Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych z bewacizumabem w przypadku zaawansowanego guza litego

21 grudnia 2012 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Niemieloablacyjne allogeniczne przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych z bewacizumabem w leczeniu zaawansowanego guza litego

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy podawanie preparatu Avastin (bevacizumab) w połączeniu ze standardową chemioterapią i przeszczepem komórek macierzystych u pacjentów z zaawansowanym guzem litym może pomóc w zmniejszeniu guza lub spowolnieniu jego wzrostu. Zbadane zostanie również bezpieczeństwo tego leczenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badane leki:

Bevacizumab ma za zadanie zapobiegać lub spowalniać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie wzrostu naczyń krwionośnych.

Połączenie standardowych leków chemioterapeutycznych (fludarabiny i melfalanu) zastosowanych w tym badaniu może pomóc zwiększyć szanse organizmu na zaakceptowanie przeszczepu komórek macierzystych. Fludarabina ma na celu zmniejszenie zdolności komórek nowotworowych do naprawy uszkodzonego DNA (materiału genetycznego komórek) i osłabienie układu odpornościowego, tak aby komórki macierzyste mogły pozostać w organizmie. Melfalan ma za zadanie uszkadzać DNA komórek nowotworowych.

Administracja badanego leku:

Jeśli okaże się, że kwalifikujesz się do wzięcia udziału w tym badaniu, zostanie Ci wprowadzony cewnik do żyły centralnej. Cewnik do żyły centralnej to sterylna elastyczna rurka, którą umieszcza się w dużej żyle podczas znieczulenia miejscowego. Twój lekarz wyjaśni ci tę procedurę bardziej szczegółowo i będziesz musiał podpisać osobny formularz zgody na tę procedurę.

Otrzymasz chemioterapię z bewacyzumabem, fludarabiną i melfalanem, aby przygotować się do przeszczepu komórek macierzystych.

Pierwszego dnia będziesz otrzymywać bewacyzumab przez igłę do żyły przez 30 minut.

W dniach 2-6 będziesz otrzymywać fludarabinę dożylnie przez 30 minut.

W dniach 5-6 będziesz otrzymywać melfalan dożylnie przez 30 minut.

W dniu 7 nie otrzymasz żadnych badanych leków.

Przeszczep komórek macierzystych i podawanie leków po przeszczepie:

W 8. dniu będziesz mieć przeszczep komórek macierzystych. Twój lekarz prowadzący badanie wyjaśni ci tę procedurę bardziej szczegółowo i podpiszesz osobny formularz zgody.

Po przeszczepie otrzymasz leki takrolimus i metotreksat. Takrolimus i metotreksat są stosowane w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD), która występuje, gdy przeszczepione komórki atakują normalne komórki w organizmie.

Takrolimus będzie podawany dożylnie bez przerwy (24 godziny na dobę), dopóki pacjent nie będzie w stanie przyjmować leków doustnie. Gdy będziesz w stanie przyjmować leki doustnie, lekarz poinformuje Cię, jak i kiedy przyjmować leki doustne. Będziesz otrzymywać takrolimus przez 2-3 miesiące. W ostatnim miesiącu podawania takrolimusu dawka będzie stopniowo zmniejszana.

Metotreksat będzie podawany dożylnie przez kilka sekund w dniach 9, 11 i 14. Dodatkowa dawka metotreksatu zostanie podana w dniu 19, jeśli dawcą jest rodzic, dziecko lub niespokrewniony członek rodziny.

Jeśli wystąpi GVHD, GVHD będzie leczona metyloprednizolonem dożylnie lub doustnie, w zależności od potrzeb. W razie potrzeby możesz również otrzymać maść sterydową do stosowania na skórę.

Rozpoczynając co najmniej 3 tygodnie po przeszczepie, gdy tylko wyniki morfologii krwi powrócą, będziesz otrzymywać bewacyzumab co 2 tygodnie dożylnie przez 30 minut.

Procedury po przeszczepie:

Musisz pozostać w szpitalu przez około 3-4 tygodnie, począwszy od pierwszego dnia. Podczas pobytu w szpitalu codziennie pobierana będzie krew (około 2 łyżeczek) do rutynowych badań.

Musisz pozostać w okolicy Houston przez około 100 dni po przeszczepie. Raz w miesiącu w ciągu 100 dni po przeszczepie, a następnie co 3 miesiące przez pierwszy rok, będziesz mieć prześwietlenia w celu sprawdzenia stanu choroby. Lekarz prowadzący badanie zdecyduje, które skany są konieczne (prześwietlenia klatki piersiowej, tomografia komputerowa i/lub skany kości). W tym czasie możesz również mieć aspirat szpiku kostnego i biopsję. Aspirat szpiku kostnego i biopsja byłyby wykonywane tylko wtedy, gdy wykazano, że szpik kostny jest zaangażowany w chorobę w czasie badania przesiewowego.

Jeśli choroba jest nadal obecna po 2 miesiącach od przeszczepu i nie masz GVHD, przestaniesz otrzymywać takrolimus w ciągu 2 tygodni. Następnie, jeśli choroba nadal występuje po kolejnych 6 tygodniach i nie masz GVHD, możesz otrzymać wlew limfocytów dawcy (rodzaj białych krwinek) do żyły przez około 30 minut. To leczenie krwinkami białymi można powtórzyć jeszcze 2 razy z 6 tygodniową przerwą między kolejnymi infuzjami.

Długość studiów:

Zostaniesz usunięty ze studiów po 1 roku.

Wizyty kontrolne:

Będziesz mieć wizyty kontrolne zgodnie ze standardami opieki.

To jest badanie eksperymentalne. Stosowanie bewacyzumabu u pacjentów po przeszczepach nie zostało zatwierdzone przez FDA. Melfalan i fludarabina są zatwierdzone przez FDA i dostępne na rynku dla pacjentów po przeszczepach. W badaniu weźmie udział do 18 pacjentów. Wszyscy zostaną zapisani do M.D. Anderson.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Od 18 roku życia do </= 65 lat.
  2. Pacjenci muszą cierpieć na jedną z następujących chorób. 1) rak piersi z przerzutami, który uzyskał odpowiedź nowotworu (odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR)) w wyniku terapii przedtransplantacyjnej. W przypadku raka piersi z przerzutami wyłącznie do kości akceptowana jest odpowiedź guza w postaci stabilnej choroby (SD). 2) zaawansowany rak jajnika o niskim stopniu złośliwości 3) zaawansowany rak jajnika o wysokim stopniu złośliwości, u którego uzyskano odpowiedź przeciwnowotworową (CR lub PR) dzięki terapii przed przeszczepem.
  3. Stan wydajności Żubroda </= 1.
  4. Dawca spokrewniony pod względem HLA (6/6 dopasowań) lub dawca niespokrewniony (8/8 dopasowań) chętny i zdolny do oddania komórek macierzystych krwi obwodowej (PBSC) lub szpiku kostnego i/lub limfocytów konwencjonalnymi technikami.
  5. Wymóg wcześniejszego leczenia. W przypadku przerzutowego raka nerkowokomórkowego (RCC) dwie wcześniejsze terapie, które obejmują terapię celowaną (np. Sorafenib i Stutent). W przypadku raka piersi i jajnika jedno wcześniejsze leczenie obejmujące chemioterapię.
  6. Odpowiednie funkcje głównych narządów.
  7. Podpisana świadoma zgoda.
  8. Frakcja wyrzutowa lewej komory >/= 45%. Kwalifikacja kardiologiczna jest konieczna, jeśli pacjent ma frakcję wyrzutową lewej komory < 45%, niekontrolowane zaburzenia rytmu lub objawową chorobę serca.
  9. Natężona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1), Natężona pojemność życiowa (FVC) i pojemność dyfuzyjna tlenku węgla (DLCO) >/= 50% wartości przewidywanej. Klirens płucny jest konieczny, jeśli u pacjenta FEV1, FVC lub DLCO wynosi < 50% wartości należnej lub występuje jakakolwiek objawowa choroba płuc.
  10. Stężenie kreatyniny w surowicy </= 2,0 mg/dl lub klirens kreatyniny > 40 ml/min.
  11. Stężenie bilirubiny w surowicy </= 1,5 mg/dl i aktywność aminotransferazy glutaminowo-pirogronowej (SGPT) w surowicy </= 3 * górna granica normy.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsza historia allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych.
  2. Oczekiwana długość życia jest poważnie ograniczona przez współistniejące choroby.
  3. Klinicznie istotne aktywne infekcje.
  4. Zakażenie wirusem HIV.
  5. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby.
  6. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  7. Obecność lub wcześniejsza historia wielu przerzutów do mózgu. Jeśli pacjent miał wcześniej pojedynczy przerzut do mózgu leczony całkowitą resekcją chirurgiczną lub radioterapią stereotaktyczną, badanie radiologiczne musi wykazać brak nawrotu lub obrzęku mózgu przez co najmniej 6 miesięcy od zakończenia leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Bewacyzumab + Fludarabina + Melfalan
Bewacyzumab 10 mg/kg dożylnie (IV) w dniu 1; Fludarabina 25 mg/m^2 IV Codziennie przez 5 dni; Melfalan 70 mg/m^2 IV Codziennie przez 2 dni; tymoglobulina 0,5 mg/kg dożylnie w dniu 3, 1,5 mg/kg dożylnie w dniu 2 i 2 mg/kg dożylnie w dniu -1; plus przeszczep allogenicznych hematopoetycznych komórek macierzystych w dniu 8.
10 mg/kg dożylnie codziennie przez ponad 30 minut przez 1 dzień
Inne nazwy:
  • Przeciwciało monoklonalne anty-VEGF
  • rhuMAb-VEGF
  • Avastin™
Przeszczep komórek macierzystych w dniu 8.
Inne nazwy:
  • NST
25 mg/m^2 dożylnie dziennie przez ponad 30 minut przez 5 dni
Inne nazwy:
  • Fosforan fludarabiny
70 mg/m^2 dożylnie codziennie przez ponad 30 minut przez 2 dni
0,5 mg/kg dożylnie w dniu 3, 1,5 mg/kg dożylnie w dniu 2 i 2 mg/kg dożylnie w dniu -1.
Inne nazwy:
  • ATG
  • Globulina antytymocytarna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 100 dni po przeszczepie
Liczba lub uczestnicy bez progresji choroby lub śmierci z jakiegokolwiek powodu w ciągu pierwszych 100 dni po przeszczepie. Uczestnicy obserwowali co 3 miesiące przez pierwszy rok.
100 dni po przeszczepie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Bewacyzumab

Subskrybuj