- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01504789
Część II: Ćwiczenia dla Latynosów, którzy przeżyli raka piersi
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Podsumowanie badania:
Jeśli okaże się, że kwalifikujesz się do wzięcia udziału w tym badaniu, przyjdziesz na 2 wizyty w celu wypełnienia testów sprawnościowych i wypełnienia kwestionariuszy w Behavioural Research Treatment Center (BRTC) w MD Anderson. Na tydzień przed pierwszą wizytą w BRTC będziesz nosić w domu akcelerometr. Akcelerometr to małe urządzenie, które nosisz na talii w ciągu dnia. Rejestruje, jak bardzo jesteś aktywny. Akcelerometr zostanie wysłany do Ciebie pocztą lub podany w klinice z wyprzedzeniem przez członka personelu. Na pierwszą wizytę w BRTC zabierzesz ze sobą akcelerometr. Zostanie to powtórzone na końcu przed wizytą kontrolną. Zwiedzanie powinno trwać około 2 godzin i 30 minut. Zostaniesz poproszony o ćwiczenia około 3-5 razy w tygodniu przez 16 tygodni w domu przez co najmniej 30 minut. Co miesiąc będziesz zapraszany na zajęcia grupowe. Należy wziąć udział w co najmniej 2 takich sesjach. Członek rodziny lub przyjaciel jest zapraszany do udziału w sesjach grupowych z tobą. Sześć (3) miesięcy po wizycie kontrolnej wypełnisz kwestionariusze kontrolne.
Wizyty studyjne:
Podczas pierwszej (pierwszej) wizyty zostanie zmierzone ciśnienie krwi, tętno, wzrost i waga. Twoja talia i biodra zostaną zmierzone. Narzędzie do pomiaru grubości skóry zostanie użyte z tyłu ramienia, nad biodrem i na udzie. Twoje ramiona zostaną zmierzone poprzez umieszczenie ramienia w narzędziu służącym do pomiaru objętości ramienia.
Wypełnisz kwestionariusze dotyczące Twoich danych demograficznych (takich jak wiek), historii medycznej, wszelkich przyjmowanych leków, aktualnego poziomu aktywności fizycznej, jakości życia oraz środowiska i ćwiczeń (np. codziennie ćwiczyć). Wypełnienie kwestionariuszy powinno zająć około 35 minut. Możesz wypełnić te kwestionariusze podczas podpisywania formularza świadomej zgody lub podczas pierwszej wizyty.
Krew (około 1½ łyżki stołowej) zostanie pobrana podczas wizyty początkowej i 4-miesięcznych wizyt po poście (nie ma nic do jedzenia ani picia poza wodą) przez 12 godzin. Próbki te będą przechowywane do przyszłych testów na biomarkerach. Biomarkery znajdują się we krwi i mogą być związane z ryzykiem raka piersi.
Wykonasz testy sprawnościowe, aby zmierzyć swoją siłę, elastyczność, równowagę i wydolność tlenową (jak skutecznie oddychasz powietrzem podczas ćwiczeń).
Do testów siłowych pociągniesz za drążek, który jest podłączony do czujnika, który pokazuje, ile siły używasz. Będziesz ciągnąć za drążek tak mocno, jak tylko potrafisz przez 3 sekundy. Będziesz mieć co najmniej 10 sekund odpoczynku między wysiłkiem. Będziesz wykonywać naciągnięcia, aby zmierzyć siłę swoich ramion, barków i górnej części ciała. Aby zmierzyć siłę mięśni dłoni i przedramienia, ściskasz i puszczasz rękę na narzędziu ręcznym. Aby zmierzyć siłę nóg, w ciągu 30 sekund staniesz i usiądziesz z powrotem na krześle tyle razy, ile zdołasz. Zobaczysz, jak wykonać każdy z tych testów.
Aby uzyskać elastyczność, wykonasz test „usiądź i sięgnij” oraz test „wstań i sięgnij”. Elastyczność bioder i dolnej części pleców zostanie zmierzona za pomocą pola elastyczności „usiądź i sięgnij”. Usiądziesz na podłodze ze stopami umieszczonymi na krawędzi pudełka. Sięgniesz rękoma do przodu tak daleko, jak to możliwe 3 razy. Najdalszy zasięg zmierzy elastyczność dolnej części ciała. Aby zmierzyć elastyczność górnej części ciała, wykonasz test „wstań i sięgnij”. Staniesz przy ścianie z ręką wyciągniętą do przodu. Następnie sięgniesz do przodu tak daleko, jak to możliwe, bez odrywania stóp od ziemi. Dystans osiągnięty do przodu będzie miarą elastyczności górnej części ciała. Zakres ruchu twojej ręki zostanie zmierzony poprzez poproszenie cię o podniesienie ręki w górę z kciukiem skierowanym do góry. Zostanie to zrobione z boku i przed tobą.
W przypadku testów aerobowych zostaniesz poproszony o chodzenie po bieżni. Przed rozpoczęciem ćwiczeń zostanie wykonany elektrokardiogram (EKG), aby sprawdzić czynność serca, a także zostanie zmierzone tętno i ciśnienie krwi. Zostanie ci założony klips na nos i ustnik. Podczas ćwiczeń będziesz mieć EKG. Twoje ciśnienie krwi będzie również mierzone co kilka minut. Kilkakrotnie zostaniesz poproszony o wskazanie skali, która mierzy Twój ogólny poziom wysiłku. Będziesz chodzić po bieżni z rosnącą prędkością i pochyłościami (wzniesieniami), aż osiągniesz punkt około 85 procent maksymalnego tętna. W tym momencie bieżnia zostanie zwolniona i będziesz mógł chodzić powoli i odzyskać siły. W każdej chwili możesz poprosić o zatrzymanie bieżni. Celem wykonania tego testu jest sprawdzenie, jak Twój organizm zareaguje na ciężkie ćwiczenia o intensywności wyższej niż zalecana podczas badania, kiedy będziesz ćwiczyć samodzielnie. Zostaniesz poproszony o wykonanie 6-minutowego testu marszu jako rozgrzewki. Ten test mierzy odległość, jaką możesz szybko przejść po płaskiej, twardej powierzchni przez 6 minut.
Wszystkie podstawowe testy sprawności zostaną powtórzone pod koniec programu (około 16 tygodnia) podczas wizyty kontrolnej. Podczas wizyty kontrolnej zostaniesz również poproszony o wypełnienie kwestionariusza zwrotnego i zostaniesz przeprowadzony z Tobą wywiad w celu uzyskania opinii na temat biuletynów. Pomoże to naukowcom w projektowaniu przyszłych badań naukowych. Wypełnienie kwestionariusza i wywiadu powinno zająć około 15 minut. Zostaniesz również poproszony o wypełnienie kwestionariusza żywieniowego podczas wizyty kontrolnej. Ten kwestionariusz będzie zawierał pytania dotyczące Twojego zwykłego spożycia żywności w ciągu ostatniego roku. Wypełnienie tego kwestionariusza zajmie około godziny.
Grupy badawcze:
Po podstawowych testach sprawnościowych i kwestionariuszach zostaniesz losowo przydzielony (jak w rzucie monetą) do 1 z 3 grup badawczych. Grupy 1 i 2 otrzymają zindywidualizowany program ćwiczeń, będą miały taki sam kontakt z personelem naukowym i otrzymają pisemne materiały dotyczące ćwiczeń. Jedyną różnicą między grupami jest to, że otrzymają różne materiały pisemne. Grupa 3 będzie grupą z „listy oczekujących”, która wybierze udział w programie ćwiczeń po 16-tygodniowej ocenie. Po 4 miesiącach ćwiczeń powtórzą wszystkie opisane powyżej badania kontrolne i otrzymają zalecenie ćwiczeń oraz wszystkie materiały interwencyjne. Będziesz miał równe szanse na przypisanie do jednej z trzech grup. Będziesz wiedział, czy jesteś w grupie oczekujących (3), czy w jednej z grup ćwiczeń (1 lub 2), ale jeśli jesteś w grupie ćwiczeń, nie będziesz wiedział, w której.
Program ćwiczeń:
Na podstawie wyników testów wydolnościowych zostanie Ci przedstawiony konkretny program ćwiczeń. Kompleksowy program obejmie trening aerobowy (sercowo-naczyniowy), trening siłowy i trening elastyczności do wykonania w domu. Otrzymasz zestaw rurek oporowych do przechowywania i używania w domu. Otrzymasz również broszurę i film DVD zawierający ćwiczenie. Jeśli chcesz, po wizycie kontrolnej zostanie Ci zaproponowany długoterminowy program ćwiczeń.
Otrzymasz dziennik ćwiczeń, aby śledzić swoje ćwiczenia. Zostaniesz również poproszony o cotygodniowe wypełnienie kwestionariusza, który zapyta o Twój poziom aktywności fizycznej. Wypełnienie ankiety powinno zająć około 5 minut. Co miesiąc zostaniesz poproszony o wypełnienie kwestionariusza dotyczącego ewentualnych obrzęków. Wypełnienie tego kwestionariusza powinno zająć około 5 minut. Co miesiąc będziesz przesyłać wypełnione kwestionariusze i dzienniki ćwiczeń z powrotem do personelu badawczego w opłaconych kopertach, które zostaną ci dostarczone.
Biuletyny i kontakt do badań:
Co 2 tygodnie będziesz otrzymywać newsletter na inny temat związany z ćwiczeniami. Jeden z newsletterów będzie dotyczył zdrowego odżywiania. Sformułowanie materiału będzie różne w różnych grupach, ale ogólny temat będzie taki sam. Personel badawczy będzie dzwonił do Ciebie mniej więcej co 2 tygodnie, aby sprawdzić, czy otrzymałeś materiały i czy odesłałeś wszystkie wymagane materiały. Rozmowa telefoniczna nie powinna zająć więcej niż 15 minut. Możesz jednak w dowolnym momencie zadać personelowi badawczemu wszelkie pytania dotyczące programu, korzystając z danych kontaktowych, które zostaną Ci podane.
Kwestionariusze uzupełniające:
Po 3 miesiącach od wizyty kontrolnej pakiet ankiet kontrolnych dotyczących Twojej aktywności fizycznej i jakości życia zostanie wysłany do Ciebie pocztą lub przekazany telefonicznie. Pakiet kwestionariuszy zostanie wysłany wraz z opłaconą kopertą zwrotną. Wypełnienie ankiet powinno zająć około 10 minut. Personel badawczy zadzwoni do Ciebie, aby sprawdzić, czy go otrzymałeś i zachęci do jego wypełnienia. Jeśli przychodzisz do MD Anderson na jakiekolwiek spotkania, zamiast tego otrzymasz pakiet osobiście.
Długość studiów:
Twój udział w badaniu zakończy się po wypełnieniu kwestionariuszy uzupełniających. Twój udział w badaniu może zostać wcześniej przerwany, jeśli odniesiesz obrażenia, jeśli przestaniesz się kwalifikować (na przykład, jeśli potrzebujesz leczenia) lub jeśli personel badawczy uzna, że leży to w twoim najlepszym interesie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
San Juan, Portoryko, 00936
- University of Puerto Rico
-
-
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być kobietą i mieć ukończone 21 lat. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
- Pochodzenie meksykańsko-amerykańskie (w przypadku uczestników meksykańsko-amerykańskich) lub portorykańskie. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
- Historia raka piersi (rak inwazyjny lub przewodowy in situ). (Tylko kryteria testu pilotażowego)
- Co najmniej 3 miesiące po leczeniu (operacja, chemioterapia, radioterapia). (Tylko kryteria testu pilotażowego)
- Niespełnienie aktualnych zalecanych wytycznych dotyczących aktywności fizycznej. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
- Potrafi czytać/pisać w języku angielskim lub hiszpańskim. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
- Zamieszkaj w hrabstwie Harris w Teksasie lub w jednym z sąsiednich hrabstw lub obszaru metropolitalnego San Juan w Puerto Rico. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
- Być w stanie udzielić świadomej zgody. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
- Bądź zorientowany na osobę, miejsce i czas. (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie przyjmuje Herceptin lub niehormonalne leczenie raka (leczenie hormonalne jest dozwolone). (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
- Obecność któregokolwiek z bezwzględnych przeciwwskazań American College of Sports Medicine do próby wysiłkowej: (niedawna istotna zmiana w spoczynkowym EKG sugerująca znaczne niedokrwienie, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (w ciągu 2 dni) lub inny ostry incydent sercowy; niestabilna dusznica bolesna; niekontrolowane zaburzenia rytmu serca powodujące objawy lub zaburzenia hemodynamiczne; objawowe ciężkie zwężenie zastawki aortalnej; niekontrolowana objawowa niewydolność serca; ostra zatorowość płucna lub zawał płuc; ostre zapalenie mięśnia sercowego lub osierdzia; podejrzenie lub rozpoznanie tętniaka rozwarstwiającego; ostra infekcja ogólnoustrojowa, której towarzyszy gorączka, bóle ciała lub obrzęk węzłów chłonnych). (Test pilotażowy i kryteria testu wstępnego)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa materiałów związanych z kulturą
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania dostosowanych kulturowo materiałów AI lub niedostosowanych kulturowo materiałów SI.
Materiały interwencyjne będą wysyłane do pacjentów co 2 tygodnie.
Na podstawie wyników testów sprawnościowych zostanie przedstawiony konkretny program ćwiczeń.
Personel badawczy będzie dzwonił mniej więcej co 2 tygodnie, aby sprawdzić, czy materiały zostały otrzymane i czy zostały odesłane, niezależnie od tego, czy materiały są należne.
Rozmowa telefoniczna nie powinna zająć więcej niż 15 minut.
Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie.
Pakiet kwestionariuszy zostanie wysłany wraz z opłaconą kopertą zwrotną.
Wypełnienie ankiet powinno zająć około 10 minut.
|
Wykonaj testy sprawnościowe, aby zmierzyć siłę, elastyczność, równowagę i wydolność tlenową.
Wszystkie podstawowe testy sprawności zostaną powtórzone pod koniec programu (około 16 tygodnia) podczas wizyty kontrolnej.
Podczas wizyty wyjściowej wypełnij kwestionariusze dotyczące informacji demograficznych, co zajmie około 35 minut.
Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie.
Wypełnienie tych kwestionariuszy powinno zająć około 10 minut.
Pacjenci są również proszeni o cotygodniowe wypełnianie kwestionariusza, w którym pyta się o poziom aktywności fizycznej.
Wypełnienie ankiety powinno zająć około 5 minut.
Inne nazwy:
Programy ćwiczeń zostaną zindywidualizowane na podstawie wyników z podstawowych ocen sprawności i indywidualnej historii medycznej zgodnie z wytycznymi ACSM.
W przypadku ćwiczeń oporowych i elastycznych każdy pacjent otrzyma receptę na ćwiczenia i sesję instruktażową przed rozpoczęciem programu.
Zaproszenie na comiesięczne sesje ćwiczeń grupowych z członkiem rodziny.
Rury oporowe, krokomierz, zeszyt ćwiczeń i wideo wydane do użytku w domu.
Co 2 tygodnie będą wysyłane pocztą do pacjentów materiały AI dostosowane kulturowo lub materiały interwencyjne niezwiązane z kulturą.
7 sesji tematycznych to: Rozpoczęcie, Wyznaczanie celów, Efektywny bilans energetyczny, Nabieranie pewności siebie, Odkrywanie barier, Upadek, Nawrót, Upadek i Kontynuacja bycia aktywnym.
|
|
Eksperymentalny: Grupa materiałów niezwiązanych z kulturą
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania dostosowanych kulturowo materiałów AI lub niedostosowanych kulturowo materiałów SI.
Materiały interwencyjne będą wysyłane do pacjentów co 2 tygodnie.
Na podstawie wyników testów sprawnościowych zostanie przedstawiony konkretny program ćwiczeń.
Personel badawczy będzie dzwonił mniej więcej co 2 tygodnie, aby sprawdzić, czy materiały zostały otrzymane i czy zostały odesłane, niezależnie od tego, czy materiały są należne.
Rozmowa telefoniczna nie powinna zająć więcej niż 15 minut.
Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie.
Pakiet kwestionariuszy zostanie wysłany wraz z opłaconą kopertą zwrotną.
Wypełnienie ankiet powinno zająć około 10 minut.
|
Wykonaj testy sprawnościowe, aby zmierzyć siłę, elastyczność, równowagę i wydolność tlenową.
Wszystkie podstawowe testy sprawności zostaną powtórzone pod koniec programu (około 16 tygodnia) podczas wizyty kontrolnej.
Podczas wizyty wyjściowej wypełnij kwestionariusze dotyczące informacji demograficznych, co zajmie około 35 minut.
Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie.
Wypełnienie tych kwestionariuszy powinno zająć około 10 minut.
Pacjenci są również proszeni o cotygodniowe wypełnianie kwestionariusza, w którym pyta się o poziom aktywności fizycznej.
Wypełnienie ankiety powinno zająć około 5 minut.
Inne nazwy:
Programy ćwiczeń zostaną zindywidualizowane na podstawie wyników z podstawowych ocen sprawności i indywidualnej historii medycznej zgodnie z wytycznymi ACSM.
W przypadku ćwiczeń oporowych i elastycznych każdy pacjent otrzyma receptę na ćwiczenia i sesję instruktażową przed rozpoczęciem programu.
Zaproszenie na comiesięczne sesje ćwiczeń grupowych z członkiem rodziny.
Rury oporowe, krokomierz, zeszyt ćwiczeń i wideo wydane do użytku w domu.
Co 2 tygodnie będą wysyłane pocztą do pacjentów materiały AI dostosowane kulturowo lub materiały interwencyjne niezwiązane z kulturą.
7 sesji tematycznych to: Rozpoczęcie, Wyznaczanie celów, Efektywny bilans energetyczny, Nabieranie pewności siebie, Odkrywanie barier, Upadek, Nawrót, Upadek i Kontynuacja bycia aktywnym.
|
|
Aktywny komparator: Grupa listy oczekujących
Pacjenci mogą zdecydować się na udział w programie ćwiczeń po 16-tygodniowej ocenie.
Po 4 miesiącach ćwiczeń powtórzono wszystkie badania kontrolne.
Następnie podano zalecenia dotyczące ćwiczeń i wszystkie materiały interwencyjne.
|
Wykonaj testy sprawnościowe, aby zmierzyć siłę, elastyczność, równowagę i wydolność tlenową.
Wszystkie podstawowe testy sprawności zostaną powtórzone pod koniec programu (około 16 tygodnia) podczas wizyty kontrolnej.
Podczas wizyty wyjściowej wypełnij kwestionariusze dotyczące informacji demograficznych, co zajmie około 35 minut.
Po 6 miesiącach od wizyty kontrolnej, pakiet ankiet kontrolnych dotyczących aktywności fizycznej i jakości życia zostanie przesłany pocztą lub przekazany telefonicznie.
Wypełnienie tych kwestionariuszy powinno zająć około 10 minut.
Pacjenci są również proszeni o cotygodniowe wypełnianie kwestionariusza, w którym pyta się o poziom aktywności fizycznej.
Wypełnienie ankiety powinno zająć około 5 minut.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w zachowaniu podczas ćwiczeń i wydatkach na energię
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zachowanie podczas ćwiczeń mierzone jako częstotliwość ćwiczeń oceniana za pomocą wyniku IPAQ.
Wielokrotna regresja liniowa stosowana do testowania różnic w zmianach między grupami, dostosowując się do odpowiednich zmiennych towarzyszących, takich jak wyjściowy poziom aktywności (wynik IPAQ) i BMI.
Przeprowadzono również analizę liniowego modelu mieszanego dla tygodniowej zmiany zachowania podczas ćwiczeń.
Wynik ciągły (minuty MET/tydzień) stosowany jako główny wynik aktywności fizycznej, mierzony na początku badania i w okresie kontrolnym.
Zgodność mierzona za pomocą dzienników ćwiczeń, które rejestrują ćwiczenia oporowe i kroki krokomierza.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ interwencji ćwiczeń behawioralnych na markery biologiczne
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Krew (około 1½ łyżki stołowej) pobrano na początku badania i podczas 4-miesięcznych wizyt po 12-godzinnym poście.
Krew zostanie przetworzona i przechowywana do późniejszej analizy biomarkerów - otłuszczenia ciała, globuliny wiążącej hormony płciowe, estradiolu, adipokin (adiponektyny, leptyny, rezystyny), cytokin (TNF, CRP, IL-6).
|
16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Karen Basen-Engquist, PHD, BA, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby skórne
- Choroby piersi
- Zachowanie
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Nowotwory piersi
- Aktywność silnika
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Techniki śledcze
- Metody epidemiologiczne
- Zbieranie danych
- Mechanizmy oceny opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Ankiety i kwestionariusze
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011-0201
- U54 (Inny numer grantu/finansowania: NCI)
- NCI-2015-01759 (Identyfikator rejestru: NCI-CTRP)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Podstawowy test sprawności
-
Lokman Hekim ÜniversitesiHacettepe UniversityZakończonyJakość życia | Objawy dolnych dróg moczowych | Słabe mięśnie | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Osłabienie mięśni dna miednicy | Zaburzenia postawy u dzieci | Lordoza lędźwiowaIndyk
-
Massachusetts General HospitalHaymakers for HopeZakończonyJakość życia | Nowotwór | Zmęczenie | Biomarkery | Nastrój | Próba wysiłkowaStany Zjednoczone
-
Colorado State UniversityZakończony
-
Pennington Biomedical Research CenterAmerican Diabetes Association; Louisiana State University, Baton Rouge; American...ZakończonyJakość życia | Otyłość, dzieciństwo | Zmiana masy ciałaStany Zjednoczone
-
University of BarcelonaHospital of Cerdanya, SpainZakończony
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityZakończonyOtyłośćStany Zjednoczone
-
Boston Medical CenterZakończonyZaburzenia ze spektrum schizofrenii (SSD)Stany Zjednoczone
-
Jacob GallagherIowa State Fraternal Order of EaglesZakończonySiedzący tryb życia | Brak aktywności fizycznej | Słaby; MięsieńStany Zjednoczone
-
University of South CarolinaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekrutacyjnyJakość życia oparta na zdrowiuStany Zjednoczone