Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

4D-310 bij volwassenen met de ziekte van Fabry en cardiale betrokkenheid

5 april 2024 bijgewerkt door: 4D Molecular Therapeutics

Een open-label, fase 1/2a-onderzoek naar gentherapie 4D-310 bij volwassenen met de ziekte van Fabry en cardiale betrokkenheid

Dit is een prospectieve multicenter, open-label, dosis-escalatiestudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van 4D-310 na een enkele IV-toediening te beoordelen. De onderzoekspopulatie bestaat uit volwassen mannen en vrouwen met de ziekte van Fabry en cardiale betrokkenheid

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve multicenter, open-label, dosis-escalatiestudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van 4D-310 na een enkele IV-toediening te beoordelen. De onderzoekspopulatie bestaat uit volwassen mannen en vrouwen met de ziekte van Fabry en cardiale betrokkenheid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

18

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Melbourne, Australië, 3050
        • Royal Melbourne Hospital
      • Perth, Australië, 6000
        • Royal Perth Hospital
      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Taipei Veterans General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Volwassen mannetjes en vrouwtjes
  2. Pathogene GLA-mutatie consistent met de ziekte van Fabry
  3. Bevestigde diagnose van klassieke of late ziekte van Fabry met cardiale betrokkenheid
  4. Individuen op ERT moeten een stabiele dosis hebben gedurende ten minste 6 maanden (en een minimale totale blootstelling van 12 maanden) voorafgaand aan de studie-inschrijving
  5. Ga akkoord met het gebruik van zeer effectieve anticonceptie

Uitsluitingscriteria:

  1. Aanwezigheid van neutraliserend antilichaam met hoge titer tegen 4D-310-capside, of aanwezigheid van hoge antilichaamtiter tegen AGA
  2. eGFR
  3. Niertransplantatie ondergaan of momenteel hemodialyse of peritoneaaldialyse ondergaan
  4. HIV, actieve of chronische hepatitis B of C,
  5. Bewijs van leverziekte, ernstige longziekte of diabetes met slechte glykemische controle
  6. Voorgeschiedenis van een beroerte of voorbijgaande ischemische aanval in de afgelopen 12 maanden, of andere significante voorgeschiedenis van trombo-embolische aandoeningen (bijv. longembolie)
  7. Contra-indicatie voor systemische corticosteroïdtherapie of immunosuppressieve therapie
  8. Chronisch gebruik van steroïden, gedefinieerd als ≥ 3 maanden gebruik van orale corticosteroïden in de afgelopen 12 maanden.
  9. Matig ernstige tot ernstige hart- en vaatziekten of ongecontroleerde hypertensie
  10. Linkerventrikelejectiefractie van
  11. Momenteel een geneesmiddel, apparaat of therapie voor onderzoek ontvangt of ooit gentherapie heeft gekregen
  12. Geschiedenis van infusiegerelateerde respons op ERT of een bijwerking die leidde tot stopzetting van ERT
  13. Geschiedenis van kanker binnen 2 jaar (uitzonderingen zijn niet-melanome huidkanker, gelokaliseerde prostaatkanker behandeld met curatieve bedoelingen)
  14. Zwanger of borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 4D-310 Dosis Niveau 1 - AAV Neutraliserend Antilichaam (NAb) Groep A
4D-310 Dosisniveau 1 - AAV NAb Titer Groep A-patiënten
Eenmalige IV-toediening van 4D-310 dosisniveau 1
Eenmalige IV-toediening van 4D-310 dosisniveau 2
Eenmalige intraveneuze toediening van 4D-310 in de geselecteerde dosis
Experimenteel: 4D-310 dosisniveau 1 - AAV NAb-titergroep B
4D-310 Dosisniveau 1 - AAV NAb-titer Groep B-patiënten
Eenmalige IV-toediening van 4D-310 dosisniveau 1
Eenmalige IV-toediening van 4D-310 dosisniveau 2
Eenmalige intraveneuze toediening van 4D-310 in de geselecteerde dosis
Experimenteel: 4D-310 Dosis Niveau 2 - AAV NAb Titer Groep A en/of B
4D-310 op dosisniveau 2 bij patiënten met AAV NAb-titergroep A en/of B
Eenmalige IV-toediening van 4D-310 dosisniveau 1
Eenmalige IV-toediening van 4D-310 dosisniveau 2
Eenmalige intraveneuze toediening van 4D-310 in de geselecteerde dosis
Experimenteel: 4D-310 dosisuitbreiding
Dosisuitbreidingscohort van 4D-310 bij de geselecteerde dosis en geselecteerde AAV Nab-titergroep(en) patiënten
Eenmalige IV-toediening van 4D-310 dosisniveau 1
Eenmalige IV-toediening van 4D-310 dosisniveau 2
Eenmalige intraveneuze toediening van 4D-310 in de geselecteerde dosis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie en ernst van bijwerkingen
Tijdsspanne: 1 jaar
Incidentie en ernst van bijwerkingen na een enkele IV-dosis van 4D-310
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in serum AGA-activiteit
Tijdsspanne: 1 jaar
Verandering ten opzichte van baseline in serum AGA-activiteit
1 jaar
Verandering ten opzichte van baseline serumglobotriaosylsfingosine (lysoGb3)
Tijdsspanne: 1 jaar
Verandering ten opzichte van baseline serumglobotriaosylsfingosine (lysoGb3)
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Alan H Cohen, MD, 4D Molecular Therapeutics

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op De ziekte van Fabry

Klinische onderzoeken op 4D-310

3
Abonneren