Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multiparametrische magnetische resonantiebeeldvorming voor prostaatkankerpatiënten

21 september 2023 bijgewerkt door: Stephen Brown, Henry Ford Health System

Pilotstudie van het gebruik van multi-parametrische magnetische resonantiebeeldvorming voor orgaanafbakening en beoordeling van tumorrespons bij prostaatkankerpatiënten die worden behandeld met bestralingstherapie

Dit is een pilootstudie van de implementatie van multi-parametrische MR-beeldvorming voor orgaanafbakening en beoordeling van tumorrespons bij prostaatkankerpatiënten die worden behandeld met bestralingstherapie. De studie heeft tot doel kaarten van intraprostatische laesies te genereren op basis van beeldvorming, de behandelingsplanning uit te voeren om de hoogst haalbare gelijktijdige versterkingsdosis voor intraprostatische laesie te berekenen en longitudinale veranderingen in beeldkenmerken te karakteriseren.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek heeft tot doel intraprostatische laesies in kaart te brengen op basis van beeldvorming, de behandelplanning uit te voeren om de hoogst haalbare gelijktijdige boostdosis voor intraprostatische laesies te berekenen en longitudinale veranderingen in beeldvormingskarakteristieken te karakteriseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48202
        • Henry Ford Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bevestigd prostaatadenocarcinoom

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met metalen fragmenten of geïmplanteerde apparaten zoals pacemakers en aneurysmaclips komen niet in aanmerking voor de studie die wordt overwogen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Multi-parametrische MRI voor prostaatkanker
MRI zal worden verworven voor patiënten met prostaatkanker die bestraling ondergaan.
Apparaat: Multiparametrische MRI
MRI zal voor, tijdens en na bestralingsbehandeling worden verkregen om de respons op de behandeling te evalueren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detectie van beeldvormende biomarkers om de intraprostatische laesies te lokaliseren en de respons op de bestralingsbehandeling te voorspellen
Tijdsspanne: 2 jaar
Identificeer de radiomics-kenmerken die zijn geselecteerd uit multimodale MRI om de dominante laesies te onderscheiden van de normale weefsels in de prostaat. Volg de veranderingen van deze kenmerken met longitudinale MRI-scans om de correlatie met de lokale controle te identificeren.
2 jaar
Tumorreactie
Tijdsspanne: 2 jaar
Tumorrespons zoals gemeten door een toename in PSA.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Henry Ford Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Prostate Imaging 10911

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Klinische onderzoeken op Multiparametrische MRI

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren