Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av mor-babyyoga og babymassasje på tilknytning og søvn

13. februar 2024 oppdatert av: Antalya Bilim University

Effektene av mor-babyyoga og babymassasje på tilknytning og søvn: En randomisert crossover-pilotstudie

Formål: Denne studien ble utført for å undersøke effekten av mor-baby-yoga og massasje på mor-baby-binding og babyens søvn.

Metode: En randomisert, crossover-pilotstudie ble utført i postpartumtjenesten på et sykehus mellom januar og november 2023, med 60 mødre og deres babyer i postpartumperioden, 30 i hver gruppe. Til mødrene og deres babyer som ble inkludert i forskningen, ble babymassasje brukt på den ene gruppen og mor-babyyoga på den andre. Etter fire uker ble gruppenes praksis endret. I resultatene av forskningen ble egenskaper knyttet til tilknytning og søvn evaluert.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Antalya, Tyrkia
        • Antalya Bilim Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Babyer i den første uken etter fødselen
  • Friske babyer,
  • Therm (37–40 W),
  • Babyen skal ha normal fødselsvekt (2500-4000gr),
  • Mødre som kan lese og skrive

Ekskluderingskriterier:

  • Mødre med kommunikasjonsproblemer,
  • Personer hvis mor eller baby overvåkes på intensiv etter fødselen
  • Hvis moren har en fysisk funksjonshemming eller en kronisk sykdom (hypertensjon, diabetes mellitus, etc.),
  • Psykisk sykdom hos mor (større depresjon, psykose, etc.),
  • Graviditet gjennom assisterte befruktningsteknikker,
  • Mødre som er diagnostisert med en søvnforstyrrelse og som får babyene sine behandlet av denne grunn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Babymassasje

I babymassasjeapplikasjonen ble mødre opplært i babymassasje, og massasjen som moren brukte på babyen ble observert én gang. Babymassasjevideoen utarbeidet av forskerne ble delt med mødre. Påføring av babymassasje ble utført 90 minutter etter fôring og hver påføring ble utført samtidig. Mødre masserte babyene sine i 15 minutter tre ganger i uken i en måned. Innholdet i massasjeapplikasjonen inkluderte ett minutt ansikt, to minutter bryst, fire minutter arm, to minutter abdominal, fire minutter bein og to minutter ryggmassasje (Virgian og Setiawati, 2021; Yenigün 2020; Yılmaz, 2019). Alle mødre ble oppringt en gang i uken av en forsker for å gi rådgivning og oppfølging av prosessen.

På slutten av fire uker ble måleverktøy brukt på alle mødre og gruppene ble endret, massasje ble brukt på yogagruppen, og yogaintervensjon ble brukt på massasjegruppen, som i begynnelsen av forskningen.

I babymassasjeapplikasjonen ble mødre opplært i babymassasje, og massasjen som moren brukte på babyen ble observert én gang. Babymassasjevideoen utarbeidet av forskerne ble delt med mødre. Mødre ble informert om viktigheten
Eksperimentell: Mor-baby yoga
Mødrene i Mother-Baby Yoga-gruppen fikk en 10-minutters opplæring i mor-baby yoga før søknaden, og deretter ble det lagt en økt sammen. Mødre ble bedt om å velge det mest passende tidspunktet på dagen for seg selv og babyen, for å sikre at babyen ble matet minst 45 minutter før yoga, og å praktisere yoga i et rolig og svakt opplyst miljø, lytte til musikk eller hvit støy av deres valg. En yogaøkt varte i omtrent 20 minutter. Mødre og deres babyer gjorde mor-baby-yoga tre ganger i uken i fire uker. Mor baby yoga innhold; Humørregulering: magepust, varm berøring fra hjertet, stolpositur, scoop klem, bukka bukka, virvelskaping, frodige fall én hånd to hender, bittesmå strekk, her og nå bevissthet og delfinstilling.

Mødre ble bedt om å velge det mest passende tidspunktet på dagen for seg selv og babyen, for å sikre at babyen ble matet minst 45 minutter før yoga, og å praktisere yoga i et rolig og svakt opplyst miljø, lytte til musikk eller hvit støy av deres valg. En yogaøkt varte i omtrent 20 minutter. Mødre og deres babyer gjorde mor-baby-yoga tre ganger i uken i fire uker. Mødre ble informert om viktigheten av å ha samme behandlingsrom for hver behandling. Alle mødre ble oppringt en gang i uken av en forsker for å gi rådgivning og oppfølging av prosessen.

På slutten av fire uker ble måleverktøy brukt på alle mødre og gruppene ble endret, massasje ble brukt på yogagruppen, og yogaintervensjon ble brukt på massasjegruppen, som i begynnelsen av forskningen. På slutten av fire uker ble alle mødrene evaluert for mor-spedbarns tilknytning og spedbarnets søvndagbok.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vedlegg
Tidsramme: Det ble brukt før og etter intervensjonen (4 uker).
Mother-Infant Attachment Scale utviklet av Taylor et al. ble brukt til å måle tilknytningen mellom mor og spedbarn. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av (Karakulak et al., 2016). MIBS er designet for å administreres fra den første dagen etter fødselen og lar moren uttrykke følelsene sine overfor babyen med et enkelt ord. Denne skalaen, som enkelt og raskt kan administreres av mor eller far alene, viser forholdet mellom det etablerte båndet og mors tidlige humør.
Det ble brukt før og etter intervensjonen (4 uker).
Vekt og søvn
Tidsramme: Det ble brukt før og etter intervensjonen (4 uker).
Søvnkarakteristikkene til spedbarnene ble vurdert ved hjelp av et søvndagbokskjema laget av forskerne. Skjemaet inneholdt spørsmål om tidspunkt for start av leggerutinen, tidspunkt for å legge seg, antall natteoppvåkninger, varighet av å holde seg våken om natten, lengste søvntid brukt uten å våkne om natten, total søvntid kl. natt, antall lur på dagen og total søvntid i løpet av dagen (Ağapınar et al., 2023; Del-Ponte et al., 2020; Hanifarizani et al., 2020; Mrljak et al., 2022). Mødrene ble bedt om å skrive i denne dagboken for å bli registrert i én dag i løpet av den første og siste uken av implementeringsprosessen.
Det ble brukt før og etter intervensjonen (4 uker).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

25. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

26. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

21. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ABU-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Studien vil bli delt etter at den er publisert.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sove

Kliniske studier på Babymassasje

3
Abonnere