Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowy proces rehabilitacji raka dla neuropatii stopy indukowanej chemioterapią za pomocą urządzeń ortopedycznych (FOTNEV)

24 marca 2025 zaktualizowane przez: Vastra Gotaland Region

Wdrożenie i ocena nowego procesu rehabilitacji raka w celu oceny i leczenia neuropatii stóp wywołanej chemioterapią - projektem współpracy między kliniką onkologiczną a działem technologii ortopedycznej 2.0.

Celem tego badania klinicznego jest ocena nowego procesu oceny i łagodzenia neuropatii obwodowej indukowanej chemioterapią u stóp u pacjentów leczonych chemioterapią na raka piersi na wczesnym etapie. Porównuje również dwie interwencje ortopedyczne w celu złagodzenia objawów. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::

Czy ortopeda ortopeta silikonowa może zmniejszyć objawy neuropatii obwodowej indukowane chemioterapią w stopach? W jaki sposób skuteczność ortozy silikonowej porównuje się ze standardowym leczeniem ortopedycznym wkładkami i butami?

Uczestnicy:

Użyj ortozy silikonowej lub standardowe leczenie ortopedyczne mają kontakt z kliniką w celu oceny i obserwacji, zgłaszają ich objawy i poprawę funkcjonalną w czasie

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło i uzasadnienie

Niniejsze badanie ma na celu opracowanie i ocenę ustrukturyzowanego multidyscyplinarnego procesu rehabilitacji w celu oceny i zarządzania neuropatią obwodową indukowaną chemioterapią w stopach. Projekt ustanawia nową współpracę między działem onkologicznym a wydziałem technologii ortopedycznej w szpitalu uniwersyteckim Sahlgrenska, integrując podejście ortopedyczne z rehabilitacją raka.

Neuropatia obwodowa indukowana chemioterapią jest częstym działaniem ubocznym chemioterapii, wpływającym na 50–90% pacjentów poddawanych leczeniu raka. Objawy, takie jak drętwienie, mrowienie, ból i utrata czuciowa w stopach, mogą prowadzić do przewlekłego dyskomfortu, zaburzenia równowagi i obniżonej jakości życia. Pomimo jego rozpowszechnienia nie ma znormalizowanych wytycznych dotyczących oceniania lub zarządzania neuropatią obwodową indukowaną chemioterapią podczas rehabilitacji. Ponadto w Szwecji brakuje ustrukturyzowanej obserwacji neuropatii obwodowej indukowanej chemioterapią po chemioterapii i dostępne są ograniczone skuteczne opcje leczenia.

Ten projekt badawczy ma na celu opracowanie ustrukturyzowanego procesu oceny i zarządzania neuropatią obwodową indukowaną chemioterapią w stopach oraz ocena dwóch interwencji ortopedycznych:

  • Obecne standardowe leczenie - dostosowane wkładki i buty ortopedyczne.
  • Nowa interwencja - silikonowa ortoza, zaprojektowana jako miękkie, podobne do skarpety urządzenie do użytku w pomieszczeniach.

Chociaż ortezy silikonowe zostały wprowadzone w ograniczonych warunkach klinicznych w Szwecji, ich skuteczność w neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią pozostaje niesprawdzona. W tym badaniu ma na celu ocenę, czy ta nowa interwencja może złagodzić objawy i poprawić ruchliwość i jakość życia u pacjentów z rakiem piersi doświadczającym neuropatii obwodowej indukowanej chemioterapią.

Cele badań

Ogólnym celem jest ustanowienie i ocena nowego procesu oceny i łagodzenia objawów w stopach za pomocą technologii ortopedycznej. W szczególności badanie:

  • Porównaj skuteczność dwóch interwencji ortopedycznych (niestandardowe wkładki vs. ortoza silikonowa).
  • Zbadaj zgłaszane przez pacjenta wyniki dotyczące łagodzenia objawów, jakości życia i mobilności funkcjonalnej.

Projektowanie i metodologia badań Badanie składa się z fazy pilotażowej, a następnie potencjalnym randomizowanym kontrolowanym badaniem, jeśli wstępne wyniki są obiecujące. To badanie pilotażowe obejmie 40 uczestników, podzielonych równo między dwiema grupami interwencyjnymi. Jest prowadzony w szpitalu uniwersyteckim Sahlgrenska, obejmującym multidyscyplinarną współpracę między działem onkologicznym a działem technologii ortopedycznych.

Krok 1: Pacjenci z diagnozą i oceną z neuropatią obwodową indukowaną chemioterapią w kończynach dolnych (stóp) po leczeniu raka piersi zostaną ocenione przy użyciu znormalizowanego systemu oceniania w oparciu o wspólne kryteria terminologii zdarzeń niepożądanych, a także kwestionariusz objawów. Pacjenci dokonają również zgłoszonych przez siebie ocen jakości życia, a także skali EQ-5D i przejdą skanowanie stóp 3D w celu pomiaru morfologii stóp i różnic strukturalnych w porównaniu z populacją ogólną. Dokumentacja medyczna zostanie poddana przeglądowi w celu zebrania zmiennych demograficznych i klinicznych (wiek, status raka, schemat chemioterapii, choroby współistniejące, stan palenia, wskaźnik masy ciała).

Krok 2: Interwencje ortopedyczne

Pacjenci zostaną losowo przydzielani do jednej z dwóch grup interwencyjnych:

Grupa 1: Otrzymuje niestandardowe wkładki ortopedyczne i buty, obecne standardowe leczenie neuropatii cukrzycowej.

Grupa 2: Otrzymuje ortozę silikonową, nowatorskie wsparcie podobne do skarpet zaprojektowane do użytku w pomieszczeniach.

Wszyscy uczestnicy otrzymają wskazówki dotyczące wyboru obuwia i otrzymają bezproblemowe skarpetki, aby zminimalizować presję na wrażliwe obszary.

Wszyscy pacjenci zostaną również zbadani

  • D-Foot: zatwierdzony i niezawodny instrument do ustrukturyzowanego badania stopy, stosowany głównie w ocenie stóp cukrzycy.
  • Skanowanie stóp 3D (skaner objętościowy): Zapewnia bardzo dokładne pomiary stopy z marginesem błędu ± 1 mm.

Krok 3: Monitorowanie aktywności

Aby obiektywnie ocenić mobilność i zmiany funkcjonalne, pacjenci będą nosić śledzenie aktywności (Active PAL) przymocowany do nogi za pomocą taśmy przyjaznej dla skóry przez dwa tygodnie. Urządzenie rejestruje dane na temat:

  • Czas spędzony na siedzeniu, stojąc, chodząc lub leżącym.
  • Liczba kroków i wzorce ruchu. Pacjenci z grupy ortozy silikonowej będą również utrzymywać dziennik codziennego użytkowania, aby udokumentować, jak często noszą urządzenie.

Krok 4: Ocena obserwacji i wyników

Oceny kontrolne nastąpi 3-6 tygodni po interwencji, przeprowadzone przez pielęgniarkę onkologii lub lekarza za pośrednictwem:

  • Powtarzanie objawów (CTCAE).
  • Zgłoszone kwestionariusze pod względem zdrowia i jakości życia stopy.
  • Semistrukturalne wywiady oceniające doświadczenia pacjentów z przydzieloną interwencją.

Wywiady zostaną zbadane:

  • Postrzegany objaw i wygoda.
  • Wpływ na codzienne czynności i mobilność.
  • Zadowolenie z dostarczonej interwencji.
  • Kontynuacja może być prowadzona osobiście, telefonicznie lub cyfrowo i szacuje się, że potrwa około 45 minut.

Pytania naukowe

Badanie ma na celu odpowiedź na następujące kluczowe pytania badawcze:

  • Jakie jest rozpowszechnienie i nasilenie neuropatii obwodowej indukowanej chemioterapią w stopach wśród pacjentów?
  • W jaki sposób neuropatia obwodowa indukowana chemioterapią wpływa na zgłaszaną jakość życia (wyniki EQ-5D)?
  • Jaki jest status stopy (np. Charakterystyka strukturalna i funkcjonalna) u dotkniętych pacjentów?
  • Czy istnieją różnice morfologii stóp między pacjentami z neuropatią obwodową indukowaną chemioterapią a ogólną populacją kobiet?
  • Czy rodzaj pomocy ortopedycznej wpływa na poziomy aktywności i mobilność?
  • W jaki sposób indukowana chemioterapią neuropatia peryferyjna wpływa na codzienne życie pacjentów?
  • Czy istnieją różnice w doświadczeniu pacjenta i postrzeganej skuteczności między dwiema interwencjami ortopedycznymi?

Oczekiwany wpływ

Jeśli się powiedzie, to badanie:

  • Zapewnij nowe wgląd w skuteczność pomocy ortopedycznych w objawach stóp indukowanych chemioterapią neuropatii obwodowej.
  • Ustanowić ustrukturyzowany proces oceny neuropatii obwodowej indukowanej chemioterapią podczas rehabilitacji onkologicznej.
  • Popraw jakość życia pacjentów, oferując oparte na dowodach interwencje w celu złagodzenia objawów.
  • Połóż podstawę do większego randomizowanego kontrolowanego badania, aby potwierdzić wyniki i wpłynąć na przyszłe wytyczne kliniczne.

Mywiając lukę między onkologią a technologią ortopedyczną, projekt ten ma na celu zwiększenie strategii rehabilitacji dla osób, które przeżyły raka, zajmujące się długoterminowymi powikłaniami neuropatycznymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Ulla Hellstrand Tang, Orthopedic engineer
  • Numer telefonu: +46706397913
  • E-mail: ulla.tang@vgregion.se

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Gothenburg, Szwecja, 413 45
        • Rekrutacyjny
        • Sahlgrenska University Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ulla Hellstrand Tang, Orthopedic engineer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z leczeniem raka piersi w dziale onkologii, Sahlgrenska University Hospital (SU).
  • Przeszli leczenie taksanami.
  • W wieku 18 lat lub starszych.
  • W stanie zrozumieć mówione i pisane szwedzkie.
  • Pacjenci, którzy mogą ambulować z urządzeniami wspomagającymi lub bez.
  • CTCAE klasyfikujące się powyżej 2 podczas wizyty medycznej po zakończeniu leczenia.

Kryteria wykluczenia:

  • Amputacja dwustronna na poziomie ud.
  • Wcześniej zdiagnozowano chorobę neurologiczną lub upośledzenie neurologiczne wpływające na stopy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standardowe leczenie ortopedyczne
Pacjenci wyposażone w niestandardowe buty i wkładki do użytku na świeżym powietrzu
Urządzenie: Standardowe leczenie

Standardowe leczenie polega na tym, że pacjenci mają spersonalizowane wkładki i buty. Status stopy jest rejestrowany podczas oceny technicznej ortopedycznej w OTA, identyfikując objawy neuropatii, upośledzonego krążenia krwi, deformacji stóp i patologii skóry. Zmodyfikowana wersja zatwierdzonego instrumentu D-Foot służy do oceny ryzyka owrzodzeń stóp, szczególnie u pacjentów z cukrzycą. Ocena obejmuje również funkcję kończyny dolnej, nieprawidłowości chodu oraz istniejące obuwie i wkładki.

Różnice w antropometrii stóp są porównywane między zeskanowanymi pomiarami stóp w grupie badanej a różnicami grupy kontrolnej reprezentującej kobietę normalną szwedzką.

ActivePal jest wiarygodną metodą pomiaru i klasyfikacji poziomów aktywności. Pomiar aktywności przeprowadza się w ciągu dwóch tygodni.
Eksperymentalny: Silikonowy ortose
Pacjenci wyposażone w niestandardowe buty i wkładki do użytku na świeżym powietrzu + wyspecjalizowana skarpetka do użytku w pomieszczeniach.
Urządzenie: Ortoza silikonowa

Oprócz standardowego leczenia, butów i wkładek ocenianych jest nowy rodzaj leczenia CIPN, ortoza silikonowa. Ortoza silikonowa składa się z półoprzestrzeni przeznaczonego do użytku w pomieszczeniach.

Stopy uczestników są badane, a kształt stopy jest skanowany boso za pomocą trójwymiarowego skanera stóp z objętościowego. Jest to wykonywane w celu wykorzystania podstaw do produkcji poszczególnych silikonowych ortezy. Pomiar aktywności z czujnikiem aktywności, przymocowany do uda z taśmą, jest planowany przez dwa tygodnie po otrzymaniu urządzenia wspomagającego.

Uczestnicy, którzy otrzymują silikonową ortozę, proszeni są o zachowanie pamiętnika o tym, ile go użyli. Kontynuacja odbywa się w dziale onkologicznym 3-6 tygodni po otrzymaniu urządzenia wspomagającego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stopnia neuropatii stopy po 3-6 tygodniach stosowania ortozy silikonu.
Ramy czasowe: Na początku i po trzech do sześciu tygodniach po rozpoczęciu leczenia

Neuropatia będzie oceniana za pomocą NCI-CTCAE (National Cancer Institute Common Terminology Criteria dla zdarzeń niepożądanych) w wersji 5.0, znormalizowanym narzędzie do oceny zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem raka, w tym neuropatii obwodowej indukowanej chemioterapią (CIPN).

CIPN jest podzielony na pięć klas na podstawie objawów motorycznych, sensorycznych i autonomicznych:

Stopień 1 (łagodny): Bezobjawowe lub łagodne objawy bez znaczącego wpływu na codzienne czynności.

Stopień 2 (umiarkowany): objawy wpływające na codzienne czynności, ale nie wymagające interwencji.

Stopień 3 (ciężki): Objawy poważnie ograniczające samoopiekę i codzienne funkcje. Klasa 4 (zagrażanie życia): Wyłączanie objawów wymagających pilnej interwencji. Klasa 5 (śmiertelna): śmierć związana z działaniami niepożądanymi. Wyższe oceny wskazują na cięższą neuropatię i są stosowane do monitorowania bezpieczeństwa pacjentów, dostosowywania leczenia i oceny toksyczności leków w warunkach onkologii klinicznej.
Na początku i po trzech do sześciu tygodniach po rozpoczęciu leczenia
Zmiana zmiany aktywności fizycznej po 3-6 tygodniach stosowania ortozy silikonu.
Ramy czasowe: W ciągu dwóch tygodni po rozpoczęciu leczenia

Urządzenie rejestruje wzorce ruchu i klasyfikuje aktywność na trzy główne kategorie:

Czas siedzący (np. Siedzenie lub leżenie) czas stojący (chodzenie lub inny ruch) dane są gromadzone przez okres dwóch tygodni, umożliwiając badaczom analizę zmian mobilności i poziomów aktywności. Pierwsze dni służą jako faza adaptacyjna, po której oczekuje się, że pomiary będą odzwierciedlać zwykłą codzienną aktywność. Dane dotyczące aktywności cyfrowej są często łączone z pamiętnikami pacjenta, aby zapewnić bardziej kompleksową analizę wzorców ruchu i efektów interwencyjnych.
W ciągu dwóch tygodni po rozpoczęciu leczenia
Zmiana objawów neuropatii stopy po 3-6 tygodniach stosowania ortozy silikonu.
Ramy czasowe: Na początku i po 3-6 tygodniach po rozpoczęciu leczenia.

Zmodyfikowany kwestionariusz CIPN20 jest narzędziem do oceny objawów neuropatii obwodowej indukowanej chemioterapią i ich wpływu na życie codzienne. Składa się z 20 pozycji, obejmujących sensory (9 pozycji), silnik (8 pozycji) i autonomiczne (3 pozycje) domeny.

Każdy element jest oceniany w 5-punktowej skali Likerta:

0 = wcale nie

  1. = Trochę
  2. = Trochę
  3. = Sporo
  4. = Znacznie wyższe wyniki wskazują na poważniejsze objawy i upośledzenie funkcjonalne. Wyniki można analizować osobno dla każdej domeny lub jako całkowite obciążenie CIPN, co czyni kwestionariusz przydatnym do monitorowania postępu objawów i oceny efektów leczenia.
Na początku i po 3-6 tygodniach po rozpoczęciu leczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana samo zgłaszana jakość życia u pacjentów z neuropatią stopy po 3-6 tygodniach stosowania ortozycji silikonowej.
Ramy czasowe: Podczas rekrutacji i po trzech do sześciu tygodniach po rozpoczęciu leczenia

EQ-5D jest znormalizowanym narzędziem do pomiaru jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQOL). Zapewnia prostą, ogólną miarę stanu zdrowia i jest stosowany zarówno w warunkach klinicznych, jak i badawczych w celu oceny wyników leczenia i samopoczucia pacjentów.

Struktura i punktacja EQ-5D składa się z pięciu wymiarów, każdy oceniony w 5-punktowej skali: mobilność (zdolność do chodzenia) samoopieki (zdolność do mycia/ubierania się) Zwykłe czynności (praca, nauka, zadania gospodarstwa domowego itp.) Ból/dyskomfortowy lęk/depresja, każdy wymiar jest oceniany od 1 (bez problemów) do 5 (ekstremalne problemy), generowanie unikalnego profilu zdrowia, które można przekształcić w jeden punkt indeksu przy użyciu sekundy wartości. Ponadto EQ-5D obejmuje wizualną skalę analogową (VAS), w której pacjenci oceniają swoje ogólne zdrowie od 0 (najgorsze, możliwe do zdrowia) do 100 (najlepsze możliwe do zdrowia).

EQ-5D jest przydatne do śledzenia zmian stanu zdrowia w czasie, porównywania efektów leczenia i informowania o ekonomicznych ekonomicznych
Podczas rekrutacji i po trzech do sześciu tygodniach po rozpoczęciu leczenia
Porównania statusu stopy na podstawie ustrukturyzowanego badania stopy.
Ramy czasowe: Porównanie opiera się na jednorazowym badaniu podczas rejestracji.
Status stopy jest rejestrowany podczas oceny technicznej ortopedycznej. Badanie identyfikuje oznaki neuropatii, upośledzonego krążenia krwi, deformacji stóp, patologii skóry oraz historii wrzodów lub amputacji za pomocą zmodyfikowanej wersji D-Foot. D-Foot jest zatwierdzonym i niezawodnym instrumentem do ustrukturyzowanych badań stóp, stosowanych głównie do identyfikacji pacjentów z cukrzycą o zwiększonym ryzyku owrzodzeń stóp. Oprócz statusu stopy udokumentowane są funkcje kończyn dolnych, nieprawidłowości chodu oraz istniejące obuwie i wkładki
Porównanie opiera się na jednorazowym badaniu podczas rejestracji.
Różnice w antropometrii podatków między grupą badawczą a grupą kontrolną reprezentującą kobietę w normalnej populacji szwedzkiej
Ramy czasowe: Porównanie opiera się na jednorazowym badaniu podczas rejestracji.
Różnice w antropometrii stóp są porównywane między zeskanowanymi pomiarami stóp w grupie badanej a różnicami grupy kontrolnej reprezentującej kobietę normalną szwedzką. Na podstawie skanowania stóp 3D stóp uczestnika uzyskuje się pomiary, takie jak długość stopy, szerokość stopy i wysokość palca. Skaner objętościowy ma margines błędu pomiaru 1 mm.
Porównanie opiera się na jednorazowym badaniu podczas rejestracji.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia pacjentów z użyciem urządzeń ortotycznych w celu złagodzenia objawów CIPN w stopach po leczeniu raka piersi na wczesnym etapie.
Ramy czasowe: Jednorazowa okazja 6-10 tygodni po rejestracji.
Planowane są częściowo ustrukturyzowane wywiady. Koncentrując się na doświadczeniu korzystania z urządzenia ortotycznego, które zamierza złagodzić-symptomów CIPN. Przewodnik wywiadu został opracowany na podstawie wcześniejszych badań i doświadczeń klinicznych. Każdy wywiad ma trwa 30-45 minut. Wywiady będą rejestrowane, przepisane i ponumerowane.
Jednorazowa okazja 6-10 tygodni po rejestracji.
Doświadczenia pacjentów związanych z CIPN po leczeniu raka piersi na wczesnym etapie
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena przeprowadzona przed rozpoczęciem leczenia
Oczekuje się, że wyniki odpowiedzą na to, w jaki sposób CIPN jest doświadczany i wpływa na różne aspekty życia codziennego, zarówno indywidualnie, jak i zbiorowo. Jaki jest dyskomfort w życiu codziennym i czy jakiekolwiek strategie samoopieki stosowane do łagodzenia objawów? Planowane są częściowo ustrukturyzowane wywiady, koncentrując się na doświadczeniu życia z CIPN w stopach. Przewodnik wywiadu został opracowany na podstawie wcześniejszych badań i doświadczeń klinicznych. Każdy wywiad ma trwa 30-45 minut. Wywiady będą rejestrowane, przepisane i ponumerowane.
Pojedyncza ocena przeprowadzona przed rozpoczęciem leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vastra Gotaland Region

Śledczy

  • Główny śledczy: Ulla Hellstrand Tang, Orthopedic engineer, Vastragotaland regionen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-05490-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Standardowe leczenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj