Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Romidepsyna i chlorowodorek erlotynibu w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III lub IV

18 stycznia 2021 zaktualizowane przez: David E Gerber, University of Texas Southwestern Medical Center

Badanie I/II fazy erlotynibu i romidepsyny w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca

UZASADNIENIE: Romidepsyna i chlorowodorek erlotynibu mogą hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek.

CEL: To badanie fazy I/II ma na celu zbadanie skutków ubocznych i najlepszej dawki romidepsyny podawanej razem z chlorowodorkiem erlotynibu oraz sprawdzenie, jak dobrze działają one w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III lub IV.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

  • Charakterystyka toksyczności i określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) chlorowodorku erlotynibu z romidepsyną. (Faza I)
  • Uzyskanie wstępnych danych dotyczących skuteczności, w tym wskaźnika odpowiedzi i przeżycia wolnego od progresji. (Etap II)

Wtórny

  • Charakterystyka profilu farmakokinetycznego romidepsyny w skojarzeniu z chlorowodorkiem erlotynibu.
  • Ocena wpływu chlorowodorku erlotynibu na aktywność biologiczną romidepsyny poprzez analizę stanu acetylacji histonów komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) i aktywności acetylazy histonów. (Badawczy)
  • Ocena wpływu romidepsyny i chlorowodorku erlotynibu na składniki szlaku sygnałowego EGFR (receptor naskórkowego czynnika wzrostu) w biopsjach skóry, w szczególności na mediatory niższego rzędu, takie jak MAPK (kinaza białkowa aktywowana mitogenem). (Badawczy)

ZARYS: Jest to badanie polegające na eskalacji dawki romidepsyny, po którym następuje badanie fazy II.

Pacjenci otrzymują romidepsynę IV w dniach 1, 8 i 15 oraz chlorowodorek erlotynibu doustnie (PO) raz dziennie, począwszy od dnia 3 kursu 1 i w dniach 1-28 wszystkich kolejnych kursów. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Pacjenci poddawani są pobieraniu próbek krwi na początku badania i okresowo podczas badania do badań farmakokinetycznych. Można również pobrać dodatkowe próbki jednojądrzastych komórek krwi obwodowej i biopsje skóry do badań korelacyjnych.

Po zakończeniu badanej terapii pacjenci są obserwowani przez 30 dni.

PRZEWIDYWANA LICZBA: Do tego badania zostanie włączonych łącznie 39 pacjentów (15 pacjentów w fazie I i 24 pacjentów w fazie II).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • Simmons Comprehensive Cancer Center at University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Aby kwalifikować się do udziału w badaniu, pacjenci muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:

  • potwierdzony histologicznie miejscowo zaawansowany lub przerzutowy (stadium wysięku opłucnowego IIIB lub stadium IV) NSCLC;
  • Wiek ≥ 18 lat;
  • Pisemna świadoma zgoda;
  • Mierzalna choroba zdefiniowana w kryteriach oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST);
  • stan sprawności ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) od 0 do 1;
  • Stężenie potasu i magnezu w surowicy większe lub równe dolnej granicy normy obowiązującej w danej placówce (nieprawidłowości elektrolitowe można skorygować poprzez suplementację, aby spełnić kryteria włączenia);
  • Ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy u kobiet w wieku rozrodczym;
  • Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną mechaniczną metodę antykoncepcji (wkładkę wewnątrzmaciczną [IUCD] lub metodę podwójnej bariery z użyciem prezerwatywy lub membrany i środka plemnikobójczego) w okresie leczenia i przez co najmniej 1 miesiąc po jego zakończeniu. Mężczyźni powinni stosować mechaniczną metodę antykoncepcji w okresie leczenia i przez co najmniej 1 miesiąc po jego zakończeniu. Należy unikać hormonalnych metod antykoncepcji, takich jak pigułki lub plastry antykoncepcyjne (zwłaszcza zawierające etynyloestradiol), ze względu na potencjalną interakcję z innymi lekami (patrz Załącznik D).
  • Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek, o czym świadczy m.in
  • Hemoglobina ≥10 g/dl (dozwolone transfuzje i/lub leki stymulujące erytropoetynę)
  • Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5 x 109 komórek/l • Liczba płytek krwi ≥100 x 109 komórek/l
  • Bilirubina całkowita <1,5 x górna granica normy (GGN)
  • (aminotransferaza asparaginianowa) AST/SGOT (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy) i (transferaza aminoalanina) ALT/SGPT (transaminaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy) <2,0 x górna granica normy (GGN) lub <3,0 x GGN w obecności widoczne przerzuty do wątroby
  • Kreatynina w surowicy <2,0 x GGN
  • Dozwolone są klinicznie stabilne przerzuty do mózgu

Studia I stopnia:

  • Dozwolona jest wcześniejsza terapia erlotynibem (z 3-tygodniowym okresem wypłukiwania)
  • Pacjenci mogli otrzymać wcześniejszą terapię przeciwnowotworową (z 3-tygodniowym okresem wymywania) lub, według uznania badacza, mogą być wcześniej nieleczeni

Badanie fazy II:

  • Pacjenci muszą otrzymać wcześniej co najmniej jeden i nie więcej niż dwa schematy chemioterapii z powodu zaawansowanego NSCLC
  • Pacjenci mogli nie otrzymywać wcześniej erlotynibu

Pacjenci nie kwalifikują się do wpisu, jeśli spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów:

  • Chemioterapia NSCLC w ciągu 3 tygodni przed włączeniem do badania;
  • Jednoczesne stosowanie jakiejkolwiek innej terapii przeciwnowotworowej;
  • Jednoczesne stosowanie jakiegokolwiek środka badawczego;
  • Stosowanie jakiegokolwiek badanego środka w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania;
  • Wszelkie znane nieprawidłowości serca, takie jak:

    • Wrodzony zespół długiego QT;
    • Odstęp QTc (skorygowany odstęp QT) Zawał mięśnia sercowego w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania;
    • Inne istotne nieprawidłowości w zapisie EKG, w tym blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia (AV), blok AV trzeciego stopnia lub bradykardia (częstość komór < 50 uderzeń/min); o Historia choroby wieńcowej (CAD); np. angina kanadyjska klasa II-IV. U każdego pacjenta, co do którego istnieją wątpliwości, należy wykonać badanie obrazowe wysiłkowe, aw przypadku nieprawidłowości wykonać angiografię w celu określenia, czy występuje CAD;
    • EKG zarejestrowane podczas badania przesiewowego wykazujące znaczne obniżenie odcinka ST (obniżenie odcinka ST ≥2 mm, mierzone od linii izoelektrycznej do odcinka ST w punkcie oddalonym o 60 ms od końca zespołu QRS). W przypadku jakichkolwiek wątpliwości pacjent powinien wykonać badanie obrazowe wysiłkowe, aw przypadku nieprawidłowości wykonać angiografię w celu określenia, czy występuje CAD;
    • Zastoinowa niewydolność serca (CHF), która spełnia wymagania klasy II do IV według New York Heart Association (NYHA) i/lub frakcja wyrzutowa < 40% w badaniu MUGA (akwizycja z wieloma bramkami) lub <50% w badaniu echokardiograficznym i/lub MRI;
    • Znana historia utrzymującego się częstoskurczu komorowego (VT), migotania komór (VF), Torsades de Pointes lub zatrzymania krążenia, chyba że jest obecnie leczona za pomocą automatycznego wszczepialnego defibrylatora serca (AICD);
    • Kardiomiopatia przerostowa lub kardiomiopatia restrykcyjna spowodowana wcześniejszym leczeniem lub innymi przyczynami (w razie wątpliwości patrz kryteria frakcji wyrzutowej powyżej);
    • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (zdefiniowane jako ciśnienie krwi [BP] ≥160/95; lub
    • Wszelkie zaburzenia rytmu serca wymagające leków antyarytmicznych;
  • Stężenie potasu lub magnezu w surowicy poniżej dolnej granicy normy obowiązującej w danej placówce (nieprawidłowości elektrolitowe można skorygować poprzez suplementację, aby spełnić kryteria włączenia)
  • Jednoczesne stosowanie leków, które mogą powodować wydłużenie odstępu QTc.
  • Jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4
  • Jednoczesne stosowanie warfaryny (ze względu na potencjalną interakcję z innymi lekami);
  • Klinicznie istotne aktywne zakażenie (w tym znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności [HIV], wirusowe zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C); l >480 milisekund (msek);
  • Poważna operacja lub radioterapia w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania;
  • Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią;
  • Każdy istotny stan medyczny lub psychiatryczny, który może uniemożliwić pacjentowi przestrzeganie wszystkich procedur badania;
  • Wcześniejsza ekspozycja na romidepsynę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1 (erlotynib plus romidepsyna (8 mg/m^2))
Erlotynib 150 mg doustnie dziennie plus romidepsyna IV dni 8 mg/m^2 podawane w 4-godzinnym wlewie dożylnym w dniach 1, 8 i 15 28-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
  • Istodax®
Eksperymentalny: Kohorta 2 (erlotynib plus romidepsyna (10 mg/m^2))
Erlotynib 150 mg doustnie dziennie plus romidepsyna IV dni 10 mg/m^2 podawane w 4-godzinnym wlewie dożylnym w dniach 1, 8 i 15 28-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
  • Istodax®
Eksperymentalny: Kohorta 3 (erlotynib plus romidepsyna (10 mg/m2)) + profilaktyka przeciwwymiotna
Erlotynib 150 mg doustnie dziennie plus romidepsyna IV dni 10 mg/m^2 z profilaktyką przeciwwymiotną podawany jako 4-godzinny wlew dożylny w dniach 1, 8 i 15 28-dniowego cyklu.
Eksperymentalny: Kohorta 4 (erlotynib plus romidepsyna (8 mg/m2)) + profilaktyka przeciwwymiotna
Erlotynib 150 mg doustnie dziennie plus romidepsyna IV dni 8 mg/m^2 z profilaktyką przeciwwymiotną podawany jako 4-godzinny wlew dożylny w dniach 1, 8 i 15 28-dniowego cyklu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę i maksymalną tolerowaną dawką (MTD)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Toksyczność ograniczająca dawkę zgodnie z definicją protokołu przy użyciu (CTCAE), wersja 3.0
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC0 t) romidepsyny w skojarzeniu z erlotynibem
Ramy czasowe: 0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu w dniach 1 i 8
AUC0 t mierzono w przedziale czasu od 0 do czasu (t), kiedy pobierana jest ostatnia próbka krwi ze stężeniem powyżej granicy oznaczalności.
0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu w dniach 1 i 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: David E. Gerber, MD, Simmons Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na Erlotynib plus Romidepsyna (8 mg/m^2)

Subskrybuj