Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nivolumab (Opdivo®) Pluss ABI-009 (Nab-rapamycin) for avansert sarkom og visse kreftformer

13. februar 2025 oppdatert av: Sarcoma Oncology Research Center, LLC

En fase 1/2-studie med bruk av Nivolumab og ABI-009 for avansert sarkom, avansert karsinom behandlet med PD1-hemmere og svulster med genetiske mutasjoner som er følsomme for mTOR-hemmere

Denne studien undersøker sikkerhet/toksisitet og potensiell antitumoraktivitet ved sekvensiell administrering av nivolumab og økende doser av mTOR-hemmeren ABI-009 ved avansert Ewings sarkom, PEComa, epithelioid sarkom, desmoid tumor, chordoma, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, uretelkarsinom, melanom, nyrecellekarsinom, plateepitelkarsinom i hode og nakke, hepatocellulært karsinom, klassisk Hodgkins lymfom, MSI-H/dMMR metastatisk tykktarmskreft og svulster med genetiske mutasjoner som er følsomme for mTOR-hemmere

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne studien er å undersøke den maksimalt tolererte dosen av ABI-009, en mTOR-hemmer, når gitt sekvensielt med nivolumab ved avansert Ewings sarkom, PEComa, epithelioid sarkom, desmoid tumor, chordoma, ikke-småcellet lungekreft, liten cellelungekreft, uretelkarsinom, melanom, nyrecellekarsinom, plateepitelkarsinom i hode og nakke, hepatocellulært karsinom, klassisk Hodgkins lymfom, MSI-H/dMMR metastatisk tykktarmskreft og svulster med genetiske mutasjoner som er følsomme for mTOR-hemmere

De sekundære målene er å undersøke sykdomskontrollrate (DCR) og progresjonsfri overlevelse (PFS) ved bruk av nivolumab/ABI-009 kombinasjonsterapi ved avansert Ewings sarkom, PEComa, epithelioid sarkom, desmoid tumor, chordoma, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, uretelkarsinom, melanom, nyrecellekarsinom, plateepitelkarsinom i hode og nakke, hepatocellulært karsinom, klassisk Hodgkins lymfom, MSI-H/dMMR metastatisk tykktarmskreft og svulster med genetiske mutasjoner som er følsomme for mTOR-hemmere

De utforskende målene er (1) Å korrelere progresjonsfri overlevelse (PFS) basert på immunrelaterte responskriterier (irRECIST) med det som er basert på RECIST v1.1, og (2) Å korrelere PFS med PD-1 og PD-L1 uttrykk i pasientenes svulster.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Santa Monica, California, Forente stater, 90403
        • Sarcoma Oncology Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

En pasient vil være kvalifisert for inkludering i denne studien bare hvis alle følgende kriterier er oppfylt:

  1. Pasienter må ha en histologisk bekreftet diagnose av Ewings sarkom, PEComa, epithelioid sarkom, desmoid tumor, chordoma, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, urethelkarsinom, melanom, nyrecellekarsinom, plateepitelkarsinom i hode og hals, hepatocellulært karsinom, klassisk Hodgkins lymfom, MSI-H/dMMR metastatisk tykktarmskreft og svulster med genetiske mutasjoner som er følsomme for mTOR-hemmere, som enten er metastatisk eller lokalt avansert og som ikke er et anbefalt alternativ for operasjon.
  2. Pasienter må ha en eller flere målbare mållesjoner ved CT-skanning eller MR. Målbar sykdom ved RECIST v1.1.
  3. Pasienter må ikke tidligere ha blitt behandlet med en PD-1-hemmer i kombinasjon med en mTOR-hemmer.
  4. Tidligere behandling (undersøkende eller annen), kjemoterapi, strålebehandling, kirurgi eller andre terapeutiske midler (unntatt immunterapi og mTOR-hemmere) er tillatt, hvis fullført etter 5 halveringstider eller ≥28 dager før registrering, avhengig av hva som er kortest.
  5. Kvalifiserte pasienter, 12 år eller eldre, med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestasjonsstatus 0 eller 1.
  6. Pasienter må ha følgende blodkjeminivåer ved screening (oppnådd ≤14 dager før registrering (lokalt laboratorium):

    1. total bilirubin ≤1,5 ​​x øvre normalgrense (ULN) mg/dl
    2. AST ≤2,5 x ULN (≤5 x ULN hvis det kan tilskrives levermetastaser)
    3. serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN
  7. Tilstrekkelige biologiske parametere som demonstrert ved følgende blodtellinger ved screening (oppnådd ≤14 dager før påmelding, lokalt laboratorium):

    1. Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5 × 109/L;
    2. Blodplateantall ≥100 000/mm3 (100 × 109/L);
    3. Hemoglobin ≥9 g/dL.
  8. Serum triglyserid
  9. Hann eller ikke-gravid og ikke-ammende hunn:

    Kvinner i fertil alder må godta å bruke effektiv prevensjon uten avbrudd fra 28 dager før oppstart av IP og mens de er på studiemedisin og ha et negativt serumgraviditetstest (β -hCG) resultat ved screening og godta pågående graviditetstesting i løpet av kurset av studien, og etter avsluttet studiebehandling. En annen form for prevensjon er nødvendig selv om hun har hatt en tubal ligering.

    Mannlige pasienter må praktisere avholdenhet eller samtykke i å bruke kondom under seksuell kontakt med en gravid kvinne eller en kvinne i fertil alder mens de deltar i studien. En annen form for prevensjon er nødvendig selv om han har gjennomgått en vellykket vasektomi.

  10. Forventet levealder på >3 måneder, bestemt av etterforskeren.
  11. Evne til å forstå og signere informert samtykke.
  12. Vilje og evne til å overholde planlagte besøk, laboratorietester og andre studieprosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

En pasient vil ikke være kvalifisert for inkludering i denne studien hvis noen av følgende kriterier gjelder:

  1. Samtidig eller tidligere immunterapi med en PD-1-hemmer i kombinasjon med en mTOr-hemmer.
  2. Kjente aktive ukontrollerte eller symptomatiske metastaser i sentralnervesystemet (CNS). En pasient med kontrollerte og asymptomatiske CNS-metastaser kan delta i denne studien. Som sådan må pasienten ha fullført eventuell tidligere behandling for CNS-metastaser ≥28 dager (inkludert strålebehandling og/eller kirurgi) før behandlingsstart i denne studien og bør ikke motta kronisk kortikosteroidbehandling for CNS-metastaser.
  3. Aktiv gastrointestinal blødning.
  4. Eksisterende skjoldbruskkjertelavvik er tillatt forutsatt at skjoldbruskfunksjonen kan kontrolleres med medisiner.
  5. Ukontrollert alvorlig medisinsk eller psykiatrisk sykdom. Pasienter med en "for øyeblikket aktiv" andre malignitet enn ikke-melanom hudkreft, karsinom in situ i livmorhalsen, resekert tilfeldig prostatakreft (stadium pT2 med Gleason Score ≤ 6 og postoperativ PSA
  6. Leverrettet behandling innen 2 måneder etter påmelding. Tidligere behandling med strålebehandling (inkludert radiomerkede kuler og/eller cyberkniv, leverarteriell embolisering (med eller uten kjemoterapi) eller kyroterapi/ablasjon) er tillatt dersom disse terapiene ikke påvirket områdene med målbar sykdom som brukes for denne protokollen.
  7. Nylig infeksjon som krever systemisk anti-infeksjonsbehandling som ble fullført ≤14 dager før innmelding (med unntak av ukomplisert urinveisinfeksjon eller øvre luftveisinfeksjon).
  8. Ukontrollert diabetes mellitus som definert av HbA1c >8 % til tross for adekvat behandling.
  9. Ustabil koronarsykdom eller hjerteinfarkt i de foregående 6 måneder.
  10. Får samtidig antitumorbehandling.
  11. Pasienter med interstitiell lungesykdom og/eller pneumonitt eller pulmonal hypertensjon i anamnesen.
  12. Bruk av sterke hemmere og induktorer av CYP3A4 innen 14 dager før første dose av ABI-009. I tillegg, bruk av alle kjente CYP3A4-substrater med smalt terapeutisk vindu (som fentanyl, alfentanil, astemizol, cisaprid, dihydroergotamin, pimozid, kinidin, terfanid) innen 14 dager før du mottar den første dosen av ABI-009.
  13. Kjent humant immunsviktvirus (HIV).
  14. Aktiv hepatitt B eller hepatitt C.
  15. Ikke-onkologisk vaksinebehandling brukt til forebygging av infeksjonssykdom innen 4 uker etter påmelding
  16. Autoimmun sykdom inkludert revmatoid artritt, systemisk progressiv sklerose (sklerodermi), systemisk lupus erythematosus, autoimmun vaskulitt og motorisk nevropati som anses å være av autoimmun opprinnelse (f. Guillain-Barre syndrom)
  17. Systemisk immunsuppresjon, inkludert HIV-positiv status med eller uten AIDS
  18. Hudutslett (psoriasis, eksem) som påvirker > 25 % kroppsoverflate
  19. Inflammatorisk tarmsykdom (Crohns eller ulcerøs kolitt)
  20. Pågående eller ukontrollert diaré innen 4 uker etter prøveregistrering
  21. Nylig historie med akutt divertikulitt, intraabdominal abscess eller gastrointestinal obstruksjon innen 6 måneder etter påmelding, som er kjente risikofaktorer for tarmperforasjon
  22. Nåværende, aktiv eller tidligere historie med tungt alkoholmisbruk
  23. Hypofyse endokrinopati
  24. Adrenal insuffisiens eller overskudd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1

Dette er en åpen, dosesøkende fase 1b-studie med bruk av en definert dose nivolumab og økende doser av Nab-Rapamycin (ABI-009) gitt intravenøst.

I. Doseeskalering Fase 1 Del av studien: Studien vil benytte standard "cohort of three" design. Ingen intra-pasient doseeskalering vil finne sted.

II. Utvidelsesfase 1b del av studien: Etter doseeskalering vil ytterligere 22-28 pasienter motta ABI-009 ved MTD og definerte doser nivolumab for å vurdere generell sikkerhet og potensiell effekt hos et større antall pasienter. Pasienter i utvidelsesfasen av studien kan fortsette behandlingen i opptil 18 tre-ukers sykluser eller inntil betydelig sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet oppstår.

En definert dose nivolumab, 3 mg/kg, gis IV over 30 minutter q 3 uker
Andre navn:
  • Opdivo
Opptrappende doser av ABI-009 vil bli gitt IV i løpet av 30 minutter for 2 av hver tredje uke begynnende dag 8-syklus 2. Bare nivolumab vil bli gitt i syklus 1. Ved dosenivå 1 vil 3-6 pasienter få 56 mg/m^2; I dosenivå 2 vil 3-6 seks pasienter motta 75 mg/m^2; og på dosenivå 3, vil 3-6 pasienter få 100 mg/m^2.
Andre navn:
  • ABI-009

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolerert dose ABI-009
Tidsramme: Uke 6
Den maksimale tolererte dosen er definert som den høyeste trygt tolererte dosen, der ikke mer enn en pasient opplevde dosebegrensende toksisitet (DLT), med neste høyere dosenivå med minst to pasienter som opplevde DLT.
Uke 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomskontrollhastighet
Tidsramme: 12 uker
Sykdomskontrollhastigheten er prosentandelen av pasienter med fullstendig respons, delvis respons og stabil sykdom.
12 uker
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 24 uker
Progresjonsfri overlevelse er tiden fra start av behandling til sykdomsprogresjon eller død.
24 uker
Totalt overlevelse
Tidsramme: 30 uker
Den samlede overlevelsen er tiden fra behandlingsinitiering til død.
30 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomskontrollrate og PD-L1-ekspresjon i svulster
Tidsramme: 30 måneder
Korrelasjon mellom sykdomskontrollrate og PD-L1-ekspresjon i pasientenes svulster
30 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Erlinda M Gordon, MD, Sarcoma Oncology Research Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

2. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

16. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Melanom

Kliniske studier på Nivolumab

Abonnere