Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie różnych dawek sitagliptyny (MK-0431) u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431-014)

31 marca 2017 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z ustaleniem zakresu dawek, dotyczące dawkowania sitaglipiny (MK-0431) raz na dobę u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii

Badanie różnych dawek MK-0431 u uczestników z cukrzycą typu 2. Dokonano 3 rozszerzeń badania podstawowego (przedłużenie 1: do 52. tygodnia, rozszerzenie 2: do 106. tygodnia i rozszerzenie 3: do 158. tygodnia). Podstawowa hipoteza badania jest taka, że ​​u uczestników z cukrzycą typu 2, u których kontrola glikemii jest niewystarczająca, po 12 tygodniach leczenia zaobserwowana zostanie zależność dawka-odpowiedź dla dawek MK-0431 podawanych raz dziennie w obniżaniu poziomu hemoglobiny A1C (HbA1c).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
555

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety niebędące w ciąży
  • Stężenie glukozy w osoczu na czczo >= 130 mg/dl
  • HbA1c >=6,5% i >10,0%

Kryteria wyłączenia:

  • Masz historię cukrzycy typu I
  • Jesteś w trakcie programu odchudzania z ciągłym odchudzaniem lub przyjmujesz leki odchudzające
  • Miałeś operację w ciągu 30 dni
  • Cierpisz na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Sitagliptyna 25 mg raz na dobę
Sitaglipina (MK-0431), 25 mg, raz dziennie przez 12 tygodni, doustnie. Ze względu na pośrednią analizę tego badania i innego badania fazy IIB, uczestnicy tego ramienia zostali przeniesieni do ramienia otrzymującego 100 mg raz na dobę podczas pierwszego lub na początku drugiego przedłużonego okresu badania.
Lek: Sitagliptyna
Lek: Ratunek
Pacjenci, u których FPG >240 mg/dl od 16. tygodnia lub HbA1C >8,5% od 25. do (nie włączając) tygodnia 52. mogli otrzymać ratunkową terapię hipoglikemizującą pioglitazonem i pozostać w badaniu kontynuacyjnym (rozszerzenie 1). Uczestnicy kwalifikowali się do leczenia ratunkowego za pomocą 30 mg pioglitazonu (lub rozyglitazonu w krajach, w których pioglitazon nie był zarejestrowany), jeśli spełniali następujące kryteria: od 16. 7 dni); od tygodnia 52 do (nie włączając) tygodnia 70: HbA1C >8%; od tygodnia 70 do (nie włączając) wizyty 21/tydzień 106: HbA1C >7,5% (przedłużenie 2). Uczestnicy poddani terapii ratunkowej pioglitazonem (rozyglitazonem, gdy pioglitazon nie jest dostępny) w pierwszym lub drugim przedłużeniu nie kwalifikowali się do udziału w trzecim przedłużeniu. Terapia ratunkowa nie była dostępna w trzecim rozszerzeniu.
Eksperymentalny: Sitagliptyna 50 mg raz na dobę
Sitagliptyna, 50 mg, raz dziennie przez 12 tygodni, doustnie. Ze względu na pośrednią analizę tego badania i innego badania fazy IIB, uczestnicy tego ramienia zostali przeniesieni do ramienia otrzymującego 100 mg raz na dobę podczas pierwszego lub na początku drugiego przedłużonego okresu badania.
Lek: Sitagliptyna
Lek: Ratunek
Pacjenci, u których FPG >240 mg/dl od 16. tygodnia lub HbA1C >8,5% od 25. do (nie włączając) tygodnia 52. mogli otrzymać ratunkową terapię hipoglikemizującą pioglitazonem i pozostać w badaniu kontynuacyjnym (rozszerzenie 1). Uczestnicy kwalifikowali się do leczenia ratunkowego za pomocą 30 mg pioglitazonu (lub rozyglitazonu w krajach, w których pioglitazon nie był zarejestrowany), jeśli spełniali następujące kryteria: od 16. 7 dni); od tygodnia 52 do (nie włączając) tygodnia 70: HbA1C >8%; od tygodnia 70 do (nie włączając) wizyty 21/tydzień 106: HbA1C >7,5% (przedłużenie 2). Uczestnicy poddani terapii ratunkowej pioglitazonem (rozyglitazonem, gdy pioglitazon nie jest dostępny) w pierwszym lub drugim przedłużeniu nie kwalifikowali się do udziału w trzecim przedłużeniu. Terapia ratunkowa nie była dostępna w trzecim rozszerzeniu.
Eksperymentalny: Sitaglipina 100 mg raz na dobę
Sitagliptyna, 100 mg, raz dziennie przez 158 tygodni, doustnie
Lek: Sitagliptyna
Lek: Ratunek
Pacjenci, u których FPG >240 mg/dl od 16. tygodnia lub HbA1C >8,5% od 25. do (nie włączając) tygodnia 52. mogli otrzymać ratunkową terapię hipoglikemizującą pioglitazonem i pozostać w badaniu kontynuacyjnym (rozszerzenie 1). Uczestnicy kwalifikowali się do leczenia ratunkowego za pomocą 30 mg pioglitazonu (lub rozyglitazonu w krajach, w których pioglitazon nie był zarejestrowany), jeśli spełniali następujące kryteria: od 16. 7 dni); od tygodnia 52 do (nie włączając) tygodnia 70: HbA1C >8%; od tygodnia 70 do (nie włączając) wizyty 21/tydzień 106: HbA1C >7,5% (przedłużenie 2). Uczestnicy poddani terapii ratunkowej pioglitazonem (rozyglitazonem, gdy pioglitazon nie jest dostępny) w pierwszym lub drugim przedłużeniu nie kwalifikowali się do udziału w trzecim przedłużeniu. Terapia ratunkowa nie była dostępna w trzecim rozszerzeniu.
Eksperymentalny: Sitagliptyna 50 mg dwa razy na dobę
Sitagliptyna 50 mg dwa razy dziennie przez 12 tygodni, doustnie. Ze względu na pośrednią analizę tego badania i innego badania fazy IIB, uczestnicy tego ramienia zostali przeniesieni do ramienia otrzymującego 100 mg raz na dobę podczas pierwszego lub na początku drugiego przedłużonego okresu badania.
Lek: Sitagliptyna
Lek: Ratunek
Pacjenci, u których FPG >240 mg/dl od 16. tygodnia lub HbA1C >8,5% od 25. do (nie włączając) tygodnia 52. mogli otrzymać ratunkową terapię hipoglikemizującą pioglitazonem i pozostać w badaniu kontynuacyjnym (rozszerzenie 1). Uczestnicy kwalifikowali się do leczenia ratunkowego za pomocą 30 mg pioglitazonu (lub rozyglitazonu w krajach, w których pioglitazon nie był zarejestrowany), jeśli spełniali następujące kryteria: od 16. 7 dni); od tygodnia 52 do (nie włączając) tygodnia 70: HbA1C >8%; od tygodnia 70 do (nie włączając) wizyty 21/tydzień 106: HbA1C >7,5% (przedłużenie 2). Uczestnicy poddani terapii ratunkowej pioglitazonem (rozyglitazonem, gdy pioglitazon nie jest dostępny) w pierwszym lub drugim przedłużeniu nie kwalifikowali się do udziału w trzecim przedłużeniu. Terapia ratunkowa nie była dostępna w trzecim rozszerzeniu.
Komparator placebo: Placebo na Sitagliptynę → Metformina
Placebo na Sitagliptynę, raz dziennie, doustnie przez 12 tygodni. Uczestnicy przydzieleni losowo do grupy otrzymującej placebo podczas badania podstawowego zostali ponownie przydzieleni do leczenia metforminą w dawce 850 mg dwa razy dziennie (dwa razy na dobę, rozpoczęte 850 mg raz na dobę przez 4 tygodnie, a następnie wymuszone zwiększenie dawki do 850 mg dwa razy na dobę) podczas pierwszego lub na początku drugiego przedłużenia okresy studiów.
Lek: Metformina
Lek: Ratunek
Pacjenci, u których FPG >240 mg/dl od 16. tygodnia lub HbA1C >8,5% od 25. do (nie włączając) tygodnia 52. mogli otrzymać ratunkową terapię hipoglikemizującą pioglitazonem i pozostać w badaniu kontynuacyjnym (rozszerzenie 1). Uczestnicy kwalifikowali się do leczenia ratunkowego za pomocą 30 mg pioglitazonu (lub rozyglitazonu w krajach, w których pioglitazon nie był zarejestrowany), jeśli spełniali następujące kryteria: od 16. 7 dni); od tygodnia 52 do (nie włączając) tygodnia 70: HbA1C >8%; od tygodnia 70 do (nie włączając) wizyty 21/tydzień 106: HbA1C >7,5% (przedłużenie 2). Uczestnicy poddani terapii ratunkowej pioglitazonem (rozyglitazonem, gdy pioglitazon nie jest dostępny) w pierwszym lub drugim przedłużeniu nie kwalifikowali się do udziału w trzecim przedłużeniu. Terapia ratunkowa nie była dostępna w trzecim rozszerzeniu.
Lek: Placebo na sitagliptynę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana HbA1C w stosunku do wartości początkowej w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Wartość bazowa i tydzień 12
Liczba uczestników, u których wystąpiło jedno lub więcej zdarzeń niepożądanych (AE) do tygodnia 14
Ramy czasowe: Do 14 tygodnia
Do 14 tygodnia
Liczba uczestników, u których wystąpiło jedno lub więcej zdarzeń niepożądanych do tygodnia 54
Ramy czasowe: Do tygodnia 54
Do tygodnia 54
Liczba uczestników, u których wystąpiło jedno lub więcej zdarzeń niepożądanych do 108. tygodnia
Ramy czasowe: Do tygodnia 108
Do tygodnia 108
Liczba uczestników, u których wystąpiło jedno lub więcej zdarzeń niepożądanych do 160. tygodnia
Ramy czasowe: Do tygodnia 160
Do tygodnia 160
Liczba uczestników, którzy przerwali leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego do tygodnia 12
Ramy czasowe: Do 12 tygodnia
Do 12 tygodnia
Liczba uczestników, którzy przerwali leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego do tygodnia 52
Ramy czasowe: Do tygodnia 52
Do tygodnia 52
Liczba uczestników, którzy przerwali leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego do 106. tygodnia
Ramy czasowe: Do tygodnia 106
Do tygodnia 106
Liczba uczestników, którzy przerwali leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego do 158. tygodnia
Ramy czasowe: Do tygodnia 158
Do tygodnia 158

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana HbA1C w stosunku do wartości początkowej w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52
Punkt wyjściowy i tydzień 52
Zmiana HbA1C w stosunku do wartości początkowej w 106. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 106
Punkt wyjściowy i tydzień 106
Zmiana HbA1C w stosunku do wartości początkowej w 158. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 158
Punkt wyjściowy i tydzień 158
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo (FPG) w stosunku do wartości wyjściowych w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana od wartości początkowej FPG w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52
Punkt wyjściowy i tydzień 52
Zmiana od wartości początkowej FPG w 106. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 106
Punkt wyjściowy i tydzień 106
Zmiana od wartości początkowej FPG w 158. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 158
Punkt wyjściowy i tydzień 158
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości początkowej w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości początkowej w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52
Punkt wyjściowy i tydzień 52
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości początkowej w 106. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 106
Punkt wyjściowy i tydzień 106
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości początkowej w 158. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 158
Punkt wyjściowy i tydzień 158
Zmiana od wartości początkowej w surowicy fruktozaminy w tygodniu 12
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana od wartości początkowej dziennej średniej glukozy z badania siedmiopunktowego z palca w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana w stosunku do wartości początkowej dziennego średniego poziomu glukozy z badania siedmiopunktowego z palca w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i tydzień 52
Punkt wyjściowy i tydzień 52

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Merck Sharp & Dohme LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
19 sierpnia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 lipca 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
14 maja 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 czerwca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 czerwca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 0431-014
  • 2007_570

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Badanie danych/dokumentów

  1. Streszczenie CSR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu II

Badania kliniczne na Metformina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami