- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02804646
Endostar Durative transfuzja w połączeniu z chemioterapią w leczeniu zaawansowanego gruczolakoraka płuc
19 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Anhui Provincial Hospital
Trwała transfuzja rekombinowanej ludzkiej endostatyny w połączeniu z pemetreksedem plus cisplatyną lub karboplatyną w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego gruczolakoraka płuca z EGFR typu dzikiego lub ALK-ujemnym
Celem tego badania jest omówienie skuteczności i bezpieczeństwa długotrwałej transfuzji dożylnej rekombinowanej ludzkiej endostatyny (endostar) w skojarzeniu z pemetreksedem i cisplatyną lub karboplatyną w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego gruczolakoraka płuc z EGFR typu dzikiego lub ALK-ujemnym, w porównaniu z chemioterapią bez endostaru.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wraz z postępem biologii molekularnej i translacyjnymi badaniami medycznymi leczenie zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca wkracza w erę medycyny spersonalizowanej.
Gruczolakorak płuc stanowi około 50% niedrobnokomórkowego raka płuc. W ostatnich latach, chociaż zindywidualizowana terapia celowana w gruczolakoraku płuc postępuje skokowo, ale badania nad gruczolakorakiem płuc typu dzikiego EGFR lub ALK-ujemnym są bardzo opóźnione, brak klinicznie skutecznych leków celowanych. W miarę upływu czasu prawie wszystkie metody leczenia EGFR-TKI gruczolakoraka płuc pewnego dnia będą oporne, a pacjenci będą potrzebować innych metod leczenia, takich jak chemioterapia. Obecnie chemioterapia jest nadal głównym sposobem leczenia zaawansowanego raka płuca gruczolakoraka z EGFR typu dzikiego i nieznanego. Wiele badań wykazało, że: Endostar w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym NSCLC może znacząco poprawić RR,TTP pacjenta i nie zwiększył działań niepożądanych chemioterapii. Ostatnio transfuzja dożylna Endostar durative została powszechnie akceptowane i stosowane ze względu na niższą toksyczność. Celem naszego badania było omówienie skuteczności i bezpieczeństwa endostard durative intr transfuzja dożylna połączona z chemioterapią. W naszym badaniu pacjentów z gruczolakorakiem Ⅲb/Ⅳ podzielono losowo na dwie grupy, jedna grupa była leczona transfuzją dożylną endostar durative w połączeniu z chemioterapią, podczas gdy druga grupa otrzymywała chemioterapię pemetreksedem z cisplatyną lub samą karboplatyną. Ostatecznie porównano PFS, ORR, DCR i OS między tymi dwiema grupami.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Chiny, 230000
- Rekrutacyjny
- Anhui Provincial Hospital
-
Kontakt:
- Nana Hu
- E-mail: 493305821@qq.com
-
Kontakt:
- Lejie Cao, prefessor
- E-mail: sycaolejie@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1) potwierdzonym histologicznie (pacjenci, u których nie wykonano ani jednego badania cytologicznego plwociny) niedrobnokomórkowy rak płuca, z EGFR typu dzikiego i ALK-ujemnym; 2) Według IASLC2009 nowa klasyfikacja TNM raka płuca w stopniu zaawansowania ⅢB lub Ⅳ, wcześniej nieleczonego lub z nawrotem po 1 roku resekcji raka płuca; 3) mieć co najmniej jedną zmianę ocenialną, zgodnie z wersją 1.1 standardu zgodnie z orzeczeniem RECIST (najdłuższa średnica na tomografii spiralnej co najmniej 10 mm, na tomografii zwykłej najdłuższa średnica co najmniej 20 mm); 4) mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 75 lat; 5) ECOG PS 0 lub 1; 6) przewidywane przeżycie co najmniej 3 miesiące; 7) prawidłowa czynność hematologiczna: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) co najmniej 2×10^9/L i liczba płytek krwi co najmniej 100×10^9/L oraz hemoglobina co najmniej 9 g/dL; 8) prawidłowa czynność wątroby: bilirubina całkowita poniżej górnej granicy normy (GGN); AST i ALT mniejsze niż 2,5-krotność górnej granicy normy (GGN); fosfataza zasadowa mniejsza niż 5-krotność górnej granicy normy (GGN); 9) prawidłowa czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy poniżej górnej granicy normy (GGN) lub obliczony klirens kreatyniny co najmniej 60 ml/min; 10) EKG jest prawidłowe, na ciele nie ma niegojących się ran; 11) nie otrzymał wcześniejszego leczenia lekami przeciwnowotworowymi lub otrzymał jedynie z powodu wcześniejszych guzów bez przerzutów chemioterapię uzupełniającą lub neoadjuwantową, ale w momencie rozpoczęcia nauki leczenie zakończyło się powyżej 6 miesięcy; 12) przeprowadzili poprzednią operację pacjentów wymaganych do badania, leczenie rozpoczęto dłużej niż cztery tygodnie, a pacjent wyzdrowiał; 13) mają nienaruszoną macicę u kobiet przed włączeniem do badania muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (chyba że jest to już 24 miesiąc braku miesiączki) w ciągu 28 dni. Jeśli test ciążowy od pierwszego podania więcej niż siedem dni, test ciążowy z moczu jest wymagany do potwierdzenia (mniej niż 7 dni przed pierwszą dawką); 14) przed czynnikami biologicznymi, w szczególności produktami inżynierii genetycznej E. coli bez poważnych reakcji alergicznych; 15) podpisana świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- 1) ciąża, kobiety karmiące piersią lub pacjentki w wieku rozrodczym, które nie stosowały środków antykoncepcyjnych; 2) istniejąca ciężka ostra infekcja i nie jest kontrolowana; lub ropna i przewlekła infekcja, opóźnione gojenie się ran; 3) pierwotnie ciężka choroba serca, w tym zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowane zaburzenia rytmu wysokiego ryzyka, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, ciężka wada zastawek serca i oporne nadciśnienie tętnicze; 4) cierpiący na choroby neurologiczne i psychiatryczne lub zaburzenia psychiczne nie jest łatwy do kontrolowania, słabo przestrzega i nie może być opisany przez osoby reagujące na leczenie; pierwotne przerzuty do mózgu lub ośrodkowego układu nerwowego nie zostały opanowane, ze znacznym nadciśnieniem czaszkowym lub objawami neuropsychiatrycznymi; 5) mają skłonność do krwawień; 6) inni badacze uważają, że pacjenci nie powinni brać udziału w obecnym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa endostar i chemioterapia
iniekcja rekombinowanej ludzkiej endostatyny (endostar) polegała na ciągłej transfuzji dożylnej przez 7 dni, w dawce 15 mg/m2 na dobę, co 21 dni cyklu, w skojarzeniu z pemetreksedem plus cisplatyna lub karboplatyna.
|
Endostar to ciągła transfuzja dożylna przez 7 dni, z dawką 15mg/m2 przez jeden dzień
Inne nazwy:
dawka pemetreksedu wynosiła 500 mg/m2 pierwszego dnia co 21 dni plus cisplatyna lub karboplatyna.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: grupa chemioterapeutyczna
pemetreksed we wstrzyknięciu dożylnym w dawce 500 mg/m2 w 1. dniu co 21 dni, plus cisplatyna lub karboplatyna, bez rekombinowanej ludzkiej endostatyny.
|
dawka pemetreksedu wynosiła 500 mg/m2 pierwszego dnia co 21 dni plus cisplatyna lub karboplatyna.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
|
Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
|
Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
|
|
wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
|
Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: po zakończeniu badania, średnio 2 lata
|
po zakończeniu badania, średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lejie Cao, professor, Anhui Provincial Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 czerwca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 czerwca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 czerwca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Rak gruczołowy
- Gruczolakorak płuc
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Antagoniści kwasu foliowego
- Karboplatyna
- Cisplatyna
- Pemetreksed
- Endostatyny
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20160606
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Gruczolakorak płuc
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanZakończony300 studentów University of Milan School of MedicineWłochy
-
Beijing Immunochina Medical Science & Technology...Peking University Cancer Hospital & InstituteJeszcze nie rekrutacjaGruczolakorak połączenia przełykowo-żołądkowego | Adenocarcinoma żołądkaChiny
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutZakończonyPostrzeganie klinik Skin of Color u AfroamerykanówStany Zjednoczone
-
Hôpital Européen MarseilleZakończonyKrytyczna opieka | Elektrolity | Systemy Point-of-CareFrancja
-
Kecioren Education and Training HospitalZakończony
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneZakończonyNeuroscience of Dreaming, ZdrowySzwajcaria
-
Kafrelsheikh UniversityRekrutacyjnyReconstruction of Horizontal Ridge DefectsEgipt
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończonySystemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeńNiemcy
-
Emel YürükJeszcze nie rekrutacjaInterwencja mERAS | Punktacja ASA (American Society of Anesthesiologists) | Pacjent musi mieć od 4 do 12 lat
Badania kliniczne na rekombinowana ludzka endostatyna
-
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaNiedokrwienie mięśnia sercowego | Choroba wieńcowa | Choroba niedokrwienna serca | Miażdżyca tętnic wieńcowych
-
State University of New York - Upstate Medical...Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); U.S. Army Medical Research and...Zakończony
-
GlaxoSmithKlineZakończonyCzerniakNorwegia, Argentyna, Grecja
-
Craig SeamanZakończony
-
Shengjing HospitalZakończonyRak wątrobowokomórkowy (HCC) | Ogniskowy przerost guzkowy | Przerzuty do wątroby | Naczyniak wątroby | Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych (Icc) | TorbielChiny
-
St. Louis UniversityZakończonyPrzedwczesny poród noworodka | Mleko ludzkieStany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Zakończony
-
Arash Asher, MDVoxxLifeZakończonyNeuropatia | Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią | Neuropatia; ObwodowaStany Zjednoczone
-
University of Maryland, BaltimoreMedical Technology Enterprise Consortium (MTEC)Zakończony