Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Mitapivatu u uczestników cierpiących na niedokrwistość sierpowatokrwinkową i nefropatię

30 marca 2026 zaktualizowane przez: Agios Pharmaceuticals, Inc.

Faza 2, otwarte, wieloośrodkowe badanie Mitapivatu u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową i nefropatią

Głównym celem tego badania jest ocena wpływu mitapiwatu na odpowiedź na stosunek albuminy i kreatyniny (ACR) u uczestników chorych na niedokrwistość sierpowatokrwinkową (SCD) i nefropatię.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Wiek 16 lat lub więcej (z wyjątkiem Francji, gdzie uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat);

    • Kobiety muszą być po pierwszej miesiączce;
  • Udokumentowana diagnoza anemii sierpowatokrwinkowej (homozygotyczność pod względem hemoglobiny S [HbSS] lub hemoglobiny S/Beta 0 [HbS/β0]-talasemii);
  • Stężenie hemoglobiny ≥ 5,5 i ≤ 10,5 gramów na decylitr (g/dL) w okresie badania przesiewowego. Jeżeli w Okresie Przesiewowym zostanie zebrany więcej niż jeden pomiar, średnia musi wynosić ≥ 5,5 i ≤ 10,5 g/dL;
  • W przypadku przyjmowania hydroksymocznika dawka hydroksymocznika musi być stała przez co najmniej 90 dni przed 1. dniem badania, bez planowanego dostosowania dawki w trakcie badania i bez oznak toksyczności hematologicznej;

    • Zaprzestanie podawania hydroksymocznika wymaga 90-dniowego okresu wypłukania przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody;
  • Dwa wyniki ACR moczu zebrane podczas okresu przesiewowego, oba muszą wynosić ≥ 100 i < 2000 miligramów na gram (mg/g). Jeden wynik ACR może pochodzić z nieterminowej próbki moczu pobranej w ramach wizyty w klinice. Drugi wynik ACR musi pochodzić z próbki moczu pochodzącej z pierwszej (lub drugiej) porannej mikcji innego dnia;
  • Jeden wynik ACR > 100 mg/g w ciągu 24 tygodni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody;
  • Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) lub blokery receptora angiotensyny (ARB), musi przyjmować stałą dawkę przez co najmniej 90 dni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody, bez planowanego dostosowywania dawki w trakcie badania;
  • Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą w ramach swojego zwykłego stylu życia powstrzymywać się od czynności seksualnych mogących wywołać ciążę lub zgodzić się na stosowanie 2 form antykoncepcji, z których jedną należy uznać za wysoce skuteczną, od momentu wyrażenia świadomej zgody/zgody przez cały okres badania i przez 28 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Druga forma antykoncepcji może obejmować akceptowalną metodę barierową.

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Ciąża, karmienie piersią lub poród;
  • Obecnie otrzymuje regularnie zaplanowaną transfuzję czerwonych krwinek czerwonych (nazywaną również transfuzją przewlekłą, profilaktyczną lub zapobiegawczą); dozwolona jest epizodyczna transfuzja w odpowiedzi na nasilenie się niedokrwistości lub przełomu naczyń (LZO);
  • otrzymali transfuzję czerwonych krwinek w ciągu 60 dni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody lub w okresie badania przesiewowego;
  • Hospitalizacja w ciągu 14 dni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody lub w okresie badania przesiewowego z powodu przełomu anemii sierpowatokrwinkowej (SCPC) lub innego zdarzenia powodującego zamknięcie naczyń;
  • Ponad 10 SCPC w ciągu 52 tygodni przed wyrażeniem świadomej zgody/zgody;
  • udar mózgu lub spełnienie kryteriów pierwotnej profilaktyki udaru (historia 2 pomiarów przezczaszkowego dopplera [TCD] ≥ 200 centymetrów na sekundę (cm/s) w badaniu nieobrazowym TCD lub ≥ 185 cm/s w badaniu obrazowym TCD) w dowolnym momencie;
  • Dysfunkcja nerek zdefiniowana na podstawie eGFR < 45 mililitrów na minutę (ml/min)/1,73 metra na kwadrat (m^2) według równania kreatyniny w Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (National Kidney Foundation, 2021b) w badaniu przesiewowym;
  • choroba nerek w wywiadzie spowodowana inną chorobą (np. cukrzyca, nadciśnienie, pierwotne ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych, choroba autoimmunologiczna) niezwiązana w żadnym momencie z SCD;
  • Dowody ostrego uszkodzenia nerek (w opinii Badacza) w ciągu 4 tygodni przed świadomą zgodą/zgodą lub w okresie badania przesiewowego.
  • Obecnie poddawany terapii nerkozastępczej (tj. hemodializie, dializie otrzewnowej, hemofiltracji, przeszczepieniu nerki);
  • Historia przeszczepu nerki w dowolnym momencie;
  • Obecnie otrzymuje leczenie modyfikujące przebieg choroby z powodu SCD (np. wokselotor, kryzanlizumab, L-glutamina), z wyjątkiem hydroksymocznika. Ostatnią dawkę takiego leczenia należy podać co najmniej 90 dni przed rozpoczęciem stosowania badanego leku;
  • Obecnie leczony środkami stymulującymi układ krwiotwórczy; ostatnia dawka musiała zostać podana co najmniej 90 dni przed rozpoczęciem stosowania badanego leku;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mitapiwat 100 mg
Uczestnicy będą otrzymywać mitapivat w postaci tabletek 100 miligramów (mg) doustnie, dwa razy dziennie (BID) przez okres do 24 miesięcy.
Tabletki
Inne nazwy:
  • AG-348
  • Hydrat siarczanu AG-348
  • Siarczan mitapiwatu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z odpowiedzią na stosunek albuminy i kreatyniny (ACR).
Ramy czasowe: Podstawowy okres do 6 miesięcy
Odpowiedź ACR definiuje się jako spadek ACR o 30% lub więcej od wartości początkowej do 6. miesiąca.
Podstawowy okres do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych szacowanego współczynnika filtracji kłębuszkowej na podstawie cystatyny C i kreatyniny (eGFRcr-cys)
Ramy czasowe: Podstawowy okres do 25 miesięcy
Podstawowy okres do 25 miesięcy
Procent uczestników ze stabilnym ACR
Ramy czasowe: Podstawowy okres do 6 miesięcy
Stabilny ACR definiuje się jako ACR z 6 miesiąca w granicach 20% wartości bazowej ACR.
Podstawowy okres do 6 miesięcy
Roczna liczba wizyt na izbie przyjęć (ER).
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Roczny wskaźnik dni hospitalizacji
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Do 24 miesięcy
Rodzaj, częstotliwość, ciężkość i związek zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) z badanym lekiem
Ramy czasowe: Do 25 miesięcy
Do 25 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych wskaźnika albuminy i kreatyniny (ACR)
Ramy czasowe: Podstawowy okres do 25 miesięcy
Podstawowy okres do 25 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Medical Affairs, Agios Pharmaceuticals, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Anemia sierpowata

Badania kliniczne na Mitapiwat

Subskrybuj