- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00536601
Høydose kjemoterapi med eller uten bestråling av hele kroppen etterfulgt av autolog stamcelletransplantasjon ved behandling av pasienter med hematologisk kreft eller solide svulster
Autolog blod- og margtransplantasjon for hematologiske maligniteter og utvalgte solide svulster
Studieoversikt
Status
Forhold
- Uspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk
- Tilbakevendende akutt myeloid leukemi hos voksne
- Ekstranodal marginalsone B-celle lymfom av slimhinne-assosiert lymfoid vev
- Nodal Marginal Zone B-celle lymfom
- Tilbakevendende voksen Burkitt lymfom
- Tilbakevendende voksent diffust storcellet lymfom
- Tilbakevendende voksent diffust blandet celle lymfom
- Tilbakevendende voksent diffust småcellet lymfom
- Tilbakevendende voksent immunoblastisk storcellet lymfom
- Tilbakevendende voksen lymfatisk lymfom
- Tilbakevendende grad 1 follikulært lymfom
- Tilbakevendende grad 2 follikulært lymfom
- Tilbakevendende grad 3 follikulært lymfom
- Tilbakevendende mantelcellelymfom
- Tilbakevendende marginalsone lymfom
- Marginal sone lymfom i milten
- Waldenström Makroglobulinemi
- Uspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk
- Akutt myeloid leukemi hos voksne med 11q23 (MLL) abnormiteter
- Akutt myeloid leukemi hos voksne med Del(5q)
- Akutt myeloid leukemi for voksne med Inv(16)(p13;q22)
- Akutt myeloid leukemi hos voksne med t(16;16)(p13;q22)
- Akutt myeloid leukemi hos voksne med t(8;21)(q22;q22)
- Akutt myeloid leukemi hos voksne i remisjon
- Akutt myeloid leukemi i barndom i remisjon
- Perifert T-celle lymfom
- Voksen akutt lymfoblastisk leukemi i remisjon
- Voksen nesetype Ekstranodal NK/T-celle lymfom
- Akutt lymfoblastisk leukemi i barndom i remisjon
- Hepatosplenisk T-celle lymfom
- Intraokulært lymfom
- Tilbakevendende akutt lymfatisk leukemi hos voksne
- Tilbakevendende voksen grad III lymfomatoid granulomatose
- Tilbakevendende voksent Hodgkin-lymfom
- Tilbakevendende akutt lymfatisk leukemi i barndommen
- Tilbakevendende akutt myeloid leukemi i barndommen
- Tilbakevendende kutant T-celle non-Hodgkin lymfom
- Tilbakevendende lite lymfatisk lymfom
- Refraktært myelomatose
- Testikkellymfom
- Refraktær kronisk lymfatisk leukemi
- Tilbakevendende nevroblastom
- Akutt myeloid leukemi hos voksne med t(15;17)(q22;q12)
- Plasmacelle-neoplasma
- Regionalt nevroblastom
- Primær systemisk amyloidose
- Diffust storcellet lymfom hos barn
- Immunoblastisk storcellet lymfom i barndommen
- Childhood Nasal Type Ekstranodal NK/T-celle lymfom
- Tilbakevendende anaplastisk storcellet lymfom i barndommen
- Tilbakevendende Childhood Grade III lymfomatoid granulomatose
- Tilbakevendende storcellet lymfom i barndommen
- Tilbakevendende lymfoblastisk lymfom i barndommen
- Tilbakevendende barndoms små ikke-spaltede celle lymfom
- Tilbakevendende/Refraktær Hodgkin-lymfom hos barn
- Barndoms Burkitt lymfom
- Tilbakevendende Ewing-sarkom/perifer primitiv nevroektodermal svulst
- Tilbakevendende ondartet testikkel-kimcellesvulst
- Ewing sarkom/perifer primitiv nevroektodermal svulst (PNET)
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: cyklofosfamid
- Legemiddel: karmustin
- Legemiddel: etoposid
- Legemiddel: melfalan
- Legemiddel: karboplatin
- Legemiddel: thiotepa
- Stråling: bestråling av hele kroppen
- Legemiddel: busulfan
- Fremgangsmåte: autolog hematopoetisk stamcelletransplantasjon
- Fremgangsmåte: autolog-autolog tandem hematopoietisk stamcelletransplantasjon
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Estimer distribusjonen av progresjonsfri overlevelse (PFS) for Hodgkin lymfom (HL), non-Hodgkin lymfom (NHL) og multippelt myelom (MM) for hvert sykdomsspesifikk høydosebehandlingsregime.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Estimer PFS-fordelingen for amyloidose, akutt leukemi og utvalgte solide svulster for hvert sykdomsspesifikk høydosebehandlingsregime.
II. Utforsk hvilken rolle risikofaktorer spiller i utfallet til alle behandlede pasienter. III. Undersøk den høydoseterapiregime-relaterte toksisiteten (RRT) og total overlevelse etter benmargstransplantasjon (BMT).
OVERSIKT:
Pasienter blir tildelt kondisjoneringsregimer basert på sykdom, alder og komorbiditeter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forente stater, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk bekreftet diagnose av maligne hematologiske lidelser, amyloidose eller solid tumor malignitet
- Tilbakevendende eller refraktær sykdom eller sykdom med høy risiko for tilbakefall
- Hodgkins sykdom (HL): Tilbakefallende eller refraktær sykdom etter kjemoterapi med minimum ett standardregime
- Non-Hodgkin lymfom (NHL): (lav, middels eller høy grad) Tilbakefallende eller refraktær sykdom etter kjemoterapi med minst ett standardregime eller første fullstendig remisjon (CR) lymfoblastisk eller små, ikke-spaltet celle lymfom med høy risiko for tilbakefall av høy International Prognostic Index (IPI) Score
- Akutt myeloid leukemi (AML): Lav eller høy risiko sykdom ved første eller andre CR eller høyere hos pasienter hvor risikoen for en allogen transplantasjon oppveier fordelene
- Akutt lymfatisk leukemi (ALL): Lav eller høy risiko sykdom i første eller andre CR der risikoen for en allogen transplantasjon oppveier fordelene
- Myelomatose (MM): Lav eller høy risiko ved første eller høyere respons (stabil sykdom eller bedre) eller for responderende pasienter ved første progresjon
- Andre maligne lymfoproliferative lidelser: (kronisk lymfocytisk lymfom [KLL], Waldenstroms makroglobulinemi, residiverende eller refraktær sykdom etter førstelinjekjemoterapi
- Amyloidose: primær eller tidligere behandlet
- Solide svulster: Testikkelkreftpasienter som har residiverende sykdom eller primær progressiv sykdom som reagerer på bergingsterapi; residiverende eller avansert stadium nylig diagnostisert neuroblastom (NBL) eller små runde blåcelletumorer (SRBCT) hos pasienter 30 år; andre pasienter med solide svulster som har gjentatt seg etter konvensjonell behandling eller har høy risiko for tilbakefall, og viser kjemosensitivitet
- Pasienter med maligniteter som vil bli behandlet med en autolog stamcelletransplantasjon, men som har en syngen donor; en syngen donor vil anses å ha samme risiko som en autolog stamcelletransplantasjonspasient
- Ytelsesstatus 0-2 (Karnofsky ytelsesstatus [KPS] >= 70 %); pasienter med amyloidose eller MM med redusert KPS på grunn av sykdom er kvalifisert
- Forventet levealder > 2 måneder
- lungefunksjonstester; diffusjonskapasitet i lungen for karbonmonoksid (DLCO) eller diffuserende volum av alveolarvolumet (DLVA) >= 50 % forutsagt; DLCO skal korrigeres for hemoglobin og/eller alveolær ventilasjon
- Hjerteventrikulær ejeksjonsfraksjon >= 50 % ved radionuklidventrikulogram eller ekkokardiogram
- Bilirubin < 3 x normalt
- Alkalisk fosfatase, serumglutaminoksaloeddiksyretransaminase (SGOT) < 3 x normal
- Beregnet kreatininclearance < 40 cc/min ved den modifiserte Cockcroft-Gault-formelen for voksne eller Schwartz-formelen for pediatri
- Glomerulær filtrasjonshastighet ved nyreskanning for nevroblastompasienter, for å bestemme doseringsparametere
- Positivt cytomegalovirus (CMV) immunoglobulin M (IgM) og/eller positive hepatittserologier som viser infeksjon vil kreve en infeksjonssykdomskonsultasjon og påfølgende klaring
- Enhver aktiv infeksjon vil kreve en infeksjonssykdomskonsultasjon og påfølgende klaring
- Perifert blodtall av polymorfonukleær nøytrofil (PMN) > 1500/uL
- Blodplater (Plt) > 75 000/uL
Før stamcellelagring:
- Ingen stråling innen tre uker før stamcellehøst
- Benmarg kan brukes sammen med blodprogenitorceller
- Hematologiske malignitetspasienter med positivitet med humant immunsviktvirus (HIV), men på passende antiretroviral terapi, kan gå til autotransplantasjon med følgende laboratorietester; (CD4+ celletall > 75 celler per mikroliter og HIV kopiantall < 100 000 per mikroliter og med infeksjonssykdomsclearing
- Pasienter med akutt leukemi, HL, NHL, MM og solid svulst må ha mottatt 2 sykluser med kjemoterapi etterfulgt av sykdomsspesifikk gjenoppretting før mobilisering og samling av stamceller; små runde blåcellede tumorpasienter må ha mottatt enten standardbehandling eller kirurgisk inngrep; sykdomsstatus og respons på terapi må være kjent før transplantasjon for å fastslå sykdomsstatus ved transplantasjon; amyloidosepasienter kan fortsette til BMT uten å få kjemoterapi
Ingen alvorlig organdysfunksjon med mindre det er forårsaket av den underliggende sykdommen, eksklusjonskriterier inkluderer følgende:
- Ukontrollert eller alvorlig kardiovaskulær sykdom, inkludert nylig (< 6 måneder) hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, symptomatisk angina, livstruende arytmi eller hypertensjon
- Aktiv bakteriell, viral eller soppinfeksjon
- Aktiv magesårsykdom
- Ukontrollert diabetes mellitus
- Ingen alvorlig medisinsk eller psykiatrisk sykdom
- Ikke gravid
- Ingen psykiatriske tilstander som ville hindre levering av omsorg; psykologisk klarering er nødvendig
Allogen BMT ikke mulig, eller ikke ønskelig
- Alder > 65 år
- Ingen kompatibel giver identifisert
- Estimert risiko for komplikasjoner av graft vs. vertssykdom større enn risiko for tilbakefall etter autolog BMT
Tilstrekkelig benmarg- eller blodstamcelledose oppnådd:
- For blodstamceller: total CD 34+ >= 2 x 10^6/kg, eller hvis du ikke klarer å samle denne dosen, en total benmargsdose med kjerneceller på >= l x 10^8/kg
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Regime CBV (pasienter med HL eller NHL)
Pasienter får etoposid intravenøst (IV) kontinuerlig over 34 timer på dag -8, cyklofosfamid IV over 2 timer på dag -7 til -4, og karmustin IV over 2 timer på dag -3.
Pasienter gjennomgår ASCT på dag 0.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå ASCT
|
Eksperimentell: Regime M200/M120 (pasienter med MM eller amyloidose)
Pasienter får 200 eller 120 mg/m^2 melphalan IV i løpet av 30 minutter på dag -2.
Pasienter gjennomgår ASCT på dag 0.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå ASCT
|
Eksperimentell: Regime BuC2iv (pasienter med ALL, AML, HL eller NHL)
Pasienter får busulfan IV over 2 timer, deretter hver 6. time på dag -7 til -4 for 16 totale doser og cyklofosfamid IV over 2 timer på dag -3 og -2.
Pasienter gjennomgår ASCT på dag 0.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå ASCT
|
Eksperimentell: Regime CT6 (pasienter med ALL)
Pasienter får cyklofosfamid IV over 2 timer på dag -5 til -4.
Pasienter gjennomgår deretter TBI to ganger daglig på dag -3 til -1.
Pasienter gjennomgår ASCT på dag 0.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå TBI
Andre navn:
Gjennomgå ASCT
|
Eksperimentell: Regime CTtCp (pasienter med andre solide svulster)
Pasienter får cyklofosfamid IV kontinuerlig, karboplatin IV kontinuerlig og tiotepa IV kontinuerlig over 24 timer på dag -7 til -4.
Pasienter gjennomgår ASCT på dag 0.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå ASCT
|
Eksperimentell: Regime VCp (pasienter med testikkelkreft)
Pasienter får etoposid IV over 2-3 timer og karboplatin IV over 30 minutter på dag -6 til -4.
Pasienter gjennomgår ASCT på dag 0. Minst 4 uker etter første transplantasjon får pasientene etoposid IV over 2-3 timer og karboplatin IV over 30 minutter på dag -6 til -4.
Pasienter gjennomgår deretter en andre ASCT på dag 0.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå tandem ASCT
|
Eksperimentell: Regime TtC1500/ECpM (pasienter med NBL eller SRBCT)
Pasienter får thiotepa IV over 2 timer på dag -7 til -5 og cyklofosfamid IV over 2 timer på dag -5 til -2.
Pasienter gjennomgår ASCT på dag 0. Minst 4 uker etter første transplantasjon får pasientene karboplatin IV kontinuerlig over 24 timer på dag -7 til -4, etoposid IV kontinuerlig over 24 timer på dag -7 til -4, og melfalan IV over 30 minutter på dagene -7 til -5.
Pasienter gjennomgår en andre ASCT på dag 0.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå tandem ASCT
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) fordeling av pasienter med HL, NHL og MM for hvert sykdomsspesifikk høydoseterapiregime, estimat gitt for 10-års PFS (median oppfølgingstid hos overlevende)
Tidsramme: Fra datoen for transplantasjon til datoen for første observerte sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 12 år
|
Vurdert ved å bruke den produktgrensebaserte Kaplan Meier-metoden.
I tillegg vil et 95 % konfidensintervall for distribusjonen beregnes.
|
Fra datoen for transplantasjon til datoen for første observerte sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 12 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Regimrelatert toksisitetsgrad 2-4 i ethvert organ (målt ved Bearman-score, verdier fra 0 (ingen) til 4 (dødelig))
Tidsramme: Inntil 100 dager etter transplantasjon
|
Toksisiteter vil bli rapportert ved hjelp av beskrivende statistikk.
|
Inntil 100 dager etter transplantasjon
|
Responsrate (fullstendig remisjon)
Tidsramme: Ved 100 dager
|
Svarprosent vil bli rapportert ved hjelp av beskrivende statistikk.
|
Ved 100 dager
|
Samlet overlevelse, presentert som estimat ved 10 år (median oppfølgingstid hos overlevende)
Tidsramme: Pasientene følges opp til maksimalt 12 år
|
Vurdert ved å bruke den produktgrensebaserte Kaplan Meier-metoden.
|
Pasientene følges opp til maksimalt 12 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philip McCarthy, Roswell Park Cancer Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Metabolske sykdommer
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer, bindevev og mykt vev
- Neoplasmer etter histologisk type
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdomsattributter
- Gonadal lidelser
- Hematologiske sykdommer
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Genitale neoplasmer, hanner
- Testikkelsykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- DNA-virusinfeksjoner
- Proteostase mangler
- Tumorvirusinfeksjoner
- Forstadier til kreft
- Epstein-Barr-virusinfeksjoner
- Herpesviridae-infeksjoner
- Leukemi, B-celle
- Osteosarkom
- Neoplasmer, beinvev
- Neoplasmer, bindevev
- Øye neoplasmer
- Neoplasmer
- Sarkom
- Lymfom
- Lymfom, follikulær
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Testikkelneoplasmer
- Multippelt myelom
- Neoplasmer, plasmacelle
- Leukemi
- Leukemi, myeloid
- Leukemi, Myeloid, Akutt
- Hodgkins sykdom
- Tilbakefall
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Immunoglobulin lettkjede amyloidose
- Amyloidose
- Burkitt lymfom
- Lymfom, mantelcelle
- Lymfom, B-celle, Marginal sone
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Lymfom, storcellet, immunoblastisk
- Plasmablastisk lymfom
- Waldenstrom makroglobulinemi
- Leukemi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Sarkom, Ewing
- Leukemi, lymfoid
- Lymfom, T-celle
- Lymfom, T-celle, perifert
- Nevroblastom
- Lymfom, T-celle, kutan
- Plasmacytom
- Lymfom, storcellet, anaplastisk
- Lymfomatoid granulomatose
- Lymfom, ekstranodal NK-T-celle
- Intraokulært lymfom
- Nevroektodermale svulster
- Neuroektodermale svulster, primitive
- Neuroektodermale svulster, primitive, perifere
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hemmere
- Topoisomerasehemmere
- Cyklofosfamid
- Karboplatin
- Etoposid
- Etoposid fosfat
- Melphalan
- Thiotepa
- Busulfan
- Carmustine
Andre studie-ID-numre
- I 72806 (Annen identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
- P30CA016056 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2011-00131 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Uspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)FullførtUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Tilbakevendende medulloblastom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Tilbakevendende nevroblastom | Tilbakevendende osteosarkom | Tilbakevendende rabdomyosarkom i barndommen | Tidligere behandlet rabdomyosarkom i barndommen | Tilbakevendende... og andre forholdForente stater
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Children's Hospital of MichiganAvsluttetUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Osteosarkom | Nevroblastom | Retinoblastom | Tilbakevendende/Refraktær Hodgkin-lymfom hos barn | Wilms-svulst og andre barndomsnyresvulster | Childhood Choroid Plexus Tumor | Bløtvevssarkom fra barndommen | Medulloblastom i barndommen | Pineoblastom i... og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Tilbakevendende medulloblastom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Tilbakevendende Childhood Grade III lymfomatoid granulomatose | Tilbakevendende storcellet lymfom i barndommen | Tilbakevendende lymfoblastisk lymfom i barndommen og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Tilbakevendende medulloblastom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Diffust storcellet lymfom hos barn | Immunoblastisk storcellet lymfom i barndommen | Childhood Nasal Type Ekstranodal NK/T-celle lymfom | Tilbakevendende anaplastisk... og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Tilbakevendende medulloblastom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Kronisk myelogen leukemi i barndommen | Tilbakevendende akutt lymfatisk leukemi i barndommen | Tilbakevendende akutt myeloid leukemi i barndommen | Tilbakevendende... og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Tilbakevendende medulloblastom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Atypisk teratoid/rhabdoide svulst i barndommen | Tilbakevendende akutt lymfatisk leukemi i barndommen | T-celle stor granulær lymfocytt leukemi | T-celle akutt... og andre forholdForente stater, Canada
-
City of Hope Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Solid svulst | Ewing Sarkom | Uspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk | Tilbakevendende medulloblastom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Tilbakevendende nevroblastom | Tilbakevendende bløtvevssarkom hos voksne | Tilbakevendende... og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbakevendende medulloblastom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Avansert malignt solid neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet gliom | Tilbakevendende ondartet fast neoplasma og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbakevendende Childhood Ependymoma | Avansert malignt solid neoplasma | Tilbakevendende Ewing-sarkom | Tilbakevendende hepatoblastom | Tilbakevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbakevendende ondartet kimcelletumor | Tilbakevendende ondartet gliom | Tilbakevendende medulloblastom | Tilbakevendende... og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtUspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk | Tilbakevendende medulloblastom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Tilbakevendende nevroblastom | Tilbakevendende osteosarkom | Tilbakevendende rabdomyosarkom i barndommen | Tilbakevendende Wilms-svulst og andre barndomsnyresvulster og andre forholdForente stater
Kliniske studier på cyklofosfamid
-
The Christie NHS Foundation TrustAvsluttetCD19 Positivt Non-Hodgkin lymfomStorbritannia
-
Uprety ShraddhaPostgraduate Institute of Medical Education and ResearchUkjent
-
Yonsei UniversityFullførtBrystkreftKorea, Republikken
-
National Institute of Blood and Marrow Transplant...UkjentAplastisk anemi IdiopatiskPakistan
-
Lagos State UniversityUkjentHematologisk abnormitetNigeria
-
University of Alabama at BirminghamGenentech, Inc.; Ortho Biotech, Inc.FullførtInvasiv brystkreftForente stater
-
German Breast GroupGerman Adjuvant Breast Cancer GroupFullført
-
Auxilio Mutuo Cancer CenterUkjentInfiltrerende kanal- og lobulært karsinom in situ | Invasiv lobulært brystkarsinom | Inflammatorisk brystkarsinomPuerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullførtNon-Hodgkins lymfom | CNS lymfom | CNS hjernekreftForente stater