Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt QOL dotyczący chirurgii piersi Reiki dla kobiet poddawanych operacji piersi

3 marca 2026 zaktualizowane przez: Albert Einstein College of Medicine

Pilotażowe badanie medycznego Reiki dla kobiet poddawanych operacji z powodu raka piersi: wpływ na jakość życia, wskaźniki powrotu do zdrowia i kortyzol

W tym badaniu pilotażowym zbadany zostanie wpływ przedoperacyjnego medycznego Reiki© na dobrostan psychospołeczny i powrót do zdrowia kobiet, które nie otrzymują odpowiednich świadczeń poddawanych operacji raka piersi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Reiki jest formą terapii energetycznej polegającą na ułatwianiu gojenia poprzez manipulację biopolami za pomocą lekkiego dotyku. Praktycy delikatnie kładą ręce bezpośrednio na ciele pacjenta lub nad nim, aby przekazać energię od lekarza do odbiorcy. Uważa się, że ten proces kierowania pól energetycznych wokół ciała pacjenta stymuluje jego naturalną zdolność do samoleczenia. Reiki to bezpieczna metoda leczenia, która kładzie nacisk na duchowość w uzdrawianiu i dobrym zdrowiu, której początki są zakorzenione w starożytnych tradycjach tybetańskich. O rozpowszechnieniu włączania terapii uzupełniających, takich jak Reiki, do głównego nurtu praktyk medycznych świadczy liczba szpitali, które korzystają z tych terapii, aby złagodzić na przykład zmęczenie, ból, lęk i obniżoną jakość życia doświadczanych przez pacjentów chorych na raka i osób cierpiących na inne choroby. W szczególności Reiki stało się bardziej rozpowszechnione w ośrodkach onkologicznych ze względu na jego potencjał w zakresie zmniejszania objawów związanych z nowotworem i poprawy dobrego samopoczucia bez powodowania szkody dla pacjentów.

Pilotażowy, podwójnie ślepy, randomizowany projekt zostanie zastosowany do zaangażowania 32 kobiet w przedoperacyjną interwencję Reiki zaprojektowaną przez Ravena Keyesa, zwaną Medical Reiki©, z dwumiesięcznym okresem obserwacji. Kobiety, u których zdiagnozowano raka piersi w stadium I–III, poddawane mastektomii w ramach leczenia, zostaną zrekrutowane do badania w ciągu dwóch tygodni od operacji. Pacjenci będą rekrutowani do grupy otrzymującej Medyczne Reiki w porównaniu do Pozornego Reiki (kontrola uwagi) przed operacją, z oceną wyników medycznych i psychospołecznych przeprowadzoną w trzech punktach czasowych: -T0 – Stan wyjściowy/przed operacją; T1 (1 miesiąc); T2 (2 miesiące). Oceny te będą przeprowadzane samodzielnie lub przez zespół badawczy telefonicznie. Badanie Celem badania będzie określenie wykonalności oferowania medycznego Reiki pacjentom z rakiem piersi bezpośrednio przed operacją piersi; wpływ przedoperacyjnego Reiki Medycznego w porównaniu z Reiki Sham na rekonwalescencję pooperacyjną w określonych punktach czasowych w oparciu o określone pomiary subiektywnych wskaźników QoL i obiektywnych wskaźników powrotu do zdrowia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-99 lat
  • Diagnoza raka piersi Etap 0-III
  • Poddanie się jednostronnej lub obustronnej mastektomii (z rekonstrukcją lub bez) w ciągu 2 tygodni od rekrutacji
  • Mówiący po angielsku
  • Z hrabstwa Bronx w stanie Nowy Jork

Kryteria wyłączenia:

  • Niekontrolowane współistniejące choroby psychiczne
  • Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A – Reiki Medyczne
Lek energetyczny zostanie dostarczony uczestnikowi badania bezpośrednio przed operacją. Osoba praktykująca Reiki będzie trzymać rękę uczestnika przez 10 minut. Następnie nastąpi dotykanie ramienia uczestnika wraz z barkiem przez 20 minut. Podczas przyjmowania leku energetycznego personel kliniczny będzie zadawał standardowe pytania w celu oceny nastroju. Ponieważ jest to badanie medyczne, podczas 30-minutowej sesji lekarz będzie głównie milczał.
Inny: Medyczne Reiki
Reiki jest formą terapii energetycznej polegającą na ułatwianiu gojenia poprzez manipulację biopolami za pomocą lekkiego dotyku. Uważa się, że jest to proces ukierunkowania pól energetycznych wokół ciała pacjenta w celu pobudzenia jego naturalnej zdolności do samoleczenia.
Pozorny komparator: Grupa B – Pozorne Reiki
Pacjenci będą rekrutowani do otrzymania „fałszywego” Reiki przed operacją. Uzdrowiciel niebędący Reiki będzie trzymał rękę uczestnika przez 10 minut. Następnie nastąpi dotykanie ramienia uczestnika wraz z barkiem przez 20 minut. Podczas przyjmowania leku energetycznego personel kliniczny będzie zadawał standardowe pytania w celu oceny nastroju. Ponieważ jest to badanie medyczne, uzdrowiciel niebędący Reiki będzie milczał podczas 30-minutowej sesji.
Inny: Pozorne Reiki
Pozorne Reiki dotyczy uzdrowiciela niebędącego Reiki, który naśladuje leczenie uzdrowiciela Reiki. Dostawcami pozornego Reiki będą studenci medycyny, którzy nie są zainteresowani i nie mają wcześniejszej wiedzy ani doświadczenia z medycyną Reiki. Studenci medycyny nie będą mieli żadnego wcześniejszego doświadczenia w uzdrawianiu Reiki ani powiązanych sposobach uzdrawiania energią. Lepiej dla tego projektu, jeśli student medycyny nie jest zainteresowany, tak aby monitorowany był prawdziwy efekt placebo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność w oparciu o liczbę sprawdzoną pod kątem włączenia
Ramy czasowe: 2 miesiące
Całkowita liczba pacjentów poddanych badaniu przesiewowemu pod kątem włączenia zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność – odsetek pacjentów, którzy spełnili kryteria włączenia
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy spełnili kryteria włączenia, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność – odsetek pacjentów, którzy wyrazili zgodę za świadomą zgodę
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy wyrazili zgodę w ramach świadomej zgody, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność – odsetek pacjentów, którzy wypełnili procedurę świadomej zgody
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy ukończyli Procedurę świadomej zgody, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność – odsetek pacjentów, którzy zgodzili się na udział i odmówili udziału
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy zgodzili się/odmówili udziału w badaniu, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność — odsetek pacjentów, którzy ukończyli ocenę wyjściową
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy ukończyli ocenę wyjściową, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność – odsetek pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni zgodnie z listą alokacji do ramienia terapeutycznego
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni zgodnie z listą alokacji do ramienia terapeutycznego, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność – odsetek pacjentów, którzy otrzymali zamierzoną interwencję
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy otrzymali zamierzoną interwencję, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność – odsetek pacjentów, którzy zrezygnowali z udziału w wizytach kontrolnych
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy zrezygnowali z udziału w wizytach kontrolnych, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność — odsetek pacjentów, którzy ukończyli wszystkie oceny linii końcowej
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy ukończyli wszystkie oceny końcowej linii, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność — odsetek pacjentów, którzy zostali zdemaskowani podczas oceny linii końcowej
Ramy czasowe: 2 miesiące
Liczba/odsetek pacjentów, którzy zostali zdemaskowani podczas oceny linii końcowej, zostanie podsumowana i zgłoszona.
2 miesiące
Wykonalność – współczynnik zatrzymania
Ramy czasowe: 2 miesiące po zabiegu
Wykonalność zostanie oceniona na podstawie zatrzymania pacjentów w ramionach badania. W przypadku tego badania wskaźnik retencji zostanie określony dla każdego ramienia badania i będzie równy stosunkowi (w procentach) liczby pacjentów, którzy ukończyli wszystkie działania w ramach badania po dwóch miesiącach, do liczby pacjentów przypisanych do tego ramienia badania. W tym badaniu docelowym wskaźnikiem retencji jest 80%.
2 miesiące po zabiegu
Wierność dostawcy
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji (przed zabiegiem), do 1 godziny
Wierność Dostawcy zostanie oceniona na podstawie odpowiedzi udzielonych w Ankiecie Dostawcy Wierności Reiki przeprowadzonej bezpośrednio po sesji interwencyjnej. Ankieta składa się z 11 pytań (w tym jedno pytanie zawierające trzy pytania cząstkowe). Na potrzeby oceny Provider Fidelity punktowane są tylko pierwsze trzy pytania w ankiecie. W przypadku tych trzech pytań usługodawcy proszeni są o określenie wyniku w 11-punktowej skali Likerta od 0 („Wcale nie” lub „Niewygodnie”) do 10 („Całkowicie” lub „Bardzo wygodnie”) w odniesieniu do przebiegu interwencji, stopnia komfortu, jaki odczuwali oraz stopnia, jaki dostawcy komfortu odczuwali ich pacjenci podczas sesji, w ogólnym możliwym zakresie punktacji 0–30. Wyższe wyniki związane z podwyższonym poziomem wierności dostawcy. Ogólne wyniki zostaną podsumowane w każdym punkcie czasowym przy użyciu podstawowych statystyk opisowych.
Bezpośrednio po interwencji (przed zabiegiem), do 1 godziny
Wierność pacjenta
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji (przed zabiegiem), do 1 godziny
Wierność pacjenta zostanie oceniona na podstawie odpowiedzi udzielonych w Ankiecie Pacjenta dotyczącej wierności Reiki przeprowadzonej bezpośrednio po sesji interwencyjnej. Ankieta składa się z 8 pytań; jednakże na potrzeby oceny wierności pacjentowi punktowane są tylko pytania 1, 2, 6 i 7 w ankiecie. W przypadku tych czterech pytań pacjenci proszeni są o ocenę w 11-punktowej skali Likerta od 0 („Bardzo negatywny”, „Niewygodny” lub „Wcale nie”) do 10 („Bardzo pozytywny”, „ Bardzo wygodne” lub „Bardzo duże”) pod względem doświadczenia z interwencją, poziomu komfortu podczas interwencji oraz oczekiwań co do wpływu interwencji na powrót do zdrowia fizycznego i emocjonalnego, przy ogólnym możliwym zakresie punktacji wynoszącym 0 -40. Wyższe wyniki związane ze zwiększonym poziomem wierności pacjentowi. Ogólne wyniki zostaną podsumowane w każdym punkcie czasowym przy użyciu podstawowych statystyk opisowych.
Bezpośrednio po interwencji (przed zabiegiem), do 1 godziny
Zmiana stanów nastroju (jakość życia)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Zmiany stanów nastroju będą oceniane przy użyciu krótkiego formularza Inwentarza Profilu Stanów Nastroju (POMS). POMS to 11-elementowa lista kontrolna stanów nastroju, która ocenia cierpienie psychiczne, w tym napięcie, depresję i zmęczenie. Kwestionariusz składa się z listy przymiotników i prosi pacjentów o podanie wyniku najlepiej opisującego uczucia związane z każdym konkretnym przymiotnikiem (stan nastroju) w ciągu ostatniego tygodnia w oparciu o 5-punktową skalę Likerta od 0 („Wcale nie”) do 4 („Niezwykle”), co daje ogólny możliwy zakres punktacji 0–44. Ogólne wyniki zostaną podsumowane w każdym punkcie czasowym przy użyciu podstawowych statystyk opisowych. Wyższe wyniki wiążą się ze zwiększonym poziomem dystresu i negatywnych stanów nastroju (m.in. napięcia, depresji, zmęczenia).
Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stresujące wydarzenia życiowe
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Stresujące wydarzenia życiowe będą oceniane za pomocą Kwestionariusza Listy Zagrażających Doświadczeń (LTE-Q). LTE-Q to 12-elementowe badanie służące do oceny ostrych, stresujących wydarzeń, które mogą mieć wpływ na jakość życia i wyniki kortyzolu. Pacjentom zadaje się 12 pytań i prosi się o udzielenie binarnej odpowiedzi (tak/nie) dotyczącej tego, czy każde zdarzenie wystąpiło w ciągu poprzednich 12 miesięcy. Odpowiedziom „Nie” przypisuje się wartość 0, a odpowiedziom „Tak” przypisuje się wartość 1. Wyniki pozycji są sumowane w celu uzyskania całkowitego wyniku z ogólnym możliwym zakresem punktacji 0-12. Ogólne wyniki zostaną podsumowane w każdym punkcie czasowym przy użyciu podstawowych statystyk opisowych. Wyższe wyniki wiążą się ze wzrostem liczby stresujących wydarzeń życiowych i negatywnym wpływem na jakość życia.
Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Religijność
Ramy czasowe: Linia bazowa
Religijność będzie oceniana za pomocą indeksu religii Duke University (DUREL). DUREL to pięciopunktowe badanie, które mierzy zaangażowanie religijne pod kątem publicznych zachowań religijnych (działalności kościelne), zachowań prywatnych (modlitwa) i religijności wewnętrznej (zaangażowanie religii w postępowanie życiowe). Pierwsze dwa stwierdzenia dotyczą, odpowiednio, zaangażowania pacjentów w publiczne i prywatne spotkania religijne i są oceniane w skali od „1” (odpowiednio częściej niż raz w tygodniu; częściej niż raz dziennie) do „6” (nigdy; rzadko). lub nigdy, odpowiednio) w oparciu o częstotliwość zaangażowania. Ostatnie trzy stwierdzenia dotyczą przekonań/doświadczeń religijnych w oparciu o 5-punktową skalę od 1 („Zdecydowanie w moim przypadku prawdziwe”) do 5 („Zdecydowanie nie prawdziwe”). Wyniki dla 5 stwierdzeń są dodawane, aby uzyskać możliwy ogólny zakres 5-27. Ogólne wyniki zostaną podsumowane w każdym punkcie czasowym przy użyciu podstawowych statystyk opisowych. Niższe wyniki są powiązane ze zwiększonym poziomem zaangażowania religijnego.
Linia bazowa
Duchowość
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Duchowość będzie oceniana za pomocą Funkcjonalnej Oceny Terapii Chorób Przewlekłych – Duchowego Dobrostanu (FACIT-Sp-12). FACIT-Sp-12 to 12-elementowy kwestionariusz składający się ze stwierdzeń, które służą jako miara duchowości, mierząca domeny znaczenia, pokoju i wiary. Pacjenci otrzymują 12 stwierdzeń, które osoby cierpiące na podobne choroby uznają za ważne, i proszeni są o podanie wyniku wskazującego, na ile prawdziwe jest dla nich dane stwierdzenie w ciągu ostatnich 7 dni, w oparciu o 5-punktową skalę Likerta od 0 („Nie w all”) do 4 („Bardzo”), co daje ogólny zakres 0–48. Ogólne wyniki zostaną podsumowane w każdym punkcie czasowym przy użyciu podstawowych statystyk opisowych. Wyższe wyniki są powiązane z podwyższonym poziomem dobrostanu duchowego.
Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Inwentarz bólu (jakość życia)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Nasilenie bólu i jego zakłócenia zostaną ocenione przy użyciu krótkiego formularza krótkiego inwentarza bólu (BPI-SF). BPI-SF składa się ze stwierdzeń oceniających nasilenie bólu i jego wpływ na funkcjonowanie u pacjentów z chorobami przewlekłymi. W BPI-SF zastosowano numeryczną skalę ocen od 0 do 10 w celu oceny pozycji w 2 podskalach: Nasilenie bólu (4 pozycje) i Zakłócenie bólu (7 pozycji). Pacjenci podają wynik nasilenia bólu w zakresie od 0 („Brak bólu”) do 10 („Ból tak silny, jak możesz sobie wyobrazić”) i określana jest średnia z 4 pozycji nasilenia w BPI-SF. Podobnie, pacjentów proszono o podanie wyniku w zakresie interferencji bólowej w zakresie od 0 („Nie przeszkadza”) do 10 („Całkowicie przeszkadza”) i określana jest średnia z 7 pozycji dotyczących interferencji. Te dwie podskale dodaje się, aby uzyskać ogólny możliwy zakres 0–110. Ogólne wyniki skali zostaną podsumowane w każdym punkcie czasowym przy użyciu podstawowych statystyk opisowych. Wyższe wyniki są związane ze zwiększonym nasileniem bólu i niekorzystnym wpływem na codzienne funkcjonowanie.
Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Zachowanie związane z rakiem (jakość życia)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Zachowanie nowotworowe oceniające cztery główne konstrukty: utrzymanie niezależności; uczestnictwo w opiece medycznej; radzenie sobie i zarządzanie stresem; i zarządzanie afektem zostaną ocenione przy użyciu formularza Krótkiego Formularza Inwentarza Zachowań Raka (CBI-B). Badanie CBI-B składa się z 12-punktowej skali oceniającej pewność pacjenta w zakresie wykonywania określonych zachowań w trakcie i po leczeniu nowotworu. Pacjenci proszeni są o podanie wyniku w 9-punktowej skali od 1 („Zdecydowanie niepewny”) do 9 („Całkowicie pewny”), co daje ogólny możliwy zakres punktacji wynoszący 12–108. Ogólne wyniki zostaną podsumowane w każdym punkcie czasowym przy użyciu podstawowych statystyk opisowych. Wyższe wyniki wiążą się ze zwiększonym poziomem poczucia własnej skuteczności w radzeniu sobie z chorobą nowotworową.
Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Ciśnienie krwi (BP) będzie podawane na podstawie przeglądów kart medycznych. BP składa się z odczytu ciśnienia skurczowego (ciśnienia tętniczego podczas skurczu) i odczytu ciśnienia rozkurczowego (ciśnienia tętniczego między uderzeniami serca), oba mierzone w milimetrach słupa rtęci (mmHg) i podawane jako pojedynczy odczyt (skurczowe/rozkurczowe). Optymalne zakresy BP mogą się różnić w zależności od danych demograficznych, jednak u dorosłych podwyższone BP jest czynnikiem ryzyka niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych. Grupowe średnie odczyty BP będą raportowane przy użyciu podstawowych statystyk opisowych.
Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Tętno
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Tętno (HR) będzie podawane w uderzeniach na minutę (BPM) w spoczynku na podstawie przeglądów kart medycznych. Zakresy docelowego (spoczynkowego) tętna mogą się różnić w zależności od danych demograficznych, jednak u dorosłych niższe tętno (spoczynkowe) jest skorelowane z wyższym stopniem sprawności i mniejszą częstością występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych. Średnie HR grupy będzie raportowane przy użyciu podstawowych statystyk opisowych.
Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Szybkość oddychania
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji
Częstość oddechów (RR) będzie podawana w oddechach na minutę (bpm) w stanie spoczynku na podstawie przeglądów kart medycznych. Normalna częstość oddechów u osoby dorosłej może się różnić w zależności od danych demograficznych, ale zazwyczaj wynosi 12–18 oddechów na minutę. Podwyższona częstość oddechów może wskazywać na stany lękowe lub inne podstawowe schorzenia. Grupowe średnie odczyty RR będą raportowane przy użyciu podstawowych statystyk opisowych.
Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po operacji, 2 miesiące po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Albert Einstein College of Medicine

Współpracownicy

Medical Reiki Works, Inc

Śledczy

  • Główny śledczy: Alyson Moadel, PhD, Albert Einstein College of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-14017
  • MRW-22-0001 (Inny numer grantu/finansowania: Medical Reiki Works, Inc.)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Medyczne Reiki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj