Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ELRR by TEM kontra laparoskopowa TME w iT2N0M0 MAŁY NISKI RAK ODBYWCY (ELRRvsLTME)

29 maja 2012 zaktualizowane przez: Lezoche Emanuele, University of Roma La Sapienza

Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne: Resekcja miejscowo-regionalna wewnątrznaczyniowa (ELRR) za pomocą przezodbytniczej mikrochirurgii endoskopowej (TEM) w porównaniu z laparoskopowym całkowitym wycięciem mezorektum (LTME) w it2n0m0 Mały i niski rak odbytnicy

W niniejszym prospektywnym randomizowanym badaniu oceniano wyniki ELRR (ENDOLUMINAL LOCO-REGIONAL RESECTION BY TRANSANAL ENDOSCOPIC MICROSCOPI RESECTION) w porównaniu z LTME (LAPAROSKOPOWE CAŁKOWITE WYCIĘCIE MESOREKTALNE) w leczeniu 100 pacjentów z małym i niskim rakiem odbytnicy iT2N0M0 po leczeniu neoadiuwantowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Od kwietnia 1997 r. do kwietnia 2004 r. do badania włączono pacjentów z rakiem odbytnicy cT2, u których nie podejrzewano zajęcia węzłów chłonnych ani przerzutów odległych (cN0 M0).

Historia, rutynowe testy laboratoryjne, w tym markery nowotworowe, badanie cyfrowe w celu oceny utrwalenia guza i napięcia zwieracza, ocena kliniczna, zostały zapisane dla każdego pacjenta w bazie danych.

Przy przyjęciu stopień zaawansowania obejmował: 1) ultrasonografię endorektalną (EUS) 2) sztywną rektoskopię i biopsje guza; 3) całkowita kolonoskopia z barwieniem przyżyciowym odbytnicy i 6-8 standardowymi biopsjami prawidłowej błony śluzowej w odległości około 1 cm wokół guza z tatuażem tuszem miejsc biopsji; 4) spiralna tomografia komputerowa całego ciała (CT) oraz 5) rezonans magnetyczny miednicy (MRI). Wykonano rektoskopię sztywną w celu dokładnego określenia odległości guza od brzegu odbytu oraz wybrania najbardziej odpowiedniej pozycji pacjenta na stole operacyjnym w przypadku operacji TEM.

Dodatni stan węzłów chłonnych podczas obrazowania ustalono zgodnie z następującymi kryteriami:

  1. w EUS średnica > 0,8 cm, okrągły lub nieregularny kształt, hiperunaczynienie w kolorowym Dopplerze i hipoechogeniczność.
  2. w CT i MRI, średnica > 0,8 cm, okrągły lub nieregularny kształt. Wszyscy pacjenci z podejrzanymi węzłami chłonnymi lub sprzeczną odpowiedzią na EUS, CT lub MRI T nie zostali włączeni do niniejszego badania.

Kryteriami włączenia były: guz zlokalizowany w odległości do 6 cm od brzegu odbytu, średnica guza nie większa niż 3 cm oraz stopień zaawansowania cT2 N0 M0, G1-2. Wykluczono pacjentów sklasyfikowanych jako American Society of Anaesthesiologists (ASA) 3 lub 4.

Wszyscy chorzy zostali poddani przedoperacyjnej radioterapii. Całkowita podana dawka wynosiła 50,4 Gy w 28 frakcjach w ciągu 5 tygodni. Obszarami napromienianymi były: odbyt, odbytnica, mezorektum, węzły chłonne regionalne i biodrowe. W trakcie radioterapii stosowano ciągły wlew 5-FU w dawce 200 mg/m2/dobę.

Czterdzieści dni po zakończeniu NT powtórzono stopień zaawansowania, jak opisano powyżej (z wyjątkiem całkowitej kolonoskopii). Downsizing podzielono na dwie grupy: pacjentów z redukcją masy guza o ponad 50% (reagujący na leczenie) i pacjentów z redukcją masy guza poniżej 50% (reagentów o niskim poziomie lub brak odpowiedzi). Zgodnie z protokołem badania wykluczono pacjentów z progresją choroby.

Randomizację przeprowadzono dzień przed operacją. Pacjentów podzielono na dwie grupy, a następnie przydzielono w stosunku 1:1 do dwóch ramion badania, ELRR według TEM (ramię A) lub LTME (ramię B) za pomocą zapieczętowanych nieprzezroczystych kopert zawierających wygenerowane komputerowo liczby losowe. Ostatecznie 50 pacjentów zostało poddanych ELRR przez TEM (ramię A), a 50 pacjentów przeszło resekcję laparoskopową (LTME) (laparoskopowa niska resekcja przednia lub resekcja brzuszno-kroczowa) (ramię B). Rekrutację przerwano, gdy operowano 100 pacjentów.

Operację wykonano między 45 a 55 dniem po zakończeniu radiochemioterapii. U wszystkich chorych zastosowano przedoperacyjne płukanie jelita grubego (glikol polietylenowy) oraz krótkoterminową profilaktykę antybiotykową (metronidazol i cefalosporyna II generacji). Procedury chirurgiczne były wykonywane tylko przez dwóch chirurgów-specjalistów w otwartej chirurgii odbytnicy i biegłych zarówno w procedurach laparoskopowych, jak i TEM.

Procedury TEM przeprowadzono za pomocą oprzyrządowania firmy Wolf Company (Tuttlingen, Niemcy). Technika operacyjna ELRR była następująca: nacięcie błony śluzowej obejmowało wszystkie miejsca tatuażu wykonane przy przyjęciu, w celu wycięcia minimum 1 cm prawidłowej błony śluzowej wokół guza, zgodnie z jego średnicą przed NT. Rozpoczynając od nacięcia błony śluzowej kontynuowano preparowanie głęboko w celu usunięcia całej przylegającej do guza mezorektum, po linii cięcia pod kątem około 120-135° w stosunku do płaszczyzny błony śluzowej. W przypadku zmian tylnych i bocznych dolną płaszczyznę preparowania sprowadzono do „świętej płaszczyzny”, aw przypadku zmian przednich do poziomu przegrody pochwy lub torebki stercza. W przypadku guza z dystalną granicą na poziomie kanału odbytu cięcie obejmowało linię zębatą i częściowo usunięto włókna zwieracza wewnętrznego. W przypadku guzów dystalnych, w celu utrzymania insuflacji CO2 w odbytnicy, zaleca się takie ustawienie osi rektoskopu, aby jego dolny obwód przylegał do kanału odbytu. U wszystkich pacjentów ubytek zamknięto wieloma szwami bieżącymi, zgodnie z techniką opisaną przez Buessa.

Techniką operacyjną ramienia B była laparoskopowa niska resekcja przednia lub brzuszna resekcja krocza.

Pierwszorzędowym punktem końcowym w tym badaniu był wynik onkologiczny pod względem wznowy miejscowej, przerzutów odległych i śmiertelności z powodu choroby nowotworowej przy minimalnym okresie obserwacji wynoszącym 5 lat. Drugorzędowymi punktami końcowymi były: czas operacji, utrata krwi, stosowanie leków przeciwbólowych, chorobowość, pobyt w szpitalu i śmiertelność w ciągu 30 dni. Poważną chorobowość zdefiniowano jako powikłania wymagające leczenia chirurgicznego. W celu oceny wznowy miejscowej i/lub ogólnoustrojowej wszyscy pacjenci byli prospektywnie kontrolowani za pomocą badania klinicznego, oznaczania markerów nowotworowych i rektoskopii co 3 miesiące przez pierwsze 3 lata, a następnie co 6 miesięcy. CT całego ciała i MRI miednicy powtarzano co 6 miesięcy przez pierwsze 5 lat. Zgodnie z protokołem badania nie stosowano leczenia uzupełniającego, zgodnie z zaleceniami konsultanta onkologa u chorych na raka odbytnicy T2N0.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

283

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Guz zlokalizowany w odległości do 6 cm od brzegu odbytu
  • Średnica guza nie większa niż 3 cm i zaawansowana jako iT2, N0, G1-2

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci sklasyfikowani jako American Society of Anaesthesiologists (ASA) 3 lub 4

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Transanalna mikrochirurgia endoskopowa
Pacjentów leczono metodą TEM w następujący sposób: nacięcie błony śluzowej obejmowało wszystkie miejsca tatuażu wykonane przy przyjęciu, w celu wycięcia minimum 1 cm prawidłowej błony śluzowej wokół guza, zgodnie z jego średnicą przed NT (ELRR- Endo Luminal Loco Regional Resection )
Technika operacyjna ELRR była następująca: nacięcie błony śluzowej obejmowało wszystkie miejsca tatuażu wykonane przy przyjęciu, w celu wycięcia minimum 1 cm prawidłowej błony śluzowej wokół guza, zgodnie z jego średnicą przed NT
Inne nazwy:
  • PEŁNA GRUBOŚĆ + WYCIĘCIE TŁUSZCZU TEM
Aktywny komparator: Całkowite wycięcie mezorektum
LAPAROSKOPOWE CAŁKOWITE WYCIĘCIE MEZOKTALNE W TYM MEZOKTALNE (WEDŁUG KRYTERIÓW HEALD)
Inne nazwy:
  • LAPAROSKOPOWA NISKA PRZEDNIA/BRZUCHOWO-KROCZOWA RESEKCJA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniku onkologicznego pod kątem wznowy miejscowej i/lub systematycznej
Ramy czasowe: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36, 42, 48, 54, 60 miesięcy po operacji
Aby ocenić wznowę miejscową i/lub systematyczną, wszystkich pacjentów poddano prospektywnej obserwacji za pomocą badania klinicznego, pomiaru markerów nowotworowych i sigmoidoskopii co 3 miesiące przez pierwsze 3 lata, a następnie co 6 miesięcy. CT całego ciała i MRI miednicy powtarzano co 6 miesięcy przez pierwsze 5 lat. Wszyscy pacjenci mieli minimalny okres obserwacji wynoszący 5 lat.
3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36, 42, 48, 54, 60 miesięcy po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachorowalność
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 i 6 dni w każdej grupie
Liczba pacjentów z powikłaniami pooperacyjnymi
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 i 6 dni w każdej grupie
czas operacyjny
Ramy czasowe: czas operacyjny
czas operacji (minuty)
czas operacyjny
strata krwi
Ramy czasowe: w czasie operacji
utrata krwi (ml)
w czasie operacji
zastosowanie przeciwbólowe
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 i 6 dni w każdej grupie
Liczba pacjentów otrzymujących analgezję
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 i 6 dni w każdej grupie
30-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: po 30 dniach od operacji
Liczba chorych zmarła w ciągu 30 dni od operacji
po 30 dniach od operacji
pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 i 6 dni w każdej grupie
pobyt w szpitalu (dni)
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 i 6 dni w każdej grupie
śmiertelność związana z rakiem
Ramy czasowe: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36, 42, 48, 54, 60 miesięcy po operacji
Liczba pacjentów zmarłych z powodu raka. Aby ocenić nawroty miejscowe i/lub ogólnoustrojowe, wszystkich pacjentów obserwowano prospektywnie. Po 5 latach co 12 miesięcy. Wszyscy pacjenci mieli minimalny okres obserwacji wynoszący 5 lat
3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36, 42, 48, 54, 60 miesięcy po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Emanuele Lezoche, Pr, university Sapienza of Rome, Italy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1997

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak odbytnicy

Badania kliniczne na ELRR WG TEM

Subskrybuj