Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spersonalizowanego i zdalnego wsparcia skoncentrowanego na ćwiczeniach i aktywności fizycznej dla pacjentów z rakiem piersi (eMOUVOIR)

16 marca 2026 zaktualizowane przez: Centre Oscar Lambret

Randomizowane badanie oceniające wpływ spersonalizowanego i zdalnego wsparcia skoncentrowanego na ćwiczeniach i aktywności fizycznej dla pacjentek po raku piersi

Badanie oceniające korzyści ze spersonalizowanych ćwiczeń zdalnych i coachingu aktywności fizycznej w porównaniu ze standardowym podejściem wspomagającym pod względem jakości życia związanej ze zdrowiem po 12 miesiącach u kobiet, które przeżyły raka piersi, leczonych w warunkach adjuwantowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III z udziałem dwóch równoległych grup, w którym ocenia się korzyści ze spersonalizowanych zdalnych ćwiczeń i coachingu aktywności fizycznej w porównaniu ze standardowym podejściem wspomagającym pod względem jakości życia związanej ze zdrowiem po 12 miesiącach u osób, które przeżyły raka piersi leczony w trybie adjuwantowym.

Inne cele obejmują:

  • Aby ocenić wpływ interwencji na każdy wymiar SF-36 po 12 miesiącach
  • Ocena wpływu programu na jakość życia związaną ze zdrowiem w czasie
  • Ocena wpływu programu na praktykę ćwiczeń i aktywności fizycznej (EPA) przy zalecanej intensywności (30 min umiarkowanej EPA, 5 dni w tygodniu)

  • Aby ocenić wpływ programu na:

    o zmęczenie, ból, depresja, sen, motywacja do praktyki, poczucie własnej wartości, miary biometryczne (w tym masa tłuszczowa i beztłuszczowa), wydolność fizyczna, zadowolenie pacjenta z przydzielonego programu, występowanie Zdarzeń Niepożądanych (AE) związanych z zabiegiem , życia zawodowego dla pacjentów, którzy pracowali przed ogłoszeniem zachorowania na raka oraz przyjmowania leków psychotropowych i przeciwbólowych

  • Ocena przestrzegania programu poprzez wskaźnik zaangażowania w ciągu pierwszych 4 miesięcy (w grupie eksperymentalnej).
  • Ocena wpływu programu pod względem przeżycia wolnego od choroby

Dodatkowe cele dotyczące ekonomiki zdrowia obejmują:

  • Ocena skuteczności spersonalizowanych zdalnych ćwiczeń i coachingu aktywności fizycznej w porównaniu ze standardowym podejściem wspomagającym u osób, które przeżyły BC leczonych w warunkach adjuwantowych.
  • Aby scharakteryzować użyteczność stanu zdrowia osób, które przeżyły BC w czasie; ocena związku zmiany przydatności zdrowia ze zmianami innych zmiennych, takich jak ćwiczenia i aktywność fizyczna.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

824

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, Francja, 69379
        • Centre Leon Berard
    • Brittany Region
      • Lorient, Brittany Region, Francja, 56100
        • Groupe Hospitalier Bretagne Sud
      • Plérin, Brittany Region, Francja, 22190
        • CARIO Hôpital Privé des Côtes d'Armor
      • Rennes, Brittany Region, Francja, 35042
        • Centre Eugene Marquis
    • Centre-Val de Loire
      • Saint-Doulchard, Centre-Val de Loire, Francja, 18230
        • Centre d'oncologie et radiothérapie Saint-Jean
    • France
      • Avignon, France, Francja, 84918
        • Sainte Catherine Institut du Cancer Avignon Provence
    • Hauts-de-France
      • Arras, Hauts-de-France, Francja, 62000
        • Centre Marie Curie
      • Beuvry, Hauts-de-France, Francja, 62660
        • Centre Pierre Curie
      • Boulogne-sur-Mer, Hauts-de-France, Francja, 62321
        • CH de BOULOGNE-SUR-MER
      • Compiègne, Hauts-de-France, Francja, 60200
        • Centre de radiothérapie Amethyst
      • Dunkirk, Hauts-de-France, Francja, 59240
        • Institut André Dutreix
      • Lille, Hauts-de-France, Francja, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Maubeuge, Hauts-de-France, Francja, 59600
        • Centre Gray-Amethyst Radiothérapie
      • Roubaix, Hauts-de-France, Francja, 59056
        • CH de Roubaix
      • Saint-Martin-Boulogne, Hauts-de-France, Francja, 62280
        • Centre Joliot Curie
      • Valenciennes, Hauts-de-France, Francja, 59300
        • Centre de cancerologie Les Dentellieres
      • Valenciennes, Hauts-de-France, Francja, 59322
        • Ch de Valenciennes
    • Normandy
      • Évreux, Normandy, Francja, 27015
        • Centre Hospitalier Eure-Seine - Hôpital d'Evreux
    • Nouvelle-Aquitaine
      • Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, Francja, 33076
        • Institut Bergonie
      • Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, Francja, 33077
        • Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
    • Pays de la Loire Region
      • Nantes, Pays de la Loire Region, Francja, 44277
        • Hôpital privé du Confluent
    • Île-de-France Region
      • Villejuif, Île-de-France Region, Francja, 94800
        • Institut Gustave Roussy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent ≥18 lat;
  • Rozpoznanie raka piersi w warunkach adjuwantowych lub neoadiuwantowych;
  • W okresie ponowotworowym, między 4 a 6 miesiącem po zakończeniu leczenia operacyjnego i/lub radioterapii i/lub chemioterapii; możliwość kontynuacji hormonoterapii i trastuzumabu w okresie badania;
  • Zaświadczenie lekarskie o uprawianiu sportu wydane przez pracownika służby zdrowia lub onkologa. Do udziału w programie nie jest konieczna ani wcześniejsza praktyka sportowa, ani motywacja do proponowanego programu.
  • Umowa na kontynuacje w okresie studiów trwającym 12 miesięcy;
  • Umiejętność rozumienia, czytania i pisania w języku francuskim;
  • Pacjent objęty francuskim systemem „Ubezpieczeń Społecznych”;
  • Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu, w tym randomizację z 50%/50% szansą przydzielenia do jednej lub drugiej grupy.

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdolność do ćwiczeń z powodu poważnego upośledzenia lub wrażliwości. Te przeciwwskazania pozostawia się uznaniu pracownika służby zdrowia oceniającego zdolność (np. poważne niedożywienie, ciąża…);
  • Rak z przerzutami;
  • Wyrażona preferencja dla jednej ręki;
  • Niemożność przestrzegania okresu obserwacji (12 miesięcy) badania (przyczyny geograficzne, społeczne, medyczne lub psychologiczne);
  • Osoba pozostająca pod kuratelą lub kuratelą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię A: spersonalizowany coaching dotyczący aktywności fizycznej
Ta część polega na zapewnieniu pacjentom spersonalizowanego coachingu skoncentrowanego na ćwiczeniach i aktywności fizycznej, z podłączonym zegarkiem lub bez.
Inny: Coaching spersonalizowany (ramię A)
Pacjenci otrzymają spersonalizowany trening aktywności fizycznej za pośrednictwem internetowej platformy cyfrowej, aby wziąć udział w internetowych warsztatach edukacyjnych i wchodzić w interakcje z innymi rówieśnikami z kohorty za pośrednictwem prywatnego forum internetowego. Będą mieli również podłączony zegarek, który będzie mierzyć kilka wskaźników aktywności fizycznej.
Aktywny komparator: Ramię B: standardowe podejście wspomagające
Standardowe postępowanie wspomagające polegać będzie na zaleceniach formułowanych podczas wizyt u lekarza onkologa. Świadczenie opieki pozabiegowej przez onkologów i ich zespół systematycznie udziela pacjentom porad ruchowych, w tym zaleceń dotyczących treningu siłowego i aktywności aerobowej.
Inny: Standardowe podejście wspomagające (Ramię B)
Standardowe zalecenia pacjenci otrzymają podczas wizyty u lekarza onkologa. Zalecenia dotyczące ćwiczeń obejmują trening siłowy i ćwiczenia aerobowe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia (QoL): SF 36 szt
Ramy czasowe: 1 rok od włączenia
Badanie to oceni, w każdej randomizowanej grupie, różnicę między wynikiem wyjściowym a wynikiem 12-miesięcznym wyniku sumarycznego tego kwestionariusza: PCS (Podsumowanie komponentów fizycznych)
1 rok od włączenia
Jakość życia (QoL): SF 36 MCS
Ramy czasowe: 1 rok od włączenia
Badanie to oceni, w każdej randomizowanej grupie, różnicę między wynikiem wyjściowym a wynikiem 12-miesięcznym wyniku sumarycznego tego kwestionariusza: MCS (Podsumowanie komponentu psychicznego)
1 rok od włączenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik sukcesu/porażki
Ramy czasowe: po 12 miesiącach od rozpoczęcia programu

Dla każdego wyniku sumarycznego (PCS i MCS) oddzielnie zostanie obliczony wynik sukcesu lub niepowodzenia:

  • W przypadku pacjentów z wyjściową pośrednią lub dobrą QoL (sumaryczny wynik ≥50) niepowodzenie definiuje się jako spadek wyniku o ≥ 5 punktów, podczas gdy wynik stabilny (różnica mniejsza niż 5 punktów) i poprawa o ≥ 5 punktów będą klasyfikowane jako powodzenie.
  • Dla pacjentów ze stosunkowo słabą QoL na początku badania (wynik podsumowujący
po 12 miesiącach od rozpoczęcia programu
Jakość życia związana ze zdrowiem (HRQoL)
Ramy czasowe: na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
HRQoL oceniono za pomocą kwestionariusza Short-Form-36. Wybraliśmy ogólny kwestionariusz SF-36 do oceny HRQoL tych pacjentów zamiast kwestionariusza HRQoL specyficznego dla raka, takiego jak EORTC QLQ-C30. W rzeczywistości kwestionariusz QLQ-C30, podobnie jak większość kwestionariuszy dotyczących raka, koncentruje się na objawach i skutkach ubocznych, takich jak nudności i wymioty, które nie mają znaczenia dla przeżycia z rakiem. W związku z tym pacjenci nie będą zainteresowani tymi pozycjami. Trwa tworzenie kwestionariusza przeżycia raka EORTC, ale ten kwestionariusz nie został jeszcze zatwierdzony w momencie rozpoczęcia tego badania. W związku z tym ogólny kwestionariusz, SF-36, uznano za bardziej odpowiedni i wrażliwy na zmiany dla tych pacjentów.
na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Praktyka ćwiczeń i aktywności fizycznej (EPA)
Ramy czasowe: na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.

EPA zostanie oceniona za pomocą Globalnego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej dla subiektywnego pomiaru pacjenta oraz połączonego zegarka w ramieniu eksperymentalnym dla pomiaru obiektywnego.

Globalny Kwestionariusz Aktywności Fizycznej jest narzędziem służącym do oceny aktywności fizycznej. Został opracowany pod auspicjami WHO w 2002 roku. GPAQ składa się z 19 pytań pogrupowanych w celu uchwycenia aktywności fizycznej podejmowanej w różnych domenach behawioralnych, takich jak praca, transport i uznaniowość (znana również jako wypoczynek lub rekreacja). W ramach domen pracy i uznaniowości pytania oceniają częstotliwość i czas trwania 2 różnych kategorii czynności określonych przez zapotrzebowanie na energię lub intensywność. W dziedzinie transportu rejestruje się częstotliwość i czas trwania wszystkich spacerów i jazdy na rowerze, ale nie podejmuje się próby rozróżnienia tych czynności. Jeden dodatkowy element zebrany czas spędzony na siedzących czynnościach.
na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Zmęczenie
Ramy czasowe: na początku i 12 miesięcy.
Zostanie oceniony za pomocą automatycznego kwestionariusza Short Fatigue Inventory. The Brief Fatigue Inventory (BFI) to kwestionariusz wykorzystujący 11-punktową skalę (od 0 do 10) do pomiaru konkretnego objawu zmęczenia związanego z chorobą nowotworową w jednym wymiarze. Dziewięć pozycji wymaga od pacjentów oceny nasilenia zmęczenia w jego „najgorszym”, „zwykłym” i „teraz” w ciągu ostatnich 24 godzin, gdzie 0 = „brak zmęczenia”, a 10 = „zmęczenie”. Punkty odcięcia dla ciężkości zmęczenia są definiowane w dwóch kategoriach: ocena „najgorszego zmęczenia” wynosząca 7 lub więcej oznacza „poważne”, a od 0 do 6 oznacza „niepoważne”. Sześć dodatkowych pozycji opisuje, jak bardzo zmęczenie wpłynęło na różne aspekty życia pacjenta w ciągu ostatnich 24 godzin. Pozycje te obejmują ogólną aktywność, nastrój, zdolność chodzenia, normalną pracę (obejmuje zarówno pracę poza domem, jak i prace domowe), relacje z innymi ludźmi i radość z życia.
na początku i 12 miesięcy.
Poziom bólu
Ramy czasowe: na początku i 12 miesięcy.
Zostanie oceniony za pomocą automatycznego kwestionariusza Brief Pain Inventory-SF (krótki kwestionariusz Short Pain Inventory). Short Pain Inventory – Short Form (BPI-sf) służy do oceny nasilenia bólu pacjenta i wpływu tego bólu na codzienne funkcjonowanie pacjenta. Jest to kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia składający się z 9 pozycji. Pacjent proszony jest o ocenę najgorszego, najmniejszego, średniego i aktualnego natężenia bólu, wymienienie aktualnych metod leczenia i ich postrzeganej skuteczności oraz ocenę stopnia, w jakim ból przeszkadza w ogólnej aktywności, nastroju, zdolności chodzenia, normalnej pracy, relacjach z innymi ludźmi, sen i radość życia w 10-stopniowej skali.
na początku i 12 miesięcy.
Depresja
Ramy czasowe: na początku i 12 miesięcy.
Zostanie oceniony za pomocą automatycznego kwestionariusza Szpitalnej Skali Lęku i Depresji. Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS) jest kwestionariuszem do samodzielnego wypełniania w celu wykrycia zaburzeń lękowych i depresyjnych, zatwierdzonym w języku francuskim na populacji ogólnej i cierpiącej na raka. Składa się z 14 pozycji z 4 proponowanymi odpowiedziami, z których każda odpowiada punktacji od 0 do 3. Siedem pytań dotyczy wymiaru lęku, a siedem innych wymiaru depresyjnego, co pozwala na uzyskanie dwóch punktów (maksymalny wynik każdego wyniku = 21). W przypadku podskal wynik od 0 do 7 oznacza brak zaburzeń (lękowych lub depresyjnych, w zależności od podskali), od 8 do 10 – podejrzewane zaburzenie, a od 11 do 21 – zaburzenie udowodnione.
na początku i 12 miesięcy.
Sen
Ramy czasowe: na początku i 12 miesięcy.

Sen zostanie oceniony w obu ramionach przy użyciu Pittsburgh Sleep ≥Index (PSQI). W grupie eksperymentalnej zbierana będzie również liczba godzin snu lekkiego i głębokiego (zegarek podłączony).

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) służy do pomiaru jakości snu w okresie jednego miesiąca. Obejmuje 19 samooceny pytań, które generują siedem wyników składowych: subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa wydajność snu, zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcja w ciągu dnia. Wyniki składowe (zakres od 0 do 3) są sumowane w celu uzyskania ogólnego wyniku jakości snu (zakres od 0 do 21); wynik większy niż pięć wskazuje na słabą jakość snu.
na początku i 12 miesięcy.
Miary biometryczne (impedancja)
Ramy czasowe: na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.

Zostanie oceniony na podstawie wagi, BMI, masy tłuszczowej, masy beztłuszczowej, obwodu talii i obwodu bioder.

Te wielokrotne pomiary zostaną zagregowane, aby uzyskać jedną zgłoszoną wartość, na przykład BMI.
na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Możliwości fizyczne
Ramy czasowe: na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.

Zostanie oceniony poprzez różne ćwiczenia fizyczne, na przykład:

  • Chair test (próba wytrzymałościowa kończyn dolnych)
  • Test wagowy (próba wytrzymałościowa kończyn górnych)
  • Test chwytu dłoni (siła chwytu)
  • Badanie goniometrem (gibkość kończyn górnych)
  • Test podparcia jednonożnego (równowaga)
  • 6-minutowy test marszu
  • Tętno za pomocą telemetrii (Uderzenia na minutę - rytm serca)
  • Borg Rating of Perceived Exertion Scale Te wielokrotne pomiary zostaną połączone, aby uzyskać jedną zgłoszoną wartość.
na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Zdarzenia niepożądane sklasyfikowane zgodnie z NCI-CTC-AE v5, uwzględniające wszystkie typy AE, związane z ocenianym programem lub z towarzyszącym/wcześniejszym leczeniem przeciwnowotworowym
na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Stan aktywności zawodowej
Ramy czasowe: na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.

Stan aktywności zawodowej przed rozpoznaniem i po leczeniu przeciwnowotworowym (chwilowa przerwa, praca w niepełnym wymiarze czasu pracy…).

Na początku iw trakcie obserwacji należy odnotować poziom zawodowy pacjentów, aby uzyskać trend statystyczny dotyczący czynności zawodowych.
na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Przyjmowanie narkotyków
Ramy czasowe: na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Zostanie oceniona częstotliwość przyjmowania leków psychotropowych (w tym nasennych) i przeciwbólowych
na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Przeżycie wolne od choroby zdefiniowane jako czas między randomizacją a nawrotem choroby lub zgonem z jakiejkolwiek przyczyny.
na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
System opisu stanów zdrowia
Ramy czasowe: na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.

Korzystanie z EQ-5D i EQ VAS (wpis do badania, M4, M8 i M12) oraz bezpośrednie koszty medyczne od włączenia do M12.

System opisowy składa się z pięciu wymiarów. Każdy wymiar ma pięć poziomów: brak problemów, niewielkie problemy, umiarkowane problemy, poważne problemy i ekstremalne problemy. Respondentka proszona jest o wskazanie swojego stanu zdrowia poprzez zaznaczenie kratki przy najbardziej odpowiednim stwierdzeniu w każdym z pięciu wymiarów. Decyzja ta skutkuje jednocyfrową liczbą wyrażającą poziom wybrany dla tego wymiaru. Cyfry pięciu wymiarów można połączyć w 5-cyfrową liczbę opisującą stan zdrowia respondenta (np. „11111” odpowiada doskonałemu zdrowiu).

EQ VAS rejestruje samoocenę zdrowia respondenta na 20-centymetrowej pionowej (od 0 do 100), wizualnej skali analogowej z punktami końcowymi oznaczonymi jako „najlepszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić” i „najgorszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić”.
na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Współpracownicy

Stimulab

Śledczy

  • Główny śledczy: Laurence VANLEMMENS, MD, Centre Oscar Lambret

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • eMOUVOIR-1902
  • PHRC-K18-161 (Inny numer grantu/finansowania: DGOS/INCA)
  • 2020-A00851-38 (Inny identyfikator: ANSM)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kobieta z rakiem piersi

Badania kliniczne na Coaching spersonalizowany (ramię A)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj