Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo Fruquintinib Plus FOLFIRI jako leczenia drugiego rzutu w raku jelita grubego z mutacją RAS z przerzutami

28 lipca 2023 zaktualizowane przez: Hunan Cancer Hospital
Mutacje RAS stwierdza się u prawie połowy pacjentów z rakiem jelita grubego. Jednakże, z wyjątkiem mutacji G12C, nie można stosować żadnego leku kierowanego ukierunkowanego na gen. powszechnie stosowanym schematem leczenia pierwszego rzutu jest bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią. Angiogeneza jest ważnym celem terapeutycznym w raku jelita grubego. Frukwintynib jest doustnym małocząsteczkowym inhibitorem VEGFR1/2/3, zatwierdzonym do leczenia trzeciego rzutu opornego na leczenie raka jelita grubego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, jednoośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie II fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo frukwintynibu w skojarzeniu z FOLFIRI jako leczenia drugiego rzutu przerzutowego raka jelita grubego z mutacją RAS (mCRC) u pacjentów z progresją choroby w trakcie lub po terapii pierwszego rzutu bewacizumabem, oksaliplatyną i fluoropirymidyną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410013

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony rak jelita grubego;
  2. mutacja RAS;
  3. Oczekiwane przeżycie >12 tygodni;
  4. U pacjentów wystąpiła progresja choroby w trakcie lub w ciągu 3 miesięcy od ostatniej dawki terapii pierwszego rzutu, która musi obejmować bewacyzumab w połączeniu z oksaliplatyną i fluoropirymidyną;
  5. ECOG PS 0-1;
  6. Co najmniej jedna mierzalna zmiana (zgodnie z RECIST 1.1);
  7. Odpowiednie funkcje wątroby, nerek, serca i hematologiczne;
  8. Ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego u kobiet w wieku rozrodczym.

    -

Kryteria wyłączenia:

  1. MSI-H / dMMR;
  2. Otrzymał radioterapię, zabieg chirurgiczny, immunoterapię lub inne badane leki w ciągu 4 tygodni przed leczeniem;
  3. Wcześniejsze leczenie antyangiogennymi lekami ukierunkowanymi na małe cząsteczki, takimi jak fruquintinib itp.;
  4. Wcześniejsze leczenie schematem chemioterapii opartym na irynotekanie;
  5. Objawowe przerzuty do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych (z wyjątkiem pacjentów z BMS, którzy otrzymywali miejscową radioterapię lub zabieg chirurgiczny przez ponad 6 miesięcy i których choroba jest stabilna);
  6. Ciężka infekcja (np. wymagająca dożylnego podania antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych lub przeciwwirusowych) w ciągu 4 tygodni przed leczeniem;
  7. Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, którego nie można dobrze kontrolować za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych (ciśnienie skurczowe ≥140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg);
  8. Pacjenci, u których wystąpiło czynne krwawienie lub koagulopatia w ciągu 2 miesięcy przed włączeniem do badania, mieli skłonność do krwawień lub otrzymywali leczenie trombolityczne i zostali uznani przez badacza za niekwalifikujących się do włączenia;
  9. Czynna choroba serca, w tym zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dławica piersiowa, 6 miesięcy przed leczeniem. W badaniu echokardiograficznym frakcja wyrzutowa lewej komory < 50%, kontrola arytmii nie jest dobra;
  10. pacjentka miała inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy); Alergia na badany lek lub którąkolwiek z jego substancji pomocniczych;
  11. Pacjent nie jest w stanie przyjąć leku doustnie lub pacjent cierpi na stan, który zdaniem badacza wpływa na wchłanianie leku; Kobiety w ciąży (z pozytywnym testem ciążowym przed podaniem leku) lub karmiące piersią;
  12. Badanie rutynowe moczu wykazało białko w moczu ≥2+ i dobowe stężenie białka w moczu >1,0 g; Inne schorzenia uznane przez badacza za niekwalifikujące się do włączenia do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: kółko naukowe
Frukwintynib w połączeniu z FOLFIRI
Frukwintynib 4mg, doustnie, raz dziennie, 3 tyg./1 tyg. przerwy Irynotekan 150 mg/m2 LV 400 mg/m2 5-fluorouracyl 400mg/m2 i ciągły wlew 46-48h 2400mg/m2 w 1. dobie, co 2 tyg. do 8 cykli)
Frukwintynib 5 mg, doustnie, raz dziennie, 3 tygodnie stosowania/1 tydzień przerwy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: oceniane do 1 roku
odsetek pacjentów z całkowitą lub częściową odpowiedzią, stosując RECIST v 1.1
oceniane do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: oceniane do 1 roku

czas od rejestracji do pierwszego udokumentowanego progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Odpowiedzi są zgodne z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1 (RECIST 1.1), zgodnie z oceną badacza

oceniane do 1 roku

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: oceniane do 2 lat
czas od randomizacji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
oceniane do 2 lat
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: oceniane do 1 roku
odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią, częściową odpowiedzią lub stabilizacją choroby, przy użyciu RECIST v 1.1
oceniane do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: zhenyang Liu, MD, Hunan Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na intensywne leczenie

Subskrybuj