- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06191328
Prospektywne, otwarte, samokontrolowane badanie wpływu chiglitazaru sodu na metabolizm glukozy i lipidów u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM)
19 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Yufan Wang
Celem tego badania klinicznego jest poznanie wyników naszego badania, którego celem była ocena profili lipidowych w surowicy pacjentów z T2DM przed i po podaniu leku Chiglitazar Sodium.
Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Ilościowe informacje z zakresu lipidomiki umożliwiają dogłębną analizę lipidów i mogą ujawnić wzorce metabolizmu lipidów specyficzne dla preparatu Chiglitazar Sodium, wzmacniając w ten sposób lipidomikę jako obiecujące narzędzie do badania mechanizmów molekularnych T2DM.
- Można go również zastosować w innych badaniach lipidomiki T2DM, aby lepiej zrozumieć wzorce metabolizmu lipidów i zintegrować je z innymi miarami omicznymi.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Nigdy nie badano stosowania leku Chiglitazar Sodium pod kątem nieprawidłowości profilu lipidowego i związanych z nim skutecznych biomarkerów molekularnych lipidów u pacjentów z T2DM.
Dlatego też nasze badanie miało na celu ocenę profili lipidowych w surowicy pacjentów z T2DM przed i po podaniu leku Chiglitazar Sodium przy użyciu ultrawysokosprawnej chromatografii cieczowej z tandemową kwadrupolową spektrometrią mas z czasem przelotu (UPLC-QTOF-MS).
Dla kompletności oceniliśmy także wpływ leczenia lekiem Chiglitazar Sodium na markery metaboliczne związane z T2DM i jego związek ze zmianami lipidomicznymi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200080
- Shanghai First People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z cukrzycą typu 2 (T2DM) WHO spełniają kryteria diagnostyczne cukrzycy wydane przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) w 1999 roku;
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18, ≤70 lat;
- BMI ≥18,5 kg/m2, < 35 kg/m2;
- Hemoglobina a1C (HbA1C) ≥7,5%; ≤10,5%;
- Trójglicerydy ≤500 mg/dL (5,65 mmol/L) (jeśli badacze uznają, że przejściowy wzrost spowodowany dietą itp. można powtórzyć)
- Cholesterol całkowity (TC) ≤250 mg/dl (6,45 mmol/L)
- Pacjenci z T2DM przyjmujący jeden lub dwa rodzaje doustnych leków hipoglikemizujących w stałej dawce przez ≥2 miesiące i niekontrolowany poziom glukozy we krwi.
- Dobrowolnie podpisz świadomą zgodę i zgódź się na przystąpienie do grupy próbnej.
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzyca typu 1 lub inny specyficzny typ cukrzycy
- Poziom glukozy we krwi na czczo (FPG) > 13,3 mmol/l (240 mg/dl);
- Trójglicerydy (TG) > 500 mg/dl (5,65 mmol/l);
- Cholesterol całkowity (TC) > 250 mg/dl (> 6,45 mmol/L);
- Nadciśnienie oporne na leczenie [tzn. w wyniku poprawy stylu życia ciśnienie krwi w dalszym ciągu nie jest prawidłowe po miesiącu stosowania w miarę tolerowanej ilości 3 lub więcej leków przeciwnadciśnieniowych (w tym leków moczopędnych) lub ciśnienie krwi można skutecznie skorygować kontrolowane poprzez przyjmowanie 4 lub więcej leków przeciwnadciśnieniowych;
- Przyjmowanie fibratów, statyn, tiazolidynodionów, leków insulinowych;
- Jasne rozpoznanie ciężkiej osteoporozy lub jakiejkolwiek innej znanej choroby kości;
- w wywiadzie cukrzycowa kwasica ketonowa, zespół hiperosmolarny z hiperglikemią cukrzycową, kwasica mleczanowa i inne ostre powikłania cukrzycy;
- Ciężkie powikłania mikronaczyniowe (retinopatia proliferacyjna, stosunek albumin do kreatyniny w moczu > 300 mg/g, wyraźna neuropatia obwodowa itp.);
- New York Heart Association (NYHA) definiuje zastoinową niewydolność serca jako stopień III lub IV;
- Znaczące zaburzenia czynności wątroby i nerek oraz choroby ogólnoustrojowe (istotne zaburzenia czynności wątroby definiuje się jako wartość AspAT > 2,5-krotności górnej granicy normy i/lub ALT > 2,5-krotności górnej granicy normy i/lub bilirubiny całkowitej > 1,5-krotności górnej granicy normy ; Dysfunkcję nerek zdefiniowano jako umiarkowaną do ciężkiej niewydolności nerek (eGFR<60 ml/ (min*1,73m2));
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, kobiety w wieku rozrodczym, które nie mogą lub nie chcą stosować odpowiedniej antykoncepcji;
- Uczestnictwo w badaniu klinicznym innego leku lub wyrobu medycznego w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Badacz uważa udział w tym badaniu klinicznym za niewłaściwe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
|
U pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) w połączeniu z jednym lub dwoma doustnymi lekami hipoglikemizującymi i solą sodową Chiglitazar.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HbA1c
Ramy czasowe: 12 tygodni leczenia
|
Zmiana HbA1c w stosunku do wartości wyjściowych
|
12 tygodni leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil lipidowy surowicy
Ramy czasowe: 12 tygodni leczenia
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie sfingomieliny (SM), ceramidu (CER), lizofosfatydylocholiny (LPC), fosfatydyloetanoloaminy (PE), lizofosfatydyloetanoloaminy (LPE) i fosfatydylocholiny (PC)
|
12 tygodni leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CGZIIT013
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyMoczówka prosta | Diabetes Insipidus, NeurohypophysealStany Zjednoczone
-
University of BernDexCom, Inc.; DCB Research AG; mylife Diabetes Care AGRekrutacyjny
-
Children's Hospital of Fudan UniversityRekrutacyjnyKopeptyna | Diabetes Insipidus, Neurohypophyseal | Interwencja neurochirurgiczna | Poziomy kopeptyny we krwiChiny
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrutacyjnyTechnologia Sonic AfitmmentationSzwajcaria
-
Ferring PharmaceuticalsZakończonyCentralna moczówka prostaJaponia
-
Universitair Ziekenhuis BrusselZakończonyNefrogenna moczówka prostaBelgia
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrutacyjnyMoczówka prosta | Niedobór AVPSzwajcaria
-
Emory UniversityZakończony
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyDiabetes Insipidus, nefrogenny
Badania kliniczne na Chiglitazar sodu
-
Chipscreen Biosciences, Ltd.ZakończonyZaburzenia czynności nerekChiny
-
Chipscreen Biosciences, Ltd.ZakończonyCukrzyca typu 2Chiny
-
Chipscreen Biosciences, Ltd.ZakończonyZaburzenia czynności wątrobyChiny
-
Chipscreen Biosciences, Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Chipscreen Biosciences, Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaT2DM (cukrzyca typu 2)
-
Beijing Friendship HospitalPeking University People's Hospital; Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan HospitalJeszcze nie rekrutacjaWyrównana marskość wątroby | Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymiChiny
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineChipscreen Biosciences, Ltd.RekrutacyjnyT2DM (cukrzyca typu 2) | MASH – stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąChiny
-
Xuanwu Hospital, BeijingZakończonyOstry udar niedokrwienny | Okluzja dużego naczynia | Trombektomia | Tworzenie się pułapek zewnątrzkomórkowych neutrofilówChiny
-
Chipscreen Biosciences, Ltd.Zakończony
-
Yanbing LiJeszcze nie rekrutacjaSkuteczność i bezpieczeństwo sodu Chiglitazar w leczeniu pacjentów z T2DM | Metformina w połączeniu z insuliną Glargine w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nadal występuje słaby efekt hipoglikemiczny | 128 pacjentów przydzielono losowo w stosunku 1:1 | Metformina i insulina Glargine... i inne warunkiChiny