ACL Rekonstruksjon: Klinisk utfall (RIC-ACL)

Litteraturen presenterer en rekke studier om rekonstruksjon av det fremre korsbåndet, så vel som en rekke registre, men identifiseringen av faktorer og parametere som bestemmer de kliniske resultatene er fortsatt i stor grad omdiskutert. Studien tar sikte på å tilby nye elementer for å analysere denne behandlingen og potensielt identifisere faktorene som er ansvarlige for resultatene og faktorene som er nyttige for å optimalisere det kliniske resultatet i fremtiden. Faktisk, i tillegg til å samle inn pasientdata når det gjelder egenskaper og klinisk-funksjonell status, vil objektive data bli dokumentert og korrelert. Spesielt vil kvantifiseringen av slapphet i kneet utføres ved hjelp av en innovativ enhet basert på bruk av treghetssensorer (en metodikk som nylig er utviklet og allerede validert ved Istituto Ortopedico Rizzoli). Studien er ment å inkludere alle pasienter som skal gjennomgå kirurgisk rekonstruksjon av fremre korsbånd (ACL). Disse pasientene vil bli fulgt og evaluert preoperativt, 6 måneder og 1, 2 og 5 år etter operasjonen under et klinisk besøk eller et telefonintervju. Slike evalueringer vil inkludere innsending av spørreskjemaer for å fastslå pasientens funksjonssymptomer og også kneleddsvurdering under en medisinsk undersøkelse for å kvantifisere kneleddets stabilitet.

I tillegg vil følgende kliniske skårer bli vedtatt: IKDC-subjektiv, IKDC-objektiv, SF12, Marxs, Koos, Tegner, VAS for smertevurdering, EQ-VAS for generell helsestatusvurdering. Det vil også bli registrert hvor lang tid det tar før du kommer tilbake til jobb og sport, graden av pasienttilfredshet, uønskede hendelser, feilene og eventuelle nye behandlinger på samme sted.