Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: PT010 (BGF MDI) 160/14,4/9,6 µg

Totaal 34 resultaten

Pearl Therapeutics, Inc.

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 te beoordelen in vergelijking met PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT010 ten opzichte van PT003 en PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Ethos)

COPD

Verenigde Staten, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Russische Federatie, Hongarije, China, Taiwan, Australië, Japan, Argentinië, Zuid-Afrika, België, Tsjechië, S... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PT010, PT009 en PT003 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

COPD

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Verenigde Staten, China, Tsjechië, Duitsland, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Kalkoen, Colombia, Russische Federatie, Brazilië, Israël, Griekenland, Portugal, Oostenrijk, Costa Rica, Saoedi-Arabië, Slowakije, Zweden, Puerto...
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid te beoordelen van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat met het drijfgas hydrofluorolefine bij deelnemers met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Argentinië, Bulgarije, Polen, Kalkoen, Mexico, Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Hongarije, Nieuw-Zeeland, Polen, Spanje, Korea, republiek van, Filippijnen, Italië, Argentinië, Bulgarije, Indië, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chili, Puerto Rico, België, Australië, Ne... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, 24 weken durende, chronische dosering, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT010, PT003 en PT009 te beoordelen in vergelijking met Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Verenigde Staten, Canada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsstudie van PT010 en PT003 bij gezonde Chinese volwassen proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek waarin de werkzaamheid van Budesonide, Glycopyrronium en Formoterolfumaraat in een afgemeten dosis op de cardiopulmonale uitkomsten bij chronische obstructieve longziekte wordt geëvalueerd (THARROS)

COPD (chronische obstructieve longziekte)

Frankrijk, Denemarken, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Canada, Argentinië, Japan, Colombia, Duitsland, Peru, Brazilië, China, Indië, Thailand, Oostenrijk, Servië, Maleisië, Filippijnen, Polen, Taiwan, Griekenland, Noorwegen, Zweden, Me... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PT010, PT003 en PT009 bij Japanse proefpersonen met COPD in vergelijking met Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
AstraZeneca

Werving

Een 24 weken durend werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek om budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosisinhalator te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Italië, Japan, Vietnam, Spanje, Duitsland, Maleisië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van budesonide (PT008) bij volwassen proefpersonen met licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een 12 weken durende studie om de werkzaamheid en veiligheid van budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosis-inhalator te beoordelen ten opzichte van budesonide afgemeten dosis-inhalator bij deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Zuid-Afrika, Korea, republiek van, Filippijnen, Tsjechië, Maleisië, Duitsland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005 op COPD-exacerbaties gedurende een periode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Sophos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Brazilië, Zuid-Afrika, Argentinië, Russische Federatie, Mexico, Puerto Rico, Chili, Noorwegen
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek naar het effect op de longfunctie van een goedgekeurde COPD-behandeling (BGF, met HFA-drijfgas) vergeleken met BGF geformuleerd met een nieuw drijfgas (HFO) bij deelnemers van 40 tot 80 jaar oud met COPD

COPD (chronische obstructieve longziekte)

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Argentinië, Kalkoen, Vietnam, Maleisië, Filippijnen, Thailand, Hongarije, Mexico, Canada, Indië, Bulgarije, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005, PT008 en Symbicort® Turbuhaler® op de longfunctie gedurende 24 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (telos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Tsjechië
Orion Corporation, Orion Pharma

Voltooid

Gebruik van Buventol Easyhaler en Bufomix Easyhaler bij Methacoline Challenge Testing (EASYRELIEF)

Astma

Finland
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de longdistributie van budesonide, glycopyrronium en formoterolfumaraat te beoordelen

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigd Koninkrijk
Bond Avillion 2 Development LP

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Budesonide/Albuterol Metered Dose Inhaler (BDA MDI/PT027) 4 keer per dag gebruikt bij volwassenen en kinderen van 4 jaar of ouder met astma (DENALI)

Astma

Verenigde Staten, Duitsland, Oekraïne, Servië, Tsjechië, Argentinië, Slowakije
AstraZeneca

Voltooid

Studie om PT007 te vergelijken met Placebo MDI en Open-Label Proventil® HFA bij volwassen en adolescente proefpersonen met astma

Astma

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van eenmalig gebruik van beclometason/formoterol bij patiënten met COPD

Chronische obstructieve longziekte

Frankrijk
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Dosisbepalingsonderzoek van nemiralisib (GSK2269557) bij proefpersonen met een acute matige of ernstige exacerbatie van chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Australië, Argentinië, Frankrijk, Duitsland, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Verenigde Staten, Nederland, Zweden, Korea, republiek van, Canada, Verenigd Koninkrijk, Italië, Mexico
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT003 en Placebo MDI op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT001 voor placebo en open-label Spiriva® Respimat® bij personen met aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Absolute biologische beschikbaarheid en ADME-studie van [14C]AZD9977 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
Margaret Gatti-Mays

Werving

Gemcitabine en ex vivo uitgebreide allogene universele donor-, TGFβi Natural Killer (NK)-cellen met of zonder naxitamab (Danyelza) voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde, GD2 tot expressie brengende, HER2-negatieve borstkanker

Anatomische stadium IV borstkanker AJCC v8 | HER2-negatief borstcarcinoom

Verenigde Staten
Mahidol University

Beëindigd

Vergelijking van stollingsprofielen tussen Zoely en Minidoz: RCT

Anticonceptie | Hypercoagulabiliteit
Hospices Civils de Lyon

Voltooid

Bepaling van de optimale dosis efedrine bij intraoperatieve arteriële hypotensie bij pasgeborenen en baby's tot 6 maanden oud. (EPHEDRINE)

Zuigeling, pasgeborene | Intraoperatieve arteriële hypotensie

Frankrijk
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Gerichte therapie aangestuurd door genetische tests bij de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gevorderde vaste tumoren, de ComboMATCH-registratieproef

Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Recidiverend eileidercarcinoom | Recidiverend ovariumcarcinoom | Recidiverend primair peritoneaal carcinoom | Anatomische stadium IV borstkanker AJCC v8 | Geavanceerd maligne solide neoplasma | Lokaal gevorderd maligne solide neoplasma | Inoperabel maligne... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Puerto Rico
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Chemotherapie met pomp testen naast standaardbehandeling Chemotherapie versus standaardbehandeling chemotherapie alleen voor patiënten met inoperabele colorectale levermetastasen: het PUMP-onderzoek

Gemetastaseerd maligne neoplasma in de lever | Gemetastaseerd colorectaal carcinoom | Stadium IV Colorectale kanker AJCC v8 | Inoperabel colorectaal carcinoom

Verenigde Staten
University of Michigan Rogel Cancer Center
Rush University Medical Center

Voltooid

Dosis-escalatiestudie van intensiteitsgemoduleerde radiotherapie (IMRT) bij patiënten met inoperabele alvleesklierkanker

Alvleesklierkanker

Verenigde Staten
University of Jena

Voltooid

Effectiviteit van Dalteparine-therapie als interventie bij terugkerend zwangerschapsverlies

Abortus, gewoonte

Duitsland, Oostenrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: PT010 (BGF MDI) 160/14,4/9,6 µg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties