Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandelingspatronen, resultaten en testen bij EGFRm NSCLC-patiënten met EGFR TKI 1L in heel Europa (REFLECT) (REFLECT)

22 december 2020 bijgewerkt door: AstraZeneca

Behandelpatronen in de praktijk, klinische resultaten en EGFR/T790M-testpraktijken bij EGFR-gemuteerde gevorderde niet-kleincellige longkankerpatiënten die eerstelijns TKI-therapie krijgen

Multinationale beoordeling van medische dossiers in meerdere centra om de behandelingspatronen, klinische resultaten en EGFR/T790M-testpraktijken te beschrijven bij EGFR-gemuteerde geavanceerde NSCLC-patiënten die eerstelijns EGFR TKI-therapie krijgen in Europa.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel is om real-life gegevens te genereren over behandelpatronen van de EGFR-gemuteerde NSCLC-patiënten in een gevorderd stadium die EGFR TKI van de eerste of tweede generatie krijgen in de eerstelijnsbehandeling, zoals voorgeschreven door de routinepraktijk in acht landen. Aan de REFLECT-studie zullen naar schatting 820 patiënten deelnemen.

Verwacht wordt dat gegevens, gegenereerd door het voorgestelde grote cohort in centra in Europa, een beter begrip zullen vergemakkelijken van onvervulde medische behoeften in de eerstelijnsbehandeling en een platform zullen bieden voor het verbeteren van het patiëntenbeheer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

896

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Bulgarije
      • Wien, Bulgarije, 1140
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

EGFR-gemuteerde gevorderde niet-kleincellige longkankerpatiënten die eerstelijns EGFR TKI-therapie krijgen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestigde diagnose van lokaal gevorderde inoperabele of gemetastaseerde NSCLC;
  • Minstens 18 jaar oud bij de eerste diagnose van lokaal gevorderde/gemetastaseerde NSCLC;
  • Lab-bevestigde EGFR-mutatie;
  • Een EGFR TKI van de eerste of tweede generatie ontvangen als eerstelijnsbehandeling voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte;
  • Eerstelijns EGFR TKI (afatinib, gefitinib, erlotinib) gestart tussen 1 januari 2015 en 30 juni 2018;
  • Patiënten kunnen levend of overleden zijn op het moment van beoordeling van het medisch dossier.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die op enig moment deelnamen aan een interventioneel klinisch onderzoek voor een experimentele behandeling gerelateerd aan EGFR-gemuteerd NSCLC;
  • Patiënten die systemische therapie krijgen voor lokaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC voorafgaand aan eerstelijns EGFR TKI-behandeling in de lokaal gevorderde/gemetastaseerde setting;

  • Ontbrekende of onbekende gegevens over een van de volgende belangrijke onderzoeksdata:

    • Datum van initiële NSCLC-diagnose;
    • Datum van eerste diagnose van of progressie naar gevorderd/gemetastaseerd NSCLC;
    • Datum van eerstelijns EGFR TKI-initiatie voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte;
    • Datum van overlijden of laatst beschikbare follow-up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
volledige analyseset
Alle in aanmerking komende patiënten die voldoen aan alle inclusiecriteria en geen van de exclusiecriteria
Ander: Niet-interventioneel
Dit is een niet-interventionele, observationele, retrospectieve studie met patiënten met EGFR-gemuteerd, gevorderd NSCLC, behandeld met 1e of 2e generatie EGFR TKI-therapie in eerste lijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EGFR TKI van de eerste of tweede generatie gebruikt in eerstelijnstherapie
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot het einde van de beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden
Frequentieverdeling van eerstelijns EGFR TKI van eerste of tweede generatie voorgeschreven: erlotinib, gefitinib of afatinib
Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot het einde van de beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten met progressie op eerstelijns EGFR TKI-therapie en beschrijf de tijd tot progressie
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten met een progressiegebeurtenis tijdens eerstelijns EGFR TKI-therapie of ander bewijs vastgelegd in de medische dossiers van de patiënt dat door de clinicus wordt beschouwd als indicatief voor progressie; Tijd tot progressie, gedefinieerd als de tijd vanaf de start van de EGFR TKI-therapie in de eerstelijns lokaal gevorderde of gemetastaseerde setting tot het vroegste overlijden aan progressie of het einde van beschikbare follow-up (d.w.z. progressievrije overleving); Percentage patiënten dat de eerstelijnsbehandeling met EGFR stopzet om andere redenen dan progressiegebeurtenis of overlijden
Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten dat tweedelijnstherapie krijgt en type tweedelijnstherapie onder patiënten die progressie maken op eerstelijns EGFR TKI-therapie
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot de startdatum van de tweedelijnsbehandeling; beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten aan wie tweedelijnstherapie is voorgeschreven, evenals tijd tot instelling van tweedelijnstherapie, zoals gedefinieerd door de tijd vanaf stopzetting van eerstelijns EGFR TKI tot de vroegste start van tweedelijnsbehandeling, overlijden of einde van beschikbare follow-up; Frequentieverdeling van het tweedelijnstherapieregime (chemotherapie, osimertinib, andere EGFR TKI, I/O-therapie of andere therapie) onder patiënten die tweedelijnstherapie starten.
Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot de startdatum van de tweedelijnsbehandeling; beoordeeld tot 60 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische kenmerken van patiënten en basislijnziekte
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste diagnose van NSCLC of gemetastaseerde ziekte, afhankelijk van welke het eerst wordt gediagnosticeerd, tot het einde van de beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden

Demografische gegevens van patiënten, waaronder: geslacht (man/vrouw) en leeftijd bij aanvang van de EGFR TKI.

Basislijn ziektekenmerken, waaronder:

Rookstatus bij initiële NSCLC-diagnose, Tumorhistologie en ziektestadium bij initiële NSCLC-diagnose, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-prestatiestatus bij initiële NSCLC-diagnose en bij EGFR TKI-initiatie, Behandelingsgeschiedenis: voor patiënten die aanvankelijk werden gediagnosticeerd in een vroeger stadium van de ziekte, kanker -gerichte en palliatieve therapieën ontvangen vóór de eerste diagnose van of progressie naar gevorderd/gemetastaseerd EGFR-gemuteerd NSCLC.
Vanaf de datum van de eerste diagnose van NSCLC of gemetastaseerde ziekte, afhankelijk van welke het eerst wordt gediagnosticeerd, tot het einde van de beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden
Type monster en test gebruikt om de EGFR-mutatie te bepalen en type geïdentificeerde EGFR-mutatie
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de diagnose van de gemetastaseerde ziekte tot het einde van de beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden
Moleculaire testpatronen, waaronder: type monster/test gebruikt om de EGFR-mutatie te beoordelen, bijvoorbeeld: primaire/secundaire tumor, weefsel/cytologie of bloedmonster; Moleculaire testresultaten: EGFR-mutatietype (exon 19-deletie, L858R-mutatie, andere).
Vanaf de datum van de diagnose van de gemetastaseerde ziekte tot het einde van de beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten met hersenmetastasen (BM) onder gemetastaseerde patiënten en de totale overlevingsverwachting (OS) in de groep patiënten met BM
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de diagnose van gemetastaseerde ziekte tot de eerste BM-diagnose; Van eerste BM-diagnose tot de start van eerstelijns EGFR TKI-therapie, einde van beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; allemaal beoordeeld tot 60 maanden

Incidentie en tijd tot ontwikkeling van BM vanaf de eerste diagnose van lokaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC, waaronder:

Percentage patiënten met BM sinds diagnose van gemetastaseerde ziekte en percentage patiënten met BM ontwikkeld tijdens de behandeling Type test gebruikt om BM-diagnose te bevestigen (bijv. weefselbiopsie, beeldvorming, ruggenprik, neurologisch onderzoek), Aandeel patiënten met BM op start van eerstelijns EGFR TKI-therapie. Percentage patiënten zonder ontwikkeling van BM, demografische en klinische kenmerken van patiënten geassocieerd met ontwikkeling van BM, incidentie van BM en tijd tot ontwikkeling van BM vanaf start van eerstelijns EGFR TKI-therapie, percentage patiënten voorgeschreven behandelingen voor BM en type van therapie Algehele overleving (in maanden) gemeten vanaf de eerste diagnose van BM tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, waarbij patiënten waarvan bekend was dat ze voor het laatst in leven waren, werden gecensureerd op de datum van de laatst beschikbare follow-up.
Vanaf de datum van de diagnose van gemetastaseerde ziekte tot de eerste BM-diagnose; Van eerste BM-diagnose tot de start van eerstelijns EGFR TKI-therapie, einde van beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; allemaal beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten met leptomeningeale ziekte (LM) onder gemetastaseerde patiënten en de totale overleving (OS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de diagnose van uitgezaaide ziekte tot de LM-diagnose; Van LM-diagnose tot de start van eerstelijns EGFR TKI-therapie, einde van beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; allemaal beoordeeld tot 60 maanden

Incidentie en tijd tot ontwikkeling van LM-ziekte vanaf de eerste diagnose van lokaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC, waaronder:

Percentage patiënten met LM bij de eerste diagnose van gemetastaseerde ziekte, Type test om de LM-diagnose te bevestigen (cerebrospinale vloeistofcytologie, weefsel, beeldvorming, etc.), Percentage patiënten met LM bij aanvang van eerstelijns EGFR TKI-therapie, Percentage van patiënten die later (tijdens de behandeling) LM ontwikkelen, Percentage patiënten zonder ontwikkeling van LM, Incidentie van LM en tijd tot ontwikkeling van LM vanaf start van eerstelijns EGFR TKI-therapie.

Totale overleving (in maanden) gemeten vanaf de eerste diagnose van LM-ziekte tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, waarbij patiënten waarvan bekend was dat ze voor het laatst in leven waren, werden gecensureerd op de datum van de laatst beschikbare follow-up.
Vanaf de datum van de diagnose van uitgezaaide ziekte tot de LM-diagnose; Van LM-diagnose tot de start van eerstelijns EGFR TKI-therapie, einde van beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; allemaal beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten bij wie de eerstelijnsbehandeling met EGFR-TKI van de eerste of tweede generatie wordt geassocieerd met enige andere systemische therapie, inclusief het type systemische therapie
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten voorgeschreven andere systemische behandelingen (chemotherapie, osimertinib, andere EGFR TKI, I/O-therapie of andere therapie) in combinatie met eerstelijns EGFR TKI-therapie.
Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten getest op T790M-mutatie en het percentage patiënten met een positieve mutatie onder patiënten die progressie maken op eerstelijns EGFR TKI-therapie
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 60 maanden

Percentage patiënten dat is getest op T790M-mutatie en onder degenen die zijn getest, het percentage dat positief was voor de mutatie, waaronder:

Binaire verdeling van T790M-mutatietesten en, van de geteste personen, het percentage met een positief resultaat, Type test gebruikt om de T790M-mutatie te beoordelen (weefsel/cytologie of bloedmonster).

Van de geteste en positieve T790M-mutatiepatiënten, welk deel krijgt behandeling met osimertinib - toepasbare studiemetingen omvatten binaire verdeling van de start van de behandeling met osimertinib en frequentieverdeling van de lijn van therapie (tweede of latere lijn in de gemetastaseerde setting) waarin osimertinib was begonnen.
Vanaf de startdatum van de EGFR TKI in de eerste lijn tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten die tweedelijnstherapie kregen en het type tweedelijnstherapie dat werd ontvangen onder patiënten met progressie op eerstelijns EGFR TKI-therapie en getest op T790M-mutatie
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de tweedelijnstherapie tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 55 maanden

Onder patiënten die vooruitgang boeken op eerstelijns EGFR TKI-therapie en getest zijn op T790M, percentage dat al dan niet tweedelijnstherapie krijgt en de selectie van tweedelijnstherapie (chemotherapie, osimertinib, andere EGFR TKI, I/O-therapie of andere therapie ), inbegrepen:

Percentage patiënten aan wie tweedelijnstherapie is voorgeschreven, evenals tijd tot instelling van tweedelijnstherapie, zoals gedefinieerd door de tijd vanaf stopzetting van eerstelijns EGFR TKI tot de vroegste start van tweedelijnsbehandeling, overlijden of einde van beschikbare follow-up, Bij patiënten die met tweedelijnstherapie begonnen, werd de frequentieverdeling van het tweedelijnstherapieregime waargenomen (chemotherapie, osimertinib, andere EGFR TKI, I/O-therapie of andere therapie).
Vanaf de startdatum van de tweedelijnstherapie tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 55 maanden
Percentage patiënten dat tweedelijnstherapie krijgt en het type tweedelijnstherapie dat is ontvangen onder patiënten met progressie op eerstelijns EGFR TKI-therapie en niet getest op T790M
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de tweedelijnstherapie tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 55 maanden

Van de patiënten die vooruitgang boeken op eerstelijns EGFR TKI-therapie en niet getest zijn op T790M, is het percentage dat al dan niet tweedelijnstherapie krijgt en de tweedelijnstherapieselectie (chemotherapie, osimertinib, andere EGFR TKI, I/O-therapie of andere therapie), waaronder:

Percentage patiënten aan wie tweedelijnstherapie is voorgeschreven, evenals tijd tot instelling van tweedelijnstherapie, zoals gedefinieerd door de tijd vanaf stopzetting van eerstelijns EGFR TKI tot de vroegste start van tweedelijnsbehandeling, overlijden of einde van beschikbare follow-up, Bij patiënten die met tweedelijnstherapie begonnen, werd de frequentieverdeling van het tweedelijnstherapieregime waargenomen (chemotherapie, osimertinib, andere EGFR TKI, I/O-therapie of andere therapie).
Vanaf de startdatum van de tweedelijnstherapie tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 55 maanden
Hoe het percentage patiënten dat tweedelijnstherapie krijgt, verschilt tussen patiënten die zijn getest op T790M-mutatie en patiënten die niet zijn getest op T790M-mutaties
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de tweedelijnstherapie tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 55 maanden
Percentage patiënten aan wie tweedelijnstherapie is voorgeschreven, evenals tijd tot instelling van tweedelijnstherapie, zoals gedefinieerd door de tijd vanaf stopzetting van eerstelijns EGFR TKI tot de vroegste start van tweedelijnsbehandeling, overlijden of einde van beschikbare follow-up onder patiënten getest en niet getest op T790M-mutatie.
Vanaf de startdatum van de tweedelijnstherapie tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 55 maanden
Percentage patiënten dat derdelijns- of laterelijnstherapie krijgt en het type van deze therapie en om te onderzoeken of het percentage dat derdelijns- of laterelijnstherapieën krijgt, verschilt per ontvangen tweedelijnstherapiecategorie
Tijdsspanne: Vanaf de startdatum van de tweedelijnstherapie tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 50 maanden
Percentage patiënten aan wie een derde of latere therapielijn is voorgeschreven en het geselecteerde type therapie (chemotherapie, osimertinib, andere EGFR TKI, I/O-therapie of andere therapie), en hoe dit percentage varieert per ontvangen tweedelijnstherapiecategorie.
Vanaf de startdatum van de tweedelijnstherapie tot de vroegste progressie, overlijden of einde van beschikbare follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; beoordeeld tot 50 maanden
Totale overlevingsverwachting (OS) voor alle patiënten vanaf de eerste diagnose van lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte en vanaf de start van de eerstelijns EGFR TKI-therapie
Tijdsspanne: Vanaf de datum van diagnose van gemetastaseerde ziekte of start van eerstelijns EGFR TKI-therapie tot het einde van beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden
OS (in maanden) totaal gemeten vanaf de eerste diagnose van of progressie tot lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte, OS vanaf het begin van de eerstelijnsbehandeling met EGFR TKI tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, met patiënten waarvan bekend was dat ze voor het laatst in leven waren op de datum van de laatst beschikbare follow-up.
Vanaf de datum van diagnose van gemetastaseerde ziekte of start van eerstelijns EGFR TKI-therapie tot het einde van beschikbare follow-up of overlijden, als dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden
Incidentie van andere mutaties, in het geval aanvullende moleculaire tests zijn uitgevoerd tijdens de initiële EGFR-test of tijdens de T790M-test
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de diagnose van uitgezaaide ziekte tot het einde van beschikbare follow-up of overlijden, indien dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden
Percentage patiënten met andere positieve mutaties, in het geval aanvullende moleculaire testen werden uitgevoerd op het moment van initiële EGFR-testen of op het moment van T790M-testen (bijv. KRAS, BRAF, ROS1-translocatie, PD-L1-expressie, MET-amplificatie, ALK-herrangschikking, RET-omlegging, HER2 exon 20-insertie, TP53, andere).
Vanaf de datum van de diagnose van uitgezaaide ziekte tot het einde van beschikbare follow-up of overlijden, indien dit eerder gebeurt; beoordeeld tot 60 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Konstantinos Syrigos, Prof., Oncology Unit, Athens University School of Medicine,

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • D5162R00009

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Klinische onderzoeken op Niet-interventioneel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren