Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsefremmende og kardiovaskulær risikoreduksjon blant personer med ryggmargsskade

14. februar 2023 oppdatert av: Nicolaj Jersild Holm, Rigshospitalet, Denmark

Helsefremmende og kardiovaskulær risikoreduksjon blant personer med ryggmargsskade: Fysisk aktivitet, sunt kosthold og vedlikehold etter utskrivning.

Denne studien er en kontrollert pragmatisk implementeringsstudie i klinisk praksis, med hovedfokus på kardiovaskulær risikoreduksjon gjennom etterlevelse av atferdsintervensjoner knyttet til fysisk aktivitet og sunt kosthold. Intervensjonen er tverrfaglig, multimodal og pasientaktiverende og bruker eksisterende setting og arbeidsflyt. ved klinikken, og sikre at pasientene får opplæring om kardiovaskulære risikofaktorer, fysisk aktivitet og sunt kosthold gjennom en systematisk tilnærming inkludert målrettet pasientopplæring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne kliniske intervensjonsstudien vil undersøke effektiviteten av en enhetlig og systematisk institusjonsstrategi som inkluderer målrettet strategisk pasientopplæring om kardiovaskulære risikofaktorer, fysisk aktivitet og en sunn diettlivsstil som starter tidlig i den primære rehabiliteringsprosessen med 6 måneders oppfølging sammenlignet med en historisk kontroll. gruppe. Test - retest reliabilitet av henholdsvis fire forskjellige VO2-topptester og et multisensorakselerometer vil også bli vurdert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

97

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Hornbæk, Danmark, 3100
        • Clinic for Spinal Cord Injuries, Rigshopitalet

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle nyskadde pasienter (i løpet av siste 12 måneder) med ryggmargsskade innlagt ved Klinikk for ryggmargsskader, Rigshospitalet.

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrekkelige ferdigheter i dansk
  • Redusert mental funksjon som hindrer lesing og besvarelse av spørreskjemaene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: En kontrollert multimodal intervensjon
En enhetlig og systematisk pasientopplæring om kardiovaskulære risikofaktorer, fysisk aktivitet og sunn kostholdslivsstil som starter tidlig i primærrehabiliteringsprosessen med 6 måneders oppfølging.
Annen: En kontrollert multimodal intervensjon
Intervensjonen er tverrfaglig, multimodal og pasientaktiverende og bruker eksisterende setting og arbeidsflyt ved klinikken samt nye intervensjoner, og sikrer at pasientene får opplæring om kardiovaskulære risikofaktorer, fysisk aktivitet og sunt kosthold gjennom en systematisk tilnærming inkludert målrettet pasientopplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VO2peak
Tidsramme: Vurderer endring fra innleggelse til utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse og oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Måler topp oksygenforbruk i ml/kg/min
Vurderer endring fra innleggelse til utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse og oppfølging 6 måneder etter utskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Ved opptak
Definert som en persons vekt i kilogram delt på kvadratet av personens høyde i meter (kg/m2)
Ved opptak
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Definert som en persons vekt i kilogram delt på kvadratet av personens høyde i meter (kg/m2)
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Definert som en persons vekt i kilogram delt på kvadratet av personens høyde i meter (kg/m2)
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Internasjonale standarder for nevrologisk klassifisering av ryggmargsskade
Tidsramme: Ved opptak
Klassifiseringsverktøyet innebærer en sensorisk og motorisk undersøkelse for å fastslå skadens nevrologiske nivå og om skaden er fullstendig eller ufullstendig. Den definerer nevrologisk nivå som det mest kaudale nivået der sensorisk og motorisk funksjon er intakt. Fullstendigheten av skaden graderes fra A til E i henhold til American Spinal Injury Assosciation Impairment Scale (AIS). Karakter A indikerer dårligere poengsum og E indikerer bedre poengsum
Ved opptak
Internasjonale standarder for nevrologisk klassifisering av ryggmargsskade
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Klassifiseringsverktøyet innebærer en sensorisk og motorisk undersøkelse for å fastslå skadens nevrologiske nivå og om skaden er fullstendig eller ufullstendig. Den definerer nevrologisk nivå som det mest kaudale nivået der sensorisk og motorisk funksjon er intakt. Fullstendigheten av skaden graderes fra A til E i henhold til American Spinal Injury Assosciation Impairment Scale (AIS). Karakter A indikerer dårligere poengsum og E indikerer bedre poengsum
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Internasjonale standarder for nevrologisk klassifisering av ryggmargsskade
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Klassifiseringsverktøyet innebærer en sensorisk og motorisk undersøkelse for å fastslå skadens nevrologiske nivå og om skaden er fullstendig eller ufullstendig. Den definerer nevrologisk nivå som det mest kaudale nivået der sensorisk og motorisk funksjon er intakt. Fullstendigheten av skaden graderes fra A til E i henhold til American Spinal Injury Assosciation Impairment Scale (AIS). Karakter A indikerer dårligere poengsum og E indikerer bedre poengsum
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Fritid Fysisk aktivitet Spørreskjema for personer med ryggmargsskade
Tidsramme: Ved opptak
Spørreskjema om mengde fysisk aktivitet på fritiden de siste 7 dagene. Pasienten beskriver hvor mange av de siste 7 dagene og i hvor mange minutter han/hun har vært fysisk aktiv og også intensiteten av aktiviteten beskrevet som mild, moderat eller kraftig. Høyere verdier relatert til dager, minutter og intensitet representerer et bedre resultat og lavere verdier representerer et dårligere resultat. På skalaen knyttet til dager er 0 en minimumsscore og 7 er en maksimal score.
Ved opptak
Fritid Fysisk aktivitet Spørreskjema for personer med ryggmargsskade
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Spørreskjema om mengde fysisk aktivitet på fritiden de siste 7 dagene. Pasienten beskriver hvor mange av de siste 7 dagene og i hvor mange minutter han/hun har vært fysisk aktiv og også intensiteten av aktiviteten beskrevet som mild, moderat eller kraftig. Høyere verdier relatert til dager, minutter og intensitet representerer et bedre resultat og lavere verdier representerer et dårligere resultat. På skalaen knyttet til dager er 0 en minimumsscore og 7 er en maksimal score.
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Fritid Fysisk aktivitet Spørreskjema for personer med ryggmargsskade
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Spørreskjema om mengde fysisk aktivitet på fritiden de siste 7 dagene. Pasienten beskriver hvor mange av de siste 7 dagene og i hvor mange minutter han/hun har vært fysisk aktiv og også intensiteten av aktiviteten beskrevet som mild, moderat eller kraftig. Høyere verdier relatert til dager, minutter og intensitet representerer et bedre resultat og lavere verdier representerer et dårligere resultat. På skalaen knyttet til dager er 0 en minimumsscore og 7 er en maksimal score.
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
The Exercise Self Efficacy Scale for personer med ryggmargsskade
Tidsramme: Ved opptak
Et spørreskjema med en 4-punkts karakterskala som beskriver hvor trygge personer med ryggmargsskade er med hensyn til å gjennomføre regelmessige fysiske aktiviteter og trening. Spørreskjemaet består av 10 elementer med tilsvarende svaralternativer på en 4-punkts Likert-skala (1-ikke i det hele tatt, 4-alltid sant) hvor 1 indikerer dårligere poengsum og 4 indikerer bedre score. Den totale poengsummen utledes ved å summere poengsummene for de enkelte elementene med et mulig poengområde fra 10 til 40.
Ved opptak
The Exercise Self Efficacy Scale for personer med ryggmargsskade
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Et spørreskjema med en 4-punkts karakterskala som beskriver hvor trygge personer med ryggmargsskade er med hensyn til å gjennomføre regelmessige fysiske aktiviteter og trening. Spørreskjemaet består av 10 elementer med tilsvarende svaralternativer på en 4-punkts Likert-skala (1-ikke i det hele tatt, 4-alltid sant) hvor 1 indikerer dårligere poengsum og 4 indikerer bedre score. Den totale poengsummen utledes ved å summere poengsummene for de enkelte elementene med et mulig poengområde fra 10 til 40.
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
The Exercise Self Efficacy Scale for personer med ryggmargsskade
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Et spørreskjema med en 4-punkts karakterskala som beskriver hvor trygge personer med ryggmargsskade er med hensyn til å gjennomføre regelmessige fysiske aktiviteter og trening. Spørreskjemaet består av 10 elementer med tilsvarende svaralternativer på en 4-punkts Likert-skala (1-ikke i det hele tatt, 4-alltid sant) hvor 1 indikerer dårligere poengsum og 4 indikerer bedre score. Den totale poengsummen utledes ved å summere poengsummene for de enkelte elementene med et mulig poengområde fra 10 til 40.
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Dobbel energi røntgenabsorbsjon (Dexa)
Tidsramme: Ved opptak
Vurdering av mager kroppsmasseprosent
Ved opptak
Dobbel energi røntgenabsorbsjon (Dexa)
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Vurdering av mager kroppsmasseprosent
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Blodtrykk
Tidsramme: Ved opptak
Vurdering av både systolisk og diastolisk blodtrykk i mm/Hg
Ved opptak
Blodtrykk
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Vurdering av både systolisk og diastolisk blodtrykk i mm/Hg
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Blodtrykk
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Vurdering av både systolisk og diastolisk blodtrykk i mm/Hg
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Spørreskjemaet for delt beslutningstaking med 9 punkter (SDM-Q-9)
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
SDM-Q-9 er et spørreskjema som beskriver prosessen med delt beslutningstaking mellom helsepersonell og pasienten fra pasientens perspektiv og består av ni påstander, som kan rangeres på en seks-punkts skala fra ''helt uenig'' (0) er den dårligste poengsummen til ''helt enig'' (5) er den beste poengsummen. Oppsummering av alle elementer fører til en rå totalscore mellom 0 og 45.
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Triglyserider
Tidsramme: Ved opptak
Vurdering av plasmatriglyserider i mmol/l
Ved opptak
Triglyserider
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Vurdering av plasmatriglyserider i mmol/l
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Triglyserider
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Vurdering av plasmatriglyserider i mmol/l
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Kolesterol
Tidsramme: Ved opptak
Vurdering av kolesterol i mmol/l
Ved opptak
Kolesterol
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Vurdering av kolesterol i mmol/l
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Kolesterol
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Vurdering av kolesterol i mmol/l
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
HemoglobinA1c
Tidsramme: Ved opptak
En markør for karbohydratmetabolisme målt i mmol/mol
Ved opptak
HemoglobinA1c
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
En markør for karbohydratmetabolisme målt i mmol/mol
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
HemoglobinA1c
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
En markør for karbohydratmetabolisme målt i mmol/mol
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
C - reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: Ved opptak
En klinisk biomarkør som viser uspesifikk betennelse målt i Mg/L
Ved opptak
C - reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
En klinisk biomarkør som viser uspesifikk betennelse målt i Mg/L
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
C - reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
En klinisk biomarkør som viser uspesifikk betennelse målt i Mg/L
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ryggmargsskade uavhengighetstiltak III
Tidsramme: Ved opptak
SCIM består av 19 elementer som vurderer 3 domener.1 Egenomsorg (6 elementer, score varierer fra 0-20). 2 Respirasjon og sphincter management (4 elementer, skårer varierer fra 0-40). 3 Mobilitet (9 elementer, poengsum fra 0-40). Den totale SCIM-poengsummen varierer fra 0 til 100.
Ved opptak
Ryggmargsskade uavhengighetstiltak III
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
SCIM består av 19 elementer som vurderer 3 domener.1 Egenomsorg (6 elementer, score varierer fra 0-20). 2 Respirasjon og sphincter management (4 elementer, skårer varierer fra 0-40). 3 Mobilitet (9 elementer, poengsum fra 0-40). Den totale SCIM-poengsummen varierer fra 0 til 100.
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Ryggmargsskade uavhengighetstiltak III
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
SCIM består av 19 elementer som vurderer 3 domener.1 Egenomsorg (6 elementer, score varierer fra 0-20). 2 Respirasjon og sphincter management (4 elementer, skårer varierer fra 0-40). 3 Mobilitet (9 elementer, poengsum fra 0-40). Den totale SCIM-poengsummen varierer fra 0 til 100.
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Pasienthelsespørreskjema- 2
Tidsramme: Ved opptak
PHQ-2, som består av de to første elementene i PHQ-9, spør om i hvilken grad en person har opplevd deprimert humør og anhedoni i løpet av de siste to ukene. Poengområdet er fra 0-3, med 0 som indikerer en bedre poengsum. . Total poengsum varierer fra 0 (minimumscore til 6 (maksimal poengsum), hvor 0 indikerer en bedre poengsum og med en cut-off poengsum på 3 som kuttpunkt for screeningformål.
Ved opptak
Pasienthelsespørreskjema- 2
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
PHQ-2, som består av de to første elementene i PHQ-9, spør om i hvilken grad en person har opplevd deprimert humør og anhedoni i løpet av de siste to ukene. Poengområdet er fra 0-3, med 0 som indikerer en bedre poengsum. . Total poengsum varierer fra 0 (minimumscore til 6 (maksimal poengsum), hvor 0 indikerer en bedre poengsum og med en cut-off poengsum på 3 som kuttpunkt for screeningformål.
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Pasienthelsespørreskjema- 2
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
PHQ-2, som består av de to første elementene i PHQ-9, spør om i hvilken grad en person har opplevd deprimert humør og anhedoni i løpet av de siste to ukene. Poengområdet er fra 0-3, med 0 som indikerer en bedre poengsum. . Total poengsum varierer fra 0 (minimumscore til 6 (maksimal poengsum), hvor 0 indikerer en bedre poengsum og med en cut-off poengsum på 3 som kuttpunkt for screeningformål.
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
The International SCI Quality of Life Basic Data Set
Tidsramme: Ved opptak
Består av tre spørsmål skåret på en skala fra 0-10 angående generell livskvalitet, fysisk helse og tilfredshet med psykisk helse. 0 indikerer dårligere poengsum og 10 indikerer bedre poengsum.
Ved opptak
The International SCI Quality of Life Basic Data Set
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Består av tre spørsmål skåret på en skala fra 0-10 angående generell livskvalitet, fysisk helse og tilfredshet med psykisk helse. 0 indikerer dårligere poengsum og 10 indikerer bedre poengsum.
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
The International SCI Quality of Life Basic Data Set
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Består av tre spørsmål skåret på en skala fra 0-10 angående generell livskvalitet, fysisk helse og tilfredshet med psykisk helse. 0 indikerer dårligere poengsum og 10 indikerer bedre poengsum.
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Objektiv fysisk aktivitet (akselerometri)
Tidsramme: Ved opptak
Måles med en multisensorenhet (Actiheart®) som måler fysisk aktivitets energiforbruk i kcal/min.
Ved opptak
Objektiv fysisk aktivitet (akselerometri)
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Måles med en multisensorenhet (Actiheart®) som måler fysisk aktivitets energiforbruk i kcal/min.
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Objektiv fysisk aktivitet (akselerometri)
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Måles med en multisensorenhet (Actiheart®) som måler fysisk aktivitets energiforbruk i kcal/min.
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Nordisk overvåking av kosthold, fysisk aktivitet og overvekt (NORMON)
Tidsramme: Ved opptak
Spørreskjemaet Brukes til å måle forløpet i kostholdsvaner og utforsker hvor ofte 16 matindikatorer inntas. Matindikatorene er valgt på en måte som reflekterer diettens ernæringsmessige kvalitet. En assosiasjon mellom frekvensen av matindikatorinntak og den totale ernæringsverdien av dietten er tilstede. Flere av de valgte matvareindikatorene er anbefalt i de nasjonale ernæringsanbefalingene.
Ved opptak
Nordisk overvåking av kosthold, fysisk aktivitet og overvekt (NORMON)
Tidsramme: Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Spørreskjemaet Brukes til å måle forløpet i kostholdsvaner og utforsker hvor ofte 16 matindikatorer inntas. Matindikatorene er valgt på en måte som reflekterer diettens ernæringsmessige kvalitet. En assosiasjon mellom frekvensen av matindikatorinntak og den totale ernæringsverdien av dietten er tilstede. Flere av de valgte matvareindikatorene er anbefalt i de nasjonale ernæringsanbefalingene.
Ved utskrivning i gjennomsnitt 4-6 måneder etter innleggelse
Nordisk overvåking av kosthold, fysisk aktivitet og overvekt (NORMON)
Tidsramme: Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning
Spørreskjemaet brukes til å måle forløpet i kostholdsvaner og utforsker hvor ofte 16 matindikatorer inntas. Matindikatorene er valgt på en måte som reflekterer diettens ernæringsmessige kvalitet. En assosiasjon mellom frekvensen av matindikatorinntak og den totale ernæringsverdien av dietten er tilstede. Flere av de valgte matvareindikatorene er anbefalt i de nasjonale ernæringsanbefalingene.
Ved oppfølging 6 måneder etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Samarbeidspartnere

Metropolitan University College

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Primary study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggmargsskader

Kliniske studier på En kontrollert multimodal intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere