Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba Dasatynibu w zaawansowanych mięsakach

23 października 2018 zaktualizowane przez: Sarcoma Alliance for Research through Collaboration

Faza II badania dazatynibu w zaawansowanych mięsakach

W tym badaniu zbadany zostanie odsetek odpowiedzi i 6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji choroby u pacjentów z zaawansowanym mięsakiem leczonych dazatynibem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dalsze szczegóły dostarczone przez SARC (Sarcoma Alliance for Research through Collaboration):

Leczenie: pacjenci przyjmują dazatynib dwa razy dziennie doustnie przez 28 dni w 28-dniowym cyklu.

Przed każdym cyklem badani zostaną poddani wstępnej historii medycznej, badaniu fizykalnemu i badaniom laboratoryjnym. Pacjenci będą poddawani obrazowaniu guza co 2 miesiące (8 tygodni) przez pierwsze 6 miesięcy, a następnie co około 3 miesiące podczas leczenia.

Próbka krwi do pobrania próbek do późniejszego badania poziomu dazatynibu w surowicy i wpływu na biomarkery aktywności leku zostanie pobrana po około 2 do 4 tygodniach od rozpoczęcia leczenia.

Nastąpi centralne zgromadzenie archiwalnego guza, z którym później będzie można badać częstość ekspresji i/lub mutacji kinaz hamowanych przez dasatynib.

Pacjenci będą obserwowani przez mniej więcej co 3 miesiące do 2 lat od rejestracji, a następnie mniej więcej co rok do 5 lat od rejestracji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

366

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72202
        • Arkansas Children's Hospital
    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Cedars-Sinai Outpatient Cancer Center
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • Stanford University
      • Santa Monica, California, Stany Zjednoczone, 90403
        • Sarcoma Oncology Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • Washington Cancer Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
        • Winship Cancer Institute at Emory University
    • Idaho
      • Coeur d'Alene, Idaho, Stany Zjednoczone, 83814
        • Kootenai Cancer Center
    • Illinois
      • Park Ridge, Illinois, Stany Zjednoczone, 60068
        • Oncology Specialists
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indiana University Cancer Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21231
        • Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19106
        • Pennsylvania Oncology Hematology Associates
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • MD Anderson

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Nieoperacyjny, nawrotowy lub potwierdzony histologicznie mięsak kości lub tkanki miękkiej z przerzutami, należący do jednego z następujących podtypów:

    • Leiomyosarcoma --* JUŻ NIE KWALIFIKUJE SIĘ*
    • Tłuszczakomięsak--* JUŻ NIE KWALIFIKUJE SIĘ*
    • Złośliwy włóknisty histiocytoma (MFH)/pleomorficzny niezróżnicowany mięsak--* NIE KWALIFIKUJE SIĘ JUŻ*
    • Mięsak prążkowanokomórkowy --* JUŻ NIE KWALIFIKUJE SIĘ*
    • Złośliwy guz osłonek nerwów obwodowych (MPNST) --* NIE KWALIFIKUJE SIĘ JUŻ*
    • Kostniakomięsak (szkieletowy lub pozakostny)--* JUŻ NIE KWALIFIKUJE SIĘ*
    • Ewing's --* JUŻ NIE KWALIFIKUJE SIĘ*
    • Chrzęstniakomięsak
    • Mięsak części miękkich pęcherzyków płucnych
    • Chordoma
    • Mięsak nabłonkowaty
    • Guz olbrzymiokomórkowy kości
    • Hemangiopericytoma/samotny guz włóknisty
    • Guz podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) --* NIE KWALIFIKUJE SIĘ JUŻ*
  2. Dokumentacja potwierdzająca, że ​​pacjenci z mięśniakomięsakiem gładkim, tłuszczakomięsakiem, kostniakomięsakiem, zespołem Ewinga, MPNST, mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym lub MFH otrzymali, nie kwalifikowali się lub odmówili przyjęcia co najmniej jednego wcześniejszego schematu chemioterapii przed udziałem w badaniu dasatynibu. Osoby z GIST musiały otrzymywać imatynib lub nie tolerować imatynibu; nie jest wymagane wcześniejsze leczenie innymi lekami, w tym sunitynibem. Chemioterapia neoadiuwantowa/adiuwantowa kwalifikuje się jako terapia wstępna.
  3. Uczestnicy muszą mieć jednowymiarowo mierzalne zmiany chorobowe za pomocą prześwietlenia rentgenowskiego, tomografii komputerowej (CT), obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) lub badania fizykalnego udokumentowane w ciągu 30 dni przed rejestracją.
  4. Wcześniejsze napromieniowanie będzie dozwolone. Od podania ostatniej frakcji radioterapii powinno upłynąć więcej niż dwa tygodnie, a pacjenci musieli wyleczyć się z toksyczności stopnia 2 lub wyższego. Zmiany mierzalne, które są wybierane jako zmiany docelowe, muszą znajdować się poza wcześniej napromienianymi polami lub mieć udokumentowaną progresję nie wcześniej niż 6 tygodni po zakończeniu napromieniania.
  5. Musi upłynąć ponad 2 tygodnie od czasu, gdy pacjent otrzymał jakąkolwiek wcześniejszą systemową chemioterapię (6 tygodni w przypadku mitomycyny C), a pacjent powinien powrócić do stanu wyjściowego po toksyczności przed ostatnim cyklem chemioterapii.
  6. Odpowiednia funkcja hematologiczna w ciągu 14 dni przed rejestracją.
  7. Czas protrombinowy (PT) (lub INR) i czas częściowej tromboplastyny ​​(PTT) ≤ 1,5-krotności górnej granicy normy (GGN) obowiązującej w danej placówce w ciągu 14 dni przed rejestracją.
  8. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 2,0-krotność ULN w placówce w ciągu 14 dni przed rejestracją.
  9. Stężenie magnezu, potasu i skorygowanego (lub zjonizowanego) wapnia w surowicy ≥ dolna granica normy (DGN). (Dozwolona jest suplementacja elektrolitów przed badaniem przesiewowym).
  10. Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 45% mierzona za pomocą echokardiogramu lub akwizycji z bramką wielokrotną (MUGA) w ciągu 30 dni przed rejestracją (ale musi być wykonana po ostatniej dawce antracykliny) u osób, które otrzymywały antracyklinę (np. doksorubicyna, epirubicyna) lub choroby serca w wywiadzie. Pomiar frakcji wyrzutowej lewej komory nie jest wymagany u osób, które nie otrzymywały chemioterapii kardiotoksycznej (np. antracyklinami) i nie chorują na serce w wywiadzie.
  11. Aktywne seksualnie kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji w trakcie trwania badania i do 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku, w sposób minimalizujący ryzyko zajścia w ciążę. Sterylizacja chirurgiczna, wkładka wewnątrzmaciczna lub metoda barierowa (np. prezerwatywa i/lub diafragma ze środkami plemnikobójczymi) są dopuszczalnymi formami kontroli urodzeń.
  12. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (z moczu lub surowicy) w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia. Do rejestracji nie jest wymagany test ciążowy. Kobiety, które nie miesiączkowały przez ponad 2 lata, zostaną uznane za kobiety po menopauzie, a zatem nie mogące zajść w ciążę.
  13. Ocena wyników Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 lub 2.
  14. Masa ciała ≥ 50 kg, ponieważ doświadczenie w stosowaniu dazatynibu u pacjentów o masie ciała mniejszej niż 50 kg jest ograniczone.
  15. ≥13 lat Osoby niepełnoletnie będą zobowiązane do podpisania dokumentu zgody przed zabiegiem.
  16. Pacjenci muszą być w stanie połykać całe tabletki.
  17. Osoby badane muszą zostać poinformowane o badawczym charakterze badania i przedstawić pisemną świadomą zgodę oraz upoważnienie do ujawnienia chronionych informacji zdrowotnych przy użyciu dokumentów zatwierdzonych przez instytucję badacza.
  18. Bloczek parafinowy, pochodzący z poprzedniej operacji lub niedawnej biopsji, powinien być dostępny do badań korelacyjnych. Jeśli blok guza nie jest dostępny, można zastąpić co najmniej 8 niebarwionych szkiełek próbki guza, 1 H&E i trzy (3) skrawki o grubości 15 mikronów w probówce Eppendorfa do ekstrakcji DNA z reprezentatywnej części mięsaka, po omówieniu z i zatwierdzenie przez głównego badacza badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby, które można wyleczyć za pomocą konwencjonalnego leczenia wielodyscyplinarnego.
  2. Pacjenci z objawowymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego.
  3. Kobiety w ciąży lub karmiące/karmiące piersią.

  4. Historia istotnych skaz krwotocznych niezwiązanych z rakiem, w tym:

    • Rozpoznane wrodzone skazy krwotoczne (np. choroba von Willebranda)
    • Zdiagnozowana nabyta skaza krwotoczna w ciągu jednego roku (np. nabyte przeciwciała przeciwko czynnikowi VIII)
  5. Osoby aktualnie przyjmujące leki hamujące czynność płytek krwi (tj. aspirynę, dipirydamol, epoprostenol, eptyfibatyd, klopidogrel, cilostazol, abcyksymab, tiklopidynę i wszelkie niesteroidowe leki przeciwzapalne) z powodu potencjalnego zwiększonego ryzyka krwawienia z dazatynibu.
  6. Osoby aktualnie przyjmujące leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, heparyna/heparyna drobnocząsteczkowa [np. danaparoid, dalteparyna, tinzaparyna, enoksaparyna]) z powodu potencjalnego zwiększonego ryzyka krwawienia z dazatynibu.
  7. Rozpoznanie niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia badania.

  8. Pacjenci obecnie przyjmujący jeden lub więcej z następujących leków, co do których ogólnie przyjmuje się, że mogą powodować Torsades de Pointes:

    • Chinidyna, prokainamid, dyzopiramid
    • Amiodaron, sotalol, ibutylid, dofetylid
    • Erytromycyny, klarytromycyna
    • Chlorpromazyna, haloperydol, mezorydazyna, tiorydazyna, pimozyd
    • Cyzapryd, beprydyl, droperydol, metadon, arsen, chlorochina, domperydon, halofantryna, lewometadyl, pentamidyna, sparfloksacyna, lidoflazyna.
  9. Rozpoznany lub podejrzewany wrodzony zespół długiego QT.
  10. Wydłużony skorygowany odstęp QT (QTc) na elektrokardiogramie przed wejściem (> 450 ms) w ciągu 30 dni przed rejestracją do badania.
  11. Osoby, które nie mogą lub nie chcą przerwać leczenia bisfosfonianami przez co najmniej pierwsze 8 tygodni leczenia badanym lekiem ze względu na ryzyko hipokalcemii wywołanej przez dazatynib.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dazatynib, 70 mg, dwa razy dziennie
Pacjenci przyjmują 70 mg dazatynibu dwa razy dziennie przez 28-dniowe cykle
Lek: Dazatynib
środek doustny, dawkowanie ciągłe, Cykle = 28 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik odpowiedzi: liczba uczestników z obiektywną odpowiedzią guza
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Ocena obiektywnej odpowiedzi guza na odsetek odpowiedzi za pomocą MRI lub CT przy użyciu kryteriów Choi: Całkowita remisja (CR) Całkowite ustąpienie wszystkich mierzalnych i możliwych do oceny chorób przez co najmniej 4 tygodnie; Częściowa remisja (PR) Spadek o 10% lub więcej w stosunku do wartości wyjściowej sumy największych średnic wszystkich mierzalnych zmian docelowych.
Do 24 miesięcy
6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji mięsaków „indolentnych” leczonych dasatynibem
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
Oszacuj 6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji mięsaków „indolentnych” leczonych dasatynibem. Progresja jest zdefiniowana za pomocą kryteriów Choi, jako 10% lub większy wzrost sumy wszystkich mierzalnych zmian docelowych w stosunku do najmniejszej zaobserwowanej sumy (powyżej wartości początkowej, jeśli nie ma zmniejszenia) przy użyciu tych samych technik co w wartości wyjściowej lub wyraźne pogorszenie jakiejkolwiek możliwej do oceny choroby, lub jednoznaczne ponowne pojawienie się jakiejkolwiek zmiany, która zniknęła, lub pojawienie się jakichkolwiek nowych zmian o grubości większej niż dwukrotna grubość plastra lub jakiegokolwiek nowego lub powiększającego się litego guzka w uprzednio leczonej hipodensyjnie masie.
W wieku 6 miesięcy
6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Aby oszacować 6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST). Progresja jest zdefiniowana za pomocą kryteriów Choi, jako 10% lub większy wzrost sumy wszystkich mierzalnych zmian docelowych w stosunku do najmniejszej zaobserwowanej sumy (powyżej wartości początkowej, jeśli nie ma zmniejszenia) przy użyciu tych samych technik co w wartości wyjściowej lub wyraźne pogorszenie jakiejkolwiek możliwej do oceny choroby, lub jednoznaczne ponowne pojawienie się jakiejkolwiek zmiany, która zniknęła, lub pojawienie się jakichkolwiek nowych zmian o grubości większej niż dwukrotna grubość plastra lub jakiegokolwiek nowego lub powiększającego się litego guzka w uprzednio leczonej hipodensyjnie masie.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mediana czasu do progresji u pacjentów z GIST leczonych dazatynibem.
Ramy czasowe: Do 30 miesięcy
Oszacowanie mediany czasu do progresji u pacjentów z GIST leczonych dazatynibem.
Do 30 miesięcy
Ogólne wskaźniki przeżycia po 2 i 5 latach od rejestracji pacjentów leczonych dazatynibem.
Ramy czasowe: W wieku 2 i 5 lat
Oszacowanie wskaźników przeżycia całkowitego po 2 i 5 latach od rejestracji osób leczonych dazatynibem.
W wieku 2 i 5 lat
Mediana czasu do progresji u pacjentów z „lekkimi” mięsakami leczonymi dazatynibem.
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Oszacowanie mediany czasu do progresji u pacjentów z „indolentnymi” mięsakami leczonych dasatynibem.
Do 24 miesięcy
6-miesięczny wskaźnik przeżycia bez progresji choroby u pacjentów włączonych do podtypu agresywnego.
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
Oszacowanie 6-miesięcznego wskaźnika przeżycia wolnego od progresji u pacjentów z mięśniakomięsakiem gładkokomórkowym, tłuszczakomięsakiem, kostniakomięsakiem, w tym chrzęstniakomięsakami o wysokim stopniu złośliwości, mięsakiem Ewinga, złośliwym włóknistym histiocytoma (MFH), mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym i MPNST leczonych dazatynibem.
W wieku 6 miesięcy
Mediana czasu do progresji pacjentów włączonych do podtypu agresywnego.
Ramy czasowe: Do 37 tygodni
Oszacowanie mediany czasu do progresji u pacjentów z mięsakiem gładkokomórkowym, tłuszczakomięsakiem, kostniakomięsakiem, w tym chrzęstniakomięsakami o wysokim stopniu złośliwości, mięsakiem Ewinga, MFH, mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym i MPNST leczonych dazatynibem.
Do 37 tygodni
Ogólne wskaźniki przeżycia po 2 i 5 latach od rejestracji pacjentów włączonych do podtypu agresywnego leczonego dazatynibem.
Ramy czasowe: W wieku 2 i 5 lat
Oszacowanie wskaźników przeżycia całkowitego po 2 i 5 latach od rejestracji pacjentów włączonych do podtypu agresywnego leczonych dazatynibem.
W wieku 2 i 5 lat
Jednowymiarowy i dwuwymiarowy rozmiar guza, objętość guza i średnia gęstość guza określona za pomocą wspomaganego komputerowo automatycznego wykrywania w podgrupie pacjentów, u których guz zajmował głównie płuco
Ramy czasowe: Do 37 tygodni
Aby prospektywnie zebrać jednowymiarowy i dwuwymiarowy rozmiar guza, objętość guza i średnią gęstość guza określoną za pomocą wspomaganego komputerowo automatycznego wykrywania w podgrupie pacjentów z guzem zajmującym głównie płuca
Do 37 tygodni
Stężenie dazatynibu w osoczu i hamowanie SRC i/lub ogniskowej kinazy adhezyjnej (FAK) w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie od rozpoczęcia kuracji
Pobranie próbek krwi w celu scharakteryzowania stężenia dasatynibu w osoczu oraz hamowania SRC i/lub FAK w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej 2 godziny po przyjęciu leku po 2-4 tygodniach od rozpoczęcia leczenia, jeśli działanie leku w podtypie mięsaka uzasadnia dalsze badania .
2-4 tygodnie od rozpoczęcia kuracji
Liczba uczestników z guzami z ekspresją kinazy
Ramy czasowe: Do 37 tygodni
Uzyskanie tkanki nowotworowej do tworzenia mikromacierzy tkankowych w celu zbadania częstotliwości ekspresji kinaz, takich jak SRC i/lub FAK w mięsakach gładkich, tłuszczakomięsakach, kostniakomięsakach, MFH, mięśniakomięsakach prążkowanokomórkowych, MPNST, chrzęstniakomięsakach, Ewinga, mięsakach części miękkich pęcherzyków płucnych (ASPS), strunach, nabłonku mięsaka, guza olbrzymiokomórkowego kości, naczyniaka krwionośnego i GIST, jeśli aktywność leku w podtypie wymaga dalszych badań. Miara wyniku pokazuje liczbę uczestników, którzy mieli tkankę zdolną do wygenerowania mikromacierzy tkankowej do ekspresji kinazy.
Do 37 tygodni
Liczba uczestników z guzami z mutacjami w kinazach
Ramy czasowe: Do 37 tygodni
Uzyskać tkankę nowotworową w celu zbadania częstości mutacji w kinazach, takich jak PDGFR, w mięsakach gładkich, tłuszczakomięsakach, kostniakomięsakach, MFH, mięśniakomięsakach prążkowanokomórkowych, MPNST, chrzęstniakomięsakach, Ewinga, ASPS, strunowcach, mięsakach nabłonkowatych, guzach olbrzymiokomórkowych kości, naczyniakach krwionośnych i GIST, jeśli aktywność lek w podtypie wymaga dalszych badań. Miara wyniku pokazuje tkankę, która była w stanie wygenerować mikromacierz tkankową do analizy PDGFR.
Do 37 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sarcoma Alliance for Research through Collaboration

Współpracownicy

Bristol-Myers Squibb

Śledczy

  • Główny śledczy: Scott Schuetze, MD, PhD, University of Michigan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SARC009

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chrzęstniakomięsak

Badania kliniczne na Dazatynib

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj