Effect van een groepsinterventieprogramma op basis van acceptatie en mindfulness op het fysieke en emotionele welzijn van mensen met overgewicht en obesitas (Mind&Life)
8 februari 2023 bijgewerkt door: Edurne Maiz Aldalur, University of the Basque Country (UPV/EHU)
Het effect van een groepsinterventieprogramma op basis van acceptatie en mindfulness op het fysieke en emotionele welzijn van mensen met overgewicht en obesitas; Mind&Life-project
Het doel van de huidige studie is om het effect te evalueren van een 20 weken durend groepsinterventieprogramma op basis van acceptatie en mindfulness bij emotioneel eten, gewichtsverlies, fysiologische parameters en het niveau van lichaamsbeweging, evenals bij de kwaliteit van leven. en zelfstigma van mensen met overgewicht en obesitas op de korte en middellange termijn.
Ontwerp, deelnemers en methode: Een gerandomiseerde klinische studie met in totaal 110 deelnemers met overgewicht of obesitas (BMI ≥ 25) die medische behandeling krijgen in centra voor eerstelijnszorg, 20-65 jaar, zal worden opgenomen en willekeurig toegewezen aan het standaardprogramma ( N=55) of standaard + interventieprogramma (N=55). De groep met het standaardprogramma krijgt de gebruikelijke behandeling (TAU) die bestaat uit 5 sessies (maandelijks) met gepersonaliseerde aanbevelingen voor voeding en lichaamsbeweging, terwijl de groep met het standaard + interventieprogramma dezelfde TAU krijgt plus de acceptatie en Op mindfulness gebaseerd groepsinterventieprogramma.
Bij baseline voorafgaand aan randomisatie, na de interventie en zeven maanden na afloop van het programma antropometrische en lichaamssamenstellingsgegevens, biochemische gegevens in bloed, middelomtrek, bloeddruk, eetgewoonten, mate van lichaamsbeweging, algemene gezondheid, emotioneel eten, kwaliteit -van het leven, gewicht zelfstigma, experiëntiële vermijding, zelfcompassieniveau en mindfulness-vaardigheden zullen worden geëvalueerd.
Er wordt verondersteld dat de geïntegreerde behandeling van obesitas door het implementeren van een groepsinterventieprogramma op basis van acceptatie en mindfulness zou kunnen helpen om emotioneel eten te verminderen, gewichtsverlies te bevorderen, fysiologische parameters te verbeteren, het niveau van lichaamsbeweging te verhogen, de kwaliteit van leven te verbeteren en de gewicht self-stigma van mensen met overgewicht en obesitas.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De groep met het standaardprogramma ontvangt de TAU die bestaat uit 5 maandelijkse sessies van 30 minuten, inclusief een persoonlijk dieet en aanbevelingen voor lichaamsbeweging.
De standaard + interventieprogrammagroep krijgt dezelfde TAU plus het op acceptatie en mindfulness gebaseerde groepsinterventieprogramma. De eerste tien sessies vinden wekelijks plaats en de laatste vijf tweewekelijks. De duur van de sessies is 2 uur en omvat een mindfulness-oefening, de sessie-inhoud (d.w.z. controle als het probleem, bereidheid, enz.), gevolgd door een bewuste eetoefening om het vermogen te trainen om aandacht te schenken aan voedsel en het eten van fysieke gewaarwordingen. Ten slotte wordt de inhoud van de sessie kort herzien en worden de oefeningen voor de week vastgelegd.
De volgende metingen worden geëvalueerd bij baseline voorafgaand aan randomisatie, na de interventie en zeven maanden na afloop van het programma: antropometrische en lichaamssamenstellingsgegevens, dat wil zeggen gewicht en vet- en spiermassapercentage (Bio-elektrische impedantieanalyse, TANITA) en hoogte (SECA 227); biochemische gegevens in bloed; tailleomtrek (inelastische Holtain-tape); bloeddruk; eetgewoonten (24h recall en PREDIMED); mate van lichaamsbeweging (IPAQ); algemene gezondheid (GHQ-28); emotioneel eten (DEBQ); kwaliteit van leven (IWQOL-Lite); gewicht zelfstigma (WSSQ); experiëntiële vermijding (AAQ-II); zelfcompassieniveau (SCS) en mindfulnessvaardigheden (FFMQ).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
142
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gipuzkoa
-
Donostia-San Sebastian, Gipuzkoa, Spanje, 20018
- Department of Personality Assesment and Psychological Treatments of the Faculty of Psychology of the Basque Country University (UPV/EHU)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen met overgewicht of obesitas (geschat door BMI ≥ 25 en geclassificeerd door de International Obesity Task Force, IOTF);
- Hebben gevraagd om deelname aan voedingsbehandelingen voor gewichtsverlies in eerstelijnszorgafdelingen van Donostia-San Sebastian;
- Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Gediagnosticeerd met eetstoornissen; zoals eetbuistoornis, anorexia of boulimia;
- gediagnosticeerd met een psychiatrische stoornis of verstandelijke beperking waardoor de interventie niet kan worden uitgevoerd;
- Om de taal niet voldoende te kennen wordt de ingreep uitgevoerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Standaard groep
Een persoonlijk dieet en aanbevelingen voor lichaamsbeweging.
|
Persoonlijke aanbevelingen voor voeding en lichaamsbeweging.
|
|
EXPERIMENTEEL: Mind&Life (standaard + interventie) groep
Een persoonlijk dieet en lichaamsbewegingsaanbevelingen plus het op acceptatie en mindfulness gebaseerde groepsinterventieprogramma.
|
Persoonlijke aanbevelingen voor voeding en lichaamsbeweging.
Op acceptatie en mindfulness gebaseerd groepsinterventieprogramma.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in Body Mass Index (BMI) gemeten door bio-elektrische impedantieanalyse (TANITA)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in de Body Mass Index (BMI - kg/m2) worden gemeten door middel van bio-elektrische impedantieanalyse (TANITA).
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in eetgewoonten geschat door 24-uurs recall en PREDIMED-vragenlijst
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in eetgewoonten zullen worden geschat door middel van een 24-uurs herinnering en een PREDIMED-vragenlijst, een vragenlijst om de naleving van het mediterrane dieet te beoordelen, waarbij 0 de minimale totale score is en 14 de maximale totale score.
Hogere waarden vertegenwoordigen een hogere naleving van het mediterrane dieet.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in het niveau van lichaamsbeweging geschat door de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in het niveau van lichaamsbeweging zullen worden geschat door de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), een vragenlijst om het niveau van fysieke activiteit te beoordelen.
Deze vragenlijst verkrijgt het Metabolic Equivalent of Task (MET) van de proefpersoon van de afgelopen week door de MET-waarden op te tellen van de verschillende soorten fysieke activiteiten die de proefpersoon in de afgelopen week heeft gedaan.
Hogere waarden vertegenwoordigen een hoger niveau van fysieke activiteit.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in emotioneel eten geschat door de Nederlandse Vragenlijst Eetgedrag (DEBQ)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in emotioneel eten worden geschat door de Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), een vragenlijst die bestaat uit drie schalen die emotioneel, extern en terughoudend eten meten; zijnde 0 de minimale score en 52 de maximale score van de emotionele eetschaal, 0 de minimale score en 40 de maximale score van de externe eetschaal en 0 de minimale score en 40 de maximale score van de terughoudende eetschaal.
Hogere waarden vertegenwoordigen een hoger emotioneel, extern of ingetogen eten.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in de kwaliteit van leven geschat door de impact van gewicht in de Quality of Life-Lite Questionnaire (IWQOL-Lite)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in de kwaliteit van leven zullen worden geschat door de Impact of Weight in the Quality of Life-Lite Questionnaire (IWQOL-Lite), een vragenlijst om de kwaliteit van leven bij obesitas te beoordelen.
Het bestaat uit vijf subschalen die gewichtsgerelateerde problemen meten in vijf domeinen: fysiek functioneren, zelfrespect, seksueel leven, openbare nood en werk.
De minimale score van de totale interpunctie is 31 en de maximale interpunctie is 155; de minimumscore van de schaal Fysiek Functioneren is 11 en de maximumscore is 55; de minimumscore van de Eigenwaarde-schaal is 7 en de maximumscore is 35; de minimumscore van de schaal Seksueel Leven is 4 en de maximumscore is 20; de minimumscore van de Schaal Publieke Nood is 5 en de maximumscore is 25 en de minimumscore van de Werkschaal is 4 en de maximumscore is 20.
Hogere waarden vertegenwoordigen een grotere invloed van gewicht op de kwaliteit van leven van het individu, op de totaalscore en op elk van de beoordeelde domeinen.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in gewicht zelfstigma geschat door de Weight Self-Stigma Questionnaire (WSSQ)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in gewicht-self-stigma zullen worden geschat door de Weight Self-Stigma Questionnaire (WSSQ), een vragenlijst om gewicht-gerelateerd zelfstigma te beoordelen die naast de totale interpunctie twee subschalen omvat: eigenwaarde-inbreuk en angst voor opgelegd stigma.
De minimale score van de totale interpunctie is 0 en de maximale score is 72; de minimumscore van de subschaal Eigenwaarde-inbreuk is 0 en de maximumscore is 36; de minimumscore van de subschaal Fear of Enacted-Stigma is 0 en de maximumscore is 36.
Hogere waarden vertegenwoordigen een hoger gewichtsgerelateerd zelfstigma, in de totaalscore en in elk van de subschalen.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in vetpercentage gemeten door Bio-elektrische Impedantie Analyse (TANITA)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in vetpercentage worden gemeten door Bio-elektrische Impedantie Analyse (TANITA).
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in percentage spiermassa gemeten door bio-elektrische impedantieanalyse (TANITA)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in het spiermassapercentage worden gemeten door Bio-elektrische Impedantie Analyse (TANITA).
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in insulinegevoeligheid gemeten door homeostasis model assessment (HOMA)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in insulinegevoeligheid zullen worden gemeten door middel van homeostasemodelbeoordeling (HOMA).
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in serumlipidenprofiel
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in totaal, LDL- en HDL-cholesterol worden gemeten.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in glucoseprofiel gemeten met spectrofotometrie
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in het glucosegehalte worden gemeten met spectrofotometrie.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in tailleomtrek gemeten door een niet-elastische tape (Holtain)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in de tailleomtrek worden gemeten met een niet-elastische tape (Holtain).
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in bloeddruk gemeten door een bloeddrukmeter
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in bloeddruk worden gemeten met een bloeddrukmeter.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in de algemene gezondheid geschat door de General Health Questionnaire-28 (GHQ-28)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in de algemene gezondheid worden geschat door de General Health Questionnaire-28 (GHQ-28), een vragenlijst om de huidige algemene gezondheidstoestand te beoordelen.
Afgezien van de totale interpunctie omvat het vier subschalen: somatische symptomen, angst/slapeloosheid, sociale disfunctie en ernstige depressie.
Er zijn twee methoden om de GHQ-28 te scoren.
Het kan worden gescoord van 0 tot 3 voor elk antwoord met een totale mogelijke score van 0 tot 84.
Bij deze methode is een totaalscore van 23/24 de drempel voor de aanwezigheid van distress.
Als alternatief kan de GHQ-28 worden gescoord met een binaire methode waarbij "Helemaal niet", en "Niet meer dan normaal" scoren 0, en "Liever meer dan normaal" en "Veel meer dan normaal" scoren 1.
Bij gebruik van deze methode duidt elke score boven de 4 op de aanwezigheid van leed of 'caseness'.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in eetattitudes geschat door de Eating Attitudes Test-12 (EAT-12)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in eetattitudes worden geschat door de Eating Attitudes Test-12 (EAT-12), een screeningvragenlijst om ongedifferentieerde eetstoornissen vast te leggen.
Afgezien van de totale interpunctie, bestaat het uit drie schalen: Dieet, Boulimia en voedselpreoccupatie en Orale controle.
De minimale score van de totale interpunctie is 0 en de maximale score is 36; de minimale score van de schaal Dieet is 0 en de maximale score is 12; de minimumscore van de boulimie en voedselpreoccupatie is 0 en de maximumscore is 12 en de minimumscore van de orale controleschaal is 0 en de maximumscore is 12. Hogere waarden duiden op verdere eetproblemen.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in de zelfperceptie van het lichaamsbeeld geschat door de Figure Rating Scale (FRS)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in de zelfperceptie van het lichaamsbeeld worden geschat door de Figure Rating Scale (FRS), die ontevredenheid over het lichaam bij vrouwen en mannen bepaalt.
Het bestaat uit negen figuren van toenemende grootte met bijbehorende numerieke beoordelingen van 1 tot 9. Proefpersonen moeten twee figuren kiezen die weergeven hoe ze denken dat ze eruit zien en hun ideale figuur.
Hoe groter de discrepantie tussen deze cijfers, hoe subjectiever de persoon zal zijn met zijn lichaam.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in experiëntiële vermijding geschat door de Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in experiëntiële vermijding worden geschat door de Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II), een vragenlijst om algemene experiëntiële vermijding en psychologische inflexibiliteit te beoordelen, waarbij 7 de minimale totaalscore is en 49 de maximale totaalscore.
Hogere waarden vertegenwoordigen een hogere onwil om ongewenste emoties en gedachten te ervaren.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in zelfcompassieniveau geschat door de Self-Compassion Scale (SCS)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in het niveau van zelfcompassie worden geschat door de Self-Compassion Scale (SCS), die deze manier vastlegt om vriendelijk en begripvol voor zichzelf te zijn in momenten van onrust.
Afgezien van de totale interpunctie (algehele zelfcompassie), omvat het zes subschalen die componenten van zelfcompassie beoordelen op drie gerelateerde facetten: zelfvriendelijkheid/zelfoordeel, gewone menselijkheid/isolatie en mindfulness/overidentificatie.
De minimale totaalscore is 12 en de maximale totaalscore is 60; de minimumscore van de subschaal Zelfvriendelijkheid/Zelfoordeel is 4 en de maximumscore is 20; de minimumscore van de subschaal Gewone Menselijkheid/Isolatie is 4 en de maximumscore is 20; de minimumscore van de schaal Mindfulness/Overidentificatie is 4 en de maximumscore is 20.
Hogere waarden vertegenwoordigen een hoger algemeen zelfcompassie.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in mindfulness-vaardigheden gemeten door de Five Facets Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in mindfulness-vaardigheden zullen worden gemeten met de Five Facets Mindfulness Questionnaire (FFMQ), een vragenlijst om het vermogen van mindfulness van het individu te beoordelen.
Afgezien van de totale interpunctie, omvat het vijf subschalen die verwijzen naar vijf facetten van mindfulness: observeren, beschrijven, handelen met bewustzijn, niet oordelen over innerlijke ervaring en niet reageren op innerlijke ervaring.
De minimale score van de totale interpunctie is 39 en de maximale score is 195; de minimale score van de subschaal Observeren is 8 en de maximale score is 40; de minimale score van de subschaal Beschrijven is 8 en de maximale score is 40; de subschaal Handelen met Bewustwording is minimaal 8 en maximaal 40; de minimumscore van de subschaal Niet-beoordelen van innerlijke beleving is 8 en de maximumscore is 40 en de minimumscore van de subschaal Niet reageren op innerlijke beleving is 7 en de maximumscore is 35.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in vermijding en inflexibiliteit met betrekking tot moeilijke gewichtsgerelateerde gedachten en gevoelens geschat door de Acceptance and Action Questionnaire for Weight-Related Problems (AAQ-W)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in vermijding en inflexibiliteit met betrekking tot moeilijke gewichtsgerelateerde gedachten en gevoelens worden geschat door de Acceptance and Action Questionnaire for Weight-Related Problems (AAQ-W), een vragenlijst om de acceptatie van gewichtsgerelateerde gevoelens, defusie van gewichtsgerelateerde gedachten, en de mate waarin gedachten en gevoelens interfereren met gewaardeerde actie, waarbij 22 de minimumscore is en 154 de maximumscore van de totale interpunctie.
Hogere waarden vertegenwoordigen een hogere experiëntiële vermijding en psychologische inflexibiliteit met betrekking tot moeilijke gewichtsgerelateerde gedachten en gevoelens.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in lichaamsbeeldflexibiliteit geschat door de Body Image-Acceptance and Action Questionnaire (BI-AAQ)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in lichaamsbeeldflexibiliteit worden geschat door de Body Image-Acceptance and Action Questionnaire (BI-AAQ), een vragenlijst om de lichaamsbeeldflexibiliteit te beoordelen, waarbij 12 de minimale totaalscore is en 84 de maximale totaalscore.
Hogere waarden vertegenwoordigen een grotere flexibiliteit van het lichaamsbeeld.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in de fit tussen de feitelijke activiteiten van de deelnemer en het gewaardeerde gedragspatroon gemeten door Valued Living Questionnaire (VLQ)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in de overeenkomst tussen de daadwerkelijke activiteiten van de deelnemer en het gewaardeerde gedragspatroon zullen worden gemeten met de Valued Living Questionnaire (VLQ), een tweedelig instrument om gewaardeerd leven te beoordelen.
In het eerste deel beoordelen de proefpersonen het belang van 10 levensdomeinen op een 10-punts Likert-schaal (1 is "helemaal niet belangrijk" en 10 is "uiterst belangrijk") en het tweede deel bestaat uit een beoordeling, waarbij een 10-puntsschaal wordt gebruikt. Likert-stijlschaal, hoe consistent hij of zij de afgelopen week heeft geleefd in overeenstemming met het gewaardeerde gedragspatroon binnen elk domein (1 is "helemaal niet consistent" en 10 is "zeer consistent").
Hogere waarden in het tweede deel vertegenwoordigen een grotere overeenkomst tussen de daadwerkelijke activiteiten van de proefpersoon en het gewaardeerde gedragspatroon.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
|
Veranderingen in cognitieve fusie gemeten door de Cognitive Fusion Questionnaire (CFQ)
Tijdsspanne: Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Veranderingen in cognitieve fusie zullen worden gemeten door de Cognitive Fusion Questionnaire (CFQ), een vragenlijst om te beoordelen in hoeverre een individu psychologisch verstrikt is in en wordt gedomineerd door de vorm of inhoud van zijn of haar gedachten, waarbij 7 het minimale aantal is. score en 49 is de maximale totaalscore.
Hogere waarden vertegenwoordigen hogere cognitieve fusie.
|
Voorbehandeling-Nabehandeling (5 maanden)-7 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Edurne Maiz Aldalur, PhD, Assistant teacher in the Department of Personality, Assessment and Psychological Treatments of the Faculty of Psychology of the Basque Country University (EHU/UPV)
- Hoofdonderzoeker: Enrique Echeburúa Odriozola, Professor, Professor in Clinical Psychology in the Department of Personality, Assessment and Psychological Treatments of the Faculty of Psychology of the Basque Country University (EHU/UPV)
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
3 november 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 oktober 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 oktober 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
24 oktober 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PSI2017-88583-R
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Overgewicht en obesitas
-
Swansea UniversityVoltooidA Bite of ACT' (BOA) Acceptance and Commitment Therapy Online cursus psycho-educatie | Een wachtlijstcontroleVerenigd Koninkrijk
-
University of SheffieldMid Yorkshire Hospitals NHS TrustIngetrokkenObesitas, Acceptance and Commitment Therapy, Weight Management ServiceVerenigd Koninkrijk
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteVoltooidErnstige pediatrische obesitas (BMI > 97° pc -Volgens Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Veranderde leverfunctietesten | Glykemische intolerantieItalië
-
Alexandria UniversityVoltooidAcceptance and Commitment Therapy, geestelijke gezondheid, cognitieve stoornissen, colorectale kankerEgypte
Klinische onderzoeken op Standaard
-
Compedica IncProfessional Education and Research InstituteWervingDiabetische voetzweerVerenigde Staten, Canada
-
NYU Langone HealthVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Brian W. NoehrenU.S. Army Medical Research and Development CommandWervingFemorale breuk | Tibiale fracturenVerenigde Staten
-
Medical University of South CarolinaIcahn School of Medicine at Mount SinaiVoltooidIschemische cerebrovasculair accidentVerenigde Staten
-
OrganogenesisVoltooidVeneuze zweerVerenigde Staten
-
Coloplast A/SBeëindigdHuid conditie | LekkageDenemarken, Frankrijk, Duitsland, IJsland
-
Nohla Therapeutics, Inc.BeëindigdLeukemie, myeloïde, acuutVerenigde Staten, Korea, republiek van, Australië
-
Hospital Universitario Ramon y CajalOnbekendCardiogene shockSpanje
-
Occlutech International ABWervingHartinfarct | Octrooi Foramen OvaleVerenigde Staten, Denemarken, Canada, Nederland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Finland
-
Integra LifeSciences CorporationIntegriumBeëindigdDiabetische voetzwerenVerenigde Staten, Puerto Rico, Canada, Zuid-Afrika