Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności panitumumabu w skojarzeniu z irynotekanem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami KRAS typu dzikiego (WT) opornym na chemioterapię opartą na irynotekanie (SPECTRA) (SPECTRA)

Otwarte, wieloośrodkowe badanie II fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo połączenia panitumumabu z irynotekanem u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami typu dzikiego KRAS, opornym na chemioterapię opartą na irynotekanie

Celem pracy jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia panitumumabu z irynotekanem u chorych na przerzutowego raka jelita grubego typu dzikiego KRAS opornego na chemioterapię opartą na irynotekanie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania, 28046
        • Spanish Cooperative Group for Gastrointestinal Tumour Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kompetentny do zrozumienia, podpisania i opatrzenia datą zatwierdzonego przez IEC formularza świadomej zgody.
  • Mężczyźni lub kobiety w wieku co najmniej 18 lat w momencie uzyskania pisemnej świadomej zgody.
  • Potwierdzony histologicznie gruczolakorak okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami
  • KRAS typu dzikiego (bez mutacji) przez dyskryminację alleliczną na DNA guza.
  • Stan sprawności Karnofsky'ego ≥ 70% w momencie włączenia do badania.
  • W ciągu siedmiu dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania:

    • Właściwa czynność szpiku kostnego: neutrofile ≥ 1,5x109/ L; płytki krwi ≥ 100x109/l; hemoglobina ≥ 9 g/dl.
    • Czynności wątroby: całkowita liczba bilirubiny ≤ 1,5 x GGN; AlAT i AspAT ≤ 2,5 x GGN (≤5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby).
    • Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤1,5 ​​GGN
    • Funkcje metaboliczne: magnez ≥ dolna granica normy (DGN), wapń ≥ dolna granica normy (DGN)
  • Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • Nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry lub przedinwazyjnego raka szyjki macicy w wywiadzie.
  • Nierozwiązane toksyczności z wcześniejszego leczenia ogólnoustrojowego, które w opinii badacza nie kwalifikują pacjenta do włączenia.
  • Udokumentowane lub podejrzewane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.
  • Terapia hormonalna, immunoterapia lub eksperymentalne lub zatwierdzone białka/przeciwciała (np. Bevacizumab) ≤ 30 dni przed włączeniem.
  • Poważna choroba sercowo-naczyniowa, w tym niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 12 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania lub arytmia komorowa w wywiadzie.
  • Wcześniejsza terapia przeciwciałami anty-EGFr (np. Cetuksymab) lub leczenie drobnocząsteczkowymi inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFr (np. Erlotynib) lub inhibitorami transdukcji sygnału EGFR. W tym badaniu klinicznym mogą uczestniczyć pacjenci, którzy przerwali pierwszą dawkę terapii anty-EGFR (cetuksymabem) z powodu reakcji na infuzję.
  • Brak dostępnych tkanek zatopionych w parafinie lub niebarwionych preparatów guza z guza pierwotnego lub guza przerzutowego (bloki dostępne do badań translacyjnych).
  • Historia śródmiąższowego zapalenia płuc lub zwłóknienia płuc lub dowód śródmiąższowego zapalenia płuc lub zwłóknienia płuc w wyjściowym badaniu TK klatki piersiowej.
  • Leczenie zakażenia ogólnoustrojowego w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
  • Ostra lub podostra niedrożność jelit i/lub aktywna choroba zapalna jelit lub inna choroba jelit powodująca przewlekłą biegunkę (zdefiniowana jako > 4 luźne stolce dziennie).
  • Historia zespołu Gilberta lub niedoboru dihydropirymidyny.
  • Historia jakiejkolwiek choroby, która może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub może zakłócać interpretację wyników badania.
  • Znany pozytywny wynik testu na zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności, wirusem zapalenia wątroby typu C i przewlekłym aktywnym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B.
  • Pacjent uczulony na składniki badanego leku lub na białko A Staphylococcus.
  • Każda współistniejąca choroba, która zwiększa ryzyko toksyczności.
  • Każdy rodzaj zaburzenia, które zagraża zdolności uczestnika do wyrażenia świadomej pisemnej zgody i/lub przestrzegania procedur badania.
  • Każdy badany środek w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem leczenia.
  • Podmiot, który jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Operacja (z wyłączeniem biopsji diagnostycznej lub założenia cewnika do żyły centralnej) i/lub radioterapia w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
  • Kobieta lub mężczyzna w wieku rozrodczym, którzy nie wyrażają zgody na stosowanie odpowiednich środków antykoncepcyjnych, tj. diafragma plus prezerwatywa) lub abstynencja w trakcie badania i przez 6 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku dla kobiet i 1 miesiąc dla mężczyzn.
  • Badany nie chce lub nie jest w stanie spełnić wymagań związanych z badaniem.
  • Warunki psychologiczne, rodzinne, socjologiczne lub geograficzne potencjalnie utrudniające przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji; warunki te należy omówić z pacjentem przed rejestracją do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Panitumumab + irynotekan

Panitumumab będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 60 minut ± 15 minut, bezpośrednio przed podaniem chemioterapii w dawce 6 mg/kg w 1. dniu każdego cyklu. Cykl panitumumabu definiuje się jako 14 dni.

Chemioterapia irynotekanem (180 mg/m2 pc. przez 90 min w 1. dniu każdego cyklu) zostanie podana po podaniu panitumumabu.

Każdy cykl leczenia będzie trwał 14 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012
czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012
czas na progres
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012
czas na odpowiedź
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012
czas do niepowodzenia leczenia
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012
czas trwania stabilnej choroby
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012
Profil bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012
Ocena molekularnych markerów predykcyjnych
Ramy czasowe: 2009-2012
2009-2012

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Enrique Aranda, MD; phD, Hospital Reina Sofía. Cordoba. Madrid
  • Krzesło do nauki: Josep Tabernero, MD, phD, Hospital Vall de Hebrón. Barcelona. Spain

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego z przerzutami

Badania kliniczne na Panitumumab + irynotekan

Subskrybuj