Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności, immunogenności i bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli)

17 listopada 2025 zaktualizowane przez: Jun Zhang, Xiamen University

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane (dwuwalentna szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 16,18) (E. Coli)) III faza badania klinicznego w celu oszacowania skuteczności, immunogenności i bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (6,11,16 ,18,31,33,45,52,58 typ) (E.Coli) u zdrowych kobiet w wieku od 18 do 45 lat

To badanie kliniczne fazy III zostało zaprojektowane w celu oceny skuteczności, immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki rekombinowanej przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli) produkowanej przez Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., u zdrowych kobiet w wieku 18-45 lat.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9327

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
        • Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • Sichuan Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobieta w wieku od 18 do 45 lat w chwili pierwszego szczepienia;
  2. Być w stanie zrozumieć i zastosować się do wymagań protokołu (np. pobieranie próbek biologicznych, wpis do karty dzienniczka i regularne wizyty kontrolne) oraz podpisanie pisemnej świadomej zgody;
  3. Kobiety, które wyrażą zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji w ciągu 8 miesięcy po pierwszym szczepieniu lub kobiety, które przeszły podwiązanie jajowodów, łagodną subtotalną histerektomię, usunięcie łagodnego guza jajnika lub kobiety po menopauzie;
  4. Liczba partnerów seksualnych do tej pory mniej niż czterech;
  5. Mają nienaruszoną szyjkę macicy i nie miały historii leczenia fizycznego ani chirurgicznego;
  6. Brak wcześniejszej historii chorób przenoszonych drogą płciową (w tym kiły, rzeżączki, wrzodu, ziarniniaka wenerycznego, ziarniniaka pachwiny itp.);
  7. Brak wcześniejszych nieprawidłowych wyników badań przesiewowych szyjki macicy lub śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy (CIN) oraz brak nieprawidłowości w badaniu ginekologicznym;
  8. Doszło do stosunku płciowego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnicy z ostrym zapaleniem szyjki macicy i ostrą infekcją dolnych dróg rodnych lub z oczywistym kłykcinami;
  2. Uczestniczek w okresie menstruacji lub przyjmowania leków dopochwowych, zachowań seksualnych (w tym kontaktów analnych, pochwowych lub zewnętrznych narządów płciowych, niezależnie od płci partnera) w ciągu dwóch dni (48 godzin) przed wizytą, które mogą mieć wpływ na badania ginekologiczne i pobranie wycinków.
  3. Temperatura pod pachą > 37,0 ℃;
  4. Uczestnikom, które mają pozytywny wynik testu ciążowego z moczu, są w ciąży lub karmią piersią;
  5. Stosowali inne badane lub niezarejestrowane produkty (leki lub szczepionki) w ciągu 30 dni przed otrzymaniem szczepionki badawczej lub uczestniczyli w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich dwóch lat lub planują stosować inne badania lub niezarejestrowane produkty lub uczestniczyć w innych badaniach podczas badania okres;
  6. Długotrwałe stosowanie (dłużej niż 14 kolejnych dni) leków immunosupresyjnych i innych środków immunoregulujących lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów (z wyjątkiem steroidów donosowych dozwolone jest stosowanie małych dawek preparatów steroidowych do stosowania miejscowego, do oczu i wziewnych). 6 miesięcy przed szczepieniem.
  7. Podanie immunoglobulin i/lub produktów krwiopochodnych 3 miesiące przed szczepieniem lub zamiarem zastosowania ich w trakcie badania.
  8. Podanie szczepionki inaktywowanej w ciągu 14 dni przed szczepieniem lub szczepionki żywej w ciągu 21 dni;
  9. Gorączka (Temperatura pod pachą >38,0℃) 3 dni przed szczepieniem lub ogólnoustrojowym podaniem antybiotyków lub środków przeciwwirusowych (leki przeciw grypie obejmują między innymi Tamiflu, Tamiflu, Symmetrel i Flumadine) 5 dni przed szczepieniem.
  10. Otrzymały wcześniej inne szczepionki przeciw HPV lub brały udział w badaniach klinicznych związanych z HPV lub rakiem szyjki macicy;
  11. Choroba niedoboru odporności, podstawowa choroba ważnych narządów wewnętrznych, rak i choroba autoimmunologiczna (w tym toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, brak śledziony lub splenektomia z powodu dowolnego stanu oraz inne choroby autoimmunologiczne, które zdaniem badaczy mogą wpływać na odpowiedź immunologiczną).
  12. Ciężka alergia w wywiadzie (np. anafilaksja, uogólniona pokrzywka, duszność, obrzęk naczynioruchowy i inne istotne reakcje) na jakiekolwiek poprzednie szczepionki lub alergia na którykolwiek ze składników badanej szczepionki.
  13. astma, która jest niestabilna od dwóch lat i wymaga leczenia doraźnego, hospitalizacji, doustnych lub dożylnych kortykosteroidów;
  14. Cierpiał na poważną chorobę medyczną;
  15. samoopisowe zaburzenia krzepnięcia w przeszłości lub nieprawidłowa funkcja krzepnięcia;
  16. Padaczka, z wyłączeniem padaczki gorączkowej poniżej 2 roku życia, padaczka alkoholowa 3 lata przed abstynencją lub padaczka prosta, która nie wymagała leczenia w ciągu ostatnich 3 lat;
  17. Według oceny badacza różne czynniki medyczne, psychologiczne, społeczne, zawodowe lub inne nie nadają się do udziału w badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szczepionka HPV (6,11,16,18,31,33,45,52,58 typów)
Uczestnicy tej grupy otrzymaliby 270 μg/0,5 ml szczepionki przeciw HPV (typy 6,11,16,18,31,33,45,52,58).
Nonwalentna szczepionka HPV (270 μg/0,5 ml) podawać domięśniowo zgodnie ze schematem szczepień 0, 1, 6 miesięcy.
Aktywny komparator: Szczepionka HPV (16,18 typów)
Uczestnicy tej grupy otrzymywali 60 μg/0,5 ml Szczepionki HPV (16,18 typów).
Biwalentna szczepionka HPV (60 μg/0,5 ml) podawać domięśniowo zgodnie ze schematem szczepień 0, 1, 6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Non-inferiority wskaźników serokonwersji anty-HPV 16 i 18 oraz średnich geometrycznych stężeń w 7. miesiącu (swoiste dla typu przeciwciała neutralizujące) w zestawie PPS-I
Ramy czasowe: Swoiste przeciwciała neutralizujące po 7 miesiącach od podania pierwszej dawki
Oznaczyć poziom swoistych przeciwciał neutralizujących przeciwko HPV 16 i 18 miesiąc po podaniu trzeciej dawki, aby określić, czy dziewięciowalentna szczepionka przeciw HPV nie jest gorsza od kontrolnej dwuwalentnej szczepionki przeciw HPV
Swoiste przeciwciała neutralizujące po 7 miesiącach od podania pierwszej dawki
Trwała infekcja HPV31, 33, 45, 52 i 58 (powyżej 12 miesięcy) (połączona analiza 5 typów) w zestawie mITT-PI
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Częstość występowania zmian CIN2 + i/lub VIN2 + i/lub VaIN2 + związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów) w mITT-E, gdy spełnione są dwa pierwsze punkty końcowe
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność1: Częstość występowania zmian CIN2 + i/lub VIN2 + i/lub VaIN2 + związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów) oraz brodawek narządów płciowych związanych z HPV 6, 11 (połączona analiza każdy rodzaj)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Skuteczność2: Częstość występowania zmian CIN1+ i/lub VIN1+ i/lub VaIN1+ związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów) oraz brodawek narządów płciowych związanych z HPV 6, 11 (połączona analiza każdy rodzaj)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Skuteczność3: Częstość występowania trwałego zakażenia HPV 31, 33, 45, 52 i 58 (zakażenie przejściowe i trwające ponad 6 miesięcy) (połączona analiza 5 typów)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Skuteczność4: Częstość występowania zmian CIN1+ i/lub VIN1+ i/lub VaIN1+ związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Skuteczność5: Częstość występowania przetrwałego zakażenia HPV 31, 33, 45, 52 i 58 (ponad 6 miesięcy) i/lub częstość występowania zmian CIN1 + i/lub VIN1 + i/lub VaIN1 + związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Skuteczność6: Występowanie brodawek narządów płciowych związanych z HPV 6, 11
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Skuteczność7: Częstość występowania trwałego zakażenia HPV 31, 33, 45, 52, 58, 6 i 11 (zakażenie przejściowe oraz trwające ponad 6 miesięcy i powyżej 12 miesięcy) (połączona analiza 7 typów)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Skuteczność8: Częstość występowania trwałego zakażenia HPV 31, 33, 45, 52, 58, 6 i 11 (ponad 6 miesięcy i powyżej 12 miesięcy) (niezależna analiza każdego typu)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Immunogenność1: Współczynniki serokonwersji przeciw HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 oraz średnie geometryczne stężeń w 7. miesiącu
Ramy czasowe: Miesiąc 7 po pierwszym szczepieniu
Analiza serokonwersji i średniej geometrycznej zgodności przeciwciał swoistych dla 7 typów.
Miesiąc 7 po pierwszym szczepieniu
Immunogenność2: Współczynniki serokonwersji przeciw HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 oraz średnie geometryczne stężeń w miesiącach 18 i 30
Ramy czasowe: Miesiąc 18 i 30 po pierwszym szczepieniu
Analiza serokonwersji i średniej geometrycznej zgodności przeciwciał swoistych dla 7 typów.
Miesiąc 18 i 30 po pierwszym szczepieniu
Immunogenność3: Współczynniki serokonwersji przeciw HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 oraz średnie geometryczne stężeń w miesiącach 42, 54, 66 i 78
Ramy czasowe: Miesiąc 42, 54, 66 i 78 po pierwszym szczepieniu
Analiza serokonwersji i średniej geometrycznej zgodności przeciwciał swoistych dla 7 typów.
Miesiąc 42, 54, 66 i 78 po pierwszym szczepieniu
Bezpieczeństwo1: Miejscowe i systematyczne zdarzenia/reakcje niepożądane wystąpiły w ciągu 7 dni po każdym szczepieniu
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni (dzień 0-6) po każdym szczepieniu
analiza bezpieczeństwa
W ciągu 7 dni (dzień 0-6) po każdym szczepieniu
Bezpieczeństwo2: Zdarzenia/reakcje niepożądane wystąpiły w ciągu 30 dni po każdym szczepieniu
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni (dzień 0-30) po każdym szczepieniu
analiza bezpieczeństwa
W ciągu 30 dni (dzień 0-30) po każdym szczepieniu
Bezpieczeństwo3: W trakcie badania wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 78 miesiąca
analiza bezpieczeństwa. Aby ocenić liczbę SAE w porównaniu ze szczepionką kontrolną.
Do 78 miesiąca
Bezpieczeństwo4: Ciąża i przebieg ciąży
Ramy czasowe: Do 78 miesiąca
analiza bezpieczeństwa. Ocena liczby urodzeń i urodzeń w porównaniu ze szczepionką kontrolną.
Do 78 miesiąca
Safety5: Nowo pojawiające się ostre i przewlekłe choroby (szczególnie choroby autoimmunologiczne)
Ramy czasowe: Do 78 miesięcy
analiza bezpieczeństwa.Aby ocenić liczbę nowo powstałych ostrych i przewlekłych chorób (zwłaszcza nowo powstałych chorób autoimmunologicznych) w trakcie badania.
Do 78 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zmian CIN2 + i/lub VIN2 + i/lub VaIN2 + związanych z HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 lub 68 (połączona analiza wysokiego ryzyka typy)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Występowanie zmian CIN1+ i/lub VIN1+ i/lub VaIN1+ związanych z HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 lub 68 (łączna analiza wysokiego ryzyka typy)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Częstość występowania przetrwałego zakażenia HPV 35, 39,51,56,59 i 68 (całkowite zakażenie oraz powyżej 6 miesięcy i powyżej 12 miesięcy) (niezależna analiza każdego typu)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jun Zhang, master, Xiamen University
  • Główny śledczy: Hong-xing Pan, master, Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na Nonwalentna szczepionka przeciw HPV

Subskrybuj