- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04537156
Badanie skuteczności, immunogenności i bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli)
17 listopada 2025 zaktualizowane przez: Jun Zhang, Xiamen University
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane (dwuwalentna szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 16,18) (E. Coli)) III faza badania klinicznego w celu oszacowania skuteczności, immunogenności i bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (6,11,16 ,18,31,33,45,52,58 typ) (E.Coli) u zdrowych kobiet w wieku od 18 do 45 lat
To badanie kliniczne fazy III zostało zaprojektowane w celu oceny skuteczności, immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki rekombinowanej przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli) produkowanej przez Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., u zdrowych kobiet w wieku 18-45 lat.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
9327
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
- Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Sichuan Provincial Centre for Disease Control and Prevention
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta w wieku od 18 do 45 lat w chwili pierwszego szczepienia;
- Być w stanie zrozumieć i zastosować się do wymagań protokołu (np. pobieranie próbek biologicznych, wpis do karty dzienniczka i regularne wizyty kontrolne) oraz podpisanie pisemnej świadomej zgody;
- Kobiety, które wyrażą zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji w ciągu 8 miesięcy po pierwszym szczepieniu lub kobiety, które przeszły podwiązanie jajowodów, łagodną subtotalną histerektomię, usunięcie łagodnego guza jajnika lub kobiety po menopauzie;
- Liczba partnerów seksualnych do tej pory mniej niż czterech;
- Mają nienaruszoną szyjkę macicy i nie miały historii leczenia fizycznego ani chirurgicznego;
- Brak wcześniejszej historii chorób przenoszonych drogą płciową (w tym kiły, rzeżączki, wrzodu, ziarniniaka wenerycznego, ziarniniaka pachwiny itp.);
- Brak wcześniejszych nieprawidłowych wyników badań przesiewowych szyjki macicy lub śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy (CIN) oraz brak nieprawidłowości w badaniu ginekologicznym;
- Doszło do stosunku płciowego.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z ostrym zapaleniem szyjki macicy i ostrą infekcją dolnych dróg rodnych lub z oczywistym kłykcinami;
- Uczestniczek w okresie menstruacji lub przyjmowania leków dopochwowych, zachowań seksualnych (w tym kontaktów analnych, pochwowych lub zewnętrznych narządów płciowych, niezależnie od płci partnera) w ciągu dwóch dni (48 godzin) przed wizytą, które mogą mieć wpływ na badania ginekologiczne i pobranie wycinków.
- Temperatura pod pachą > 37,0 ℃;
- Uczestnikom, które mają pozytywny wynik testu ciążowego z moczu, są w ciąży lub karmią piersią;
- Stosowali inne badane lub niezarejestrowane produkty (leki lub szczepionki) w ciągu 30 dni przed otrzymaniem szczepionki badawczej lub uczestniczyli w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich dwóch lat lub planują stosować inne badania lub niezarejestrowane produkty lub uczestniczyć w innych badaniach podczas badania okres;
- Długotrwałe stosowanie (dłużej niż 14 kolejnych dni) leków immunosupresyjnych i innych środków immunoregulujących lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów (z wyjątkiem steroidów donosowych dozwolone jest stosowanie małych dawek preparatów steroidowych do stosowania miejscowego, do oczu i wziewnych). 6 miesięcy przed szczepieniem.
- Podanie immunoglobulin i/lub produktów krwiopochodnych 3 miesiące przed szczepieniem lub zamiarem zastosowania ich w trakcie badania.
- Podanie szczepionki inaktywowanej w ciągu 14 dni przed szczepieniem lub szczepionki żywej w ciągu 21 dni;
- Gorączka (Temperatura pod pachą >38,0℃) 3 dni przed szczepieniem lub ogólnoustrojowym podaniem antybiotyków lub środków przeciwwirusowych (leki przeciw grypie obejmują między innymi Tamiflu, Tamiflu, Symmetrel i Flumadine) 5 dni przed szczepieniem.
- Otrzymały wcześniej inne szczepionki przeciw HPV lub brały udział w badaniach klinicznych związanych z HPV lub rakiem szyjki macicy;
- Choroba niedoboru odporności, podstawowa choroba ważnych narządów wewnętrznych, rak i choroba autoimmunologiczna (w tym toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, brak śledziony lub splenektomia z powodu dowolnego stanu oraz inne choroby autoimmunologiczne, które zdaniem badaczy mogą wpływać na odpowiedź immunologiczną).
- Ciężka alergia w wywiadzie (np. anafilaksja, uogólniona pokrzywka, duszność, obrzęk naczynioruchowy i inne istotne reakcje) na jakiekolwiek poprzednie szczepionki lub alergia na którykolwiek ze składników badanej szczepionki.
- astma, która jest niestabilna od dwóch lat i wymaga leczenia doraźnego, hospitalizacji, doustnych lub dożylnych kortykosteroidów;
- Cierpiał na poważną chorobę medyczną;
- samoopisowe zaburzenia krzepnięcia w przeszłości lub nieprawidłowa funkcja krzepnięcia;
- Padaczka, z wyłączeniem padaczki gorączkowej poniżej 2 roku życia, padaczka alkoholowa 3 lata przed abstynencją lub padaczka prosta, która nie wymagała leczenia w ciągu ostatnich 3 lat;
- Według oceny badacza różne czynniki medyczne, psychologiczne, społeczne, zawodowe lub inne nie nadają się do udziału w badaniu klinicznym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szczepionka HPV (6,11,16,18,31,33,45,52,58 typów)
Uczestnicy tej grupy otrzymaliby 270 μg/0,5 ml szczepionki przeciw HPV (typy 6,11,16,18,31,33,45,52,58).
|
Nonwalentna szczepionka HPV (270 μg/0,5 ml)
podawać domięśniowo zgodnie ze schematem szczepień 0, 1, 6 miesięcy.
|
|
Aktywny komparator: Szczepionka HPV (16,18 typów)
Uczestnicy tej grupy otrzymywali 60 μg/0,5 ml
Szczepionki HPV (16,18 typów).
|
Biwalentna szczepionka HPV (60 μg/0,5 ml)
podawać domięśniowo zgodnie ze schematem szczepień 0, 1, 6 miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Non-inferiority wskaźników serokonwersji anty-HPV 16 i 18 oraz średnich geometrycznych stężeń w 7. miesiącu (swoiste dla typu przeciwciała neutralizujące) w zestawie PPS-I
Ramy czasowe: Swoiste przeciwciała neutralizujące po 7 miesiącach od podania pierwszej dawki
|
Oznaczyć poziom swoistych przeciwciał neutralizujących przeciwko HPV 16 i 18 miesiąc po podaniu trzeciej dawki, aby określić, czy dziewięciowalentna szczepionka przeciw HPV nie jest gorsza od kontrolnej dwuwalentnej szczepionki przeciw HPV
|
Swoiste przeciwciała neutralizujące po 7 miesiącach od podania pierwszej dawki
|
|
Trwała infekcja HPV31, 33, 45, 52 i 58 (powyżej 12 miesięcy) (połączona analiza 5 typów) w zestawie mITT-PI
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Częstość występowania zmian CIN2 + i/lub VIN2 + i/lub VaIN2 + związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów) w mITT-E, gdy spełnione są dwa pierwsze punkty końcowe
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność1: Częstość występowania zmian CIN2 + i/lub VIN2 + i/lub VaIN2 + związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów) oraz brodawek narządów płciowych związanych z HPV 6, 11 (połączona analiza każdy rodzaj)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Skuteczność2: Częstość występowania zmian CIN1+ i/lub VIN1+ i/lub VaIN1+ związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów) oraz brodawek narządów płciowych związanych z HPV 6, 11 (połączona analiza każdy rodzaj)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Skuteczność3: Częstość występowania trwałego zakażenia HPV 31, 33, 45, 52 i 58 (zakażenie przejściowe i trwające ponad 6 miesięcy) (połączona analiza 5 typów)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Skuteczność4: Częstość występowania zmian CIN1+ i/lub VIN1+ i/lub VaIN1+ związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Skuteczność5: Częstość występowania przetrwałego zakażenia HPV 31, 33, 45, 52 i 58 (ponad 6 miesięcy) i/lub częstość występowania zmian CIN1 + i/lub VIN1 + i/lub VaIN1 + związanych z HPV 31, 33, 45, 52 lub 58 (połączona analiza 5 typów)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Skuteczność6: Występowanie brodawek narządów płciowych związanych z HPV 6, 11
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Skuteczność7: Częstość występowania trwałego zakażenia HPV 31, 33, 45, 52, 58, 6 i 11 (zakażenie przejściowe oraz trwające ponad 6 miesięcy i powyżej 12 miesięcy) (połączona analiza 7 typów)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Skuteczność8: Częstość występowania trwałego zakażenia HPV 31, 33, 45, 52, 58, 6 i 11 (ponad 6 miesięcy i powyżej 12 miesięcy) (niezależna analiza każdego typu)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Immunogenność1: Współczynniki serokonwersji przeciw HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 oraz średnie geometryczne stężeń w 7. miesiącu
Ramy czasowe: Miesiąc 7 po pierwszym szczepieniu
|
Analiza serokonwersji i średniej geometrycznej zgodności przeciwciał swoistych dla 7 typów.
|
Miesiąc 7 po pierwszym szczepieniu
|
|
Immunogenność2: Współczynniki serokonwersji przeciw HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 oraz średnie geometryczne stężeń w miesiącach 18 i 30
Ramy czasowe: Miesiąc 18 i 30 po pierwszym szczepieniu
|
Analiza serokonwersji i średniej geometrycznej zgodności przeciwciał swoistych dla 7 typów.
|
Miesiąc 18 i 30 po pierwszym szczepieniu
|
|
Immunogenność3: Współczynniki serokonwersji przeciw HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 oraz średnie geometryczne stężeń w miesiącach 42, 54, 66 i 78
Ramy czasowe: Miesiąc 42, 54, 66 i 78 po pierwszym szczepieniu
|
Analiza serokonwersji i średniej geometrycznej zgodności przeciwciał swoistych dla 7 typów.
|
Miesiąc 42, 54, 66 i 78 po pierwszym szczepieniu
|
|
Bezpieczeństwo1: Miejscowe i systematyczne zdarzenia/reakcje niepożądane wystąpiły w ciągu 7 dni po każdym szczepieniu
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni (dzień 0-6) po każdym szczepieniu
|
analiza bezpieczeństwa
|
W ciągu 7 dni (dzień 0-6) po każdym szczepieniu
|
|
Bezpieczeństwo2: Zdarzenia/reakcje niepożądane wystąpiły w ciągu 30 dni po każdym szczepieniu
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni (dzień 0-30) po każdym szczepieniu
|
analiza bezpieczeństwa
|
W ciągu 30 dni (dzień 0-30) po każdym szczepieniu
|
|
Bezpieczeństwo3: W trakcie badania wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 78 miesiąca
|
analiza bezpieczeństwa.
Aby ocenić liczbę SAE w porównaniu ze szczepionką kontrolną.
|
Do 78 miesiąca
|
|
Bezpieczeństwo4: Ciąża i przebieg ciąży
Ramy czasowe: Do 78 miesiąca
|
analiza bezpieczeństwa.
Ocena liczby urodzeń i urodzeń w porównaniu ze szczepionką kontrolną.
|
Do 78 miesiąca
|
|
Safety5: Nowo pojawiające się ostre i przewlekłe choroby (szczególnie choroby autoimmunologiczne)
Ramy czasowe: Do 78 miesięcy
|
analiza bezpieczeństwa.Aby ocenić liczbę nowo powstałych ostrych i przewlekłych chorób (zwłaszcza nowo powstałych chorób autoimmunologicznych) w trakcie badania.
|
Do 78 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zmian CIN2 + i/lub VIN2 + i/lub VaIN2 + związanych z HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 lub 68 (połączona analiza wysokiego ryzyka typy)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Występowanie zmian CIN1+ i/lub VIN1+ i/lub VaIN1+ związanych z HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 lub 68 (łączna analiza wysokiego ryzyka typy)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
|
Częstość występowania przetrwałego zakażenia HPV 35, 39,51,56,59 i 68 (całkowite zakażenie oraz powyżej 6 miesięcy i powyżej 12 miesięcy) (niezależna analiza każdego typu)
Ramy czasowe: Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Ocena skuteczności dziewięciowalentnej szczepionki przeciwko temu wynikowi w porównaniu ze szczepionką kontrolną
|
Skumulowana częstość występowania tego punktu końcowego w ciągu 78 miesięcy od podania pierwszej dawki
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jun Zhang, master, Xiamen University
- Główny śledczy: Hong-xing Pan, master, Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 września 2020
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
21 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Procesy patologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Atrybuty choroby
- Infekcje
- Choroby wirusowe
- Choroby macicy
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje wirusami DNA
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby skórne
- Stany przedrakowe
- Choroby szyjki macicy
- Choroby skóry, zakaźne
- Nowotwory macicy
- Zakażenia wirusem nowotworowym
- Choroby skóry, wirusowe
- Zakażenia wirusem brodawczaka
- Brodawki
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Nowotwory szyjki macicy
- Dysplazja szyjki macicy
- Condylomata acuminata
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- szczepionka brodawczaka ludzkiego, L1 typ 16, 18
Inne numery identyfikacyjne badania
- HPV-PRO-009
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak szyjki macicy
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Nonwalentna szczepionka przeciw HPV
-
Canadian Immunization Research NetworkRekrutacyjny
-
GlaxoSmithKlineZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowymHiszpania, Japonia, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Niemcy, Włochy, Korea Południowa
-
GlaxoSmithKlineZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowymStany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Australia, Kanada, Japonia
-
SENAI CIMATECRekrutacyjny
-
Zhejiang Provincial Center for Disease Control...Aktywny, nie rekrutującyOdra | Różyczka | Świnka | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego typu 16 | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego typu 18Chiny
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutacyjnyPrzedwczesna niewydolność jajników | Zaburzenia miesiączkowaniaChiny
-
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., LtdAktywny, nie rekrutującyCzerwonka | Czerwonka, ShigellaBangladesz
-
University of California, Los AngelesNational Cancer Institute (NCI); American Medical Group AssociationRekrutacyjny
-
Instituto Nacional de Cancerologia, ColumbiaAktywny, nie rekrutującyRak szyjki macicy | Infekcja HPVKolumbia
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteFlorida Department of Health; Health Choice NetworkZawieszonySzczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV).Stany Zjednoczone