Klinische onderzoeken op CAH - 21-Hydroxylase-deficiëntie
Totaal 35 resultaten
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)Voltooid21-hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten, Brazilië
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Voltooid21-hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOnbekendBijnierhyperplasie, aangeboren | 21-hydroxylase-deficiëntieFrankrijk
-
Spruce BiosciencesVoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | CAH - Congenitale bijnierhyperplasie | CAH - 21-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOnbekend
-
Office of Rare Diseases (ORD)OnbekendBijnierhyperplasie, aangeborenVerenigde Staten, Brazilië, Frankrijk
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)VoltooidAdrenogenitaal syndroom | Congenitale bijnierhyperplasie | 21-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Mayo ClinicWerving24-hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Vanderbilt UniversityGoedgekeurd voor marketing
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandVoltooidHydroxylase Deficiency
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidZiekten van het autonome zenuwstelsel | Orthostatische hypotensie | Orthostatische intolerantie | Dopamine Beta-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BeëindigdZiekten van het autonome zenuwstelsel | Orthostatische hypotensie | Orthostatische intolerantie | Dopamine Beta-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHBeëindigdFenylalanine Hydroxylase Deficiënties
-
AlexionWervingDe ziekte van Wolman | Cholesterol-esterstapelingsziekte | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Zure Cholesteryl Ester Hydrolase Deficiëntie, Type 2 | Zure Lipase-deficiëntie | LIPA-tekort | LAL-deficiëntieFrankrijk, België, Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Griekenland, Israël, Italië, Slovenië, Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Canada, Denemarken, Australië, Kroatië, Tsjechië, Ierland, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Saoedi-Arabië
-
Chelsea TherapeuticsVoltooidNeurogene orthostatische hypotensie | Primair autonoom falen | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Niet-diabetische neuropathie
-
CENTOGENE GmbH RostockIngetrokkenCholesterol-esterstapelingsziekte | Zure Lipase-deficiëntie | Zure cholesterolesterhydrolase-deficiëntie, Wolman-typeDuitsland, Indië, Sri Lanka
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.VoltooidPrimair autonoom falen | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie (NOH) | Niet-diabetische neuropathieVerenigde Staten, Canada
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.VoltooidPrimair autonoom falen | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie (NOH) | Niet-diabetische neuropathieVerenigde Staten, Australië, Canada, Nieuw-Zeeland
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterOnbekendPrimaire immunodeficiëntie | Allogene hematopoietische celtransplantatie | CAR-T-therapieIsraël
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... en andere medewerkersVoltooidDe ziekte van Wolman | Cholesterol-esterstapelingsziekte | Zure Cholesteryl Ester Hydrolase Deficiëntie, Type 2Verenigde Staten
-
CENTOGENE GmbH RostockIngetrokkenStofwisselingsziekten | Tyrosinose | Hepatorenale tyrosinemie | Fumarylacetoacetase-deficiëntie | Fah-tekortDuitsland, Sri Lanka, Indië
-
Chelsea TherapeuticsVoltooidMeervoudige systeematrofie | Neurogene orthostatische hypotensie | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Niet-diabetische autonome neuropathieVerenigde Staten, Australië, Canada, Nieuw-Zeeland
-
Chelsea TherapeuticsBeëindigdZiekte van Parkinson | Puur autonoom falen | Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie | Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie | Atrofie van meerdere systemenVerenigde Staten
-
Medipol UniversityVoltooidCAD-test; visie van kinderen; Kleurbeoordeling; Kleurvisie; KalkoenKalkoen
-
Homology Medicines, IncAanmelden op uitnodigingFenylketonurie | PAK-deficiëntieVerenigde Staten
-
Homology Medicines, IncBeëindigdFenylketonurie | Fenylketonurie | PAK-deficiëntieVerenigde Staten
-
Homology Medicines, IncBeëindigdFenylketonurie | PAK-deficiëntieVerenigde Staten
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalOnbekendPAK-deficiëntie | Pku Fenylketonurie
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
University of PittsburghWervingLysosomale stapelingsziekten | Leukodystrofie | Niemann-Pick-ziekten | Batten-ziekte | De ziekte van Gaucher | Ziekte van Krabbe | Alfa-mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher | Ziekte van Sandhoff | GM1 gangliosidoses | MPS ik | MPS II | Verdwijnende ziekte van witte stof | Multiple... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
Sanguine BiosciencesVoltooidDepressie | Melanoma | Epilepsie | Lymfoom | Multiple sclerose | Nierkanker | Baarmoederhalskanker | Suikerziekte | Leukemie | Borstkanker | Chronische nierziekten | Chronische obstructieve longziekte | Ziekte van Parkinson | Systemische lupus erythematosus | Multipel myeloom | Hepatitis B | Slapeloosheid | Colorectale kanker | Hiv/aid... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
UK Kidney AssociationWervingVasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaardenVerenigd Koninkrijk