Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MBM-02 (Tempol) do leczenia biochemicznego nawracającego raka prostaty

3 maja 2021 zaktualizowane przez: Matrix Biomed, Inc.

Otwarte badanie porównujące dawki w celu oceny skuteczności MBM-02 (Tempol) jako leczenia pacjentów ze zdiagnozowanym rakiem gruczołu krokowego w przypadku nawrotu biochemicznego

Jest to otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności MBM-02 (Tempol) w leczeniu pacjentów z rozpoznaniem nawrotu raka prostaty.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstępne dane pokazują, że MBM-02 ma działanie przeciw rakowi prostaty bez supresji hormonalnej lub toksyczności dla komórek i narządów nienowotworowych.

Guzy lite zawierają obszary niedotlenienia (niski poziom tlenu) ze względu na wysokie tempo proliferacji komórek i tworzenie nieprawidłowych naczyń krwionośnych. Niedotlenienie wewnątrz guza wiąże się ze zwiększonym ryzykiem inwazji, przerzutów i śmiertelności pacjentów. Komórki rakowe reagują na niedotlenienie poprzez stabilizację czynnika indukowanego hipoksją 1 (HIF-1) i czynnika indukowanego hipoksją 2 (HIF-2). HIF-1 i HIF-2 aktywują transkrypcję genów kodujących białka, które pośredniczą w głównych reakcjach adaptacyjnych na niedotlenienie, które są krytyczne dla przeżycia komórek nowotworowych. Bez aktywacji HIF-1 i HIF-2 komórki rakowe nie przetrwałyby.

Wykazano, że MBM-02 hamuje geny odpowiedzialne za rakotwórczość prostaty, HIF-1 i HIF-2.

Ta próba jest badaniem otwartym, które będzie wykorzystywać schemat eskalacji 3+3 do 1600 mg/dobę. Pacjenci będą narażeni na działanie badanego leku przez 20 tygodni. PSA i skany zostaną wykonane na początku badania iw 20. tygodniu w celu oceny skuteczności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

55

Faza

  • Faza 2

Rozszerzony dostęp

Do dyspozycji poza badaniem klinicznym. Zobacz rozwinięty rekord dostępu.

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • Marina Del Rey, California, Stany Zjednoczone, 90292
        • Prostate Oncology Specialists

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna w wieku 18 lat lub starszy;
  2. Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie raka prostaty;
  3. Pacjent musiał być wcześniej poddany ostatecznemu leczeniu chirurgicznemu lub radioterapii, krioablacji lub brachyterapii;
  4. Pacjent może mieć wcześniejszą terapię ratunkową (operację, radioterapię lub inne miejscowe zabiegi ablacyjne) w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją, jeśli intencją było wyleczenie. Dozwolona jest profilaktyczna radioterapia zapobiegająca ginekomastii w ciągu 4 tygodni przed randomizacją
  5. Pacjent musi mieć dowody na niepowodzenie biochemiczne po terapii podstawowej i późniejszej progresji. Niepowodzenia biochemiczne stwierdza się, gdy PSA osiąga wartość progową po leczeniu pierwotnym i jest inaczej w przypadku radykalnej prostatektomii lub radioterapii:

    1. Dla radykalnej prostatektomii próg dla tego badania wynosi PSA ≥ 0,8 ng/ml
    2. W przypadku radioterapii progiem jest wzrost PSA o 2 ng/ml powyżej najniższego poziomu PSA uzyskanego po radioterapii z terapią hormonalną lub bez niej (zgodna definicja RTOG-ASTRO z 2006 r.).
  6. Progresja PSA wymaga wzrostu PSA powyżej wartości progowej mierzonej w dowolnym momencie od osiągnięcia wartości progowej;
  7. Czas podwojenia PSA ≤ 12 miesięcy. Obliczenie PSA wymaga dwóch kolejnych wzrostów PSA (PSA2 i PSA3) powyżej progu PSA (łącznie 3 wartości PSA); PSA2 i PSA3 należy uzyskać w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia badania. Wszystkie podstawowe PSA należy uzyskać w tym samym laboratorium referencyjnym.
  8. stan sprawności ECOG mniejszy lub równy 2;
  9. Zdolność do połykania badanych leków;
  10. Jeśli mężczyzna ma partnerkę w wieku rozrodczym, należy zastosować odpowiednie metody antykoncepcji;
  11. W przypadku mężczyzn nie wolno oddawać nasienia przez 90 dni, aż do zakończenia badania;
  12. być odpowiednio poinformowany o charakterze i ryzyku badania klinicznego, przestrzegać wszystkich procedur związanych z badaniem klinicznym i podpisać formularz świadomej zgody przed przystąpieniem do badania klinicznego;
  13. Być w stanie uczestniczyć przez cały okres badania klinicznego;
  14. Mieć status wydajności Karnofsky'ego > 70;
  15. Mieć oczekiwaną długość życia ≥ 6 miesięcy; I
  16. Mają odpowiednią wyjściową funkcję narządów (hematologicznych, wątrobowych, nerkowych, żywieniowych i metabolicznych):

Hematologia:

Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5 Hemoglobina ≥ 10 g/dl Płytki krwi ≥ 100 000 na mikrolitr krwi

Wątrobiany:

Bilirubina całkowita ≤ 2 x GGN Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤2,5 x GGN

Nerkowy:

klirens kreatyniny (CrCl) ≥ 60 ml/min w ciągu 2 tygodni przed rejestracją określony na podstawie 24-godzinnego pobrania lub oszacowany za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta: CrCl mężczyzna = [(140 - wiek) x (masa ciała w kg)] [(surowica Cr mg/dl) x (72)] CrCl kobieta = 0,85 x (CrCl mężczyzna)

Kryteria wyłączenia:

  1. Dowody choroby przerzutowej w badaniach obrazowych (TK i/lub scyntygrafia kości);
  2. Diagnoza cukrzycy definiowana jako:

    1. Stężenie glukozy we krwi na czczo > 126 mg/dl lub
    2. Przypadkowy poziom glukozy we krwi > 200 mg/dl
    3. Hemoglobina A1C > 6,5%
  3. Pacjenci z odstępem QTc >480 ms
  4. Konieczność leczenia za pomocą dowolnej konwencjonalnej metody leczenia raka prostaty (operacja, radioterapia i terapia hormonalna);
  5. Leczenie w ciągu ostatnich 30 dni jakimkolwiek badanym lekiem;
  6. Radioterapia w ciągu ostatnich 6 miesięcy (dozwolona jest profilaktyczna radioterapia zapobiegająca ginekomastii w ciągu 4 tygodni przed randomizacją);
  7. Pacjent z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem złośliwym. Wyjątek stanowią pacjenci, którzy spełniają którykolwiek z poniższych warunków: rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry lub wcześniejszy nowotwór złośliwy, który był odpowiednio leczony, a pacjent był wolny od choroby przez ≥ 2 lata;
  8. Dowody na poważną chorobę medyczną lub chorobę psychiczną/sytuację społeczną, które w ocenie badacza uczyniłyby pacjenta nieodpowiednim do tego badania;
  9. Oporne na leczenie nudności i wymioty, złe wchłanianie, przeciek żółciowy lub znaczna resekcja jelita, które uniemożliwiają odpowiednie wchłanianie badanego leku;
  10. niedawno wystąpiły poważne, niezłośliwe komplikacje medyczne, które w opinii badacza sprawiają, że dana osoba nie nadaje się do udziału w badaniu;
  11. stosowali badany lek w ciągu 28 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania;
  12. Mieć historię pozytywnego testu krwi na obecność wirusa HIV;
  13. w czasie badania przesiewowego mieć poważną, czynną chorobę medyczną, która w opinii badacza uniemożliwiłaby ukończenie badania; I
  14. Masa ciała poniżej 35 kg (77 funtów)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1
Pacjenci z kohorty 1 będą otrzymywać 600 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
  • Tempol; 4-hydroksy-tempo; 4-hydroksy-2,2,6,6-tetrametylopiperydyno-1-oksyl
Eksperymentalny: Kohorta 2
Pacjenci z kohorty 2 będą otrzymywać 1000 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
  • Tempol; 4-hydroksy-tempo; 4-hydroksy-2,2,6,6-tetrametylopiperydyno-1-oksyl
Eksperymentalny: Kohorta 3
Pacjenci z kohorty 3 będą otrzymywać 1200 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
  • Tempol; 4-hydroksy-tempo; 4-hydroksy-2,2,6,6-tetrametylopiperydyno-1-oksyl
Eksperymentalny: Kohorta 4
Pacjenci z kohorty 4 będą otrzymywać 600 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
  • Tempol; 4-hydroksy-tempo; 4-hydroksy-2,2,6,6-tetrametylopiperydyno-1-oksyl
Eksperymentalny: Kohorta5
Pacjenci z kohorty 5 będą otrzymywać 600 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
  • Tempol; 4-hydroksy-tempo; 4-hydroksy-2,2,6,6-tetrametylopiperydyno-1-oksyl
Eksperymentalny: Kohorta 6
Pacjenci z kohorty 6 będą otrzymywać 600 mg/dzień MBM-02 przez 20 tygodni.
MBM-02 jest inhibitorem HIF-1 i HIF-2.
Inne nazwy:
  • Tempol; 4-hydroksy-tempo; 4-hydroksy-2,2,6,6-tetrametylopiperydyno-1-oksyl

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie PSA w surowicy
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 20 tygodnia
Określenie, czy odsetek pacjentów, u których uzyskano ≥ 50% spadek PSA w surowicy po 16 tygodniach terapii zgodnej z protokołem.
poziom wyjściowy do 20 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progresja PSA
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 20 tygodnia
Określenie mediany czasu do progresji PSA od rozpoczęcia protokołu terapii MBM-02 wśród mężczyzn z biochemicznie nawrotowym rakiem gruczołu krokowego.
poziom wyjściowy do 20 tygodnia
Procentowa zmiana PSA
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 20 tygodnia
Określenie średniej procentowej zmiany czasu podwojenia PSA w stosunku do wartości wyjściowych po 16 tygodniach terapii zgodnej z protokołem w porównaniu z okresem poprzedzającym leczenie. Czas podwojenia PSA przed leczeniem zostanie określony na podstawie wszystkich pomiarów PSA uzyskanych w ciągu 3 miesięcy przed Dniem 1 terapii zgodnej z protokołem, z co najmniej trzema pomiarami PSA w odstępie co najmniej 14 dni
poziom wyjściowy do 20 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

30 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający rak prostaty

Badania kliniczne na MBM-02

Subskrybuj