- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05036096
CT piersi z wiązką stożkową do badań przesiewowych w kierunku raka piersi
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do tysiąca dwudziestu ośmiu (1028) pacjentów z populacji przesiewowej i diagnostycznej zostanie włączonych i wyrażonych na udział w badaniu w celu stworzenia wzbogaconego zestawu danych. Te kobiety zostaną włączone z corocznej populacji badań przesiewowych i populacji badań diagnostycznych. Zakwalifikowana pacjentka zostanie poddana skanowaniu KBCT w ciągu 4 tygodni od badania przesiewowego lub mammografii diagnostycznej oraz przed wykonaniem biopsji piersi, jeśli biopsja jest konieczna.
Do badania będą rekrutowane wyłącznie kobiety. Chociaż mężczyźni mogą zachorować na raka piersi, częstość występowania raka piersi u mężczyzn jest niska i nie jest uważana za poważny problem zdrowotny. Zatem badanie to wykluczy mężczyzn z chorobą piersi.
Do udziału w badaniu zostaną zrekrutowane kobiety w wieku 40 lat i więcej. Nie ma żadnych ograniczeń rejestracji ze względu na rasę lub pochodzenie etniczne. Pacjenci włączeni do badania zostaną poddani standardowym przesiewowym badaniom mammograficznym wykonywanym w placówce. Badanie mammografii przesiewowej wykona technik radiologii, zarejestrowany w zakresie radiografii i mammografii przez ARRT.
W przypadku pacjentek włączonych do badania w ciągu 4 tygodni od badania mammograficznego zostanie wykonane obustronne badanie KBCT obu piersi (lub badanie jednostronne, jeśli pacjentka przeszła mastektomię).
W przypadku wszystkich pacjentek mammografia zostanie wykonana w ramach standardowej opieki, a jedynie obrazowanie 3D KBCT stanowi dodatkową ekspozycję na promieniowanie rentgenowskie.
System KBCT wykorzystuje poziomo zorientowaną bramę pod stołem podtrzymującym pacjenta, który zawiera lampę rentgenowską na jednym końcu i płaski detektor czasu rzeczywistego (FPD) o wysokiej rozdzielczości na drugim końcu. System został zaprojektowany i zbudowany zgodnie z krajowymi i międzynarodowymi normami bezpieczeństwa dotyczącymi sprzętu medycznego. Technolog radiolog, zarejestrowany w radiografii i mammografii przez ARRT, który jest również przeszkolony w akwizycji KBCT, ułoży pierś i uzyska obrazy.
W przypadku skanowania KBCT pacjent leży na brzuchu na stole pomocniczym. Interesującą pierś wkłada się przez otwór w stole i umieszcza pierś w polu obrazowania. Stół znajduje się nad zmotoryzowanym ramieniem skanującym, na którym znajduje się źródło promieniowania rentgenowskiego i detektor obrazu, który umożliwia wykonanie sekwencji rentgenowskiej w zakresie 360° w ciągu kilku sekund. Aby uzyskać pełny skan piersi, gantry KBCT obraca się o 360° wokół piersi pacjentki, uzyskując wiele impulsowych obrazów projekcyjnych. Uzyskane dane obrazowe przesyłane są do komputera w celu wykonania rekonstrukcji 3D. Specjalistyczne oprogramowanie do wizualizacji 3D konstruuje trójwymiarowy model piersi na podstawie zdjęć wykonanych podczas obrotowej sekwencji rentgenowskiej. Po zrekonstruowaniu danych zapewnia obrazy izotropowe 3D o wielkości woksela ~(0,2mm)3 - ~(0,3mm)3. Obrazy mogą być wyświetlane w dowolnej płaszczyźnie, jak również w renderowaniu 3D.
Nasze dotychczasowe badania zilustrowały zdolność KBCT bez kontrastu do obrazowania piersi bez nakładania się struktur iz lepszą rozdzielczością kontrastu w porównaniu ze standardowym obrazowaniem mammograficznym. Wyniki badań pokazują, że system KBCT jest w stanie zobrazować całą pierś od okolicy pachowej do ściany klatki piersiowej z klinicznie akceptowalną jakością obrazu i dawką promieniowania porównywalną z konwencjonalną mammografią. Nowotwory są lepiej widoczne i zdefiniowane. Ogólnie obserwuje się, że tkanki nowotworowe pochłaniają więcej promieniowania rentgenowskiego niż zdrowe tkanki, co określa wyższa jednostka Hounsfielda, ale jednostka Hounsfielda niektórych łagodnych zmian może być taka sama jak w przypadku raka.
Obrazy KBCT będą przeglądane przez radiologów, którzy dołączą do badania w każdym ośrodku. Radiolog odczyta obrazy KBCT i oceni każdy przypadek za pomocą „No Recall”, „Recall” na podstawie podejrzanych wyników na obrazach.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Port Orange, Florida, Stany Zjednoczone, 32129
- Port Orange Imaging Center
-
-
Georgia
-
Dacula, Georgia, Stany Zjednoczone, 30019
- Women's Imaging Specialists
-
Tifton, Georgia, Stany Zjednoczone, 31794
- The Howard Center for Women's Health
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37909
- Knoxville Comprehensive Breast Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Grupa przesiewowa:
- Płeć żeńska dowolnej narodowości
- Wiek 40 lat lub więcej
- Zaplanowane na rutynowe przesiewowe badanie mammograficzne w ciągu 4 tygodni.
Grupa diagnostyczna:
- Płeć żeńska dowolnej narodowości
- Wiek 20 lat lub więcej
- Mają wykrytą nieprawidłowość za pomocą samobadania piersi (BSE) lub klinicznego badania piersi (CBE) lub mają wykrytą nieprawidłowość za pomocą metody obrazowania.
- Przejdzie mammografię diagnostyczną, przed biopsją piersi (jeśli będzie taka potrzeba).
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
- Laktacja
Nieznany stan ciąży ORAZ
- odmówił wykonania testu ciążowego i
- odmówił podpisania zwolnienia z testu ciążowego
- Kobiety, które nie są w stanie lub nie chcą zrozumieć lub wyrazić świadomej zgody
- Kobiety z ograniczeniami fizycznymi, które mogą uniemożliwić odpoczynek na stole do badań, takimi jak między innymi: zamrożony bark, niedawna operacja serca, rozrusznik serca.
- Kobiety, które nie są w stanie tolerować ograniczeń w nauce.
Kobiety, które otrzymały radioterapię klatki piersiowej lub piersi z powodu chorób złośliwych i niezłośliwych, takich jak (między innymi):
- Leczenie powiększonej grasicy u niemowląt
- Napromienianie łagodnych chorób piersi, w tym zapalenia piersi po porodzie
- Leczenie choroby Hodgkina
- Kobiety, które brały udział we wcześniejszym badaniu klinicznym dotyczącym piersi, w którym zastosowano dodatkową dawkę promieniowania, np. dodatkową mammografię.
Kobiety, które otrzymały dużą liczbę diagnostycznych badań rentgenowskich w celu monitorowania chorób, takich jak (między innymi):
- Gruźlica
- Ciężka skolioza Dodatkowe kryteria wykluczenia ze względu na ograniczenia maszyny
- Masa ciała pacjenta przekracza limit stołu skanera (440 lbs. lub 200kg)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Badanie przesiewowe pacjentów metodą CBBCT
Pacjentka przechodzi obustronne badanie CBBCT (lub jednostronne badanie CBBCT, jeśli pacjentka miała mastektomię) w ciągu 4 tygodni od przesiewowej mammografii.
|
Obie piersi zostaną przeskanowane za pomocą CBBCT.
Tylko jedna pierś zostanie zeskanowana, jeśli pacjentka miała mastektomię.
Standardowe widoki mammografii cyfrowej dla obu piersi (CC, MLO) Tylko jedna pierś zostanie zarejestrowana w standardowych widokach mammografii cyfrowej, jeśli pacjentka miała mastektomię.
|
|
Eksperymentalny: Pacjenci z diagnostyką obrazową CBBCT
Pacjentka poddawana jest obustronnemu badaniu CBBCT (lub jednostronnemu obrazowaniu CBBCT, jeśli pacjentka miała mastektomię) w ciągu 4 tygodni od mammografii diagnostycznej.
|
Obie piersi zostaną przeskanowane za pomocą CBBCT.
Tylko jedna pierś zostanie zeskanowana, jeśli pacjentka miała mastektomię.
Standardowe widoki mammografii cyfrowej dla obu piersi (CC, MLO) Tylko jedna pierś zostanie zarejestrowana w standardowych widokach mammografii cyfrowej, jeśli pacjentka miała mastektomię.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dawka promieniowania
Ramy czasowe: 3 miesiące po obrazowaniu CBBCT i obrazowaniu mammograficznym
|
Dawka promieniowania w obrazowaniu CBBCT i obrazowaniu mammograficznym
|
3 miesiące po obrazowaniu CBBCT i obrazowaniu mammograficznym
|
|
Przywołaj stawki
Ramy czasowe: 3 miesiące po przeglądzie zdjęć CBBCT i przeglądzie zdjęć mammograficznych
|
Ogólne wskaźniki przypominania obrazowania CBBCT i obrazowania mammograficznego
|
3 miesiące po przeglądzie zdjęć CBBCT i przeglądzie zdjęć mammograficznych
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Xiaohua Zhang, Ph.D., Koning Corporation
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021SCR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Obrazowanie CBBCT
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University i inni współpracownicyZakończonyPrzewodnik zastosowań klinicznych CT piersi ConebeamChiny
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutacyjnyOwrzodzenie stopy cukrzycowejStany Zjednoczone
-
French Cardiology SocietyInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceZakończonyRozkurczowa niewydolność sercaFrancja
-
University of Massachusetts, WorcesterZakończonyZatrzymanie akcji sercaStany Zjednoczone
-
Cedars-Sinai Medical CenterZakończonyPrzepuklina kręgosłupa szyjnegoStany Zjednoczone
-
University of CambridgeZakończonyNowotwory przełyku | Przełyk Barretta | Choroba refluksowa przełykuZjednoczone Królestwo
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesJeszcze nie rekrutacja
-
University of LouisvilleZakończonyRuchliwość przewodu pokarmowegoStany Zjednoczone
-
Martin-Luther-Universität Halle-WittenbergZakończonyCukrzyca | Polineuropatia cukrzycowa | Gastropareza cukrzycowaNiemcy
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiBlue Earth DiagnosticsRekrutacyjnyNowotwory prostaty | Rak prostaty | Gruczolakorak prostatyStany Zjednoczone