- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01302808
Romidepsyna i chlorowodorek erlotynibu w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III lub IV
Badanie I/II fazy erlotynibu i romidepsyny w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca
UZASADNIENIE: Romidepsyna i chlorowodorek erlotynibu mogą hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek.
CEL: To badanie fazy I/II ma na celu zbadanie skutków ubocznych i najlepszej dawki romidepsyny podawanej razem z chlorowodorkiem erlotynibu oraz sprawdzenie, jak dobrze działają one w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III lub IV.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
Podstawowy
- Charakterystyka toksyczności i określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) chlorowodorku erlotynibu z romidepsyną. (Faza I)
- Uzyskanie wstępnych danych dotyczących skuteczności, w tym wskaźnika odpowiedzi i przeżycia wolnego od progresji. (Etap II)
Wtórny
- Charakterystyka profilu farmakokinetycznego romidepsyny w skojarzeniu z chlorowodorkiem erlotynibu.
- Ocena wpływu chlorowodorku erlotynibu na aktywność biologiczną romidepsyny poprzez analizę stanu acetylacji histonów komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) i aktywności acetylazy histonów. (Badawczy)
- Ocena wpływu romidepsyny i chlorowodorku erlotynibu na składniki szlaku sygnałowego EGFR (receptor naskórkowego czynnika wzrostu) w biopsjach skóry, w szczególności na mediatory niższego rzędu, takie jak MAPK (kinaza białkowa aktywowana mitogenem). (Badawczy)
ZARYS: Jest to badanie polegające na eskalacji dawki romidepsyny, po którym następuje badanie fazy II.
Pacjenci otrzymują romidepsynę IV w dniach 1, 8 i 15 oraz chlorowodorek erlotynibu doustnie (PO) raz dziennie, począwszy od dnia 3 kursu 1 i w dniach 1-28 wszystkich kolejnych kursów. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Pacjenci poddawani są pobieraniu próbek krwi na początku badania i okresowo podczas badania do badań farmakokinetycznych. Można również pobrać dodatkowe próbki jednojądrzastych komórek krwi obwodowej i biopsje skóry do badań korelacyjnych.
Po zakończeniu badanej terapii pacjenci są obserwowani przez 30 dni.
PRZEWIDYWANA LICZBA: Do tego badania zostanie włączonych łącznie 39 pacjentów (15 pacjentów w fazie I i 24 pacjentów w fazie II).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
- Simmons Comprehensive Cancer Center at University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Aby kwalifikować się do udziału w badaniu, pacjenci muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- potwierdzony histologicznie miejscowo zaawansowany lub przerzutowy (stadium wysięku opłucnowego IIIB lub stadium IV) NSCLC;
- Wiek ≥ 18 lat;
- Pisemna świadoma zgoda;
- Mierzalna choroba zdefiniowana w kryteriach oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST);
- stan sprawności ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) od 0 do 1;
- Stężenie potasu i magnezu w surowicy większe lub równe dolnej granicy normy obowiązującej w danej placówce (nieprawidłowości elektrolitowe można skorygować poprzez suplementację, aby spełnić kryteria włączenia);
- Ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy u kobiet w wieku rozrodczym;
- Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną mechaniczną metodę antykoncepcji (wkładkę wewnątrzmaciczną [IUCD] lub metodę podwójnej bariery z użyciem prezerwatywy lub membrany i środka plemnikobójczego) w okresie leczenia i przez co najmniej 1 miesiąc po jego zakończeniu. Mężczyźni powinni stosować mechaniczną metodę antykoncepcji w okresie leczenia i przez co najmniej 1 miesiąc po jego zakończeniu. Należy unikać hormonalnych metod antykoncepcji, takich jak pigułki lub plastry antykoncepcyjne (zwłaszcza zawierające etynyloestradiol), ze względu na potencjalną interakcję z innymi lekami (patrz Załącznik D).
- Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek, o czym świadczy m.in
- Hemoglobina ≥10 g/dl (dozwolone transfuzje i/lub leki stymulujące erytropoetynę)
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5 x 109 komórek/l • Liczba płytek krwi ≥100 x 109 komórek/l
- Bilirubina całkowita <1,5 x górna granica normy (GGN)
- (aminotransferaza asparaginianowa) AST/SGOT (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy) i (transferaza aminoalanina) ALT/SGPT (transaminaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy) <2,0 x górna granica normy (GGN) lub <3,0 x GGN w obecności widoczne przerzuty do wątroby
- Kreatynina w surowicy <2,0 x GGN
- Dozwolone są klinicznie stabilne przerzuty do mózgu
Studia I stopnia:
- Dozwolona jest wcześniejsza terapia erlotynibem (z 3-tygodniowym okresem wypłukiwania)
- Pacjenci mogli otrzymać wcześniejszą terapię przeciwnowotworową (z 3-tygodniowym okresem wymywania) lub, według uznania badacza, mogą być wcześniej nieleczeni
Badanie fazy II:
- Pacjenci muszą otrzymać wcześniej co najmniej jeden i nie więcej niż dwa schematy chemioterapii z powodu zaawansowanego NSCLC
- Pacjenci mogli nie otrzymywać wcześniej erlotynibu
Pacjenci nie kwalifikują się do wpisu, jeśli spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Chemioterapia NSCLC w ciągu 3 tygodni przed włączeniem do badania;
- Jednoczesne stosowanie jakiejkolwiek innej terapii przeciwnowotworowej;
- Jednoczesne stosowanie jakiegokolwiek środka badawczego;
- Stosowanie jakiegokolwiek badanego środka w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania;
Wszelkie znane nieprawidłowości serca, takie jak:
- Wrodzony zespół długiego QT;
- Odstęp QTc (skorygowany odstęp QT) Zawał mięśnia sercowego w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Inne istotne nieprawidłowości w zapisie EKG, w tym blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia (AV), blok AV trzeciego stopnia lub bradykardia (częstość komór < 50 uderzeń/min); o Historia choroby wieńcowej (CAD); np. angina kanadyjska klasa II-IV. U każdego pacjenta, co do którego istnieją wątpliwości, należy wykonać badanie obrazowe wysiłkowe, aw przypadku nieprawidłowości wykonać angiografię w celu określenia, czy występuje CAD;
- EKG zarejestrowane podczas badania przesiewowego wykazujące znaczne obniżenie odcinka ST (obniżenie odcinka ST ≥2 mm, mierzone od linii izoelektrycznej do odcinka ST w punkcie oddalonym o 60 ms od końca zespołu QRS). W przypadku jakichkolwiek wątpliwości pacjent powinien wykonać badanie obrazowe wysiłkowe, aw przypadku nieprawidłowości wykonać angiografię w celu określenia, czy występuje CAD;
- Zastoinowa niewydolność serca (CHF), która spełnia wymagania klasy II do IV według New York Heart Association (NYHA) i/lub frakcja wyrzutowa < 40% w badaniu MUGA (akwizycja z wieloma bramkami) lub <50% w badaniu echokardiograficznym i/lub MRI;
- Znana historia utrzymującego się częstoskurczu komorowego (VT), migotania komór (VF), Torsades de Pointes lub zatrzymania krążenia, chyba że jest obecnie leczona za pomocą automatycznego wszczepialnego defibrylatora serca (AICD);
- Kardiomiopatia przerostowa lub kardiomiopatia restrykcyjna spowodowana wcześniejszym leczeniem lub innymi przyczynami (w razie wątpliwości patrz kryteria frakcji wyrzutowej powyżej);
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (zdefiniowane jako ciśnienie krwi [BP] ≥160/95; lub
- Wszelkie zaburzenia rytmu serca wymagające leków antyarytmicznych;
- Stężenie potasu lub magnezu w surowicy poniżej dolnej granicy normy obowiązującej w danej placówce (nieprawidłowości elektrolitowe można skorygować poprzez suplementację, aby spełnić kryteria włączenia)
- Jednoczesne stosowanie leków, które mogą powodować wydłużenie odstępu QTc.
- Jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4
- Jednoczesne stosowanie warfaryny (ze względu na potencjalną interakcję z innymi lekami);
- Klinicznie istotne aktywne zakażenie (w tym znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności [HIV], wirusowe zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C); l >480 milisekund (msek);
- Poważna operacja lub radioterapia w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania;
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią;
- Każdy istotny stan medyczny lub psychiatryczny, który może uniemożliwić pacjentowi przestrzeganie wszystkich procedur badania;
- Wcześniejsza ekspozycja na romidepsynę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1 (erlotynib plus romidepsyna (8 mg/m^2))
Erlotynib 150 mg doustnie dziennie plus romidepsyna IV dni 8 mg/m^2 podawane w 4-godzinnym wlewie dożylnym w dniach 1, 8 i 15 28-dniowego cyklu.
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2 (erlotynib plus romidepsyna (10 mg/m^2))
Erlotynib 150 mg doustnie dziennie plus romidepsyna IV dni 10 mg/m^2 podawane w 4-godzinnym wlewie dożylnym w dniach 1, 8 i 15 28-dniowego cyklu.
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3 (erlotynib plus romidepsyna (10 mg/m2)) + profilaktyka przeciwwymiotna
Erlotynib 150 mg doustnie dziennie plus romidepsyna IV dni 10 mg/m^2 z profilaktyką przeciwwymiotną podawany jako 4-godzinny wlew dożylny w dniach 1, 8 i 15 28-dniowego cyklu.
|
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 4 (erlotynib plus romidepsyna (8 mg/m2)) + profilaktyka przeciwwymiotna
Erlotynib 150 mg doustnie dziennie plus romidepsyna IV dni 8 mg/m^2 z profilaktyką przeciwwymiotną podawany jako 4-godzinny wlew dożylny w dniach 1, 8 i 15 28-dniowego cyklu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę i maksymalną tolerowaną dawką (MTD)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Toksyczność ograniczająca dawkę zgodnie z definicją protokołu przy użyciu (CTCAE), wersja 3.0
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC0 t) romidepsyny w skojarzeniu z erlotynibem
Ramy czasowe: 0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu w dniach 1 i 8
|
AUC0 t mierzono w przedziale czasu od 0 do czasu (t), kiedy pobierana jest ostatnia próbka krwi ze stężeniem powyżej granicy oznaczalności.
|
0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu w dniach 1 i 8
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: David E. Gerber, MD, Simmons Cancer Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- nawrotowy niedrobnokomórkowy rak płuca
- niedrobnokomórkowy rak płuca w IV stopniu zaawansowania
- płaskonabłonkowy rak płuc
- wielkokomórkowy rak płuca
- gruczolakorak płuca
- gruczolakokomórkowy rak płuca
- rak płuc z komórek oskrzelowo-pęcherzykowych
- niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium III B
- złośliwy wysięk opłucnowy
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Chlorowodorek erlotynibu
- Romidepsyna
- Leki przeciwwymiotne
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU 012011-004 (Inny identyfikator: UTSW)
- CDR0000653093 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))
- NCI-2011-01035 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trials Reporting System))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak płuc
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Erlotynib plus Romidepsyna (8 mg/m^2)
-
CicloMed LLCCmed Clinical ServicesZakończonyZaawansowane guzy liteStany Zjednoczone
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdZakończonyRozlany chłoniak z dużych komórek B, DLBCLChiny
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdAktywny, nie rekrutującyRozlany chłoniak z dużych komórek B, DLBCLChiny
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyZakończonyZaawansowany guz lityStany Zjednoczone
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyZespoły mielodysplastyczne | Białaczka, szpikowa, ostraJaponia, Tajwan, Republika Korei
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyZakończonyNiedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)Niemcy
-
R-PharmZakończonyNowotwory piersiStany Zjednoczone
-
Eisai Inc.ZakończonyMięsak tkanek miękkichStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Argentyna, Izrael, Polska, Rumunia, Republika Korei, Kanada, Holandia, Australia, Nowa Zelandia, Singapur, Brazylia, Federacja Rosyjska, Austria, Ta... i więcej
-
Medical College of WisconsinZakończonyNawrotowa AML u dorosłychStany Zjednoczone
-
Helixmith Co., Ltd.ZakończonyKrytyczne niedokrwienie kończynyStany Zjednoczone