Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie ter beoordeling van bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit van 24-uurs continue subcutane infusie van ABBV-951 bij volwassen deelnemers met gevorderde ziekte van Parkinson

4 september 2023 bijgewerkt door: AbbVie

Een open-label uitbreiding van onderzoeken M15-736 en M20-339 om de veiligheid en verdraagbaarheid van 24-uurs dagelijkse blootstelling aan ABBV-951 te evalueren bij proefpersonen met gevorderde ziekte van Parkinson

De ziekte van Parkinson (PD) is een neurologische aandoening die de hersenen aantast. PD wordt in de loop van de tijd erger, maar hoe snel het vordert, verschilt sterk van persoon tot persoon. Sommige symptomen van PD zijn tremoren, stijfheid en traagheid van beweging. Deze studie zal beoordelen hoe veilig en effectief ABBV-951 is bij volwassen deelnemers met PD. Bijwerkingen en veranderingen in ziekteactiviteit worden geëvalueerd.

ABBV-951 is een (niet-goedgekeurd) onderzoeksgeneesmiddel dat levodopa-fosfaat/carbidopa-fosfaat (LDP/CDP) bevat, toegediend als een infuus onder de huid voor de behandeling van de ziekte van Parkinson. Volwassen deelnemers met geavanceerde PD en die de studie M15-736 of M20-339 hebben voltooid, zullen worden ingeschreven. Ongeveer 130 deelnemers zullen deelnemen aan het onderzoek op ongeveer 60 locaties in de Verenigde Staten en Australië.

Deelnemers krijgen gedurende 96 weken continue subcutane infusie (CSCI) (onder de huid) van ABBV-951 tijdens de primaire behandelingsperiode en tijdens de optionele verlengde behandelingsperiode.

Er kan een hogere behandelingslast zijn voor deelnemers aan deze studie in vergelijking met hun zorgstandaard. Deelnemers zullen in de loop van het onderzoek regelmatig bezoeken aan een ziekenhuis of kliniek. Het effect van de behandeling wordt gecontroleerd door middel van medische en telefonische beoordelingen op afstand, bloedonderzoek, controle op bijwerkingen en het invullen van vragenlijsten.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

118

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • Liverpool, New South Wales, Australië, 2170
        • Liverpool Hospital /ID# 221693
      • Westmead, New South Wales, Australië, 2145
        • Westmead Hospital /ID# 218418
    • Queensland
      • SouthPort, Queensland, Australië, 4215
        • Gold coast University Hospital /ID# 221694
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australië, 5000
        • Royal Adelaide Hospital /ID# 218417
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australië, 3050
        • The Royal Melbourne Hospital /ID# 218419
  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
        • University of Alabama at Birmingham - Main /ID# 217814
      • Mobile, Alabama, Verenigde Staten, 36604-3302
        • University of South Alabama /ID# 218467
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85004
        • Xenoscience, Inc /ID# 222515
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85013-4407
        • Muhammad Ali Parkinson Center /ID# 218609
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85258-4582
        • Movement Disorders Center of Arizona /ID# 218471
    • California
      • Fresno, California, Verenigde Staten, 93710-5473
        • Neuro Pain Medical Center /ID# 217720
      • Loma Linda, California, Verenigde Staten, 92354
        • Loma Linda University Medical /ID# 217724
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • University of California, Los Angeles /ID# 218460
      • Pasadena, California, Verenigde Staten, 91105-3149
        • SC3 Research Group - Pasadena /ID# 223018
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92037
        • University of California, San /ID# 218595
      • West Hollywood, California, Verenigde Staten, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center-West Hollywood /ID# 218607
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado Hospital /ID# 218486
      • Boulder, Colorado, Verenigde Staten, 80301-1880
        • Alpine Clinical Research Center /ID# 218461
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80210-7009
        • Denver Neurological Research, LLC /ID# 217811
      • Englewood, Colorado, Verenigde Staten, 80113-2736
        • CenExel Rocky Mountain Clinical Research, LLC /ID# 217731
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
        • Georgetown University Hospital /ID# 218599
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33176-2148
        • Visionary Investigators Network - Miami /ID# 217726
      • Ocala, Florida, Verenigde Staten, 34470
        • Renstar Medical Research /ID# 217837
      • Ormond Beach, Florida, Verenigde Staten, 32174
        • Neurology Associates Ormond Beach /ID# 217800
      • Port Charlotte, Florida, Verenigde Staten, 33980
        • Parkinson's Disease Treatment Center of Southwest Florida /ID# 222679
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
        • University of South Florida /ID# 218481
      • West Palm Beach, Florida, Verenigde Staten, 33407-3209
        • Premiere Research Institute - Palm Beach /ID# 218743
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Rush University Medical Center /ID# 217807
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago Medical /ID# 218611
    • Massachusetts
      • Brighton, Massachusetts, Verenigde Staten, 02135-2907
        • St Elizabeth's Medical Center - Brighton /ID# 223082
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64111
        • St. Luke's Hosp. of Kansas City /ID# 218604
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington University-School of Medicine /ID# 217723
    • New Jersey
      • Lawrenceville, New Jersey, Verenigde Staten, 08648-2300
        • Global Neurosciences Institute /ID# 218472
    • New York
      • Lake Success, New York, Verenigde Staten, 11042
        • Northwell Health /ID# 218600
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27612-8106
        • M3 Wake Research Inc. /ID# 218482
    • Ohio
      • New Albany, Ohio, Verenigde Staten, 43054-8167
        • The Orthopedic Foundation /ID# 218608
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74136-6378
        • The Movement Disorder Clinic of Oklahoma /ID# 218580
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97232-2003
        • Legacy Medical Group - Neurology /ID# 217804
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104-5502
        • University of Pennsylvania /ID# 218605
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital /ID# 218594
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29615
        • Prisma Health-Upstate /ID# 217803
      • Port Royal, South Carolina, Verenigde Staten, 29935-2029
        • Coastal Neurology /ID# 222893
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Verenigde Staten, 37067-5914
        • KCA Neurology - Franklin /ID# 222811
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232-0011
        • Vanderbilt University Medical Center /ID# 217722
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78701-4082
        • St. David's Healthcare Partnership, L.P., LLP /ID# 248148
      • Cypress, Texas, Verenigde Staten, 77429
        • Houston Pulmonary Sleep and Allergy Associates /ID# 218473
      • Georgetown, Texas, Verenigde Staten, 78628-4126
        • Texas Movement Disorder Specialists /ID# 218610
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030-3411
        • Baylor College of Medicine - Baylor Medical Center /ID# 217728
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84132
        • University of Utah Health Care /ID# 218597
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23229-4913
        • Neurological Associates - Forest Ave /ID# 218458
    • Washington
      • Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99202-1342
        • Inland Northwest Research /ID# 222520
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226-3522
        • Medical College of Wisconsin /ID# 217721

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Voltooiing van het moederonderzoek, onderzoek M15-736 of onderzoek M20-339.

Uitsluitingscriteria:

- Deelnemer die door de onderzoeker wordt beschouwd als een ongeschikte kandidaat om ABBV-951 te ontvangen, om welke reden dan ook.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ABBV-951
Deelnemers krijgen ABBV-951 via continue subcutane infusie (CSCI) gedurende 96 weken tijdens de primaire behandelingsperiode en tijdens de optionele verlengde behandelingsperiode.
Geneesmiddel: ABBV-951
Oplossing voor continue subcutane infusie (CSCI).
Andere namen:
  • Foscarbidopa
  • Foslevodopa

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met ongewenste voorvallen (AE's)
Tijdsspanne: Tot week 96
Een AE wordt gedefinieerd als elke ongewenste medische gebeurtenis bij een deelnemer of deelnemer aan een klinisch onderzoek die een farmaceutisch product heeft toegediend en die niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband heeft met deze behandeling. Een SAE is een gebeurtenis die de dood tot gevolg heeft, levensbedreigend is, ziekenhuisopname vereist of verlengt, resulteert in een aangeboren afwijking, aanhoudende of significante invaliditeit/onbekwaamheid of een belangrijke medische gebeurtenis is die, op basis van medisch oordeel, de proefpersoon in gevaar kan brengen en kan een medische of chirurgische ingreep nodig zijn om een ​​van de hierboven genoemde uitkomsten te voorkomen.
Tot week 96
Percentage deelnemers met AE's van speciaal belang (AESI's)
Tijdsspanne: Tot week 96
AESI's worden gedefinieerd als bijwerkingen van 'speciale situaties', zoals accidentele of opzettelijke overdosering, medicatiefouten, beroepsmatige of accidentele blootstelling, off-label gebruik, drugsmisbruik, drugsmisbruik of het stoppen met drugs, die allemaal moeten worden gerapporteerd, ongeacht of ze verband houden met een AE of niet.
Tot week 96
Percentage deelnemers met een cijfer gelijk aan of hoger dan 5 op de evaluatieschaal van de infusieplaats
Tijdsspanne: Tot week 96
De beoordelingsschaal voor de infusieplaats zal worden gebruikt om de infusieplaatsen te beoordelen. De evaluatieschaal van de infusieplaats is een achtpunts numerieke schaal die wordt gebruikt om irritatie op de infusieplaats te beoordelen (0 is "geen bewijs van irritatie" en 7 is "sterke reactie die zich verspreidt tot buiten de testplaats").
Tot week 96
Percentage deelnemers met een lettercijfer gelijk aan of hoger dan D op de beoordelingsschaal voor de infusieplaats
Tijdsspanne: Tot week 96
De beoordelingsschaal voor de infusieplaats zal worden gebruikt om de infusieplaatsen te beoordelen. De evaluatieschaal van de infusieplaats is een schaal van A tot G, die wordt gebruikt om irritatie op de plaats van de infusie te beoordelen (A is "geen bevinding" en G is "kleine petechiale erosies en/of korstjes").
Tot week 96
Verandering van baseline in suïcidaliteit zoals beoordeeld door de Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tijdsspanne: Tot week 96
C-SSRS is een systematisch beheerd instrument dat is ontworpen om suïcidaal gedrag en suïcidale gedachten te beoordelen, alle suïcidale gebeurtenissen te volgen en te beoordelen en de dodelijkheid van pogingen te beoordelen. Elke deelnemer die suïcidaal gedrag of suïcidale gedachten heeft met een plan sinds de laatste C-SSRS voltooid, zal onmiddellijk worden geëvalueerd door de onderzoeker.
Tot week 96
Verandering ten opzichte van baseline in impulsief-compulsieve stoornissen en gerelateerd gedrag zoals beoordeeld in de Parkinson's Disease- Rating Scale (QUIP-RS)
Tijdsspanne: Tot week 96
De QUIP-RS is een beknopte, zelf ingevulde of door een beoordelaar beheerde beoordelingsschaal om de ernst van de symptomen van stoornissen in de impulsbeheersing (ICD's) en gerelateerd gedrag te beoordelen waarvan is gemeld dat ze optreden bij de ziekte van Parkinson. De QUIP-RS maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal waarbij individuen de ernst van elk symptoom moeten beoordelen op basis van de frequentie ervan.
Tot week 96
Verandering ten opzichte van baseline in cognitieve stoornissen zoals beoordeeld door het Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tijdsspanne: Tot week 96
Cognitieve stoornissen worden beoordeeld door het Mini-Mental State Examination (MMSE). MMSE is een korte vragenlijst met 30 punten, afgenomen door een getrainde beoordelaar, die een kwantitatieve meting geeft van de cognitieve status bij volwassenen en die veel wordt gebruikt om te screenen op cognitieve stoornissen en om de ernst van cognitieve stoornissen op een bepaald moment in te schatten, om het verloop van veranderingen bij een patiënt in de loop van de tijd volgen en de respons op de behandeling documenteren.
Tot week 96
Aantal deelnemers met abnormale verandering in klinische laboratoriumtestresultaten, zoals hematologie, zal worden beoordeeld.
Tijdsspanne: Tot week 96
Het aantal deelnemers met een abnormale verandering in klinische laboratoriumtestresultaten, zoals hematologie, zal worden beoordeeld.
Tot week 96
Aantal deelnemers met een abnormale verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in metingen van vitale functies zoals systolische en diastolische bloeddruk zal worden beoordeeld
Tijdsspanne: Tot week 96
Het aantal deelnemers met een abnormale verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in metingen van vitale functies, zoals systolische en diastolische bloeddruk, zal worden beoordeeld.
Tot week 96
Verandering van baseline in elektrocardiogrammen (ECG's)
Tijdsspanne: Tot week 96
12-afleidingen rust-ECG's worden opgenomen. Parameters omvatten RR-interval, PR-interval, QT-interval en QRS-duur.
Tot week 96

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van baseline in gemiddelde genormaliseerde "aan"-tijd zoals beoordeeld door het dagboek van de ziekte van Parkinson (PD).
Tijdsspanne: Tot week 96
Verandering in "Aan"-tijd zonder dyskinesie of met niet-lastige dyskinesie zoals beoordeeld door het PD-dagboek.
Tot week 96
Verandering van basislijn in gemiddelde dagelijkse genormaliseerde "off"-tijd zoals beoordeeld door het PD-dagboek
Tijdsspanne: Tot week 96
Verandering in gemiddelde dagelijkse genormaliseerde "Uit"-tijd (Uren) wordt beoordeeld op basis van PD-dagboek.
Tot week 96
Verandering ten opzichte van baseline in PD-symptomen zoals beoordeeld door de MDS-UPDRS-tool, deel I
Tijdsspanne: Tot week 96
De MDS-UPDRS is een door onderzoekers gebruikt beoordelingsinstrument om het longitudinale verloop van de ziekte van Parkinson (PD) te volgen met scores variërend van 0 tot 236, waarbij 236 staat voor de ergste handicap en 0 voor geen handicap.
Tot week 96
Verandering vanaf baseline in motorische ervaringen van het dagelijks leven
Tijdsspanne: Tot week 96
Motorische ervaringen van het dagelijks leven worden beoordeeld door de Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Deel II. De MDS-UPDRS is een door onderzoekers gebruikt beoordelingsinstrument om het longitudinale verloop van de ziekte van Parkinson (PD) te volgen met scores variërend van 0 tot 236, waarbij 236 staat voor de ergste handicap en 0 voor geen handicap.
Tot week 96
Verandering ten opzichte van baseline in PD-symptomen zoals beoordeeld door de MDS-UPDRS Tool Part III
Tijdsspanne: Tot week 96
De MDS-UPDRS is een door onderzoekers gebruikt beoordelingsinstrument om het longitudinale verloop van de ziekte van Parkinson (PD) te volgen met scores variërend van 0 tot 236, waarbij 236 staat voor de ergste handicap en 0 voor geen handicap.
Tot week 96
Verandering ten opzichte van baseline in PD-symptomen zoals beoordeeld door de MDS-UPDRS Tool Part IV
Tijdsspanne: Tot week 96
De MDS-UPDRS is een door onderzoekers gebruikt beoordelingsinstrument om het longitudinale verloop van de ziekte van Parkinson (PD) te volgen met scores variërend van 0 tot 236, waarbij 236 staat voor de ergste handicap en 0 voor geen handicap.
Tot week 96
Verandering ten opzichte van baseline in PD-symptomen zoals beoordeeld door de MDS-UPDRS Tool Parts I-III
Tijdsspanne: Tot week 96
De MDS-UPDRS is een door onderzoekers gebruikt beoordelingsinstrument om het longitudinale verloop van de ziekte van Parkinson (PD) te volgen met scores variërend van 0 tot 236, waarbij 236 staat voor de ergste handicap en 0 voor geen handicap.
Tot week 96
Verandering van baseline in slaapsymptomen
Tijdsspanne: Tot week 96
Slaapsymptomen worden beoordeeld door de Parkinson's Disease Sleep Scale-2 (PDSS-2). De PDSS-2 bestaat uit 15 vragen die motorische en niet-motorische symptomen 's nachts en bij het ontwaken evalueren, evenals verstoorde slaap.
Tot week 96
Verandering ten opzichte van baseline in kwaliteit van leven zoals beoordeeld door het item PD Questionnaire-39 (PDQ-39)
Tijdsspanne: Tot week 96
Kwaliteit van leven wordt beoordeeld aan de hand van het item PD Questionnaire-39 (PDQ-39). PDQ-39 is een ziektespecifiek instrument dat is ontworpen om gezondheidsaspecten te meten die relevant zijn voor deelnemers met de ziekte van Parkinson en die mogelijk niet worden opgenomen in algemene vragenlijsten over de gezondheidstoestand. Elk item wordt gescoord op een 5-puntsschaal.
Tot week 96
Verandering ten opzichte van baseline in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zoals beoordeeld door EQ-5D-5L
Tijdsspanne: Tot week 96
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven wordt beoordeeld door EQ-5D-5L. EQ-5D-5L is een gestandaardiseerd instrument dat bestaat uit 2 delen: het EQ-5D beschrijvende systeem en de EQ visuele analoge schaal (EQ-VAS).
Tot week 96
Percentage deelnemers dat 's ochtends vroeg 'uit' staat, beoordeeld door het PD-dagboek als percentage deelnemers dat 's morgens vroeg 'uit' is bij het ontwaken
Tijdsspanne: Tot week 96
De 'Uit'-status in de vroege ochtend wordt door het PD-dagboek beoordeeld als het percentage deelnemers met 'Uit' in de vroege ochtend bij het ontwaken.
Tot week 96

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AbbVie

Onderzoekers

  • Studie directeur: ABBVIE INC., AbbVie

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 februari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

16 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

16 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • M20-098
  • 2019-004204-35 (EudraCT-nummer)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

AbbVie zet zich in voor verantwoord delen van gegevens met betrekking tot de klinische onderzoeken die we sponsoren. Dit omvat toegang tot geanonimiseerde gegevens op individueel en proefniveau (analysegegevenssets), evenals andere informatie (bijv. protocollen, analyseplannen, klinische onderzoeksrapporten), zolang de onderzoeken geen deel uitmaken van een lopend of gepland regelgevend dwang. Dit geldt ook voor verzoeken om klinische proefgegevens voor niet-gelicentieerde producten en indicaties.

IPD-tijdsbestek voor delen

Ga voor meer informatie over wanneer studies beschikbaar zijn om te delen naar https://vivli.org/ourmember/abbvie/

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegang tot de gegevens van deze klinische proef kan worden aangevraagd door alle gekwalificeerde onderzoekers die nauwgezet onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek uitvoeren, en zal worden verleend na beoordeling en goedkeuring van een onderzoeksvoorstel en statistisch analyseplan en uitvoering van een verklaring voor het delen van gegevens. Gegevensverzoeken kunnen op elk moment worden ingediend na goedkeuring in de VS en/of EU en een primair manuscript wordt geaccepteerd voor publicatie. Ga voor meer informatie over het proces of om een ​​verzoek in te dienen naar de volgende link https://www.abbvieclinicaltrials.com/hcp/data-sharing/

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Parkinson (PD)

Klinische onderzoeken op ABBV-951

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren