Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przekrojowe badanie funkcji odbytnicy i jakości życia u pacjentów z rakiem odbytnicy środkowej i dolnej

6 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Quan Wang
Zrozumienie jakości życia i zmian funkcji odbytu i odbytu u pacjentów ze środkowym i dolnym rakiem odbytnicy po operacji może pomóc pacjentom w rekonwalescencji po operacji i stanowić cenne odniesienie dla chirurgów przy wyborze metod operacyjnych. Celem tego badania jest: (1) Zbadanie częstości powikłań, nawrotów i przerzutów oraz przeżywalności pacjentów ze środkowym i dolnym rakiem odbytnicy. (2) Kwestionariusze QLQ-C30 i QLQ-CR29 posłużyły do ​​oceny jakości życia pacjentów z rakiem odbytnicy o niskim i średnim stopniu zaawansowania w różnych okresach po operacji. (3) Skala zaparć Wexnera i ocena zespołu LARS dla funkcji odbytnicy i odbytnicy po operacji raka dolnego odbytnicy. (4) Ocena funkcji wytrysku CIPE, międzynarodowa ocena funkcji erekcji IIEF-5 i wskaźnik funkcji seksualnych kobiet FSFI-6 zostały wykorzystane do oceny zmian funkcji seksualnych pacjentów z rakiem odbytnicy w niskim i środkowym położeniu po operacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chiny, 130021
        • Jilin University First Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pooperacyjni ze środkowym i dolnym rakiem odbytnicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci pooperacyjni z rakiem środkowego odbytnicy
  2. Pacjenci pooperacyjni z niskim rakiem odbytnicy

Kryteria wyłączenia:

(1) Pacjenci odmówili udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rak odbytnicy środkowej i dolnej
Inny: badanie funkcji odbytu
badanie funkcji odbytu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: pięć lat po operacji
zdefiniowany jako czas od daty operacji do zgonu
pięć lat po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
QLQ-C30
Ramy czasowe: Co trzy miesiące po operacji
wynik kwestionariusza jakości życia QLQ-C30
Co trzy miesiące po operacji
QLQ-CR29
Ramy czasowe: Co trzy miesiące po operacji
wynik kwestionariusza jakości życia QLQ-C29
Co trzy miesiące po operacji
Wexnera
Ramy czasowe: Co trzy miesiące po operacji
wynik kwestionariusza Wexnera
Co trzy miesiące po operacji
LARS
Ramy czasowe: Co trzy miesiące po operacji
wynik kwestionariusza LARS
Co trzy miesiące po operacji
IIEF-5
Ramy czasowe: Co trzy miesiące po operacji
wynik kwestionariusza IIEF-5
Co trzy miesiące po operacji
CIPE
Ramy czasowe: Co trzy miesiące po operacji
wynik kwestionariusza CIPE
Co trzy miesiące po operacji
FSFI-6
Ramy czasowe: Co trzy miesiące po operacji
wynik kwestionariusza FSFI-6
Co trzy miesiące po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Quan Wang

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

26 października 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

28 lutego 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

28 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STARS-RC01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak odbytnicy

Badania kliniczne na badanie funkcji odbytu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj