- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03239145
Pembrolizumab (Anti-PD-1) en AMG386 (Angiopoëtine-2 (Ang-2) bij patiënten met gevorderde solide tumor
Fase Ib-studie om de veiligheid en mogelijke synergie van pembrolizumab (anti-PD-1) en AMG386 (angiopoëtine-2 (Ang-2) bij patiënten met gevorderde solide tumor te testen
Deze onderzoeksstudie bestudeert een experimentele combinatie van geneesmiddelen als een mogelijke behandeling voor gevorderde solide tumoren: melanoom-, eierstok-, nier- of colorectale kanker.
De medicijnen die betrokken zijn bij deze studie zijn:
- Pembrolizumab
- AMG386
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze onderzoeksstudie is een klinische fase Ib-studie, die de veiligheid van een onderzoekscombinatie van geneesmiddelen test en ook probeert de juiste dosis van de onderzoeksgeneesmiddelen te bepalen voor gebruik in verdere studies. "Onderzoek" betekent dat het medicijn wordt bestudeerd.
De FDA (de Amerikaanse Food and Drug Administration) heeft de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen pembrolizumab en AMG386 niet goedgekeurd als behandeling voor welke ziekte dan ook. De FDA heeft pembrolizumab echter zelf goedgekeurd voor melanoom en niet-kleincellige longkanker.
Pembrolizumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, of een gespecialiseerd type eiwit, geproduceerd in het laboratorium voor gebruik bij de behandeling van patiënten met de deelnemende ziekte. Pembrolizumab is ontworpen om het natuurlijke vermogen van het immuunsysteem om kankercellen te herkennen en aan te pakken te vergroten.
AMG386 is een medicijn dat tumorcellen kan doden en bloedvaten blokkeert die de tumor voorzien van voedingsstoffen en zuurstof. Geneesmiddelen die de vorming van bloedvaten blokkeren, worden "anti-angiogene" therapieën genoemd. AMG386 is gebruikt en wordt momenteel gebruikt in andere klinische onderzoeken voor de behandeling van verschillende soorten kanker. Informatie uit deze andere klinische onderzoeken suggereert dat dit medicijn de tumorgroei kan helpen stoppen.
In deze onderzoeksstudie zijn de onderzoekers geïnteresseerd in het kijken naar de combinatie van AMG386 met pembrolizumab, omdat onderzoek in het laboratorium heeft gesuggereerd dat het immunotherapie-effect zou kunnen worden beperkt door de aanwezigheid van tumorvaten in een proces dat angiogenese wordt genoemd. Het toevoegen van AMG386 aan pembrolizumab kan deze beperking helpen overwinnen en het effect van pembrolizumab versterken.
Deze combinatie van studiegeneesmiddelen wordt onderzocht om:
- Bepaal de veiligheid en verdraagbaarheid van pembrolizumab en AMG386 bij verschillende dosisniveaus.
- Bepaal de bijwerkingen van pembrolizumab en AMG386 wanneer ze in combinatie worden gegeven
- Bepaal of pembrolizumab in combinatie met AMG386 een mogelijke behandeling voor kanker is
- Bepaal of pembrolizumab in combinatie met AMG386 afweercellen in het bloed of de tumor verandert
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid en in staat zijn om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven voor het proces.
- ≥ 18 jaar oud zijn op de dag van ondertekening van geïnformeerde toestemming.
- Meetbare ziekte hebben op basis van RECIST 1.1.
Bij dosisescalatie (fase I) moeten patiënten histologisch of cytologisch bevestigde metastatische ziekte hebben van een solide tumor die ongeneeslijk is en aan een van de volgende criteria voldoet:
- Heeft progressie van de ziekte aangetoond na ten minste één lijn van effectieve systemische therapie. Voorafgaande behandeling met anti-CTLA-4-antilichaam (inclusief ipilimumab) is toegestaan OF
- Waarvoor geen effectieve therapie bestaat
- Bij dosisuitbreiding (deel 2) moeten patiënten histologisch of cytologisch bevestigd inoperabel of gemetastaseerd melanoom, niercelcarcinoom, eierstokkanker of colorectale kanker hebben.
- Niercelpatiënten moeten ten minste één eerdere VEGF-TKI hebben gehad.
- Eierstokkankerpatiënten moeten resistent zijn tegen platinatherapie (d.w.z. binnen 6 maanden na de laatste platinatherapie).
- Patiënten met colorectale kanker zouden progressie moeten hebben gemaakt op ten minste één behandeling met fluorouracil plus irinotecan of oxaliplatine.
- Patiënten met melanoom moeten een inoperabele of gemetastaseerde ziekte hebben. Melanoompatiënten met BRAF V600E- of V600K-mutatie-positief melanoom die eerder een BRAF-remmer met of zonder MEK-remmer hebben gekregen, komen in aanmerking.
- In het dosisexpansiecohort dienen patiënten bereid te zijn om weefsel af te staan van een nieuw verkregen kern of excisiebiopsie van een tumorlaesie (voorbehandeling) en biopsie na de behandeling. Nieuw verkregen wordt gedefinieerd als een monster dat tot 6 weken (42 dagen) voorafgaand aan de start van de behandeling op dag 1 is verkregen. Patiënten voor wie nieuw verkregen monsters niet kunnen worden verstrekt (bijv. ) mag een gearchiveerd exemplaar alleen indienen met toestemming van de sponsor. Ongeveer halverwege de inductieperiode, ongeveer 6 weken vanaf het begin van de studiebehandeling (ergens tussen cyclus 2 dag 8 - cyclus 3 dag 1), zal tijdens de behandeling een biopsie worden afgenomen.
- Een prestatiestatus hebben van 0 of 1 op de ECOG-prestatieschaal (zie bijlage A) tot 28 dagen voor aanvang van de behandeling
- Aantonen van adequate orgaanfunctie zoals gedefinieerd in tabel 1, alle screeningslaboratoria moeten tot 28 dagen vóór aanvang van de behandeling worden uitgevoerd.
- Systeem laboratoriumwaarde
Hematologisch
- Absoluut aantal neutrofielen (ANC) ≥1.500/mcl
- Bloedplaatjes ≥100.000 / mcL
- Hemoglobine ≥9 g/dl of ≥5,6 mmol/l zonder transfusie of EPO-afhankelijkheid (binnen 7 dagen na beoordeling)
Nier
--Serumcreatinine OF Gemeten of ≤1,5 X bovengrens van normaal (ULN) OF berekenda creatinineklaring ≥60 ml/min voor patiënt met creatininespiegels (GFR kan ook worden gebruikt in plaats van > 1,5 X institutionele ULN creatinine of CrCl)
lever
- Serum totaal bilirubine ≤ 1,5 x ULN OF Direct bilirubine ≤ ULN voor proefpersonen met totale bilirubinewaarden > 1,5 ULN AST (SGOT) en ALAT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN OF ≤ 5 x ULN voor proefpersonen met levermetastasen
- Albumine >2,5 mg/dL
Coagulatie
- International Normalized Ratio (INR) ≤1,5 X ULN tenzij de proefpersoon therapie krijgt als of protrombinetijd (PT) zolang PT of PTT binnen het therapeutisch bereik van het beoogde gebruik van anticoagulantia ligt
- Geactiveerde partiële tromboplastinetijd ≤1,5 X ULN tenzij de patiënt (aPTT) anticoagulantia krijgt zolang PT of PTT binnen het therapeutisch bereik van het beoogde gebruik van anticoagulantia valt
- De creatinineklaring moet worden berekend volgens de institutionele standaard.
- Negatief eiwit bij screening urineonderzoek
- Vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd moeten een negatieve serumzwangerschapstest hebben binnen 24 uur voorafgaand aan het ontvangen van de eerste dosis onderzoeksmedicatie.
- Vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden (Sectie 5.11.2) moeten bereid zijn om een adequate anticonceptiemethode te gebruiken, zoals beschreven in Sectie 5.11.2 - Anticonceptie, gedurende het onderzoek tot 120 dagen na de laatste dosis van de studiemedicatie. Als een vrouw zwanger wordt of vermoedt dat ze zwanger is terwijl ze deelneemt aan deze studie, moet ze haar behandelend arts onmiddellijk op de hoogte stellen.
- Onthouding is acceptabel als dit de gebruikelijke levensstijl is en anticonceptie de voorkeur heeft
- Mannelijke reproductieve proefpersonen (Sectie 5.11.2) moeten ermee instemmen een adequate anticonceptiemethode te gebruiken zoals beschreven in Sectie 5.11.2- Anticonceptie, beginnend met de eerste dosis studietherapie tot 120 dagen na de laatste dosis studietherapie.
- Onthouding is acceptabel als dit de gebruikelijke levensstijl en geprefereerde anticonceptie is voor de proefpersoon.
Uitsluitingscriteria:
- Neemt momenteel deel aan en krijgt studietherapie of heeft deelgenomen aan een studie van een onderzoeksgeneesmiddel en heeft studietherapie ontvangen of een onderzoeksapparaat gebruikt binnen 4 weken na de eerste dosis van de behandeling.
- Heeft een diagnose van immunodeficiëntie, waaronder personen die zijn geïnfecteerd met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
- Systemische therapie met corticosteroïden of een andere vorm van immunosuppressieve therapie krijgt binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van de proefbehandeling.
- Heeft een bekende voorgeschiedenis van actieve tuberculose (Bacillus Tuberculose).
- Heeft eerder een monoklonaal antilichaam (mAb) tegen kanker gehad binnen 4 weken voorafgaand aan studiedag 1 of die niet is hersteld (d.w.z. ≤ Graad 1 of bij baseline) van bijwerkingen als gevolg van middelen die meer dan 4 weken eerder zijn toegediend.
- Eerder chemotherapie, gerichte therapie met kleine moleculen of bestraling heeft gehad binnen 2 weken voorafgaand aan studiedag 1 of die niet is hersteld (d.w.z. ≤ Graad 1 of bij baseline) van bijwerkingen als gevolg van een eerder toegediend middel.
- Proefpersonen met ≤ Graad 2 neuropathie vormen een uitzondering op dit criterium en kunnen in aanmerking komen voor het onderzoek.
- Als proefpersonen een grote operatie hebben ondergaan, moeten ze voldoende zijn hersteld van de toxiciteit en/of complicaties van de ingreep voordat met de therapie wordt begonnen.
- Heeft een bekende bijkomende maligniteit die voortschrijdt of actieve behandeling vereist. -Uitzonderingen zijn onder meer basaalcelcarcinoom van de huid of plaveiselcelcarcinoom van de huid dat een potentieel curatieve therapie heeft ondergaan of in situ baarmoederhalskanker.
- Laesies waarvan wordt vermoed dat ze een hoger risico lopen op bloedingen, zoals darmbetrokkenheid met een tumor die de darmwand binnendringt of waarbij de intraluminale component van de darm is betrokken door middel van beeldvorming of directe visualisatie of centrale longlaesies.
- Zwerende huidlaesies
- Slecht gecontroleerde hypertensie zoals gedefinieerd BP > 150/100 mmHg, of SBD > 180 mmHg wanneer DBP < 90 mmHg, op ten minste 2 herhaalde bepalingen op verschillende dagen binnen 3 maanden voorafgaand aan inschrijving voor het onderzoek.
- Geschiedenis binnen 6 maanden voorafgaand aan de behandeling van myocardinfarct, ernstige/instabiele angina pectoris, CABG, NYHA klasse III of IV CHF, beroerte of TIA.
- Geschiedenis binnen 3 maanden voorafgaand aan de behandeling van Graad 3-4 GI bloeding/hemorragie, behandelingsresistente maagzweer, erosieve oesofagitis of gastritis, infectieuze of inflammatoire darmziekte, diverticulitis, longembolie of andere ongecontroleerde trombo-embolische gebeurtenis.
- Patiënten die minder dan 4 weken postoperatief zijn na een grote operatie.
- Geschiedenis van allergische reacties toegeschreven aan verbindingen met een vergelijkbare chemische of biologische samenstelling als pembrolizumab en trebananib, inclusief geschiedenis van allergische reacties op bacterieel geproduceerde eiwitten.
- Heeft bekende actieve metastasen van het centrale zenuwstelsel (CZS) en/of carcinomateuze meningitis. Proefpersonen met eerder behandelde hersenmetastasen mogen deelnemen op voorwaarde dat ze stabiel zijn (zonder bewijs van progressie door beeldvorming gedurende ten minste vier weken voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling en eventuele neurologische symptomen zijn teruggekeerd naar de uitgangswaarde), geen bewijs hebben van nieuwe of vergroting van de hersenen metastasen heeft en gedurende ten minste 7 dagen voorafgaand aan de proefbehandeling geen steroïden gebruikt. Deze uitzondering omvat geen carcinomateuze meningitis, die is uitgesloten ongeacht de klinische stabiliteit.
- Heeft een actieve auto-immuunziekte waarvoor in de afgelopen 2 jaar systemische behandeling nodig was (d.w.z. met gebruik van ziektemodificerende middelen, corticosteroïden of immunosuppressiva). Vervangingstherapie (bijv. thyroxine, insuline of fysiologische corticosteroïdvervangingstherapie voor bijnier- of hypofyse-insufficiëntie, enz.) wordt niet beschouwd als een vorm van systemische behandeling.
- Behandeling binnen 30 dagen voorafgaand aan inschrijving/randomisatie met sterke immuunmodulatoren, waaronder maar niet beperkt tot systemische ciclosporine, tacrolimus, sirolimus, mycofenolaatmofetil, methotrexaat, azathioprine, rapamycine, thalidomide en lenalidomide.
- Ongecontroleerde bijkomende ziekte, waaronder, maar niet beperkt tot, aanhoudende of actieve infectie, interstitiële longziekte of actieve, niet-infectieuze pneumonitis, nefritis, pancreatitis, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris, hartritmestoornissen of psychiatrische ziekte/sociale situaties die zouden kunnen beperking van de naleving van de studievereisten.
- Heeft een voorgeschiedenis van (niet-infectieuze) pneumonitis waarvoor steroïden nodig waren of bestaande pneumonitis.
- Heeft een actieve infectie die systemische therapie vereist.
- Heeft een voorgeschiedenis of actueel bewijs van een aandoening, therapie of laboratoriumafwijking die de resultaten van het onderzoek zou kunnen verstoren, de deelname van de proefpersoon gedurende de volledige duur van het onderzoek zou kunnen belemmeren, of het is niet in het belang van de proefpersoon om deel te nemen, naar het oordeel van de behandelend onderzoeker.
- Heeft psychiatrische stoornissen of stoornissen door middelenmisbruik gekend die de samenwerking met de vereisten van het proces zouden verstoren.
- Zwanger is of borstvoeding geeft, of verwacht zwanger te worden of kinderen te verwekken binnen de verwachte duur van de proef, te beginnen met de pre-screening of het screeningsbezoek tot 120 dagen na de laatste dosis van de proefbehandeling.
- Patiënt met eierstokkanker en colorectale kanker die eerder zijn behandeld met een antilichaam tegen PD-1, anti-PD-L1 of anti-PD-L2. Melanoom- en niercelcarcinoompatiënten die eerder anti-PD-1-, anti-PD-L1- of CTLA-4-antilichamen hebben gekregen, mogen deelnemen.
- Trebananib of een andere angiopoëtine-2-gerichte therapie heeft gekregen (eerdere behandeling met bevacizumab is geen uitsluitingscriterium)
- Heeft actieve hepatitis B (bijv. HBsAg-reactief) of hepatitis C (bijv. HCV-RNA [kwalitatief] is gedetecteerd).
- Heeft binnen 30 dagen na de geplande start van de studietherapie een levend vaccin gekregen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Pembrolizumab + Trebananib
Deel 1 Standaard 3+3 dosisescalatie
|
Pembrolizumab is ontworpen om het natuurlijke vermogen van het immuunsysteem om kankercellen te herkennen en aan te pakken te vergroten
Andere namen:
AMG386 is een medicijn dat tumorcellen kan doden en bloedvaten blokkeert die de tumor voorzien van voedingsstoffen en zuurstof
Andere namen:
|
Experimenteel: Pembrolizumab + Trebananib (melanoom)
Deel 2 Dosisuitbreiding
|
Pembrolizumab is ontworpen om het natuurlijke vermogen van het immuunsysteem om kankercellen te herkennen en aan te pakken te vergroten
Andere namen:
AMG386 is een medicijn dat tumorcellen kan doden en bloedvaten blokkeert die de tumor voorzien van voedingsstoffen en zuurstof
Andere namen:
|
Experimenteel: Pembrolizumab + Trebananib (ovarium)
Deel 2 Dosisuitbreiding
|
Pembrolizumab is ontworpen om het natuurlijke vermogen van het immuunsysteem om kankercellen te herkennen en aan te pakken te vergroten
Andere namen:
AMG386 is een medicijn dat tumorcellen kan doden en bloedvaten blokkeert die de tumor voorzien van voedingsstoffen en zuurstof
Andere namen:
|
Experimenteel: Pembrolizumab + Trebananib (colorectaal)
Deel 2 Dosisuitbreiding
|
Pembrolizumab is ontworpen om het natuurlijke vermogen van het immuunsysteem om kankercellen te herkennen en aan te pakken te vergroten
Andere namen:
AMG386 is een medicijn dat tumorcellen kan doden en bloedvaten blokkeert die de tumor voorzien van voedingsstoffen en zuurstof
Andere namen:
|
Experimenteel: Pembrolizumab + Trebananib (niercelcarcinoom)
Deel 2 Dosisuitbreiding
|
Pembrolizumab is ontworpen om het natuurlijke vermogen van het immuunsysteem om kankercellen te herkennen en aan te pakken te vergroten
Andere namen:
AMG386 is een medicijn dat tumorcellen kan doden en bloedvaten blokkeert die de tumor voorzien van voedingsstoffen en zuurstof
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Dosisbeperkende toxiciteit
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Objectief responspercentage
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stephen Hodi, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antineoplastische middelen
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Angiogenese-remmers
- Angiogenese modulerende middelen
- Groei stoffen
- Groeiremmers
- Immuun Checkpoint-remmers
- Pembrolizumab
- Trebananib
Andere studie-ID-nummers
- 17-217
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Geavanceerde vaste tumor
-
Extremity MedicalWervingArtrose | Inflammatoire artritis | Carpaal Tunnel Syndroom (CTS) | Posttraumatische artritis | Scapholunate geavanceerde instorting (SLAC) | Scapholunaat Crystalline Advanced Collapse (SCAC) | Scaphoid, Trapezium en Trapezoid Advanced Collapse (STTAC) | Ziekte van Kienbock bij volwassenen | Radiale... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Advanced BionicsVoltooidErnstig tot zeer ernstig gehoorverlies | bij volwassen gebruikers van Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear SystemVerenigde Staten
-
Sorrento Therapeutics, Inc.IngetrokkenVaste tumor | Recidiverende vaste tumor | Refractaire tumor
-
Aadi Bioscience, Inc.WervingGeavanceerde vaste tumor | Tumor | Tumor, solideVerenigde Staten
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterWervingVaste tumor | Vaste tumor, volwassen | Vaste tumor, niet gespecificeerd, volwassenVerenigde Staten
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterWervingVaste tumor | Vaste tumor, volwassen | Vaste tumor, niet gespecificeerd, volwassenVerenigde Staten, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterWervingVaste tumor | Vaste tumor, volwassen | Vaste tumor, niet gespecificeerd, volwassenVerenigde Staten, Puerto Rico
-
RemeGen Co., Ltd.VoltooidMetastatische vaste tumor | Lokaal geavanceerde vaste tumor | Inoperabele vaste tumorAustralië
-
National Health Research Institutes, TaiwanNational Cheng-Kung University HospitalWerving
-
Elpiscience Biopharma, Ltd.Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.WervingNeoplasmata | Vaste tumor | Kwaadaardige tumorChina
Klinische onderzoeken op Pembrolizumab
-
Incyte CorporationMerck Sharp & Dohme LLCVoltooidMelanomaVerenigde Staten, Frankrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk, Spanje, België, Israël, Mexico, Japan, Canada, Nederland, Zweden, Korea, republiek van, Australië, Russische Federatie, Chili, Duitsland, Polen, Ierland, Nieuw-Zeeland, De... en meer
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooid
-
University Medical Center GroningenVoltooid
-
Acerta Pharma BVMerck Sharp & Dohme LLCVoltooidGemetastaseerd urotheelcarcinoomVerenigde Staten
-
HUYABIO International, LLC.Actief, niet wervendEen studie van HBI-8000 (Tucidinostat) met pembrolizumab bij niet-kleincellige longkanker (HBI-8000)Niet-kleincellige longkankerVerenigde Staten
-
Prof. Dr. Matthias PreusserOnbekendPrimair centraal zenuwstelsel lymfoomOostenrijk
-
Sichuan UniversityGeneplus-Beijing Co. Ltd.WervingNiet-kleincellige longkankerChina
-
Chinese University of Hong KongVoltooidAcraal lentigineus melanoomHongkong
-
Yonsei UniversityNog niet aan het wervenMucosaal melanoom | Acraal melanoomKorea, republiek van