Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

²¹¹At-OKT10-B10 og Fludarabin alene eller i kombinasjon med cyklofosfamid og lavdose TBI før donorstamcelletransplantasjon for behandling av nylig diagnostisert, tilbakevendende eller refraktær høyrisiko multippelt myelom

2. juni 2026 oppdatert av: Fred Hutchinson Cancer Center

En fase I-studie som evaluerer økende doser av ²¹¹At-merket anti-CD38 monoklonalt antistoff etterfulgt av HLA-matchet eller haploidentisk donorhematopoietisk celletransplantasjon for høyrisiko multippelt myelom

Denne fase I-studien undersøker bivirkninger og beste dose av ²¹¹At-OKT10-B10 når det gis sammen med fludarabin, alene eller i kombinasjon med cyklofosfamid og lavdose totalkroppsbestråling (TBI) før donorstamcelletransplantasjon i behandling av pasienter med høy -risiko multippelt myelom som er nylig diagnostisert, har kommet tilbake (residiverende), eller som ikke reagerer på behandling (refraktær). ²¹¹At-OKT10-B10 er et monoklonalt antistoff, kalt OKT10-B10, knyttet til et radioaktivt middel kalt ²¹¹At. OKT10-B10 fester seg til CD38-positive kreftceller på en målrettet måte og leverer ²¹¹At for å drepe dem. Kjemoterapimedisiner, som fludarabin og cyklofosfamid, virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av kreftceller, enten ved å drepe cellene, ved å stoppe dem fra å dele seg eller ved å hindre dem i å spre seg. Strålebehandling som TBI bruker høyenergi røntgenstråler for å drepe kreftceller og krympe svulster. Å gi ²¹¹At-OKT10-B10 sammen med kjemoterapi og TBI før en donorstamcelletransplantasjon hjelper til med å drepe kreftceller i kroppen og hjelper til med å gi plass i pasientens benmarg for nye bloddannende cellers stamceller å vokse. Når de friske stamcellene fra en donor tilføres en pasient, kan de hjelpe pasientens benmarg til å lage flere friske celler og blodplater og kan bidra til å ødelegge gjenværende kreftceller.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

OVERSIKT: Dette er en doseeskaleringsstudie av ²¹¹At-OKT10-B10. Pasienter tildeles 1 av 2 armer.

ARM A: Pasienter med HLA-matchede relaterte eller urelaterte donorer får ²¹¹At-OKT10-B10 intravenøst ​​(IV) på dag -7 (dag -10 til -5) og fludarabin IV over 30 minutter på dag -4 til -2. Pasienter gjennomgår deretter TBI og allogen HCT på dag 0.

ARM B: Pasienter med HLA-matchede haploidentiske donorer får ²¹¹At-OKT10-B10 IV på dag -8 (dag -14 til -7), fludarabin IV over 30 minutter på dag -6 til -2, og cyklofosfamid IV over 1 time på dag -6 og -5. Pasienter gjennomgår deretter TBI på dag -1 og allogen HCT på dag 0.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Phuong Vo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med nydiagnostisert eller residiverende/refraktær myelomatose
  • Pasienter med multippelt myelom må ha minst ett av følgende høyrisikotrekk:

    • t(4;14), t(14;16), t(14;20) eller delesjon 17p, økning i kromosom 1q (> 3 kopier av CKS1b) ved fluorescens in situ hybridisering (FISH); hypodiploidi; kompleks karyotype
    • Revidert internasjonalt iscenesettelsessystem III
    • Plasmablastisk morfologi
    • Anamnese med primær eller sekundær plasmacelleleukemi
  • Pasienter må starte ²¹¹At-OKT10-B10 innen 40–180 dager etter autolog stamcelletransplantasjon (enten som en del av induksjonen eller som berging)
  • Pasienter må ha en estimert kreatininclearance større enn 50/ml per minutt målt ved 24-timers urinsamling
  • Total bilirubin < 2 ganger øvre normalgrense
  • Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 2 ganger øvre normalgrense)
  • Pasienter må ha en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2 eller Karnofsky >= 70
  • Pasienter må ha CD38+ myelomceller som demonstrert ved enten flowcytometri eller immunhistokjemi i den nyeste benmargen som hadde tegn på klonale plasmaceller
  • For pasienter i fertil alder, må ha en negativ uringraviditetstest på dagen for og før infusjon av ²¹¹At-OKT10-B10
  • Evne til å gi informert samtykke
  • Pasienter må ha en HLA-matchet beslektet giver eller en HLA-matchet urelatert donor som oppfyller standard Seattle Cancer Care Alliance (SCCA) og/eller National Marrow Donor Program (NMDP) eller andre donorsenterkriterier for perifere blodstamceller (PBSC) eller benmargsdonasjon, som følger:

    • Beslektet donor: relatert til pasienten og genotypisk eller fenotypisk identisk for HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1. Fenotypisk identitet må bekreftes ved høyoppløselig skriving
    • Ikke-relatert giver:

      • Matchet for HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1 ved høyoppløselig skriving; ELLER
      • Mismatchet for et enkelt allel uten antigen-mismatching ved HLA-A, B eller C som definert ved høyoppløsningstyping, men ellers matchet for HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1 ved høyoppløselig typing
      • Donorer ekskluderes når eksisterende immunreaktivitet er identifisert som vil sette donorhematopoetiske celleinnplanting i fare. Den anbefalte prosedyren for pasienter med 10 av 10 HLA-allelnivå (fenotypisk) samsvar er å oppnå panelreaktive antistoff (PRA)-skjermer mot klasse I og klasse II antigener for alle pasienter før HCT. Hvis PRA viser > 10 % aktivitet, bør flowcytometriske eller B- og T-celle cytotoksiske kryssmatcher oppnås. Donoren bør ekskluderes hvis noen av de cytotoksiske kryssmatchanalysene er positive. For de pasientene med en HLA klasse I allel mismatch, bør flowcytometriske eller B- og T-celle cytotoksiske kryssmatcher oppnås uavhengig av PRA-resultatene. En positiv antidonor cytotoksisk kryssmatch er en absolutt donorekskludering
      • Pasient- og donorpar som er homozygote ved en mismatchet allel i graftavstøtningsvektoren anses som en to-allel mismatch, dvs. at pasienten er A*0101 og donoren er A*0102, og denne typen mismatch er ikke tillatt.
  • Pasienter uten en tilgjengelig HLA-matchet beslektet eller urelatert donor må ha en beslektet donor som er identisk for én HLA-haplotype og feiltilpasset ved HLA-A-, -B- eller DRB1-loci av den ikke-delte haplotypen med unntak av enkelt HLA-A, - B eller DRB1 uoverensstemmelser

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om sentralnervesystemets involvering av myelomatose
  • Tilstedeværelse av sirkulerende plasmaceller i det perifere blodet på 5 % eller mer ved flowcytometri eller morfologi
  • Tidligere radioimmunterapi eller stråling på > 20 Gy til bekkenet eller ved maksimalt tolererte nivåer til ethvert kritisk normalt organ
  • Tidligere allogen HCT
  • Mer enn to tidligere autologe HCT-er
  • Pasienter med plasmacytom > 1 cm i benmarg eller ekstramedullært plasmacytom. Tidligere fludeoksyglukose F-18 (FDG) ivrige masselesjoner ved positronemisjonstomografi (PET) som ikke lenger er hypermetabolske etter den siste terapisyklusen er unntatt, og det samme er plasmacytomer bestrålet med kurativ hensikt (>= 35 Gy)
  • Pasienter med symptomatisk koronararteriesykdom definert som å ha angina eller angina ekvivalent, og/eller arytmier som krever antiarytmika for rytmekontroll
  • Anamnese med reaktiv luftveissykdom og klinisk signifikant astma som krever pågående behandling
  • Pasienter med følgende organdysfunksjon:

    • Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 40 % hos pasienter med HLA-matchet eller urelatert donor eller < 45 % hos pasienter med en HLA-haploidentisk donor
    • New York Heart Association (NYHA) klasse > 1 hjertesvikt
    • Korrigert diffusjonskapasitet i lungene for karbonmonoksid (DLCO) < 50 % eller mottak av supplerende kontinuerlig oksygen. Når lungefunksjonstester ikke kan oppnås, vil 6-minutters gangtesten (6MWT, også kjent som treningsoksymetri) brukes: Enhver pasient med oksygenmetning på romluft på < 90 % under en 6MWT vil bli ekskludert
    • Leverabnormaliteter: fulminant leversvikt, levercirrhose med tegn på portal hypertensjon, alkoholisk hepatitt, esophageal varicer, hepatisk encefalopati, ukorrigerbar syntetisk leverdysfunksjon som påvist ved forlengelse av protrombintiden, ascites relatert til leverbakteriell hypertensjon eller sopp, , biliær obstruksjon, kronisk viral hepatitt eller symptomatisk gallesykdom
  • Pasienter som er kjent for å være seropositive for humant immunsviktvirus (HIV)
  • Opplevd manglende evne til å tolerere diagnostiske eller terapeutiske prosedyrer
  • Kvinner i fertil alder som er gravide (beta-humant koriongonadotropin [HCG]+) eller ammer
  • Fertile menn og kvinner som ikke vil bruke prevensjonsmidler under og i 12 måneder etter transplantasjon
  • Ukontrollert eller ubehandlet aktiv infeksjon
  • Pasienter med kjent AL subtype amyloidose
  • Manglende evne til å forstå eller gi et informert samtykke
  • Kjent allergi mot murine-baserte monoklonale antistoffer
  • Kjente kontraindikasjoner for strålebehandling
  • Anamnese med en annen primær malignitet som ikke har vært i remisjon på minst 2 år. Følgende er unntatt fra 2-årsgrensen: ikke-melanom hudkreft, kurativt behandlet lokalisert prostatakreft, eller cervical carcinoma in situ eller plateepitel-lesjon på papanicolaou (PAP) utstryk
  • Terapi med anti-CD38 monoklonalt antistoff innen 3 måneder etter ²¹¹At-OKT10-B10 infusjon
  • Tidligere behandling med radiomerkede monoklonale antistoffer
  • Eventuell behandlingshistorie med sjekkpunkthemmere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm A (²¹¹At-OKT10-B10, fludarabin, TBI, HCT)

Pasienter med HLA-matchede relaterte eller urelaterte donorer får ²¹¹At-OKT10-B10 IV på dag -7 (dag -10 til -5) og fludarabin IV over 30 minutter på dag -4 til -2. Pasienter gjennomgår deretter TBI og allogen HCT på dag 0.

I tillegg gjennomgår pasienter røntgenstråler under studien og blodprøvetaking, benmargsbiopsi og benmargsaspirasjon gjennom hele studien.

Gjennomgå TBI
Andre navn:
  • Total kroppsbestråling
  • TBI
  • SCT_TBI
  • Helkroppsbestråling
Gitt IV
Andre navn:
  • Astatine 211-merket anti-CD38 monoklonalt antistoff OKT10-B10
  • Astatine At 211 Anti-CD38 MoAb OKT10-B10
  • Astatine-211-OKT10-B10
  • At211-OKT10-B10
  • ²¹¹At-OKT10-B10
  • [²¹¹At]OKT10-B10
Gitt IV
Andre navn:
  • 2-F-ara-AMP
  • Beneflur
  • Fludara
  • 9H-Purin-6-amin, 2-fluor-9-(5-O-fosfono-P-D-arabinofuranosyl)-
  • SH T 586
Gjennomgå blodprøvetaking
Gjennomgå HCT
Andre navn:
  • Allogen
  • Allogen hematopoetisk celletransplantasjon
  • Allogen stamcelletransplantasjon
  • HSC
  • HSCT
  • Stamcelletransplantasjon, allogen
Gjennomgå benmargsbiopsi
Gjennomgå benmargsaspirasjon
Gjennomgå røntgen av thorax
Andre navn:
  • RØNTGEN
Eksperimentell: Arm B (²¹¹At-OKT10-B10, kjemoterapi, TBI, HCT)

Pasienter med HLA-matchede haploidentiske donorer får ²¹¹At-OKT10-B10 IV på dag -8 (dag -14 til -7), fludarabin IV over 30 minutter på dag -6 til -2, og cyklofosfamid IV over 1 time på dag -6 og -5. Pasienter gjennomgår deretter TBI på dag -1 og allogen HCT på dag 0.

I tillegg gjennomgår pasienter røntgenstråler under studien og blodprøvetaking, benmargsbiopsi og benmargsaspirasjon gjennom hele studien.

Gitt IV
Andre navn:
  • Cytoksan
  • CTX
  • (-)-cyklofosfamid
  • 2H-1,3,2-oksazafosforin, 2-[bis(2-kloretyl)amino]tetrahydro-, 2-oksid, monohydrat
  • Carloxan
  • Ciclofosfamida
  • Ciklofosfamid
  • Cicloxal
  • Clafen
  • Claphene
  • CP monohydrat
  • CYCLO-celle
  • Sykloblastin
  • Cyclofosfam
  • Cyklofosfamid monohydrat
  • Cyclophosphamidum
  • Syklofosfan
  • Cyclophosphanum
  • Syklostin
  • Cytofosfan
  • Fosfaseron
  • Genoxal
  • Genuxal
  • Ledoxina
  • Mitoxan
  • Neosar
  • Revimmune
  • Syklofosfamid
  • WR- 138719
Gjennomgå TBI
Andre navn:
  • Total kroppsbestråling
  • TBI
  • SCT_TBI
  • Helkroppsbestråling
Gitt IV
Andre navn:
  • Astatine 211-merket anti-CD38 monoklonalt antistoff OKT10-B10
  • Astatine At 211 Anti-CD38 MoAb OKT10-B10
  • Astatine-211-OKT10-B10
  • At211-OKT10-B10
  • ²¹¹At-OKT10-B10
  • [²¹¹At]OKT10-B10
Gitt IV
Andre navn:
  • 2-F-ara-AMP
  • Beneflur
  • Fludara
  • 9H-Purin-6-amin, 2-fluor-9-(5-O-fosfono-P-D-arabinofuranosyl)-
  • SH T 586
Gjennomgå blodprøvetaking
Gjennomgå HCT
Andre navn:
  • Allogen
  • Allogen hematopoetisk celletransplantasjon
  • Allogen stamcelletransplantasjon
  • HSC
  • HSCT
  • Stamcelletransplantasjon, allogen
Gjennomgå benmargsbiopsi
Gjennomgå benmargsaspirasjon
Gjennomgå røntgen av thorax
Andre navn:
  • RØNTGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolerert dose (MTD) av stråling levert via ²¹¹At-OKT10-B10
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
MTD er definert som dosen av ²¹¹At-OKT10-B10 assosiert med en sann dosebegrensende toksisitet (DLT) rate på 25 %, der DLT er definert som grad III/IV regime-relatert toksisitet i henhold til Bearman-skalaen.
Opptil 100 dager etter HCT

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsrespons
Tidsramme: Mellom dager 70 til 90 etter transplantasjon
Definisjon av sykdomsstatus vil bli utført ved å bruke de etablerte responskriteriene for International Myeloma Working Group (IMWG) for streng fullstendig respons, fullstendig respons, delvis respons (PR) og ingen respons. Tilbakefall er definert i henhold til IMWG-kriterier. Svarprosentene (PR eller bedre) vil bli estimert sammen med det nøyaktige 95 % konfidensintervallet.
Mellom dager 70 til 90 etter transplantasjon
Varighet av svar
Tidsramme: Fra dato for responsvurdering (dager +70-90 etter allogen HCT) til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 2 år
Varighet av respons vil bli estimert ved hjelp av Kaplan-Meier metodikk.
Fra dato for responsvurdering (dager +70-90 etter allogen HCT) til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 2 år
Minimal restsykdom (MRD)
Tidsramme: Mellom dager 70 til 90 etter transplantasjon
MRD vil bli vurdert i den omfattende responsevalueringen/resagingen. Andelen som oppnår MRD vil bli estimert sammen med et nøyaktig 95 % konfidensintervall.
Mellom dager 70 til 90 etter transplantasjon
Ett års sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: Fra allogen hematopoetisk celletransplantasjon til sykdomsprogresjon, tilbakefall eller død, vurdert etter 1 år
Kaplan-Meier metodikk vil bli brukt for å estimere 1 års sykdomsfri overlevelse.
Fra allogen hematopoetisk celletransplantasjon til sykdomsprogresjon, tilbakefall eller død, vurdert etter 1 år
Ett års total overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra transplantasjon til død eller siste pasientkontakt, vurdert til 1 år
Kaplan-Meier metodikk vil bli brukt for å estimere 1-års OS.
Fra transplantasjon til død eller siste pasientkontakt, vurdert til 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Phuong Vo, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2027

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multippelt myelom

Kliniske studier på Cyklofosfamid

Abonnere