Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endostar Durative transfuzja w połączeniu z chemioterapią w leczeniu zaawansowanego gruczolakoraka płuc

19 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Anhui Provincial Hospital

Trwała transfuzja rekombinowanej ludzkiej endostatyny w połączeniu z pemetreksedem plus cisplatyną lub karboplatyną w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego gruczolakoraka płuca z EGFR typu dzikiego lub ALK-ujemnym

Celem tego badania jest omówienie skuteczności i bezpieczeństwa długotrwałej transfuzji dożylnej rekombinowanej ludzkiej endostatyny (endostar) w skojarzeniu z pemetreksedem i cisplatyną lub karboplatyną w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego gruczolakoraka płuc z EGFR typu dzikiego lub ALK-ujemnym, w porównaniu z chemioterapią bez endostaru.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wraz z postępem biologii molekularnej i translacyjnymi badaniami medycznymi leczenie zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca wkracza w erę medycyny spersonalizowanej. Gruczolakorak płuc stanowi około 50% niedrobnokomórkowego raka płuc. W ostatnich latach, chociaż zindywidualizowana terapia celowana w gruczolakoraku płuc postępuje skokowo, ale badania nad gruczolakorakiem płuc typu dzikiego EGFR lub ALK-ujemnym są bardzo opóźnione, brak klinicznie skutecznych leków celowanych. W miarę upływu czasu prawie wszystkie metody leczenia EGFR-TKI gruczolakoraka płuc pewnego dnia będą oporne, a pacjenci będą potrzebować innych metod leczenia, takich jak chemioterapia. Obecnie chemioterapia jest nadal głównym sposobem leczenia zaawansowanego raka płuca gruczolakoraka z EGFR typu dzikiego i nieznanego. Wiele badań wykazało, że: Endostar w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym NSCLC może znacząco poprawić RR,TTP pacjenta i nie zwiększył działań niepożądanych chemioterapii. Ostatnio transfuzja dożylna Endostar durative została powszechnie akceptowane i stosowane ze względu na niższą toksyczność. Celem naszego badania było omówienie skuteczności i bezpieczeństwa endostard durative intr transfuzja dożylna połączona z chemioterapią. W naszym badaniu pacjentów z gruczolakorakiem Ⅲb/Ⅳ podzielono losowo na dwie grupy, jedna grupa była leczona transfuzją dożylną endostar durative w połączeniu z chemioterapią, podczas gdy druga grupa otrzymywała chemioterapię pemetreksedem z cisplatyną lub samą karboplatyną. Ostatecznie porównano PFS, ORR, DCR i OS między tymi dwiema grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) potwierdzonym histologicznie (pacjenci, u których nie wykonano ani jednego badania cytologicznego plwociny) niedrobnokomórkowy rak płuca, z EGFR typu dzikiego i ALK-ujemnym; 2) Według IASLC2009 nowa klasyfikacja TNM raka płuca w stopniu zaawansowania ⅢB lub Ⅳ, wcześniej nieleczonego lub z nawrotem po 1 roku resekcji raka płuca; 3) mieć co najmniej jedną zmianę ocenialną, zgodnie z wersją 1.1 standardu zgodnie z orzeczeniem RECIST (najdłuższa średnica na tomografii spiralnej co najmniej 10 mm, na tomografii zwykłej najdłuższa średnica co najmniej 20 mm); 4) mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 75 lat; 5) ECOG PS 0 lub 1; 6) przewidywane przeżycie co najmniej 3 miesiące; 7) prawidłowa czynność hematologiczna: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) co najmniej 2×10^9/L i liczba płytek krwi co najmniej 100×10^9/L oraz hemoglobina co najmniej 9 g/dL; 8) prawidłowa czynność wątroby: bilirubina całkowita poniżej górnej granicy normy (GGN); AST i ALT mniejsze niż 2,5-krotność górnej granicy normy (GGN); fosfataza zasadowa mniejsza niż 5-krotność górnej granicy normy (GGN); 9) prawidłowa czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy poniżej górnej granicy normy (GGN) lub obliczony klirens kreatyniny co najmniej 60 ml/min; 10) EKG jest prawidłowe, na ciele nie ma niegojących się ran; 11) nie otrzymał wcześniejszego leczenia lekami przeciwnowotworowymi lub otrzymał jedynie z powodu wcześniejszych guzów bez przerzutów chemioterapię uzupełniającą lub neoadjuwantową, ale w momencie rozpoczęcia nauki leczenie zakończyło się powyżej 6 miesięcy; 12) przeprowadzili poprzednią operację pacjentów wymaganych do badania, leczenie rozpoczęto dłużej niż cztery tygodnie, a pacjent wyzdrowiał; 13) mają nienaruszoną macicę u kobiet przed włączeniem do badania muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (chyba że jest to już 24 miesiąc braku miesiączki) w ciągu 28 dni. Jeśli test ciążowy od pierwszego podania więcej niż siedem dni, test ciążowy z moczu jest wymagany do potwierdzenia (mniej niż 7 dni przed pierwszą dawką); 14) przed czynnikami biologicznymi, w szczególności produktami inżynierii genetycznej E. coli bez poważnych reakcji alergicznych; 15) podpisana świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  • 1) ciąża, kobiety karmiące piersią lub pacjentki w wieku rozrodczym, które nie stosowały środków antykoncepcyjnych; 2) istniejąca ciężka ostra infekcja i nie jest kontrolowana; lub ropna i przewlekła infekcja, opóźnione gojenie się ran; 3) pierwotnie ciężka choroba serca, w tym zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowane zaburzenia rytmu wysokiego ryzyka, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, ciężka wada zastawek serca i oporne nadciśnienie tętnicze; 4) cierpiący na choroby neurologiczne i psychiatryczne lub zaburzenia psychiczne nie jest łatwy do kontrolowania, słabo przestrzega i nie może być opisany przez osoby reagujące na leczenie; pierwotne przerzuty do mózgu lub ośrodkowego układu nerwowego nie zostały opanowane, ze znacznym nadciśnieniem czaszkowym lub objawami neuropsychiatrycznymi; 5) mają skłonność do krwawień; 6) inni badacze uważają, że pacjenci nie powinni brać udziału w obecnym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa endostar i chemioterapia
iniekcja rekombinowanej ludzkiej endostatyny (endostar) polegała na ciągłej transfuzji dożylnej przez 7 dni, w dawce 15 mg/m2 na dobę, co 21 dni cyklu, w skojarzeniu z pemetreksedem plus cisplatyna lub karboplatyna.
Endostar to ciągła transfuzja dożylna przez 7 dni, z dawką 15mg/m2 przez jeden dzień
Inne nazwy:
  • endogwiazda
dawka pemetreksedu wynosiła 500 mg/m2 pierwszego dnia co 21 dni plus cisplatyna lub karboplatyna.
Inne nazwy:
  • sól disodowa pemetreksedu
Aktywny komparator: grupa chemioterapeutyczna
pemetreksed we wstrzyknięciu dożylnym w dawce 500 mg/m2 w 1. dniu co 21 dni, plus cisplatyna lub karboplatyna, bez rekombinowanej ludzkiej endostatyny.
dawka pemetreksedu wynosiła 500 mg/m2 pierwszego dnia co 21 dni plus cisplatyna lub karboplatyna.
Inne nazwy:
  • sól disodowa pemetreksedu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
Przez cały okres studiów,średnio 1,5 roku
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: po zakończeniu badania, średnio 2 lata
po zakończeniu badania, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lejie Cao, professor, Anhui Provincial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruczolakorak płuc

Badania kliniczne na rekombinowana ludzka endostatyna

Subskrybuj