- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06286046
Badanie Mitapivatu u uczestników cierpiących na niedokrwistość sierpowatokrwinkową i nefropatię
30 marca 2026 zaktualizowane przez: Agios Pharmaceuticals, Inc.
Faza 2, otwarte, wieloośrodkowe badanie Mitapivatu u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową i nefropatią
Głównym celem tego badania jest ocena wpływu mitapiwatu na odpowiedź na stosunek albuminy i kreatyniny (ACR) u uczestników chorych na niedokrwistość sierpowatokrwinkową (SCD) i nefropatię.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kluczowe kryteria włączenia:
Wiek 16 lat lub więcej (z wyjątkiem Francji, gdzie uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat);
- Kobiety muszą być po pierwszej miesiączce;
- Udokumentowana diagnoza anemii sierpowatokrwinkowej (homozygotyczność pod względem hemoglobiny S [HbSS] lub hemoglobiny S/Beta 0 [HbS/β0]-talasemii);
- Stężenie hemoglobiny ≥ 5,5 i ≤ 10,5 gramów na decylitr (g/dL) w okresie badania przesiewowego. Jeżeli w Okresie Przesiewowym zostanie zebrany więcej niż jeden pomiar, średnia musi wynosić ≥ 5,5 i ≤ 10,5 g/dL;
W przypadku przyjmowania hydroksymocznika dawka hydroksymocznika musi być stała przez co najmniej 90 dni przed 1. dniem badania, bez planowanego dostosowania dawki w trakcie badania i bez oznak toksyczności hematologicznej;
- Zaprzestanie podawania hydroksymocznika wymaga 90-dniowego okresu wypłukania przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody;
- Dwa wyniki ACR moczu zebrane podczas okresu przesiewowego, oba muszą wynosić ≥ 100 i < 2000 miligramów na gram (mg/g). Jeden wynik ACR może pochodzić z nieterminowej próbki moczu pobranej w ramach wizyty w klinice. Drugi wynik ACR musi pochodzić z próbki moczu pochodzącej z pierwszej (lub drugiej) porannej mikcji innego dnia;
- Jeden wynik ACR > 100 mg/g w ciągu 24 tygodni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody;
- Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) lub blokery receptora angiotensyny (ARB), musi przyjmować stałą dawkę przez co najmniej 90 dni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody, bez planowanego dostosowywania dawki w trakcie badania;
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą w ramach swojego zwykłego stylu życia powstrzymywać się od czynności seksualnych mogących wywołać ciążę lub zgodzić się na stosowanie 2 form antykoncepcji, z których jedną należy uznać za wysoce skuteczną, od momentu wyrażenia świadomej zgody/zgody przez cały okres badania i przez 28 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Druga forma antykoncepcji może obejmować akceptowalną metodę barierową.
Kluczowe kryteria wykluczenia:
- Ciąża, karmienie piersią lub poród;
- Obecnie otrzymuje regularnie zaplanowaną transfuzję czerwonych krwinek czerwonych (nazywaną również transfuzją przewlekłą, profilaktyczną lub zapobiegawczą); dozwolona jest epizodyczna transfuzja w odpowiedzi na nasilenie się niedokrwistości lub przełomu naczyń (LZO);
- otrzymali transfuzję czerwonych krwinek w ciągu 60 dni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody lub w okresie badania przesiewowego;
- Hospitalizacja w ciągu 14 dni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody lub w okresie badania przesiewowego z powodu przełomu anemii sierpowatokrwinkowej (SCPC) lub innego zdarzenia powodującego zamknięcie naczyń;
- Ponad 10 SCPC w ciągu 52 tygodni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody;
- udar mózgu lub spełnienie kryteriów pierwotnej profilaktyki udaru (historia 2 pomiarów przezczaszkowego dopplera [TCD] ≥ 200 centymetrów na sekundę (cm/s) w badaniu nieobrazowym TCD lub ≥ 185 cm/s w badaniu obrazowym TCD) w dowolnym momencie;
- Dysfunkcja nerek zdefiniowana na podstawie eGFR < 45 mililitrów na minutę (ml/min)/1,73 metra na kwadrat (m^2) według równania kreatyniny w Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (National Kidney Foundation, 2021b) w badaniu przesiewowym;
- choroba nerek w wywiadzie spowodowana inną chorobą (np. cukrzyca, nadciśnienie, pierwotne ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych, choroba autoimmunologiczna) niezwiązana w żadnym momencie z SCD;
- Dowody ostrego uszkodzenia nerek (w opinii Badacza) w ciągu 4 tygodni przed świadomą zgodą/zgodą lub w okresie badania przesiewowego.
- Obecnie poddawany terapii nerkozastępczej (tj. hemodializie, dializie otrzewnowej, hemofiltracji, przeszczepieniu nerki);
- Historia przeszczepu nerki w dowolnym momencie;
- Obecnie otrzymuje leczenie modyfikujące przebieg choroby z powodu SCD (np. wokselotor, kryzanlizumab, L-glutamina), z wyjątkiem hydroksymocznika. Ostatnią dawkę takiego leczenia należy podać co najmniej 90 dni przed rozpoczęciem stosowania badanego leku;
- Obecnie leczony środkami stymulującymi układ krwiotwórczy; ostatnia dawka musiała zostać podana co najmniej 90 dni przed rozpoczęciem stosowania badanego leku;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mitapiwat 100 mg
Uczestnicy będą otrzymywać mitapivat w postaci tabletek 100 miligramów (mg) doustnie, dwa razy dziennie (BID) przez okres do 24 miesięcy.
|
Tabletki
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników z odpowiedzią na stosunek albuminy i kreatyniny (ACR).
Ramy czasowe: Podstawowy okres do 6 miesięcy
|
Odpowiedź ACR definiuje się jako spadek ACR o 30% lub więcej od wartości początkowej do 6. miesiąca.
|
Podstawowy okres do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych szacowanego współczynnika filtracji kłębuszkowej na podstawie cystatyny C i kreatyniny (eGFRcr-cys)
Ramy czasowe: Podstawowy okres do 25 miesięcy
|
Podstawowy okres do 25 miesięcy
|
|
|
Procent uczestników ze stabilnym ACR
Ramy czasowe: Podstawowy okres do 6 miesięcy
|
Stabilny ACR definiuje się jako ACR z 6 miesiąca w granicach 20% wartości bazowej ACR.
|
Podstawowy okres do 6 miesięcy
|
|
Roczna liczba wizyt na izbie przyjęć (ER).
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Do 24 miesięcy
|
|
|
Roczny wskaźnik dni hospitalizacji
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Do 24 miesięcy
|
|
|
Rodzaj, częstotliwość, ciężkość i związek zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) z badanym lekiem
Ramy czasowe: Do 25 miesięcy
|
Do 25 miesięcy
|
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych wskaźnika albuminy i kreatyniny (ACR)
Ramy czasowe: Podstawowy okres do 25 miesięcy
|
Podstawowy okres do 25 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Medical Affairs, Agios Pharmaceuticals, Inc.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby hematologiczne
- Anemia, hemolityczna, wrodzona
- Anemia, hemoliza
- Niedokrwistość
- Hemoglobinopatie
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Anemia, sierpowata komórka
- Choroby nerek
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Aktywatory enzymów
- Mitapivat
Inne numery identyfikacyjne badania
- AG348-C-026
- 2023-510289-28-00 (Inny identyfikator: EU Clinical Trial Number)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Anemia sierpowata
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Jeszcze nie rekrutacja
-
LIANG WANGJeszcze nie rekrutacja
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Nawracający chłoniak z małych limfocytów | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa | Nawracająca przewlekła białaczka limfocytowa | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone, Włochy
-
Tarapeutics Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaPTCL | Chłoniak T-komórkowy NKChiny
-
Beijing Tongren HospitalJeszcze nie rekrutacjaPozawęzłowy chłoniak z komórek NK/TChiny
Badania kliniczne na Mitapiwat
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaZależna od transfuzji alfa-talasemia | Beta-talasemia zależna od transfuzji
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedobór kinazy pirogronianowej u dzieci | Niedokrwistość hemolityczna u dzieciStany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Holandia, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Turcja (Türkiye), Szwajcaria
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Aktywny, nie rekrutującyAnemia sierpowataStany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Izrael, Włochy, Belgia, Brazylia, Francja, Arabia Saudyjska, Kenia, Liban, Oman, Nigeria, Turcja (Türkiye)
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaTalasemia alfa niezależna od transfuzji | Beta-talasemia niezależna od transfuzji
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Aktywny, nie rekrutującyTalasemia alfa niezależna od transfuzji | Beta-talasemia niezależna od transfuzjiHiszpania, Dania, Tajlandia, Malezja, Stany Zjednoczone, Holandia, Włochy, Kanada, Grecja, Brazylia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Bułgaria, Arabia Saudyjska, Tajwan, Turcja (Türkiye), Liban
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Zakończony
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Aktywny, nie rekrutującyZależna od transfuzji alfa-talasemia | Beta-talasemia zależna od transfuzjiHiszpania, Tajwan, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Malezja, Niemcy, Holandia, Włochy, Bułgaria, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Brazylia, Dania, Arabia Saudyjska, Liban, Turcja (Türkiye)
-
University Health Network, TorontoAgios Pharmaceuticals, Inc.Rekrutacyjny
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedobór kinazy pirogronianowej u dzieci | Niedokrwistość hemolityczna u dzieciStany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Niemcy, Kanada, Francja, Szwajcaria
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktywny, nie rekrutującyAnemia sierpowata | Niedokrwistość hemolitycznaStany Zjednoczone