Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av hyperosmolar dekstrose ved rotatorcuff-lidelse med bursitt

23. januar 2020 oppdatert av: Mackay Memorial Hospital

Effekter av hyperosmolar dekstrose-injeksjon i rotatorcuff-lidelse med bursitt: en randomisert kontrollert prøvelse

Hovedformålet med denne studien er å sammenligne behandlingseffekten av ulik konsentrasjon av dekstroseinjeksjon ved kronisk subakromial bursitt.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Rotator cuff lidelse med bursitt er en av de hyppigste patologiene i skulderen, som kan forårsake alvorlig begrensning av daglige aktiviteter og redusere livskvaliteten. Det er mange måter å behandle rotatorcuff-lidelse med bursitt på, inkludert medisinering, fysioterapi, kinesiologisk taping, akupunktur og lokal injeksjon. Protoloterapi, som injiserer hyperosmolar dekstrose til bløtvev, er en ny behandling ved muskel- og skjelettlidelser. Imidlertid eksisterer det bare få studier for å studere hyperosmolar dekstrose-injeksjon for rotatorcuff-lidelse med bursitt, og de fleste av dem har liten prøvestørrelse og ikke randomisert. Målet med denne studien var å finne ut effekten av sonografisk veiledet subakromial bursa-injeksjon med hyperosmolar dekstrose ved rotatorcuff-lidelse med bursitt ved en randomisert kontrollert studie.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
50

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Mackay Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 20-65 år gammel
  2. smerte som varer >3 måneder
  3. Smertefull bue mellom 40° til 120° ved abduksjon
  4. positive Neer- og Hawkins-Kennedy-tester
  5. positiv tom kan teste
  6. smerte i dagliglivets aktiviteter
  7. Bursa tykkelse mer enn 2 mm i ultralyd
  8. Rotator cuff tendinopati

Ekskluderingskriterier:

  1. historie med betydelig skuldertraume
  2. historie med kirurgi, brudd eller dislokasjon
  3. selvklebende kapsulitt
  4. rotatormansjettriv i full tykkelse
  5. et langt hode av bicepsenerivning
  6. Kontraindikasjoner for lokal dekstrose-injeksjon (kjente blodkoagulasjonsforstyrrelser, warfarinbehandling, allergi mot dekstrose)
  7. forrige skuldersteroidinjeksjon på en måned
  8. hadde noen revmatologiske, systemiske eller nevrologiske lidelser
  9. pasienter som tar regelmessige systemiske NSAIDs eller steroider
  10. gravide eller ammende mødre
  11. malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: 15 % dekstrosegruppe
4,5 cc 15 % dekstrose og 0,5 cc 1 % xylokain ble injisert i betent subakromial bursa under sonografisk veiledning
Fremgangsmåte: 15% dekstrose
injiser 15 % dekstrose og xylokain i subakrominal bursa under sonografisk veiledning
Placebo komparator: kontrollgruppe
4,5 cc normal saltvann og 0,5 cc 1 % xylocain ble injisert i betent subakromial bursa under sonografisk veiledning
Fremgangsmåte: Vanlig saltvann
injisere normalt saltvann og xylocain i subakrominal bursa under sonografisk veiledning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline smerte på aktivitet ved 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter tredje seksjon av behandlingen
Tidsramme: før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi
maksimal visuell analog skala (VAS) den siste uken under skulderaktivitet. Visuell analog skala varierer fra 0-10. Den høyere poengsummen indikerte mer alvorlig smerte.
før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline skulderleddets aktive bevegelsesområde (PROM) ved 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter tredje seksjon av behandlingen
Tidsramme: før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi
abduksjon og fleksjon
før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi
Endring fra Baseline Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) poengsum ved 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter tredje seksjon av behandlingen
Tidsramme: før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi
Skuldersmerter og funksjonshemming spørreskjema med to underskalaer, smerteskala og funksjonsskala. Smerteskalaen er fra 0-50. Den høyere skalaen indikerer dårligere smerteutfall. Funksjonsskalaen går fra 0-80. Den høyere skalaen indikerer dårlig skulderfunksjon. Totalskalaen er summering av smerteskala og funksjonsskala.
før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi
Endring fra baseline ultralyd-egenskap ved 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter tredje seksjon av behandlingen
Tidsramme: før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi
Tykkelse på bursa og elastogram
før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi
Endring fra baseline smerte ved hvile ved 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. del av behandlingen
Tidsramme: før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi
maksimal visuell analog skala (VAS) den siste uken under hvile. Visuell analog skala varierer fra 0-10. Den høyere poengsummen indikerte mer alvorlig smerte.
før terapiseksjoner, 1 uke, 1 måned og 3 måneder etter 3. seksjon av terapi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Mackay Memorial Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
18. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
25. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
23. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. januar 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 18MMHIS001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Subakromial bursitt

Kliniske studier på 15% dekstrose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger