Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Część II: Ćwiczenia dla Latynosów, którzy przeżyli raka piersi

24 października 2025 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Celem tego badania jest przetestowanie programu ćwiczeń, który jest przeznaczony dla latynoskich kobiet, które przeżyły raka piersi. Naukowcy chcą poznać najskuteczniejsze strategie promowania ćwiczeń.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podsumowanie badania:

Jeśli okaże się, że kwalifikujesz się do wzięcia udziału w tym badaniu, przyjdziesz na 2 wizyty w celu wypełnienia testów sprawnościowych i wypełnienia kwestionariuszy w Behavioural Research Treatment Center (BRTC) w MD Anderson. Na tydzień przed pierwszą wizytą w BRTC będziesz nosić w domu akcelerometr. Akcelerometr to małe urządzenie, które nosisz na talii w ciągu dnia. Rejestruje, jak bardzo jesteś aktywny. Akcelerometr zostanie wysłany do Ciebie pocztą lub podany w klinice z wyprzedzeniem przez członka personelu. Na pierwszą wizytę w BRTC zabierzesz ze sobą akcelerometr. Zostanie to powtórzone na końcu przed wizytą kontrolną. Zwiedzanie powinno trwać około 2 godzin i 30 minut. Zostaniesz poproszony o ćwiczenia około 3-5 razy w tygodniu przez 16 tygodni w domu przez co najmniej 30 minut. Co miesiąc będziesz zapraszany na zajęcia grupowe. Należy wziąć udział w co najmniej 2 takich sesjach. Członek rodziny lub przyjaciel jest zapraszany do udziału w sesjach grupowych z tobą. Sześć (3) miesięcy po wizycie kontrolnej wypełnisz kwestionariusze kontrolne.

Wizyty studyjne:

Podczas pierwszej (pierwszej) wizyty zostanie zmierzone ciśnienie krwi, tętno, wzrost i waga. Twoja talia i biodra zostaną zmierzone. Narzędzie do pomiaru grubości skóry zostanie użyte z tyłu ramienia, nad biodrem i na udzie. Twoje ramiona zostaną zmierzone poprzez umieszczenie ramienia w narzędziu służącym do pomiaru objętości ramienia.

Wypełnisz kwestionariusze dotyczące Twoich danych demograficznych (takich jak wiek), historii medycznej, wszelkich przyjmowanych leków, aktualnego poziomu aktywności fizycznej, jakości życia oraz środowiska i ćwiczeń (np. codziennie ćwiczyć). Wypełnienie kwestionariuszy powinno zająć około 35 minut. Możesz wypełnić te kwestionariusze podczas podpisywania formularza świadomej zgody lub podczas pierwszej wizyty.

Krew (około 1½ łyżki stołowej) zostanie pobrana podczas wizyty początkowej i 4-miesięcznych wizyt po poście (nie ma nic do jedzenia ani picia poza wodą) przez 12 godzin. Próbki te będą przechowywane do przyszłych testów na biomarkerach. Biomarkery znajdują się we krwi i mogą być związane z ryzykiem raka piersi.

Wykonasz testy sprawnościowe, aby zmierzyć swoją siłę, elastyczność, równowagę i wydolność tlenową (jak skutecznie oddychasz powietrzem podczas ćwiczeń).

Do testów siłowych pociągniesz za drążek, który jest podłączony do czujnika, który pokazuje, ile siły używasz. Będziesz ciągnąć za drążek tak mocno, jak tylko potrafisz przez 3 sekundy. Będziesz mieć co najmniej 10 sekund odpoczynku między wysiłkiem. Będziesz wykonywać naciągnięcia, aby zmierzyć siłę swoich ramion, barków i górnej części ciała. Aby zmierzyć siłę mięśni dłoni i przedramienia, ściskasz i puszczasz rękę na narzędziu ręcznym. Aby zmierzyć siłę nóg, w ciągu 30 sekund staniesz i usiądziesz z powrotem na krześle tyle razy, ile zdołasz. Zobaczysz, jak wykonać każdy z tych testów.

Aby uzyskać elastyczność, wykonasz test „usiądź i sięgnij” oraz test „wstań i sięgnij”. Elastyczność bioder i dolnej części pleców zostanie zmierzona za pomocą pola elastyczności „usiądź i sięgnij”. Usiądziesz na podłodze ze stopami umieszczonymi na krawędzi pudełka. Sięgniesz rękoma do przodu tak daleko, jak to możliwe 3 razy. Najdalszy zasięg zmierzy elastyczność dolnej części ciała. Aby zmierzyć elastyczność górnej części ciała, wykonasz test „wstań i sięgnij”. Staniesz przy ścianie z ręką wyciągniętą do przodu. Następnie sięgniesz do przodu tak daleko, jak to możliwe, bez odrywania stóp od ziemi. Dystans osiągnięty do przodu będzie miarą elastyczności górnej części ciała. Zakres ruchu twojej ręki zostanie zmierzony poprzez poproszenie cię o podniesienie ręki w górę z kciukiem skierowanym do góry. Zostanie to zrobione z boku i przed tobą.

W przypadku testów aerobowych zostaniesz poproszony o chodzenie po bieżni. Przed rozpoczęciem ćwiczeń zostanie wykonany elektrokardiogram (EKG), aby sprawdzić czynność serca, a także zostanie zmierzone tętno i ciśnienie krwi. Zostanie ci założony klips na nos i ustnik. Podczas ćwiczeń będziesz mieć EKG. Twoje ciśnienie krwi będzie również mierzone co kilka minut. Kilkakrotnie zostaniesz poproszony o wskazanie skali, która mierzy Twój ogólny poziom wysiłku. Będziesz chodzić po bieżni z rosnącą prędkością i pochyłościami (wzniesieniami), aż osiągniesz punkt około 85 procent maksymalnego tętna. W tym momencie bieżnia zostanie zwolniona i będziesz mógł chodzić powoli i odzyskać siły. W każdej chwili możesz poprosić o zatrzymanie bieżni. Celem wykonania tego testu jest sprawdzenie, jak Twój organizm zareaguje na ciężkie ćwiczenia o intensywności wyższej niż zalecana podczas badania, kiedy będziesz ćwiczyć samodzielnie. Zostaniesz poproszony o wykonanie 6-minutowego testu marszu jako rozgrzewki. Ten test mierzy odległość, jaką możesz szybko przejść po płaskiej, twardej powierzchni przez 6 minut.

Wszystkie podstawowe testy sprawności zostaną powtórzone pod koniec programu (około 16 tygodnia) podczas wizyty kontrolnej. Podczas wizyty kontrolnej zostaniesz również poproszony o wypełnienie kwestionariusza zwrotnego i zostaniesz przeprowadzony z Tobą wywiad w celu uzyskania opinii na temat biuletynów. Pomoże to naukowcom w projektowaniu przyszłych badań naukowych. Wypełnienie kwestionariusza i wywiadu powinno zająć około 15 minut. Zostaniesz również poproszony o wypełnienie kwestionariusza żywieniowego podczas wizyty kontrolnej. Ten kwestionariusz będzie zawierał pytania dotyczące Twojego zwykłego spożycia żywności w ciągu ostatniego roku. Wypełnienie tego kwestionariusza zajmie około godziny.

Grupy badawcze:

Po podstawowych testach sprawnościowych i kwestionariuszach zostaniesz losowo przydzielony (jak w rzucie monetą) do 1 z 3 grup badawczych. Grupy 1 i 2 otrzymają zindywidualizowany program ćwiczeń, będą miały taki sam kontakt z personelem naukowym i otrzymają pisemne materiały dotyczące ćwiczeń. Jedyną różnicą między grupami jest to, że otrzymają różne materiały pisemne. Grupa 3 będzie grupą z „listy oczekujących”, która wybierze udział w programie ćwiczeń po 16-tygodniowej ocenie. Po 4 miesiącach ćwiczeń powtórzą wszystkie opisane powyżej badania kontrolne i otrzymają zalecenie ćwiczeń oraz wszystkie materiały interwencyjne. Będziesz miał równe szanse na przypisanie do jednej z trzech grup. Będziesz wiedział, czy jesteś w grupie oczekujących (3), czy w jednej z grup ćwiczeń (1 lub 2), ale jeśli jesteś w grupie ćwiczeń, nie będziesz wiedział, w której.

Program ćwiczeń:

Na podstawie wyników testów wydolnościowych zostanie Ci przedstawiony konkretny program ćwiczeń. Kompleksowy program obejmie trening aerobowy (sercowo-naczyniowy), trening siłowy i trening elastyczności do wykonania w domu. Otrzymasz zestaw rurek oporowych do przechowywania i używania w domu. Otrzymasz również broszurę i film DVD zawierający ćwiczenie. Jeśli chcesz, po wizycie kontrolnej zostanie Ci zaproponowany długoterminowy program ćwiczeń.

Otrzymasz dziennik ćwiczeń, aby śledzić swoje ćwiczenia. Zostaniesz również poproszony o cotygodniowe wypełnienie kwestionariusza, który zapyta o Twój poziom aktywności fizycznej. Wypełnienie ankiety powinno zająć około 5 minut. Co miesiąc zostaniesz poproszony o wypełnienie kwestionariusza dotyczącego ewentualnych obrzęków. Wypełnienie tego kwestionariusza powinno zająć około 5 minut. Co miesiąc będziesz przesyłać wypełnione kwestionariusze i dzienniki ćwiczeń z powrotem do personelu badawczego w opłaconych kopertach, które zostaną ci dostarczone.

Biuletyny i kontakt do badań:

Co 2 tygodnie będziesz otrzymywać newsletter na inny temat związany z ćwiczeniami. Jeden z newsletterów będzie dotyczył zdrowego odżywiania. Sformułowanie materiału będzie różne w różnych grupach, ale ogólny temat będzie taki sam. Personel badawczy będzie dzwonił do Ciebie mniej więcej co 2 tygodnie, aby sprawdzić, czy otrzymałeś materiały i czy odesłałeś wszystkie wymagane materiały. Rozmowa telefoniczna nie powinna zająć więcej niż 15 minut. Możesz jednak w dowolnym momencie zadać personelowi badawczemu wszelkie pytania dotyczące programu, korzystając z danych kontaktowych, które zostaną Ci podane.

Kwestionariusze uzupełniające:

Po 3 miesiącach od wizyty kontrolnej pakiet ankiet kontrolnych dotyczących Twojej aktywności fizycznej i jakości życia zostanie wysłany do Ciebie pocztą lub przekazany telefonicznie. Pakiet kwestionariuszy zostanie wysłany wraz z opłaconą kopertą zwrotną. Wypełnienie ankiet powinno zająć około 10 minut. Personel badawczy zadzwoni do Ciebie, aby sprawdzić, czy go otrzymałeś i zachęci do jego wypełnienia. Jeśli przychodzisz do MD Anderson na jakiekolwiek spotkania, zamiast tego otrzymasz pakiet osobiście.

Długość studiów:

Twój udział w badaniu zakończy się po wypełnieniu kwestionariuszy uzupełniających. Twój udział w badaniu może zostać wcześniej przerwany, jeśli odniesiesz obrażenia, jeśli przestaniesz się kwalifikować (na przykład, jeśli potrzebujesz leczenia) lub jeśli personel badawczy uzna, że ​​leży to w twoim najlepszym interesie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

53

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • San Juan, Portoryko, 00936
        • University of Puerto Rico
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Być kobietą i mieć ukończone 21 lat. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
  2. Pochodzenie meksykańsko-amerykańskie (w przypadku uczestników meksykańsko-amerykańskich) lub portorykańskie. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
  3. Historia raka piersi (rak inwazyjny lub przewodowy in situ). (Tylko kryteria testu pilotażowego)
  4. Co najmniej 3 miesiące po leczeniu (operacja, chemioterapia, radioterapia). (Tylko kryteria testu pilotażowego)
  5. Niespełnienie aktualnych zalecanych wytycznych dotyczących aktywności fizycznej. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
  6. Potrafi czytać/pisać w języku angielskim lub hiszpańskim. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
  7. Zamieszkaj w hrabstwie Harris w Teksasie lub w jednym z sąsiednich hrabstw lub obszaru metropolitalnego San Juan w Puerto Rico. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
  8. Być w stanie udzielić świadomej zgody. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
  9. Bądź zorientowany na osobę, miejsce i czas. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecnie przyjmuje Herceptin lub niehormonalne leczenie raka (leczenie hormonalne jest dozwolone). (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
  2. Obecność któregokolwiek z bezwzględnych przeciwwskazań American College of Sports Medicine do próby wysiłkowej: (niedawna istotna zmiana w spoczynkowym EKG sugerująca znaczne niedokrwienie, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (w ciągu 2 dni) lub inny ostry incydent sercowy; niestabilna dusznica bolesna; niekontrolowane zaburzenia rytmu serca powodujące objawy lub zaburzenia hemodynamiczne; objawowe ciężkie zwężenie zastawki aortalnej; niekontrolowana objawowa niewydolność serca; ostra zatorowość płucna lub zawał płuc; ostre zapalenie mięśnia sercowego lub osierdzia; podejrzenie lub rozpoznanie tętniaka rozwarstwiającego; ostra infekcja ogólnoustrojowa, której towarzyszy gorączka, bóle ciała lub obrzęk węzłów chłonnych). (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa materiałów związanych z kulturą
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania dostosowanych kulturowo materiałów AI lub niedostosowanych kulturowo materiałów SI. Materiały interwencyjne będą wysyłane do pacjentów co 2 tygodnie. Na podstawie wyników testów sprawnościowych zostanie przedstawiony konkretny program ćwiczeń. Personel badawczy będzie dzwonił mniej więcej co 2 tygodnie, aby sprawdzić, czy materiały zostały otrzymane i czy zostały odesłane, niezależnie od tego, czy materiały są należne. Rozmowa telefoniczna nie powinna zająć więcej niż 15 minut. Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie. Pakiet kwestionariuszy zostanie wysłany wraz z opłaconą kopertą zwrotną. Wypełnienie ankiet powinno zająć około 10 minut.
Wykonaj testy sprawnościowe, aby zmierzyć siłę, elastyczność, równowagę i wydolność tlenową. Wszystkie podstawowe testy sprawności zostaną powtórzone pod koniec programu (około 16 tygodnia) podczas wizyty kontrolnej.
Podczas wizyty wyjściowej wypełnij kwestionariusze dotyczące informacji demograficznych, co zajmie około 35 minut. Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie. Wypełnienie tych kwestionariuszy powinno zająć około 10 minut. Pacjenci są również proszeni o cotygodniowe wypełnianie kwestionariusza, w którym pyta się o poziom aktywności fizycznej. Wypełnienie ankiety powinno zająć około 5 minut.
Inne nazwy:
  • Ankiety
Programy ćwiczeń zostaną zindywidualizowane na podstawie wyników z podstawowych ocen sprawności i indywidualnej historii medycznej zgodnie z wytycznymi ACSM. W przypadku ćwiczeń oporowych i elastycznych każdy pacjent otrzyma receptę na ćwiczenia i sesję instruktażową przed rozpoczęciem programu. Zaproszenie na comiesięczne sesje ćwiczeń grupowych z członkiem rodziny. Rury oporowe, krokomierz, zeszyt ćwiczeń i wideo wydane do użytku w domu.
Co 2 tygodnie będą wysyłane pocztą do pacjentów materiały AI dostosowane kulturowo lub materiały interwencyjne niezwiązane z kulturą. 7 sesji tematycznych to: Rozpoczęcie, Wyznaczanie celów, Efektywny bilans energetyczny, Nabieranie pewności siebie, Odkrywanie barier, Upadek, Nawrót, Upadek i Kontynuacja bycia aktywnym.
Eksperymentalny: Grupa materiałów niezwiązanych z kulturą
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania dostosowanych kulturowo materiałów AI lub niedostosowanych kulturowo materiałów SI. Materiały interwencyjne będą wysyłane do pacjentów co 2 tygodnie. Na podstawie wyników testów sprawnościowych zostanie przedstawiony konkretny program ćwiczeń. Personel badawczy będzie dzwonił mniej więcej co 2 tygodnie, aby sprawdzić, czy materiały zostały otrzymane i czy zostały odesłane, niezależnie od tego, czy materiały są należne. Rozmowa telefoniczna nie powinna zająć więcej niż 15 minut. Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie. Pakiet kwestionariuszy zostanie wysłany wraz z opłaconą kopertą zwrotną. Wypełnienie ankiet powinno zająć około 10 minut.
Wykonaj testy sprawnościowe, aby zmierzyć siłę, elastyczność, równowagę i wydolność tlenową. Wszystkie podstawowe testy sprawności zostaną powtórzone pod koniec programu (około 16 tygodnia) podczas wizyty kontrolnej.
Podczas wizyty wyjściowej wypełnij kwestionariusze dotyczące informacji demograficznych, co zajmie około 35 minut. Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie. Wypełnienie tych kwestionariuszy powinno zająć około 10 minut. Pacjenci są również proszeni o cotygodniowe wypełnianie kwestionariusza, w którym pyta się o poziom aktywności fizycznej. Wypełnienie ankiety powinno zająć około 5 minut.
Inne nazwy:
  • Ankiety
Programy ćwiczeń zostaną zindywidualizowane na podstawie wyników z podstawowych ocen sprawności i indywidualnej historii medycznej zgodnie z wytycznymi ACSM. W przypadku ćwiczeń oporowych i elastycznych każdy pacjent otrzyma receptę na ćwiczenia i sesję instruktażową przed rozpoczęciem programu. Zaproszenie na comiesięczne sesje ćwiczeń grupowych z członkiem rodziny. Rury oporowe, krokomierz, zeszyt ćwiczeń i wideo wydane do użytku w domu.
Co 2 tygodnie będą wysyłane pocztą do pacjentów materiały AI dostosowane kulturowo lub materiały interwencyjne niezwiązane z kulturą. 7 sesji tematycznych to: Rozpoczęcie, Wyznaczanie celów, Efektywny bilans energetyczny, Nabieranie pewności siebie, Odkrywanie barier, Upadek, Nawrót, Upadek i Kontynuacja bycia aktywnym.
Aktywny komparator: Grupa listy oczekujących
Pacjenci mogą zdecydować się na udział w programie ćwiczeń po 16-tygodniowej ocenie. Po 4 miesiącach ćwiczeń powtórzono wszystkie badania kontrolne. Następnie podano zalecenia dotyczące ćwiczeń i wszystkie materiały interwencyjne.
Wykonaj testy sprawnościowe, aby zmierzyć siłę, elastyczność, równowagę i wydolność tlenową. Wszystkie podstawowe testy sprawności zostaną powtórzone pod koniec programu (około 16 tygodnia) podczas wizyty kontrolnej.
Podczas wizyty wyjściowej wypełnij kwestionariusze dotyczące informacji demograficznych, co zajmie około 35 minut. Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie. Wypełnienie tych kwestionariuszy powinno zająć około 10 minut. Pacjenci są również proszeni o cotygodniowe wypełnianie kwestionariusza, w którym pyta się o poziom aktywności fizycznej. Wypełnienie ankiety powinno zająć około 5 minut.
Inne nazwy:
  • Ankiety

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w zachowaniu podczas ćwiczeń i wydatkach na energię
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zachowanie podczas ćwiczeń mierzone jako częstotliwość ćwiczeń oceniana za pomocą wyniku IPAQ. Wielokrotna regresja liniowa stosowana do testowania różnic w zmianach między grupami, dostosowując się do odpowiednich zmiennych towarzyszących, takich jak wyjściowy poziom aktywności (wynik IPAQ) i BMI. Przeprowadzono również analizę liniowego modelu mieszanego dla tygodniowej zmiany zachowania podczas ćwiczeń. Wynik ciągły (minuty MET/tydzień) stosowany jako główny wynik aktywności fizycznej, mierzony na początku badania i w okresie kontrolnym. Zgodność mierzona za pomocą dzienników ćwiczeń, które rejestrują ćwiczenia oporowe i kroki krokomierza.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ interwencji ćwiczeń behawioralnych na markery biologiczne
Ramy czasowe: 16 tygodni
Krew (około 1½ łyżki stołowej) pobrano na początku badania i podczas 4-miesięcznych wizyt po 12-godzinnym poście. Krew zostanie przetworzona i przechowywana do późniejszej analizy biomarkerów - otłuszczenia ciała, globuliny wiążącej hormony płciowe, estradiolu, adipokin (adiponektyny, leptyny, rezystyny), cytokin (TNF, CRP, IL-6).
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karen Basen-Engquist, PHD, BA, MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

27 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Podstawowy test sprawności

Subskrybuj