Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Inotuzumabu i Blinatumomabu u osób z nowo rozpoznaną ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek B

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Badanie fazy II równoczesnego podawania inotuzumabu i podskórnego blinatumomabu u starszych lub niesprawnych dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną typu B

Celem tego badania jest ustalenie, czy połączenie inotuzumabu i blinatumomabu jest bezpiecznym i skutecznym leczeniem dla uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową (B-ALL).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

26

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Jae Park, MD
          • Numer telefonu: 646-608-3743

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥ 18 lat.
  • Nowo rozpoznana B-ALL CD19+ i CD22+.

    • Pacjenci ≥55 lat, LUB
    • Pacjenci w wieku 18-54 lat, którzy odmawiają lub są uznani za nieodpowiednich do konwencjonalnej chemioterapii z co najmniej jednym z następujących kryteriów:
  • Stan sprawności ECOG 2 lub więcej
  • Poważna współistniejąca choroba serca (w tym niewydolność serca wymagająca leczenia, frakcja wyrzutowa ≤50% ale większa niż 40%)
  • Znana współistniejąca choroba płuc (w tym DLCO ≤65% lub FEV1 ≤65%)
  • Współistniejąca choroba nerek (w tym klirens kreatyniny 30-70 ml/min)
  • Jakakolwiek inna współistniejąca choroba, którą lekarz uznaje za niekompatybilną z chemioterapią
  • Pacjenci z izolowaną chorobą pozaszpikową będą dopuszczeni pod warunkiem, że mają wykrywalną chorobę w badaniu PET CT w momencie rekrutacji.
  • Chromosom Philadelphia negatywny w badaniu FISH/kariotypie dla t(19;22) lub RT PCR dla transkryptu bcr-abl.
  • Ekspresję CD19 i CD22 potwierdzą instytucje rekrutujące przed rejestracją do badania za pomocą cytometrii przepływowej i/lub IHC.
  • Kreatynina ≤2,0 mg/100 ml lub klirens kreatyniny ≥30 ml/min
  • Bilirubina bezpośrednia ≤2,0 mg/100 ml, AST i ALT ≤3,0x górna granica normy (GGN)

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z chłoniakiem Burkitta, T-ALL, CML w przełomie limfoblastycznym i ostrą białaczką o mieszanym fenotypie (MPAL).
  • Pacjenci z B-ALL, którzy otrzymali wcześniejsze leczenie, z wyjątkiem kortykosteroidów, hydroksykarbamidu lub jednej dawki winkrystyny, są niekwalifikujący się.
  • Pacjenci z Ph+ B-ALL w badaniu FISH lub RT PCR.
  • Stan sprawności ECOG >2.
  • Lewokomorowa frakcja wyrzutowa (LVEF) <40%.
  • Wywiad zespołu zatokowej niedrożności (SOS), znanego również jako choroba zarostowa żył (VOD).
  • Trwająca potrzeba ogólnoustrojowej terapii supresyjnej limfocytów T (np. kortykosteroidy, takrolimus, cyklosporyna itp.) z powodu aktywnej choroby autoimmunologicznej lub wcześniejszego przeszczepu narządu stałego.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas badania i kontynuować przez 1 rok po zakończeniu wszystkich zabiegów.
  • Pacjenci z HIV lub aktywnym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B lub C są niekwalifikujący się.
  • Pacjenci z jednoczesnymi aktywnymi nowotworami złośliwymi, zdefiniowanymi jako nowotwory wymagające jakiejkolwiek terapii innej niż obserwacja wyczekująca lub terapia hormonalna, z wyjątkiem płaskonabłonkowego i podstawnokomórkowego raka skóry, raka szyjki macicy in situ, odpowiednio leczonego raka w stadium I/II, z którego pacjent jest obecnie w całkowitej remisji, lub jakiegokolwiek innego raka, z którego pacjent był wolny od choroby przez pięć lat
  • Pacjenci z wywiadem lub obecnością klinicznie istotnych zaburzeń neurologicznych, takich jak padaczka, uogólnione zaburzenia napadowe lub ciężkie urazy mózgu.
  • Jakikolwiek inny problem, który zdaniem lekarza prowadzącego sprawiałby, że pacjent jest niekwalifikujący się do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Faza I: Uczestnicy z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną komórek B
Uczestnicy będą nowo zdiagnozowani z białaczką limfoblastyczną B-komórkową CD19+ i CD22+
Blinatumomab podawany w formie iniekcji podskórnej
Eksperymentalny: Faza II: Uczestnicy z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną komórek B
Uczestnicy, którzy otrzymają co najmniej jedną dawkę Inotuzumabu, będą podlegać ocenie pod kątem pierwszorzędowego punktu końcowego
Blinatumomab podawany w formie iniekcji podskórnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza I: Maksymalna tolerowana dawka/MTD
Ramy czasowe: do 1 roku
W celu ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) w fazie 1 badania
do 1 roku
Faza II: Wskaźnik uzyskania całkowitej remisji/remisji z niecałkowitą odnową hematopoezy bez wykrywalnej choroby resztkowej (próg 10-4) po zakończeniu indukcji.
Ramy czasowe: do 1 roku
Ocena skuteczności równoczesnego stosowania inotuzumabu w dawce RP2D i podskórnego blinatumomabu u uczestników na podstawie wskaźnika uzyskania CR/CRi z ujemnym MRD (próg 10-4) po zakończeniu indukcji.
do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jae Park, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Memorial Sloan Kettering Cancer Center wspiera międzynarodowy komitet redaktorów czasopism medycznych (ICMJE) oraz etyczny obowiązek odpowiedniego udostępniania danych z badań klinicznych. Streszczenie protokołu, podsumowanie statystyczne oraz formularz świadomej zgody będą dostępne na stronie clinicaltrials.gov wymagane jako warunek dotacji federalnych, innych umów wspierających badania i/lub w innych wymaganych przypadkach. Wnioski o zanonimizowane dane indywidualnych uczestników można składać po upływie jednego roku od publikacji i przez kolejne 36 miesięcy. Zanonimizowane dane indywidualnych uczestników opisane w manuskrypcie będą udostępniane na warunkach Umowy o Wykorzystaniu Danych i mogą być wykorzystywane wyłącznie w zatwierdzonych projektach. Wnioski można kierować na adres: crdatashare@mskcc.org.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na B-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna

Badania kliniczne na Iniekcja blinatumomabu

Subskrybuj