik van middelen in verband met symptomatische dengue-infectie.
Van 21 tot 35 dagen na het begin van dengue door laboratoriumonderzoek
Aantal proefpersonen met ernstige bijwerkingen (SAE's)
Tijdsspanne: Van dag 0 tot jaar 3
Ernstige bijwerkingen (SAE's) werden verzameld bij de ingeschreven proefpersonen. De beoordeelde SAE's omvatten medische voorvallen die de dood tot gevolg hebben, levensbedreigend zijn, ziekenhuisopname of verlenging van ziekenhuisopname vereisen of resulteren in invaliditeit/onbekwaamheid, een aangeboren afwijking/geboorteafwijking zijn bij het nageslacht van een proefpersoon.
Van dag 0 tot jaar 3
Aantal door laboratorium bevestigde symptomen van symptomatische dengue in verband met ziekenhuisopname Directe medische hulpbron
Tijdsspanne: Van dag 0 tot jaar 3
Directe medische middelen omvatten ziekenhuisopname, verblijf op intensive care-afdelingen (ICU), medicijnen, diagnostische en therapeutische procedures
Van dag 0 tot jaar 3
Aantal ziekenhuisopnamedagen als gevolg van laboratoriumbevestigde gevallen van dengue
Tijdsspanne: Van dag 0 tot jaar 3
De duur van de ziekenhuisopname maakte deel uit van de directe medische hulpbron, geassocieerd met dengue-infectie.
Van dag 0 tot jaar 3
Aantal episoden van dengue-infectie - Klinisch symptoom sinds het begin van vermoedelijke dengue-gevallen: temperatuur
Tijdsspanne: Van dag 0 tot jaar 3
Temperatuur, uitgedrukt in graden Celsius (°C), was een van de symptomen van een symptomatische dengue-infectie.
Van dag 0 tot jaar 3
Aantal episoden van dengue-infectie met elk temperatuurinterval sinds het begin van vermoedelijke dengue-gevallen, onder door laboratoriumonderzoek bevestigde dengue-gevallen
Tijdsspanne: Van dag 0 tot jaar 3
De beoordeelde temperatuurintervallen varieerden van onderkoeling 33,5 tot 36,4 graden Celsius (°C), tot normale temperatuur 36,5-35,9 °C en hyperthermie 37 - 39,9 °C, of ​​onbekend.
Van dag 0 tot jaar 3
Aantal door laboratoriumonderzoek bevestigde dengue-afleveringen in verband met klinische symptomen
Tijdsspanne: Van dag 0 tot jaar 3
Knokkelkoortsgerelateerde klinische symptomen omvatten algemene symptomen, spijsverteringssymptomen, ademhalingssymptomen, hemorragische symptomen en alle andere tekenen van de eerste symptomen.
Van dag 0 tot jaar 3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

12 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 112994

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dengue

Klinische onderzoeken op Gegevensverzameling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren