Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność TKI258 w FGFR1 z amplifikacją i bez amplifikacji przerzutowego raka piersi HER2-ujemnego

11 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Novartis Pharmaceuticals

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy II TKI258 w raku piersi z przerzutami lub zaawansowanym HER2-ujemnym rakiem piersi z amplifikacją i bez amplifikacji FGFR1

Celem tego badania jest określenie profilu skuteczności i bezpieczeństwa TKI258 w 3 grupach pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HER2-ujemnym (BC) stratyfikowanym na podstawie FGFR1 i statusu receptora hormonalnego (HR).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, FIN-00029
        • Novartis Investigative Site
  • Francja
      • Lyon Cedex, Francja, 69373
        • Novartis Investigative Site
      • Saint-Herblain Cédex, Francja, 44805
        • Novartis Investigative Site
      • Toulouse Cedex 3, Francja, 31052
        • Novartis Investigative Site
      • Villejuif Cedex, Francja, 94805
        • Novartis Investigative Site
  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania, 28041
        • Novartis Investigative Site
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Hiszpania, 08035
        • Novartis Investigative Site
      • Lleida, Cataluña, Hiszpania, 25198
        • Novartis Investigative Site
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Novartis Investigative Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1T8
        • Novartis Investigative Site
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Bakersfield, California, Stany Zjednoczone, 93309
        • Comprehensive Blood and Cancer Center Dept CBCC (3)
      • Beverly Hills, California, Stany Zjednoczone, 90211
        • Tower Cancer Research
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • UCLA/ University of California Los Angeles Div. of Hematology/Oncology
      • Redondo Beach, California, Stany Zjednoczone, 90277
        • Cancer Care Associates Medical Group Dept. of CCA
      • Santa Maria, California, Stany Zjednoczone, 93454
        • Central Coast Medical Oncology Corporation
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33901
        • Florida Cancer Specialists Dept.of FloridaCancerSpec. (2)
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66210
        • Kansas City Cancer Center KCCC (3)
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stany Zjednoczone, 20850
        • Associates in Oncology/Hematology, P.C.
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stany Zjednoczone, 89052
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599-7295
        • UNC/ Lineberger Comprehensive Cancer Center Dept. of Linberger Cancer Ctr
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97210
        • Northwest Cancer Specialists Northwest Office (2)
    • Texas
      • Bedford, Texas, Stany Zjednoczone, 76022
        • Texas Oncology, P.A. Dept. of Texas Oncology
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Texas Oncology, P.A. Austin
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Texas Oncology, P.A. Presbyterian Hospital
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Texas Oncology, P.A. Texas Oncology - Sammons
      • Tyler, Texas, Stany Zjednoczone, 75702
        • Tyler Cancer Center Dept.ofTylerCancerCtr. (2)
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
        • Fairfax Northern Virginia Hematology Oncology Fairfax NVH
      • Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone, 24014
        • Blue Ridge Research Center at Roanoke Neurological Center Blue Ridge Cancer Care
  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 10048
        • Novartis Investigative Site
  • Włochy
      • Napoli, Włochy, 80131
        • Novartis Investigative Site
      • Negrar, Włochy, 37024
        • Novartis Investigative Site
    • CN
      • Cuneo, CN, Włochy, 12100
        • Novartis Investigative Site
    • CR
      • Cremona, CR, Włochy, 26100
        • Novartis Investigative Site
    • PR
      • Parma, PR, Włochy, 43100
        • Novartis Investigative Site
    • TO
      • Candiolo, TO, Włochy, 10060
        • Novartis Investigative Site
  • Zjednoczone Królestwo
      • Glasgow, Zjednoczone Królestwo, G12 0YN
        • Novartis Investigative Site
      • London, Zjednoczone Królestwo, SE1 9RT
        • Novartis Investigative Site
      • London, Zjednoczone Królestwo, SW3 6JJ
        • Novartis Investigative Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobieta z przerzutowym rakiem piersi.
  2. Guz musiał zostać przebadany metodą FISH/CISH pod kątem amplifikacji FGFR1.
  3. Musi być określony status HER2 i HR.
  4. Pacjenci muszą mieć raka piersi HER2-ujemnego.
  5. Pacjenci muszą mieć udokumentowaną progresję choroby określoną przez RECIST na początku badania.

  6. Pacjenci z chorobą HR+:

    • Musi otrzymać co najmniej jedną wcześniejszą terapię hormonalną z powodu przerzutów.
    • Musi otrzymać nie więcej niż trzy linie chemioterapii w przypadku przerzutów.
  7. Pacjenci z chorobą HR muszą otrzymać co najmniej jedną i nie więcej niż trzy linie chemioterapii w przypadku przerzutów.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu lub z objawami podmiotowymi/oznakowymi związanymi z przerzutami do mózgu, u których nie wykonano obrazowania radiologicznego w celu wykluczenia obecności przerzutów do mózgu.

  2. Upośledzona czynność serca lub klinicznie istotne choroby serca, w tym którekolwiek z poniższych:

    • Historia lub obecność poważnych niekontrolowanych komorowych zaburzeń rytmu lub obecność migotania przedsionków.
    • Klinicznie istotna spoczynkowa bradykardia (< 50 uderzeń na minutę).
    • LVEF oceniana za pomocą echokardiogramu 2-D (ECHO) lub skanowania akwizycji z wieloma bramkami (MUGA) < 45%.
  3. Którekolwiek z poniższych w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania: zawał mięśnia sercowego (MI), ciężka/niestabilna dławica piersiowa, pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG), zastoinowa niewydolność serca (CHF), incydent naczyniowo-mózgowy (CVA), przemijający atak niedokrwienny (TIA) , Zatorowość płucna (PE).
  4. Niekontrolowane nadciśnienie określone przez SBP > 150 mm Hg i/lub DBP > 100 mm Hg, z lekami przeciwnadciśnieniowymi lub bez nich.

Mogą mieć zastosowanie inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TKI258 - Pozytywny
Są to uczestnicy, którzy mieli pozytywny status T(4;14).
Lek: TKI258
Wszyscy uczestnicy otrzymywali pojedynczą dzienną dawkę doustną 500 mg dovitinibu w schemacie 5 dni włączenia/2 dni przerwy w 28 cyklach.
Inne nazwy:
  • Dowitynib
Eksperymentalny: TKI258 — Negatywny
Są to uczestnicy, którzy mieli ujemny status T(4;14).
Lek: TKI258
Wszyscy uczestnicy otrzymywali pojedynczą dzienną dawkę doustną 500 mg dovitinibu w schemacie 5 dni włączenia/2 dni przerwy w 28 cyklach.
Inne nazwy:
  • Dowitynib
Eksperymentalny: TKI258 Brak możliwości interpretacji
Są to uczestnicy, którzy mieli niemożliwy do interpretacji status T(4;14).
Lek: TKI258
Wszyscy uczestnicy otrzymywali pojedynczą dzienną dawkę doustną 500 mg dovitinibu w schemacie 5 dni włączenia/2 dni przerwy w 28 cyklach.
Inne nazwy:
  • Dowitynib

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odpowiedzi całkowite (CR) lub odpowiedzi częściowe (PR) zdefiniowane zgodnie z RECIST
Ramy czasowe: Co 8 tygodni
Co 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korzyść kliniczna (CR, PR i SD ≥ 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia w ramach badania), PFS
Ramy czasowe: Co 8 tygodni
Co 8 tygodni
Bezpieczeństwo i tolerancja leczenia TKI258 oceniane na podstawie częstości i ciężkości zdarzeń niepożądanych.
Ramy czasowe: Miesięczny
Miesięczny
Farmakokinetyka: stężenia w osoczu i parametry farmakokinetyczne (np. Cmax, Tmax, AUC0-t)
Ramy czasowe: Badanie dzień 1, 5, 26, 52, 78
Badanie dzień 1, 5, 26, 52, 78

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Novartis Pharmaceuticals

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CTKI258A2202
  • 2008-006430-10 (Numer EudraCT)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj