- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03190174
Nivolumab (Opdivo®) Pluss ABI-009 (Nab-rapamycin) for avansert sarkom og visse kreftformer
En fase 1/2-studie med bruk av Nivolumab og ABI-009 for avansert sarkom, avansert karsinom behandlet med PD1-hemmere og svulster med genetiske mutasjoner som er følsomme for mTOR-hemmere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med denne studien er å undersøke den maksimalt tolererte dosen av ABI-009, en mTOR-hemmer, når gitt sekvensielt med nivolumab ved avansert Ewings sarkom, PEComa, epithelioid sarkom, desmoid tumor, chordoma, ikke-småcellet lungekreft, liten cellelungekreft, uretelkarsinom, melanom, nyrecellekarsinom, plateepitelkarsinom i hode og nakke, hepatocellulært karsinom, klassisk Hodgkins lymfom, MSI-H/dMMR metastatisk tykktarmskreft og svulster med genetiske mutasjoner som er følsomme for mTOR-hemmere
De sekundære målene er å undersøke sykdomskontrollrate (DCR) og progresjonsfri overlevelse (PFS) ved bruk av nivolumab/ABI-009 kombinasjonsterapi ved avansert Ewings sarkom, PEComa, epithelioid sarkom, desmoid tumor, chordoma, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, uretelkarsinom, melanom, nyrecellekarsinom, plateepitelkarsinom i hode og nakke, hepatocellulært karsinom, klassisk Hodgkins lymfom, MSI-H/dMMR metastatisk tykktarmskreft og svulster med genetiske mutasjoner som er følsomme for mTOR-hemmere
De utforskende målene er (1) Å korrelere progresjonsfri overlevelse (PFS) basert på immunrelaterte responskriterier (irRECIST) med det som er basert på RECIST v1.1, og (2) Å korrelere PFS med PD-1 og PD-L1 uttrykk i pasientenes svulster.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Monica, California, Forente stater, 90403
- Sarcoma Oncology Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
En pasient vil være kvalifisert for inkludering i denne studien bare hvis alle følgende kriterier er oppfylt:
- Pasienter må ha en histologisk bekreftet diagnose av Ewings sarkom, PEComa, epithelioid sarkom, desmoid tumor, chordoma, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, urethelkarsinom, melanom, nyrecellekarsinom, plateepitelkarsinom i hode og hals, hepatocellulært karsinom, klassisk Hodgkins lymfom, MSI-H/dMMR metastatisk tykktarmskreft og svulster med genetiske mutasjoner som er følsomme for mTOR-hemmere, som enten er metastatisk eller lokalt avansert og som ikke er et anbefalt alternativ for operasjon.
- Pasienter må ha en eller flere målbare mållesjoner ved CT-skanning eller MR. Målbar sykdom ved RECIST v1.1.
- Pasienter må ikke tidligere ha blitt behandlet med en PD-1-hemmer i kombinasjon med en mTOR-hemmer.
- Tidligere behandling (undersøkende eller annen), kjemoterapi, strålebehandling, kirurgi eller andre terapeutiske midler (unntatt immunterapi og mTOR-hemmere) er tillatt, hvis fullført etter 5 halveringstider eller ≥28 dager før registrering, avhengig av hva som er kortest.
- Kvalifiserte pasienter, 12 år eller eldre, med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestasjonsstatus 0 eller 1.
Pasienter må ha følgende blodkjeminivåer ved screening (oppnådd ≤14 dager før registrering (lokalt laboratorium):
- total bilirubin ≤1,5 x øvre normalgrense (ULN) mg/dl
- AST ≤2,5 x ULN (≤5 x ULN hvis det kan tilskrives levermetastaser)
- serumkreatinin ≤1,5 x ULN
Tilstrekkelige biologiske parametere som demonstrert ved følgende blodtellinger ved screening (oppnådd ≤14 dager før påmelding, lokalt laboratorium):
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5 × 109/L;
- Blodplateantall ≥100 000/mm3 (100 × 109/L);
- Hemoglobin ≥9 g/dL.
- Serum triglyserid
Hann eller ikke-gravid og ikke-ammende hunn:
Kvinner i fertil alder må godta å bruke effektiv prevensjon uten avbrudd fra 28 dager før oppstart av IP og mens de er på studiemedisin og ha et negativt serumgraviditetstest (β -hCG) resultat ved screening og godta pågående graviditetstesting i løpet av kurset av studien, og etter avsluttet studiebehandling. En annen form for prevensjon er nødvendig selv om hun har hatt en tubal ligering.
Mannlige pasienter må praktisere avholdenhet eller samtykke i å bruke kondom under seksuell kontakt med en gravid kvinne eller en kvinne i fertil alder mens de deltar i studien. En annen form for prevensjon er nødvendig selv om han har gjennomgått en vellykket vasektomi.
- Forventet levealder på >3 måneder, bestemt av etterforskeren.
- Evne til å forstå og signere informert samtykke.
- Vilje og evne til å overholde planlagte besøk, laboratorietester og andre studieprosedyrer.
Ekskluderingskriterier:
En pasient vil ikke være kvalifisert for inkludering i denne studien hvis noen av følgende kriterier gjelder:
- Samtidig eller tidligere immunterapi med en PD-1-hemmer i kombinasjon med en mTOr-hemmer.
- Kjente aktive ukontrollerte eller symptomatiske metastaser i sentralnervesystemet (CNS). En pasient med kontrollerte og asymptomatiske CNS-metastaser kan delta i denne studien. Som sådan må pasienten ha fullført eventuell tidligere behandling for CNS-metastaser ≥28 dager (inkludert strålebehandling og/eller kirurgi) før behandlingsstart i denne studien og bør ikke motta kronisk kortikosteroidbehandling for CNS-metastaser.
- Aktiv gastrointestinal blødning.
- Eksisterende skjoldbruskkjertelavvik er tillatt forutsatt at skjoldbruskfunksjonen kan kontrolleres med medisiner.
- Ukontrollert alvorlig medisinsk eller psykiatrisk sykdom. Pasienter med en "for øyeblikket aktiv" andre malignitet enn ikke-melanom hudkreft, karsinom in situ i livmorhalsen, resekert tilfeldig prostatakreft (stadium pT2 med Gleason Score ≤ 6 og postoperativ PSA
- Leverrettet behandling innen 2 måneder etter påmelding. Tidligere behandling med strålebehandling (inkludert radiomerkede kuler og/eller cyberkniv, leverarteriell embolisering (med eller uten kjemoterapi) eller kyroterapi/ablasjon) er tillatt dersom disse terapiene ikke påvirket områdene med målbar sykdom som brukes for denne protokollen.
- Nylig infeksjon som krever systemisk anti-infeksjonsbehandling som ble fullført ≤14 dager før innmelding (med unntak av ukomplisert urinveisinfeksjon eller øvre luftveisinfeksjon).
- Ukontrollert diabetes mellitus som definert av HbA1c >8 % til tross for adekvat behandling.
- Ustabil koronarsykdom eller hjerteinfarkt i de foregående 6 måneder.
- Får samtidig antitumorbehandling.
- Pasienter med interstitiell lungesykdom og/eller pneumonitt eller pulmonal hypertensjon i anamnesen.
- Bruk av sterke hemmere og induktorer av CYP3A4 innen 14 dager før første dose av ABI-009. I tillegg, bruk av alle kjente CYP3A4-substrater med smalt terapeutisk vindu (som fentanyl, alfentanil, astemizol, cisaprid, dihydroergotamin, pimozid, kinidin, terfanid) innen 14 dager før du mottar den første dosen av ABI-009.
- Kjent humant immunsviktvirus (HIV).
- Aktiv hepatitt B eller hepatitt C.
- Ikke-onkologisk vaksinebehandling brukt til forebygging av infeksjonssykdom innen 4 uker etter påmelding
- Autoimmun sykdom inkludert revmatoid artritt, systemisk progressiv sklerose (sklerodermi), systemisk lupus erythematosus, autoimmun vaskulitt og motorisk nevropati som anses å være av autoimmun opprinnelse (f. Guillain-Barre syndrom)
- Systemisk immunsuppresjon, inkludert HIV-positiv status med eller uten AIDS
- Hudutslett (psoriasis, eksem) som påvirker > 25 % kroppsoverflate
- Inflammatorisk tarmsykdom (Crohns eller ulcerøs kolitt)
- Pågående eller ukontrollert diaré innen 4 uker etter prøveregistrering
- Nylig historie med akutt divertikulitt, intraabdominal abscess eller gastrointestinal obstruksjon innen 6 måneder etter påmelding, som er kjente risikofaktorer for tarmperforasjon
- Nåværende, aktiv eller tidligere historie med tungt alkoholmisbruk
- Hypofyse endokrinopati
- Adrenal insuffisiens eller overskudd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm 1
Dette er en åpen, dosesøkende fase 1b-studie med bruk av en definert dose nivolumab og økende doser av Nab-Rapamycin (ABI-009) gitt intravenøst. I. Doseeskalering Fase 1 Del av studien: Studien vil benytte standard "cohort of three" design. Ingen intra-pasient doseeskalering vil finne sted. II. Utvidelsesfase 1b del av studien: Etter doseeskalering vil ytterligere 22-28 pasienter motta ABI-009 ved MTD og definerte doser nivolumab for å vurdere generell sikkerhet og potensiell effekt hos et større antall pasienter. Pasienter i utvidelsesfasen av studien kan fortsette behandlingen i opptil 18 tre-ukers sykluser eller inntil betydelig sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet oppstår. |
En definert dose nivolumab, 3 mg/kg, gis IV over 30 minutter q 3 uker
Andre navn:
Opptrappende doser av ABI-009 vil bli gitt IV i løpet av 30 minutter for 2 av hver tredje uke begynnende dag 8-syklus 2. Bare nivolumab vil bli gitt i syklus 1.
Ved dosenivå 1 vil 3-6 pasienter få 56 mg/m^2; I dosenivå 2 vil 3-6 seks pasienter motta 75 mg/m^2; og på dosenivå 3, vil 3-6 pasienter få 100 mg/m^2.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose ABI-009
Tidsramme: Uke 6
|
Den maksimale tolererte dosen er definert som den høyeste trygt tolererte dosen, der ikke mer enn en pasient opplevde dosebegrensende toksisitet (DLT), med neste høyere dosenivå med minst to pasienter som opplevde DLT.
|
Uke 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomskontrollhastighet
Tidsramme: 12 uker
|
Sykdomskontrollhastigheten er prosentandelen av pasienter med fullstendig respons, delvis respons og stabil sykdom.
|
12 uker
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 24 uker
|
Progresjonsfri overlevelse er tiden fra start av behandling til sykdomsprogresjon eller død.
|
24 uker
|
|
Totalt overlevelse
Tidsramme: 30 uker
|
Den samlede overlevelsen er tiden fra behandlingsinitiering til død.
|
30 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomskontrollrate og PD-L1-ekspresjon i svulster
Tidsramme: 30 måneder
|
Korrelasjon mellom sykdomskontrollrate og PD-L1-ekspresjon i pasientenes svulster
|
30 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erlinda M Gordon, MD, Sarcoma Oncology Research Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Hattinger CM, Patrizio MP, Magagnoli F, Luppi S, Serra M. An update on emerging drugs in osteosarcoma: towards tailored therapies? Expert Opin Emerg Drugs. 2019 Sep;24(3):153-171. doi: 10.1080/14728214.2019.1654455. Epub 2019 Aug 14.
- Gonzalez-Angulo AM, Meric-Bernstam F, Chawla S, Falchook G, Hong D, Akcakanat A, Chen H, Naing A, Fu S, Wheler J, Moulder S, Helgason T, Li S, Elias I, Desai N, Kurzrock R. Weekly nab-Rapamycin in patients with advanced nonhematologic malignancies: final results of a phase I trial. Clin Cancer Res. 2013 Oct 1;19(19):5474-84. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3110.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, bindevev og mykt vev
- Osteosarkom
- Neoplasmer, beinvev
- Neoplasmer, bindevev
- Karsinom
- Sarkom, Ewing
- Sarkom
- Chordoma
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Antibakterielle midler
- Anti-infeksjonsmidler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antineoplastiske midler
- Antifungale midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nivolumab
- Sirolimus
Andre studie-ID-numre
- SOC-1701
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Melanom
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringSlimhinne melanom | Anal melanom | Blære melanom | Cervikal melanom | Esofagus melanom | Melanom i galleblæren | Munnhule slimhinne melanom | Penis slimhinne melanom | Rektal melanom | Tilbakevendende slimhinnemelanom | Sinonasal slimhinne melanom | Urethral melanom | Vaginalt melanom | Vulvart melanom | Hode- og nakke slimhinne... og andre forholdForente stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtTilbakevendende melanom | Stadium IIIA melanom | Stadium IIIB melanom | Stage IIIC melanom | Stage IIB melanom | Stage IIC melanom | Stadium IA melanom | Stage IB melanom | Stage IIA melanomForente stater
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)FullførtTilbakevendende melanom | Stage IV melanom | Slimhinne melanom | Ciliary Body og Choroid Melanom, Medium/Large Størrelse | Ciliary Body og Choroid Melanom, liten størrelse | Iris melanom | Metastatisk intraokulært melanom | Tilbakevendende intraokulært melanom | Stage IV Intraokulært melanom | Stadium IIIA... og andre forholdForente stater
-
Fudan UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
MelanomaPRO, RussiaRekrutteringMelanom | Melanom (hud) | Melanom stadium IV | Melanom stadium III | Melanom, stadium II | Melanom, Uveal | Melanom in situ | Melanom, okulærDen russiske føderasjonen
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteTurnstone Biologics, Corp.FullførtMetastatisk melanom | Konjunktivalt melanom | Okulært melanom | Uopererbart melanom | Uveal melanom | Kutant melanom | Slimhinne melanom | Iris melanom | Akralt melanom | Ikke-kutant melanomForente stater
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)FullførtTilbakevendende melanom | Stage IV melanom | Stadium IIIA melanom | Stadium IIIB melanom | Stage IIIC melanom | Stage IIB melanom | Stage IIC melanom | Stage IIA melanomForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtStage IV melanom | Ciliary Body og Choroid Melanom, Medium/Large Størrelse | Iris melanom | Stadium IIIA melanom | Stadium IIIB melanom | Stage IIIC melanom | Ekstraokulært ekstensjonsmelanom | Stage IIB melanom | Stage IIC melanomForente stater
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer NetworkAvsluttetTilbakevendende melanom | Stage IV melanom | Metastatisk intraokulært melanom | Tilbakevendende intraokulært melanom | Stage IV Intraokulært melanom | Stadium IIIA melanom | Stadium IIIB melanom | Stage IIIC melanom | Ekstraokulært ekstensjonsmelanom | Stadium IIIA Intraokulært melanom | Stadium IIIB Intraokulært... og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtMelanom | Stage III kutant melanom AJCC v7 | Stage IV kutant melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Stage IIIC kutant melanom AJCC v7 | Melanom hos ukjent primær | Kutant melanom | Slimhinne melanom | Stage IIIA kutant melanom AJCC v7 | Stage IIIB kutant melanom AJCC v7 | Stage IIB kutant melanom AJCC v6 og... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på Nivolumab
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekruttering
-
Brown UniversityBristol-Myers Squibb; The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Women and...AvsluttetLivmorhalskreftForente stater
-
Baptist Health South FloridaBristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.AvsluttetTilbakevendende glioblastomForente stater
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterPåmelding etter invitasjonMagekreft | TykktarmskreftRussland
-
Bristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeMelanomSpania, Hellas, Italia, Forente stater, Chile
-
National Health Research Institutes, TaiwanNational Taiwan University Hospital; Mackay Memorial Hospital; China Medical... og andre samarbeidspartnereFullførtHepatocellulært karsinom (HCC)Taiwan
-
HUYABIO International, LLC.Bristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeUoperabelt eller metastatisk melanom | Progressiv hjernemetastaseNew Zealand, Spania, Forente stater, Belgia, Frankrike, Tyskland, Singapore, Australia, Japan, Sør-Afrika, Italia, Brasil, Tsjekkia, Østerrike, Storbritannia, Sør -Korea, Puerto Rico
-
National Research Center for Hematology, RussiaRekrutteringHodgkins sykdom | Hodgkin lymfom | Avansert Hodgkin lymfomRussland
-
Asan Medical CenterRekrutteringMagekreft | Magekreft Adenokarsinom Metastatisk | MAGENEOPLASMSør -Korea
-
Dan ZandbergArray BioPharmaAktiv, ikke rekrutterendeMelanom | Nyrecellekarsinom | Solid svulst | Ikke-småcellet lungekreft | Plateepitelkarsinom i hode og nakkeForente stater