Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikofaktorer for kardiovaskulære sykdommer Utbredelse blant Bayers ansatte i São Paulo, Brasil

10. november 2016 oppdatert av: Bayer

Beskrivende observasjonsstudie av kardiovaskulære helserisikofaktorer hos arbeidere ved Bayer S.A. Company i São Paulo

Introduksjon: Ettersom ansatte tilbrakte mesteparten av tiden sin på arbeidsplassen, gir det et møtested for å ta opp flere individuelle risikofaktorer og fremme helse. America Heart Association (AHA) definerte kardiovaskulær helse ved å bruke som beregninger røykestatus, kroppsmasseindeks, fysisk aktivitet, kosthold, totalt kolesterol, blodtrykk og fastende blodsukker.

Mål: Evaluere Bayer-ansattes kardiovaskulære helse i henhold til AHA-definisjonen og aksepten for å delta i livsstilsendringsprogrammer.

Metoder: Ved den årlige arbeidsvernundersøkelsen vil ansatte motta en e-post med informasjon om kardiovaskulær helseundersøkelse, eksamensrekvisisjon (fastende blodsukker og totalkolesterol) og en kopi av det skriftlige informerte samtykket. Hvis den ansatte aksepterer å delta, etter å ha gitt et skriftlig informert samtykke, vil han bli evaluert i henhold til AHA kardiovaskulær helsemåling. Data vil bli samlet inn i arbeidssikkerhetens elektroniske helsejournal. Etter medisinsk evaluering vil ansatte motta en utskrevet tilbakemelding med sin kardiovaskulære helsescore og vil bli henvist til indikerte livsstilsendringsprogrammer (sunn vekt, røykeslutt, diabeteskontroll, kontroll av høyt blodtrykk, dyslipidemikontroll).

Etter 12 måneder vil vi evaluere prosentandelen av ansatte som godtar å delta; prevalens av kardiovaskulære risikofaktorer og fordeling i henhold til AHA-klassifiseringen i ideell, middels og dårlig; overholdelse av livsstilsendringsprogrammer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

361

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Bayers ansatte (São Paulo, Brasil)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatte med 20 år eller eldre som daglig jobber på Bayers anlegg i São Paulo
  • Gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ansatte som ikke lenger vil jobbe for Bayer om 30 dager
  • Arbeidstakere som er pensjonert fra jobb i studietiden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Bayer Sao Paulo ansatte
Arbeidere fra Bayer på stedet Socorro som deltar i rettssaken
Atferdsmessig: Eksamen og undersøkelse
Rutinemessig legeundersøkelse etter lov og oppfølging av livsstilsendringsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær helsemåling på en trepunktsskala (dårlig, middels, ideell)
Tidsramme: 1 dag
Beregninger er definert av American Heart Association (AHA) [Lloyd-Jones og cols, 2010]
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere som foreslås å delta i et livsstilsendringsprogram og møte opp på minst én økt
Tidsramme: Inntil 4 uker etter kardiovaskulær undersøkelse
Inntil 4 uker etter kardiovaskulær undersøkelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bayer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

5. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 17312
  • NN1325BR (Annen identifikator: Company internal)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bedriftshelse

Kliniske studier på Eksamen og undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere