Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspozycja pacjentów naiwnych i wstępnie uodpornionych na prowokację P. Vivax (ChallengeIII)

13 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Socrates Herrera Valencia

Porównanie podatności naiwnych i wstępnie uodpornionych ochotników na prowokację zakaźną z żywotnymi Sporozoitami Plasmodium Vivax.

To badanie jest randomizowanym badaniem klinicznym zaprojektowanym w celu porównania podatności ochotników naiwnych i przed odpornością na prowokację zakaźną żywotnymi sporozoitami Plasmodium vivax. Określenie przedodporne w dalszej części oznaczało jedynie wcześniejsze doświadczenia z infekcją tym pasożytem, ​​a nie określony stan odporności na infekcję malarią. Hipoteza badania jest taka, że ​​ochotnicy przed szczepieniem wykazują opóźniony początek objawów klinicznych i parazytologicznych malarii w porównaniu z osobami nieleczonymi. Rozwój tego badania pozwoli ustalić protokół oceny skuteczności potencjalnych szczepionek przeciwko P. vivax w kolejnych badaniach klinicznych Fazy IIa i IIb.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To badanie jest prospektywną, kontrolowaną, zaślepioną próbą kliniczną, zaprojektowaną w celu ustalenia różnic w infekcyjności prowokacji zakaźnej sporozoitami P. vivax między ochotnikami z historią malarii i bez niej.

Przedmioty studiów

Badanie to będzie wymagało zaangażowania dwóch rodzajów ochotników:

- Dawcy pasożytów: 5-15 pacjentów zakażonych P. vivax, którzy będą służyć jako dawcy pasożytów do eksperymentalnej infekcji komarów, którzy zostaną zapisani na obszarze endemicznym.

- Ochotnicy do prowokacji zakaźnej Dwie inne grupy ochotników będą miały kontakt z komarami zakażonymi sporozoitami P. vivax. Grupa 7 osób bez wcześniejszego narażenia na malarię (naiwna) i kolejnych 12 osób z historią wcześniejszego zakażenia malarią (przed odpornością).

Metodologia

  • Rekrutacja zakażonych pacjentów Dawcy pasożytów będą rekrutowani spośród zakażonych P. vivax pacjentów zgłaszających się do ośrodka diagnostycznego na obszarze endemicznym.
  • Zakażenie komarów Krew od dawców zostanie wykorzystana do karmienia trzydniowych komarów techniką karmienia sztuczną membraną. W dniu 7 próbka komarów zostanie zbadana w celu określenia stopnia zakażenia przez wycięcie jelita komara. W dniu 14 niewielka ilość komarów o dobrym stopniu zakaźności zostanie użyta do zarażenia prowokowanych ochotników.
  • Rekrutacja wstępnie uodpornionych i naiwnych ochotników Wolontariusze do wyzwania będą rekrutowani zarówno w mieście Cali, regionie nieendemicznym, jak iw Buenaventura, regionie endemicznym malarii, poprzez różne działania, takie jak konferencje, spotkania i inne środki zatwierdzone przez IRB lubi plakaty i ulotki.

Zakażenie ochotników

„Klatkę do karmienia” umieszcza się na przedramieniu ochotnika na 10 minut, pozwalając na umieszczenie okienka do karmienia, które będzie zakryte siatkową powierzchnią, przy skórze ochotnika.

Podejmować właściwe kroki

Wolontariusze zostaną przeszkoleni na temat objawów malarii i będą mieli codzienny kontakt telefoniczny przez pierwsze 6 dni.

Między 7 a 23 dniem ochotnicy będą proszeni o codzienne zgłaszanie się do Oddziału Badań Klinicznych w celu ustalenia obecności lub braku choroby za pomocą rozmazu gęstej krwi i zostaną pobrane próbki do retrospektywnej reakcji PCR P. vivax w czasie rzeczywistym.

Od dnia 23 do dnia 31, wolontariusze będą przechodzić ocenę fizyczną i laboratoryjną co drugi dzień i będą mieli codzienny kontakt telefoniczny.

Gdy u pacjenta wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe choroby, natychmiast zostanie zastosowane leczenie i pobrane zostanie 15 ml krwi, która zostanie wykorzystana do oceny odpowiedzi immunologicznej.

Jeśli u ochotników nie rozwinie się choroba w okresie obserwacji, w dniu 31 zostaną im podane leki przeciwmalaryczne.

Leczenie

Wolontariusze będą leczeni lekami przeciwmalarycznymi zatwierdzonymi przez kolumbijskie Ministerstwo Ochrony Socjalnej: chlorochina (trzy (3) dawki: początkowo 600 mg, następnie 450 mg po 24 i 48 godzinach), w połączeniu z prymachiną (30 mg/dzień) przez 14 dni . Wszyscy ochotnicy zostaną poproszeni o powrót po dwóch tygodniach od rozpoczęcia leczenia w celu wykonania badania rozmazu krwi w celu zapewnienia wyleczenia z malarii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Valle del Cauca
      • Cali, Valle del Cauca, Kolumbia
        • Malaria Vaccine and Drug Development Center (MVDC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Krok 1:

    • Wiek od 15 do 60 lat.
    • Poziom hemoglobiny > 9 g/dl.
    • Obecność aktualnej infekcji P. vivax.
    • Nieobecność innych gatunków Plasmodium określona na podstawie gęstego rozmazu krwi i PCR.
    • Liczba pasożytów we krwi 0,1% lub więcej.
    • Brak innych ostrych lub przewlekłych chorób.
    • Możliwość podpisania formularza świadomej zgody.
  2. Krok 2:

    • Zdrowy mężczyzna w wieku od 18 do 45 lat lub kobiety niebędące w ciąży.
    • Mieć możliwość podpisania świadomej zgody w sposób wolny i dobrowolny.
    • Uzyskanie akceptowalnego zrozumienia badania klinicznego poprzez zatwierdzenie kwestionariusza dotyczącego informacji podanych w procesie uzyskiwania zgody.
    • Obowiązek stosowania odpowiedniej metody antykoncepcji od początku rekrutacji i okresu przesiewowego do trzech miesięcy po ostatnim szczepieniu.
    • Nie choruj na choroby przewlekłe ani ostre. Warunki te zostaną określone na podstawie wywiadu klinicznego, badania fizykalnego i badań laboratoryjnych.
    • Aby zaakceptować, że nie należy podróżować do obszarów endemicznych malarii podczas badania klinicznego
    • Mieć telefon w domu lub telefon komórkowy, który umożliwia stały kontakt w celu monitorowania
    • Gotowość do udziału w obu etapach badania klinicznego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Krok 1:

    • historia transfuzji krwi w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
    • Ciąża u kobiet.
    • Otrzymał leczenie przeciwmalaryczne przed diagnozą.
  2. Krok 2:

    • Kobiety w ciąży lub karmiące.
    • Historia umiarkowanych lub ciężkich alergii na owady lub pokarmy.
    • Niedobór G-6PD lub jakakolwiek wada genetyczna Hb.
    • Symptomy, oznaki lub dane z badań laboratoryjnych, które sugerują jakiekolwiek zaburzenie ogólnoustrojowe, takie jak zaburzenia nerek, wątroby, układu sercowo-naczyniowego, płuc, zaburzenia psychiczne lub inne choroby, które mogą wpływać na wyniki badania klinicznego lub zagrażać zdrowiu ochotnika.
    • Mieć przeciwciała przeciwko antygenowi powierzchownemu zapalenia wątroby typu C, VIH lub wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i/lub przeciwciał rdzeniowych przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.
    • Mieć jakiekolwiek nieprawidłowości w parametrach ocenianych przez badania laboratoryjne krwi
    • Obecność lub historia choroby autoimmunologicznej.
    • Historia chirurgicznego usunięcia śledziony (splenektomia).
    • Stosowanie leczenia, o którym wiadomo, że zmienia układ odpornościowy przed upływem 3 miesięcy od rekrutacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Naiwni ochotnicy
Ochotnicy bez wcześniejszego narażenia na malarię i ujemne miana przeciwciał (<1:20) przeciwko natywnemu białku P. vivax.
Wszyscy ochotnicy otrzymają jedną dawkę 2-4 ukąszeń komarów zakażonych P. vivax. Wszystkie komary będą odpowiadać tej samej partii komarów, aby upewnić się, że wszyscy ochotnicy otrzymają ten sam szczep P. vivax.
Eksperymentalny: Ochotnicy przed szczepieniem
Ochotnicy z wcześniejszą ekspozycją na malarię i dodatnim mianem przeciwciał przeciwko natywnemu białku P. vivax
Wszyscy ochotnicy otrzymają jedną dawkę 2-4 ukąszeń komarów zakażonych P. vivax. Wszystkie komary będą odpowiadać tej samej partii komarów, aby upewnić się, że wszyscy ochotnicy otrzymają ten sam szczep P. vivax.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Początek okresu przedpatentowego
Ramy czasowe: Dwa miesiące po wyzwaniu
począwszy od 7 dnia po narażeniu na ukąszenia komarów, obie grupy ochotników będą oceniane za pomocą codziennego rozmazu grubej krwi, aby porównać początek malarii między grupami przed immunizacją i naiwnymi.
Dwa miesiące po wyzwaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź immunologiczna
Ramy czasowe: Dwa miesiące po prowokacji malarii

Oznaki i objawy malarii zostaną ocenione w celu ustalenia ciężkości i częstotliwości występowania w obu grupach: przeduodpornionej i nienaiwnej.

Na koniec badania zostanie pobrana próbka krwi w celu określenia różnic w komórkowej i humoralnej odpowiedzi immunologicznej w obu badanych grupach.

Dwa miesiące po prowokacji malarii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sócrates Herrera, MD, Malaria Vaccine and Drug Development Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIV - 08 - 102010

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Malaria

Badania kliniczne na Ukąszenia komarów zakażonych P. vivax

Subskrybuj