Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Panitumumab + Irinotecan in pazienti con carcinoma colorettale metastatico KRAS wild-type (WT) refrattario alla chemioterapia a base di irinotecan (SPECTRA) (SPECTRA)

Studio multicentrico aperto di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'associazione di panitumumab con irinotecan in pazienti con carcinoma colorettale metastatico KRAS wild-type refrattario alla chemioterapia a base di irinotecan

Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza dell'associazione di Panitumumab con Irinotecan in pazienti con carcinoma colorettale metastatico Wild-Type KRAS refrattario alla chemioterapia a base di irinotecan.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna, 28046
        • Spanish Cooperative Group for Gastrointestinal Tumour Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Competente a comprendere, firmare e datare un modulo di consenso informato approvato dall'IEC.
  • Uomini o donne di età pari o superiore a 18 anni al momento dell'ottenimento del consenso informato scritto.
  • Adenocarcinoma metastatico istologicamente confermato del colon o del retto
  • Wild-Type KRAS (Nessuna mutazione) mediante discriminazione allelica sul DNA tumorale.
  • Karnofsky performance status ≥ 70% al momento dell'arruolamento nello studio.
  • Entro sette giorni prima dell'inizio del trattamento in studio:

    • Adeguata funzionalità del midollo osseo: neutrofili ≥ 1,5x109/L; piastrine ≥ 100x109/L; emoglobina ≥ 9 g/dL.
    • Funzioni epatiche come segue: conta della bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN; ALT e AST ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN in caso di metastasi epatiche).
    • Funzionalità renale: creatinina sierica ≤1,5 ​​ULN
    • Funzioni metaboliche: magnesio ≥ limite inferiore della norma (LLN), calcio ≥ limite inferiore della norma (LLN)
  • Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Precedente tumore maligno negli ultimi 5 anni, ad eccezione di una storia di carcinoma basocellulare della pelle o carcinoma cervicale pre-invasivo.
  • Tossicità irrisolte da precedente terapia sistemica che, a parere dello sperimentatore, non qualifica il paziente per l'inclusione.
  • Metastasi del sistema nervoso centrale documentate o sospette.
  • Terapia ormonale, immunoterapia o proteine/anticorpi sperimentali o approvati (p. es., Bevacizumab) ≤ 30 giorni prima dell'inclusione.
  • - Malattia cardiovascolare significativa inclusa angina instabile o infarto del miocardio nei 12 mesi precedenti l'inizio del trattamento in studio o una storia di aritmia ventricolare.
  • Precedente terapia con anticorpi anti-EGFr (p. es., Cetuximab) o trattamento con inibitori della tirosin-chinasi EGFr a piccole molecole (p. es., Erlotinib) o inibitori della trasduzione del segnale EGFR. I soggetti che interrompono la loro prima dose di terapia anti-EGFR (Cetuximab) a causa di una reazione all'infusione possono partecipare a questo studio clinico.
  • Tessuto incluso in paraffina o vetrini tumorali non colorati da tumore primario o metastatico non disponibili (blocchi disponibili per la ricerca traslazionale).
  • Storia di polmonite interstiziale o fibrosi polmonare o evidenza di polmonite interstiziale o fibrosi polmonare alla TC del torace al basale.
  • Trattamento per infezione sistemica entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio.
  • Occlusione intestinale acuta o subacuta e/o malattia infiammatoria intestinale attiva o altra malattia intestinale che causa diarrea cronica (definita come > 4 feci molli al giorno).
  • Storia della sindrome di Gilbert o carenza di diidropirimidina.
  • Storia di qualsiasi condizione medica che possa aumentare i rischi associati alla partecipazione allo studio o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
  • Test positivo noto per infezione da virus dell'immunodeficienza umana, virus dell'epatite C e infezione da epatite B cronica attiva.
  • Soggetto allergico agli ingredienti del farmaco in studio o alla proteina A di Staphylococcus.
  • Qualsiasi malattia concomitante che aumenterebbe il rischio di tossicità.
  • Qualsiasi tipo di disturbo che comprometta la capacità del soggetto di dare il consenso informato scritto e/o rispettare le procedure dello studio.
  • Qualsiasi agente sperimentale entro 30 giorni prima dell'inizio del trattamento.
  • Soggetto in stato di gravidanza o allattamento.
  • Chirurgia (esclusa biopsia diagnostica o posizionamento di catetere venoso centrale) e/o radioterapia entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio.
  • Donna o uomo in età fertile che non acconsente all'uso di adeguate precauzioni contraccettive, ad esempio metodi contraccettivi a doppia barriera (ad es. diaframma più preservativo) o astinenza durante il corso dello studio e per 6 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio per le donne e 1 mese per gli uomini.
  • Soggetto che non vuole o non è in grado di soddisfare i requisiti di studio.
  • Condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che potenzialmente ostacola il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up; tali condizioni dovrebbero essere discusse con il paziente prima della registrazione nella sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Panitumumab+irinotecan

Panitumumab verrà somministrato come infusione endovenosa di 60 minuti ± 15 minuti, appena prima della somministrazione della chemioterapia alla dose di 6 mg/kg il giorno 1 di ogni ciclo. Un ciclo di Panitumumab è definito come 14 giorni.

La chemioterapia con irinotecan (180 mg/m2 in 90 min il giorno 1 di ogni ciclo) verrà somministrata dopo la somministrazione di Panitumumab.

Ogni ciclo di trattamento avrà una durata di 14 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
durata della risposta
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
tempo alla progressione
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
tempo alla risposta
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
tempo al fallimento del trattamento
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
durata della malattia stabile
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
Profilo di sicurezza
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
Valutazione di marcatori predittivi molecolari
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Enrique Aranda, MD; phD, Hospital Reina Sofía. Cordoba. Madrid
  • Cattedra di studio: Josep Tabernero, MD, phD, Hospital Vall de Hebrón. Barcelona. Spain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

13 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale metastatico

Prove cliniche su Panitumumab+irinotecan

Sottoscrivi