Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van hyperosmolaire dextrose bij rotator cuff-aandoening met bursitis

23 januari 2020 bijgewerkt door: Mackay Memorial Hospital

Effecten van hyperosmolaire dextrose-injectie bij rotatorcuff-aandoening met bursitis: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het belangrijkste doel van deze studie is om de effectiviteit van de behandeling van verschillende concentraties dextrose-injectie bij chronische subacromiale bursitis te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Rotatorcuff-aandoening met bursitis is een van de meest voorkomende pathologieën van de schouder, die een ernstige beperking van de dagelijkse activiteiten kan veroorzaken en de kwaliteit van leven kan verminderen. Er zijn veel manieren om rotator cuff-aandoening met bursitis te behandelen, waaronder medicatie, fysiotherapie, kinesiologisch tapen, acupunctuur en lokale injectie. Protholotherapie, waarbij hyperosmolaire dextrose in zacht weefsel wordt geïnjecteerd, is een nieuwe behandeling bij musculoskeletale aandoeningen. Er zijn echter maar weinig onderzoeken naar het bestuderen van hyperosmolaire dextrose-injectie voor rotator cuff-aandoening met bursitis en de meeste hebben een kleine steekproefomvang en zijn niet gerandomiseerd. Het doel van deze studie was om de effecten van echografisch geleide subacromiale bursa-injectie met hyperosmolaire dextrose bij rotatorcuff-aandoening met bursitis te achterhalen door middel van een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
50

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Mackay Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 20-65 jaar oud
  2. pijn die >3 maanden aanhoudt
  3. Pijnlijke boog tussen 40° en 120° in abductie
  4. positieve tests van Neer en Hawkins-Kennedy
  5. positief Lege bliktest
  6. pijn bij dagelijkse bezigheden
  7. Slijmbeursdikte meer dan 2 mm in echografie
  8. Tendinopathie van de rotatorcuff

Uitsluitingscriteria:

  1. voorgeschiedenis van aanzienlijk schoudertrauma
  2. voorgeschiedenis van een operatie, breuk of ontwrichting
  3. adhesieve capsulitis
  4. rotator cuff scheur over de volledige dikte
  5. een lange kop van de bicepspees scheurt
  6. Contra-indicaties voor lokale dextrose-injectie (bekende bloedstollingsstoornissen, warfarinetherapie, allergie voor dextrose)
  7. eerdere injectie met schoudersteroïden in één maand
  8. reumatologische, systemische of neurologische aandoeningen had
  9. patiënten die regelmatig systemische NSAID's of steroïden gebruiken
  10. zwangere of zogende moeders
  11. maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: 15% Dextrose-groep
4,5 cc 15% dextrose en 0,5 cc 1% xylocaïne werden onder echografische begeleiding in een ontstoken subacromiale slijmbeurs geïnjecteerd
Procedure: 15% Dextrose
injecteer 15% dextrose en xylocaïne in subacrominale bursa onder echografische begeleiding
Placebo-vergelijker: controlegroep
4,5 cc normale zoutoplossing en 0,5 cc 1% xylocaïne werd onder echografische begeleiding in een ontstoken subacromiale slijmbeurs geïnjecteerd
Procedure: Normale zoutoplossing
injecteer normale zoutoplossing en xylocaïne in subacrominale bursa onder echografische begeleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van baseline pijn bij activiteit na 1 week, 1 maand en 3 maanden na het 3e deel van de therapie
Tijdsspanne: vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode
maximale visuele analoge schaal (VAS) in de afgelopen week tijdens schouderactiviteit. Visuele analoge schaal is bereik van 0-10. De hogere score duidde op meer ernstige pijn.
vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline schoudergewricht actief bewegingsbereik (PROM) na 1 week, 1 maand en 3 maanden na het 3e deel van de therapie
Tijdsspanne: vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode
abductie en flexie
vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode
Verandering ten opzichte van baseline Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)-score na 1 week, 1 maand en 3 maanden na het 3e deel van de therapie
Tijdsspanne: vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode
Schouderpijn en invaliditeitsvragenlijst met twee subschalen, pijnschaal en functieschaal. Pijnschaal is bereik van 0-50. De hogere schaal geeft een slechtere pijnuitkomst aan. Functie schaal is bereik van 0-80. De hogere schaal duidt op een slechte schouderfunctie. De totale schaal is een som van de pijnschaal en de functieschaal.
vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode
Verandering van Baseline Ultrasound-eigenschap na 1 week, 1 maand en 3 maanden na het 3e deel van de therapie
Tijdsspanne: vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode
Dikte van slijmbeurs en elastogram
vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode
Verandering van basislijnpijn bij rust na 1 week, 1 maand en 3 maanden na het 3e deel van de therapie
Tijdsspanne: vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode
maximale visuele analoge schaal (VAS) in de afgelopen week tijdens rust. Visuele analoge schaal is bereik van 0-10. De hogere score duidde op meer ernstige pijn.
vóór therapiesecties, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de 3e therapieperiode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Mackay Memorial Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
25 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
23 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 januari 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 18MMHIS001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Subacromiale slijmbeursontsteking

Klinische onderzoeken op 15% Dextrose

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen