Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne, otwarte, samokontrolowane badanie wpływu chiglitazaru sodu na metabolizm glukozy i lipidów u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM)

19 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Yufan Wang

Celem tego badania klinicznego jest poznanie wyników naszego badania, którego celem była ocena profili lipidowych w surowicy pacjentów z T2DM przed i po podaniu leku Chiglitazar Sodium.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Ilościowe informacje z zakresu lipidomiki umożliwiają dogłębną analizę lipidów i mogą ujawnić wzorce metabolizmu lipidów specyficzne dla preparatu Chiglitazar Sodium, wzmacniając w ten sposób lipidomikę jako obiecujące narzędzie do badania mechanizmów molekularnych T2DM.
  • Można go również zastosować w innych badaniach lipidomiki T2DM, aby lepiej zrozumieć wzorce metabolizmu lipidów i zintegrować je z innymi miarami omicznymi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nigdy nie badano stosowania leku Chiglitazar Sodium pod kątem nieprawidłowości profilu lipidowego i związanych z nim skutecznych biomarkerów molekularnych lipidów u pacjentów z T2DM. Dlatego też nasze badanie miało na celu ocenę profili lipidowych w surowicy pacjentów z T2DM przed i po podaniu leku Chiglitazar Sodium przy użyciu ultrawysokosprawnej chromatografii cieczowej z tandemową kwadrupolową spektrometrią mas z czasem przelotu (UPLC-QTOF-MS). Dla kompletności oceniliśmy także wpływ leczenia lekiem Chiglitazar Sodium na markery metaboliczne związane z T2DM i jego związek ze zmianami lipidomicznymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200080
        • Shanghai First People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z cukrzycą typu 2 (T2DM) WHO spełniają kryteria diagnostyczne cukrzycy wydane przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) w 1999 roku;
  2. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18, ≤70 lat;
  3. BMI ≥18,5 kg/m2, < 35 kg/m2;
  4. Hemoglobina a1C (HbA1C) ≥7,5%; ≤10,5%;
  5. Trójglicerydy ≤500 mg/dL (5,65 mmol/L) (jeśli badacze uznają, że przejściowy wzrost spowodowany dietą itp. można powtórzyć)
  6. Cholesterol całkowity (TC) ≤250 mg/dl (6,45 mmol/L)
  7. Pacjenci z T2DM przyjmujący jeden lub dwa rodzaje doustnych leków hipoglikemizujących w stałej dawce przez ≥2 miesiące i niekontrolowany poziom glukozy we krwi.
  8. Dobrowolnie podpisz świadomą zgodę i zgódź się na przystąpienie do grupy próbnej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Cukrzyca typu 1 lub inny specyficzny typ cukrzycy
  2. Poziom glukozy we krwi na czczo (FPG) > 13,3 mmol/l (240 mg/dl);
  3. Trójglicerydy (TG) > 500 mg/dl (5,65 mmol/l);
  4. Cholesterol całkowity (TC) > 250 mg/dl (> 6,45 mmol/L);
  5. Nadciśnienie oporne na leczenie [tzn. w wyniku poprawy stylu życia ciśnienie krwi w dalszym ciągu nie jest prawidłowe po miesiącu stosowania w miarę tolerowanej ilości 3 lub więcej leków przeciwnadciśnieniowych (w tym leków moczopędnych) lub ciśnienie krwi można skutecznie skorygować kontrolowane poprzez przyjmowanie 4 lub więcej leków przeciwnadciśnieniowych;
  6. Przyjmowanie fibratów, statyn, tiazolidynodionów, leków insulinowych;
  7. Jasne rozpoznanie ciężkiej osteoporozy lub jakiejkolwiek innej znanej choroby kości;
  8. w wywiadzie cukrzycowa kwasica ketonowa, zespół hiperosmolarny z hiperglikemią cukrzycową, kwasica mleczanowa i inne ostre powikłania cukrzycy;
  9. Ciężkie powikłania mikronaczyniowe (retinopatia proliferacyjna, stosunek albumin do kreatyniny w moczu > 300 mg/g, wyraźna neuropatia obwodowa itp.);
  10. New York Heart Association (NYHA) definiuje zastoinową niewydolność serca jako stopień III lub IV;
  11. Znaczące zaburzenia czynności wątroby i nerek oraz choroby ogólnoustrojowe (istotne zaburzenia czynności wątroby definiuje się jako wartość AspAT > 2,5-krotności górnej granicy normy i/lub ALT > 2,5-krotności górnej granicy normy i/lub bilirubiny całkowitej > 1,5-krotności górnej granicy normy ; Dysfunkcję nerek zdefiniowano jako umiarkowaną do ciężkiej niewydolności nerek (eGFR<60 ml/ (min*1,73m2));
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, kobiety w wieku rozrodczym, które nie mogą lub nie chcą stosować odpowiedniej antykoncepcji;
  13. Uczestnictwo w badaniu klinicznym innego leku lub wyrobu medycznego w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  14. Badacz uważa udział w tym badaniu klinicznym za niewłaściwe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
U pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) w połączeniu z jednym lub dwoma doustnymi lekami hipoglikemizującymi i solą sodową Chiglitazar.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HbA1c
Ramy czasowe: 12 tygodni leczenia
Zmiana HbA1c w stosunku do wartości wyjściowych
12 tygodni leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil lipidowy surowicy
Ramy czasowe: 12 tygodni leczenia
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie sfingomieliny (SM), ceramidu (CER), lizofosfatydylocholiny (LPC), fosfatydyloetanoloaminy (PE), lizofosfatydyloetanoloaminy (LPE) i fosfatydylocholiny (PC)
12 tygodni leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CGZIIT013

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na Chiglitazar sodu

Subskrybuj