- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04579523
²¹¹At-OKT10-B10 og Fludarabin alene eller i kombinasjon med cyklofosfamid og lavdose TBI før donorstamcelletransplantasjon for behandling av nylig diagnostisert, tilbakevendende eller refraktær høyrisiko multippelt myelom
En fase I-studie som evaluerer økende doser av ²¹¹At-merket anti-CD38 monoklonalt antistoff etterfulgt av HLA-matchet eller haploidentisk donorhematopoietisk celletransplantasjon for høyrisiko multippelt myelom
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: Cyklofosfamid
- Stråling: Helkroppsbestråling
- Biologisk: Astatine At 211 Anti-CD38 monoklonalt antistoff OKT10-B10
- Legemiddel: Fludarabin fosfat
- Fremgangsmåte: Bioprøvesamling
- Fremgangsmåte: Allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon
- Fremgangsmåte: Benmargsbiopsi
- Fremgangsmåte: Benmargsaspirasjon
- Fremgangsmåte: Røntgenbilder
Detaljert beskrivelse
OVERSIKT: Dette er en doseeskaleringsstudie av ²¹¹At-OKT10-B10. Pasienter tildeles 1 av 2 armer.
ARM A: Pasienter med HLA-matchede relaterte eller urelaterte donorer får ²¹¹At-OKT10-B10 intravenøst (IV) på dag -7 (dag -10 til -5) og fludarabin IV over 30 minutter på dag -4 til -2. Pasienter gjennomgår deretter TBI og allogen HCT på dag 0.
ARM B: Pasienter med HLA-matchede haploidentiske donorer får ²¹¹At-OKT10-B10 IV på dag -8 (dag -14 til -7), fludarabin IV over 30 minutter på dag -6 til -2, og cyklofosfamid IV over 1 time på dag -6 og -5. Pasienter gjennomgår deretter TBI på dag -1 og allogen HCT på dag 0.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Phuong Vo
- Telefonnummer: 206-667-2749
- E-post: ptvo@fredhutch.org
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
Ta kontakt med:
- Phuong Vo
- Telefonnummer: 206-667-2749
- E-post: ptvo@fredhutch.org
-
Hovedetterforsker:
- Phuong Vo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med nydiagnostisert eller residiverende/refraktær myelomatose
Pasienter med multippelt myelom må ha minst ett av følgende høyrisikotrekk:
- t(4;14), t(14;16), t(14;20) eller delesjon 17p, økning i kromosom 1q (> 3 kopier av CKS1b) ved fluorescens in situ hybridisering (FISH); hypodiploidi; kompleks karyotype
- Revidert internasjonalt iscenesettelsessystem III
- Plasmablastisk morfologi
- Anamnese med primær eller sekundær plasmacelleleukemi
- Pasienter må starte ²¹¹At-OKT10-B10 innen 40–180 dager etter autolog stamcelletransplantasjon (enten som en del av induksjonen eller som berging)
- Pasienter må ha en estimert kreatininclearance større enn 50/ml per minutt målt ved 24-timers urinsamling
- Total bilirubin < 2 ganger øvre normalgrense
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 2 ganger øvre normalgrense)
- Pasienter må ha en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2 eller Karnofsky >= 70
- Pasienter må ha CD38+ myelomceller som demonstrert ved enten flowcytometri eller immunhistokjemi i den nyeste benmargen som hadde tegn på klonale plasmaceller
- For pasienter i fertil alder, må ha en negativ uringraviditetstest på dagen for og før infusjon av ²¹¹At-OKT10-B10
- Evne til å gi informert samtykke
Pasienter må ha en HLA-matchet beslektet giver eller en HLA-matchet urelatert donor som oppfyller standard Seattle Cancer Care Alliance (SCCA) og/eller National Marrow Donor Program (NMDP) eller andre donorsenterkriterier for perifere blodstamceller (PBSC) eller benmargsdonasjon, som følger:
- Beslektet donor: relatert til pasienten og genotypisk eller fenotypisk identisk for HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1. Fenotypisk identitet må bekreftes ved høyoppløselig skriving
Ikke-relatert giver:
- Matchet for HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1 ved høyoppløselig skriving; ELLER
- Mismatchet for et enkelt allel uten antigen-mismatching ved HLA-A, B eller C som definert ved høyoppløsningstyping, men ellers matchet for HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1 ved høyoppløselig typing
- Donorer ekskluderes når eksisterende immunreaktivitet er identifisert som vil sette donorhematopoetiske celleinnplanting i fare. Den anbefalte prosedyren for pasienter med 10 av 10 HLA-allelnivå (fenotypisk) samsvar er å oppnå panelreaktive antistoff (PRA)-skjermer mot klasse I og klasse II antigener for alle pasienter før HCT. Hvis PRA viser > 10 % aktivitet, bør flowcytometriske eller B- og T-celle cytotoksiske kryssmatcher oppnås. Donoren bør ekskluderes hvis noen av de cytotoksiske kryssmatchanalysene er positive. For de pasientene med en HLA klasse I allel mismatch, bør flowcytometriske eller B- og T-celle cytotoksiske kryssmatcher oppnås uavhengig av PRA-resultatene. En positiv antidonor cytotoksisk kryssmatch er en absolutt donorekskludering
- Pasient- og donorpar som er homozygote ved en mismatchet allel i graftavstøtningsvektoren anses som en to-allel mismatch, dvs. at pasienten er A*0101 og donoren er A*0102, og denne typen mismatch er ikke tillatt.
- Pasienter uten en tilgjengelig HLA-matchet beslektet eller urelatert donor må ha en beslektet donor som er identisk for én HLA-haplotype og feiltilpasset ved HLA-A-, -B- eller DRB1-loci av den ikke-delte haplotypen med unntak av enkelt HLA-A, - B eller DRB1 uoverensstemmelser
Ekskluderingskriterier:
- Historie om sentralnervesystemets involvering av myelomatose
- Tilstedeværelse av sirkulerende plasmaceller i det perifere blodet på 5 % eller mer ved flowcytometri eller morfologi
- Tidligere radioimmunterapi eller stråling på > 20 Gy til bekkenet eller ved maksimalt tolererte nivåer til ethvert kritisk normalt organ
- Tidligere allogen HCT
- Mer enn to tidligere autologe HCT-er
- Pasienter med plasmacytom > 1 cm i benmarg eller ekstramedullært plasmacytom. Tidligere fludeoksyglukose F-18 (FDG) ivrige masselesjoner ved positronemisjonstomografi (PET) som ikke lenger er hypermetabolske etter den siste terapisyklusen er unntatt, og det samme er plasmacytomer bestrålet med kurativ hensikt (>= 35 Gy)
- Pasienter med symptomatisk koronararteriesykdom definert som å ha angina eller angina ekvivalent, og/eller arytmier som krever antiarytmika for rytmekontroll
- Anamnese med reaktiv luftveissykdom og klinisk signifikant astma som krever pågående behandling
Pasienter med følgende organdysfunksjon:
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 40 % hos pasienter med HLA-matchet eller urelatert donor eller < 45 % hos pasienter med en HLA-haploidentisk donor
- New York Heart Association (NYHA) klasse > 1 hjertesvikt
- Korrigert diffusjonskapasitet i lungene for karbonmonoksid (DLCO) < 50 % eller mottak av supplerende kontinuerlig oksygen. Når lungefunksjonstester ikke kan oppnås, vil 6-minutters gangtesten (6MWT, også kjent som treningsoksymetri) brukes: Enhver pasient med oksygenmetning på romluft på < 90 % under en 6MWT vil bli ekskludert
- Leverabnormaliteter: fulminant leversvikt, levercirrhose med tegn på portal hypertensjon, alkoholisk hepatitt, esophageal varicer, hepatisk encefalopati, ukorrigerbar syntetisk leverdysfunksjon som påvist ved forlengelse av protrombintiden, ascites relatert til leverbakteriell hypertensjon eller sopp, , biliær obstruksjon, kronisk viral hepatitt eller symptomatisk gallesykdom
- Pasienter som er kjent for å være seropositive for humant immunsviktvirus (HIV)
- Opplevd manglende evne til å tolerere diagnostiske eller terapeutiske prosedyrer
- Kvinner i fertil alder som er gravide (beta-humant koriongonadotropin [HCG]+) eller ammer
- Fertile menn og kvinner som ikke vil bruke prevensjonsmidler under og i 12 måneder etter transplantasjon
- Ukontrollert eller ubehandlet aktiv infeksjon
- Pasienter med kjent AL subtype amyloidose
- Manglende evne til å forstå eller gi et informert samtykke
- Kjent allergi mot murine-baserte monoklonale antistoffer
- Kjente kontraindikasjoner for strålebehandling
- Anamnese med en annen primær malignitet som ikke har vært i remisjon på minst 2 år. Følgende er unntatt fra 2-årsgrensen: ikke-melanom hudkreft, kurativt behandlet lokalisert prostatakreft, eller cervical carcinoma in situ eller plateepitel-lesjon på papanicolaou (PAP) utstryk
- Terapi med anti-CD38 monoklonalt antistoff innen 3 måneder etter ²¹¹At-OKT10-B10 infusjon
- Tidligere behandling med radiomerkede monoklonale antistoffer
- Eventuell behandlingshistorie med sjekkpunkthemmere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm A (²¹¹At-OKT10-B10, fludarabin, TBI, HCT)
Pasienter med HLA-matchede relaterte eller urelaterte donorer får ²¹¹At-OKT10-B10 IV på dag -7 (dag -10 til -5) og fludarabin IV over 30 minutter på dag -4 til -2. Pasienter gjennomgår deretter TBI og allogen HCT på dag 0. I tillegg gjennomgår pasienter røntgenstråler under studien og blodprøvetaking, benmargsbiopsi og benmargsaspirasjon gjennom hele studien. |
Gjennomgå TBI
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå blodprøvetaking
Gjennomgå HCT
Andre navn:
Gjennomgå benmargsbiopsi
Gjennomgå benmargsaspirasjon
Gjennomgå røntgen av thorax
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Arm B (²¹¹At-OKT10-B10, kjemoterapi, TBI, HCT)
Pasienter med HLA-matchede haploidentiske donorer får ²¹¹At-OKT10-B10 IV på dag -8 (dag -14 til -7), fludarabin IV over 30 minutter på dag -6 til -2, og cyklofosfamid IV over 1 time på dag -6 og -5. Pasienter gjennomgår deretter TBI på dag -1 og allogen HCT på dag 0. I tillegg gjennomgår pasienter røntgenstråler under studien og blodprøvetaking, benmargsbiopsi og benmargsaspirasjon gjennom hele studien. |
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå TBI
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå blodprøvetaking
Gjennomgå HCT
Andre navn:
Gjennomgå benmargsbiopsi
Gjennomgå benmargsaspirasjon
Gjennomgå røntgen av thorax
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD) av stråling levert via ²¹¹At-OKT10-B10
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
|
MTD er definert som dosen av ²¹¹At-OKT10-B10 assosiert med en sann dosebegrensende toksisitet (DLT) rate på 25 %, der DLT er definert som grad III/IV regime-relatert toksisitet i henhold til Bearman-skalaen.
|
Opptil 100 dager etter HCT
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomsrespons
Tidsramme: Mellom dager 70 til 90 etter transplantasjon
|
Definisjon av sykdomsstatus vil bli utført ved å bruke de etablerte responskriteriene for International Myeloma Working Group (IMWG) for streng fullstendig respons, fullstendig respons, delvis respons (PR) og ingen respons.
Tilbakefall er definert i henhold til IMWG-kriterier.
Svarprosentene (PR eller bedre) vil bli estimert sammen med det nøyaktige 95 % konfidensintervallet.
|
Mellom dager 70 til 90 etter transplantasjon
|
|
Varighet av svar
Tidsramme: Fra dato for responsvurdering (dager +70-90 etter allogen HCT) til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 2 år
|
Varighet av respons vil bli estimert ved hjelp av Kaplan-Meier metodikk.
|
Fra dato for responsvurdering (dager +70-90 etter allogen HCT) til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 2 år
|
|
Minimal restsykdom (MRD)
Tidsramme: Mellom dager 70 til 90 etter transplantasjon
|
MRD vil bli vurdert i den omfattende responsevalueringen/resagingen.
Andelen som oppnår MRD vil bli estimert sammen med et nøyaktig 95 % konfidensintervall.
|
Mellom dager 70 til 90 etter transplantasjon
|
|
Ett års sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: Fra allogen hematopoetisk celletransplantasjon til sykdomsprogresjon, tilbakefall eller død, vurdert etter 1 år
|
Kaplan-Meier metodikk vil bli brukt for å estimere 1 års sykdomsfri overlevelse.
|
Fra allogen hematopoetisk celletransplantasjon til sykdomsprogresjon, tilbakefall eller død, vurdert etter 1 år
|
|
Ett års total overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra transplantasjon til død eller siste pasientkontakt, vurdert til 1 år
|
Kaplan-Meier metodikk vil bli brukt for å estimere 1-års OS.
|
Fra transplantasjon til død eller siste pasientkontakt, vurdert til 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Phuong Vo, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Neoplasmer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hematologiske sykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, plasmacelle
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hemoragiske lidelser
- Hemic og lymfatiske sykdommer
- Multippelt myelom
- Organiske kjemikalier
- Undersøkelsesteknikker
- Terapeutikk
- Kirurgiske prosedyrer, operativ
- Hydrokarboner
- Fysiske fenomener
- Transplantasjon
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Hydrokarboner, halogenert
- Fosforamider
- Organofosforforbindelser
- Elektromagnetiske fenomener
- Magnetiske fenomener
- Strålebehandling
- Celletransplantasjon
- Celle- og vevsbasert terapi
- Biologisk terapi
- Elektromagnetisk stråling
- Stråling
- Stråling, ioniserende
- Cyklofosfamid
- Fludarabin fosfat
- Stamcelletransplantasjon
- Røntgenbilder
- Bestråling av hele kroppen
Andre studie-ID-numre
- RG1121028
- P01CA078902 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2020-06835 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10467 (Annen identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Multippelt myelom
-
Hadassah Medical OrganizationRekrutteringRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)Israel
-
Chulalongkorn UniversityKing Chulalongkorn Memorial Hospital; Chula Clinical Research Center (Chula...Har ikke rekruttert ennåRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)Thailand
-
Baskent UniversityHar ikke rekruttert ennåMULTIPL SKLEROSETyrkia (Türkiye)
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtMyelom-multippel | Myelom, plasmacelleForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetMyelom, multippel | Myelom-multippelForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtMyelom-multippel | Myelom, plasmacelleForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Georgetown University; Hackensack Meridian HealthAvsluttetMyelom-multippel | Myelom, plasmacelle | MyelomatoseForente stater
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterFullførtPlasmacellemyelom | Myelom-multippel | Myelom multippel | Myelom, plasmacelleIsrael
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMyelom-multippel | Myelom, plasmacelleForente stater
-
US Oncology ResearchKaryopharm Therapeutics IncAktiv, ikke rekrutterendeMultippelt myelom | Plasmacellemyelom | Myelom-multippel | Myelom multippel | Kahlers sykdom | Myelom, plasmacelle | MyelomatoseForente stater
Kliniske studier på Cyklofosfamid
-
The Christie NHS Foundation TrustAvsluttetCD19 Positivt Non-Hodgkin lymfomStorbritannia
-
Uprety ShraddhaPostgraduate Institute of Medical Education and ResearchUkjent
-
Yonsei UniversityFullførtBrystkreftKorea, Republikken
-
National Institute of Blood and Marrow Transplant...UkjentAplastisk anemi IdiopatiskPakistan
-
Lagos State UniversityUkjentHematologisk abnormitetNigeria
-
University of Alabama at BirminghamGenentech, Inc.; Ortho Biotech, Inc.FullførtInvasiv brystkreftForente stater
-
Jinnah Postgraduate Medical CentreFullført
-
Auxilio Mutuo Cancer CenterUkjentInfiltrerende kanal- og lobulært karsinom in situ | Invasiv lobulært brystkarsinom | Inflammatorisk brystkarsinomPuerto Rico
-
German Breast GroupGerman Adjuvant Breast Cancer GroupFullført
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullførtNon-Hodgkins lymfom | CNS lymfom | CNS hjernekreftForente stater