- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04876755
MBM-02 (Tempol) do leczenia biochemicznego nawracającego raka prostaty
Otwarte badanie porównujące dawki w celu oceny skuteczności MBM-02 (Tempol) jako leczenia pacjentów ze zdiagnozowanym rakiem gruczołu krokowego w przypadku nawrotu biochemicznego
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstępne dane pokazują, że MBM-02 ma działanie przeciw rakowi prostaty bez supresji hormonalnej lub toksyczności dla komórek i narządów nienowotworowych.
Guzy lite zawierają obszary niedotlenienia (niski poziom tlenu) ze względu na wysokie tempo proliferacji komórek i tworzenie nieprawidłowych naczyń krwionośnych. Niedotlenienie wewnątrz guza wiąże się ze zwiększonym ryzykiem inwazji, przerzutów i śmiertelności pacjentów. Komórki rakowe reagują na niedotlenienie poprzez stabilizację czynnika indukowanego hipoksją 1 (HIF-1) i czynnika indukowanego hipoksją 2 (HIF-2). HIF-1 i HIF-2 aktywują transkrypcję genów kodujących białka, które pośredniczą w głównych reakcjach adaptacyjnych na niedotlenienie, które są krytyczne dla przeżycia komórek nowotworowych. Bez aktywacji HIF-1 i HIF-2 komórki rakowe nie przetrwałyby.
Wykazano, że MBM-02 hamuje geny odpowiedzialne za rakotwórczość prostaty, HIF-1 i HIF-2.
Ta próba jest badaniem otwartym, które będzie wykorzystywać schemat eskalacji 3+3 do 1600 mg/dobę. Pacjenci będą narażeni na działanie badanego leku przez 20 tygodni. PSA i skany zostaną wykonane na początku badania iw 20. tygodniu w celu oceny skuteczności.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Rozszerzony dostęp
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Benji Crane
- Numer telefonu: 6264376506
- E-mail: bjcrane@matrixbiomed.com
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Marina Del Rey, California, Stany Zjednoczone, 90292
- Prostate Oncology Specialists
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna w wieku 18 lat lub starszy;
- Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie raka prostaty;
- Pacjent musiał być wcześniej poddany ostatecznemu leczeniu chirurgicznemu lub radioterapii, krioablacji lub brachyterapii;
- Pacjent może mieć wcześniejszą terapię ratunkową (operację, radioterapię lub inne miejscowe zabiegi ablacyjne) w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją, jeśli intencją było wyleczenie. Dozwolona jest profilaktyczna radioterapia zapobiegająca ginekomastii w ciągu 4 tygodni przed randomizacją
Pacjent musi mieć dowody na niepowodzenie biochemiczne po terapii podstawowej i późniejszej progresji. Niepowodzenia biochemiczne stwierdza się, gdy PSA osiąga wartość progową po leczeniu pierwotnym i jest inaczej w przypadku radykalnej prostatektomii lub radioterapii:
- Dla radykalnej prostatektomii próg dla tego badania wynosi PSA ≥ 0,8 ng/ml
- W przypadku radioterapii progiem jest wzrost PSA o 2 ng/ml powyżej najniższego poziomu PSA uzyskanego po radioterapii z terapią hormonalną lub bez niej (zgodna definicja RTOG-ASTRO z 2006 r.).
- Progresja PSA wymaga wzrostu PSA powyżej wartości progowej mierzonej w dowolnym momencie od osiągnięcia wartości progowej;
- Czas podwojenia PSA ≤ 12 miesięcy. Obliczenie PSA wymaga dwóch kolejnych wzrostów PSA (PSA2 i PSA3) powyżej progu PSA (łącznie 3 wartości PSA); PSA2 i PSA3 należy uzyskać w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia badania. Wszystkie podstawowe PSA należy uzyskać w tym samym laboratorium referencyjnym.
- stan sprawności ECOG mniejszy lub równy 2;
- Zdolność do połykania badanych leków;
- Jeśli mężczyzna ma partnerkę w wieku rozrodczym, należy zastosować odpowiednie metody antykoncepcji;
- W przypadku mężczyzn nie wolno oddawać nasienia przez 90 dni, aż do zakończenia badania;
- być odpowiednio poinformowany o charakterze i ryzyku badania klinicznego, przestrzegać wszystkich procedur związanych z badaniem klinicznym i podpisać formularz świadomej zgody przed przystąpieniem do badania klinicznego;
- Być w stanie uczestniczyć przez cały okres badania klinicznego;
- Mieć status wydajności Karnofsky'ego > 70;
- Mieć oczekiwaną długość życia ≥ 6 miesięcy; I
- Mają odpowiednią wyjściową funkcję narządów (hematologicznych, wątrobowych, nerkowych, żywieniowych i metabolicznych):
Hematologia:
Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5 Hemoglobina ≥ 10 g/dl Płytki krwi ≥ 100 000 na mikrolitr krwi
Wątrobiany:
Bilirubina całkowita ≤ 2 x GGN Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤2,5 x GGN
Nerkowy:
klirens kreatyniny (CrCl) ≥ 60 ml/min w ciągu 2 tygodni przed rejestracją określony na podstawie 24-godzinnego pobrania lub oszacowany za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta: CrCl mężczyzna = [(140 - wiek) x (masa ciała w kg)] [(surowica Cr mg/dl) x (72)] CrCl kobieta = 0,85 x (CrCl mężczyzna)
Kryteria wyłączenia:
- Dowody choroby przerzutowej w badaniach obrazowych (TK i/lub scyntygrafia kości);
Diagnoza cukrzycy definiowana jako:
- Stężenie glukozy we krwi na czczo > 126 mg/dl lub
- Przypadkowy poziom glukozy we krwi > 200 mg/dl
- Hemoglobina A1C > 6,5%
- Pacjenci z odstępem QTc >480 ms
- Konieczność leczenia za pomocą dowolnej konwencjonalnej metody leczenia raka prostaty (operacja, radioterapia i terapia hormonalna);
- Leczenie w ciągu ostatnich 30 dni jakimkolwiek badanym lekiem;
- Radioterapia w ciągu ostatnich 6 miesięcy (dozwolona jest profilaktyczna radioterapia zapobiegająca ginekomastii w ciągu 4 tygodni przed randomizacją);
- Pacjent z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem złośliwym. Wyjątek stanowią pacjenci, którzy spełniają którykolwiek z poniższych warunków: rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry lub wcześniejszy nowotwór złośliwy, który był odpowiednio leczony, a pacjent był wolny od choroby przez ≥ 2 lata;
- Dowody na poważną chorobę medyczną lub chorobę psychiczną/sytuację społeczną, które w ocenie badacza uczyniłyby pacjenta nieodpowiednim do tego badania;
- Oporne na leczenie nudności i wymioty, złe wchłanianie, przeciek żółciowy lub znaczna resekcja jelita, które uniemożliwiają odpowiednie wchłanianie badanego leku;
- niedawno wystąpiły poważne, niezłośliwe komplikacje medyczne, które w opinii badacza sprawiają, że dana osoba nie nadaje się do udziału w badaniu;
- stosowali badany lek w ciągu 28 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania;
- Mieć historię pozytywnego testu krwi na obecność wirusa HIV;
- w czasie badania przesiewowego mieć poważną, czynną chorobę medyczną, która w opinii badacza uniemożliwiłaby ukończenie badania; I
- Masa ciała poniżej 35 kg (77 funtów)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1
Pacjenci z kohorty 1 będą otrzymywać 600 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
|
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2
Pacjenci z kohorty 2 będą otrzymywać 1000 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
|
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3
Pacjenci z kohorty 3 będą otrzymywać 1200 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
|
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 4
Pacjenci z kohorty 4 będą otrzymywać 600 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
|
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta5
Pacjenci z kohorty 5 będą otrzymywać 600 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
|
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 6
Pacjenci z kohorty 6 będą otrzymywać 600 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
|
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmniejszenie PSA w surowicy
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 20 tygodnia
|
Określenie, czy odsetek pacjentów, u których uzyskano ≥ 50% spadek PSA w surowicy po 16 tygodniach terapii zgodnej z protokołem.
|
poziom wyjściowy do 20 tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progresja PSA
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 20 tygodnia
|
Określenie mediany czasu do progresji PSA od rozpoczęcia protokołu terapii MBM-02 wśród mężczyzn z biochemicznie nawrotowym rakiem gruczołu krokowego.
|
poziom wyjściowy do 20 tygodnia
|
|
Procentowa zmiana PSA
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 20 tygodnia
|
Określenie średniej procentowej zmiany czasu podwojenia PSA w stosunku do wartości wyjściowych po 16 tygodniach terapii zgodnej z protokołem w porównaniu z okresem poprzedzającym leczenie.
Czas podwojenia PSA przed leczeniem zostanie określony na podstawie wszystkich pomiarów PSA uzyskanych w ciągu 3 miesięcy przed Dniem 1 terapii zgodnej z protokołem, z co najmniej trzema pomiarami PSA w odstępie co najmniej 14 dni
|
poziom wyjściowy do 20 tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Atrybuty choroby
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Nowotwory prostaty
- Nawrót
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki ochronne
- Przeciwutleniacze
- Środki chroniące przed promieniowaniem
- TEMPO
- TEMPOL-H
Inne numery identyfikacyjne badania
- MBI-17-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nawracający rak prostaty
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaRak jajnika | Platinum-sensitive Recurrent
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
Badania kliniczne na MBM-02
-
Matrix Biomed, Inc.Do dyspozycji
-
University of ArizonaNational Institute of Nursing Research (NINR)ZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowegoStany Zjednoczone
-
Florida State UniversityRekrutacyjny
-
Florida State UniversityZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawów, kolanoStany Zjednoczone
-
Florida State UniversityRekrutacyjny
-
Absenger Cancer Education FoundationZakończonyNowotwory | Jakość życia | Wydarzenia zmieniające życieStany Zjednoczone
-
Matrix Biomed, Inc.MedStar GeorgetownJeszcze nie rekrutacjaGlejaka wielopostaciowego | Glejak wielopostaciowyStany Zjednoczone
-
University Hospital, CaenZakończonyPicie alkoholu | Picie do upadłegoFrancja
-
MediWound LtdRekrutacyjnyGuzkowy rak podstawnokomórkowy | Powierzchowny rak podstawnokomórkowyStany Zjednoczone
-
Tceleron Therapeutics, Inc.ZakończonyPrzerzutowy rak prostaty oporny na kastracjęStany Zjednoczone