Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Rak, zaawansowane guzy lite

Łącznie 10116 wyników

R-Pharm

Zakończony

Wpływ rifampiny na farmakokinetykę Ixabepilone u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwory | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Haim Bio Co., Ltd.

Nieznany

MTD, bezpieczeństwo i skuteczność NYH817G i NYH100P w monoterapii i terapii skojarzonej u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei
Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Zakończony

MEK162 i RAF265 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacjami RAS lub BRAFV600E

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Norwegia, Szwajcaria
Celgene

Zakończony

ACY 241 w połączeniu z paklitakselem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Zwiększanie dawki, bezpieczeństwo, tolerancja i badanie farmakokinetyczne TAS-119 w skojarzeniu z paklitakselem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Fox Chase Cancer Center
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Połączenie interferonu gamma i niwolumabu w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie TAS-116 u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Chinese PLA General Hospital
LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Nieznany

Prawdziwe badanie przeciwciał anty-PD-1/PD-L1 w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Study of MLN8237 in Participants With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie IMC-A12 u uczestników z nowotworami, u których nie ma już odpowiedzi na leczenie lub u których leczenie nie jest dostępne

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Herlev Hospital
GENIS

Zakończony

Profil farmakokinetyczny T-ChOS™ u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (CHITIN) (CHITIN)

Zaawansowane guzy lite

Dania
Alphamab (Australia) Co Pty Ltd.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, immunogenności i aktywności przeciwnowotworowej KN046 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Australia
Hangzhou Converd Co., Ltd.
The Second People's Hospital of Yibin

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność leku przeciwnowotworowego w połączeniu z komórkami odpornościowymi u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite
Cleave Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające CB-5083 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

A Phase 1 Study of MEDI0562 in Adult Subjects With Selected Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Republika Korei
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie ABT-806 u pacjentów z zaawansowanymi typami guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Haihe Biopharma Co., Ltd.
Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

Zakończony

Badanie AL3810 w leczeniu zaawansowanego guza litego

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Mallinckrodt

Zakończony

Trial to Study the Safety of Intravenous MNK-010 in Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
R-Pharm

Zakończony

Effect of Capecitabine on the Pharmacokinetics of BMS-247550 and BMS-247550 on the Pharmacokinetics of Capecitabine and Its Metabolites in Patients With Advanced Malignancies

Nowotwory | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Administration of BIIB028 to Subjects With Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Leczenie za pomocą MK6592 i leku przeciwnowotworowego u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (6592-001)

Zaawansowane guzy lite
Merrimack Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Phase I Safety Study of the Drug MM-121 in Patients With Advanced Solid Tumors Resisting Ordinary Treatment

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
National Health Research Institutes, Taiwan
National Cheng-Kung University Hospital

Zakończony

Sorafenib Plus S-1 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Tajwan
Eli Lilly and Company
Parexel

Zakończony

Badanie IMC-1121B u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Japonia
Herbert Hurwitz
Novartis; Genentech, Inc.

Zakończony

Safety Study of Bevacizumab, Everolimus and LBH589 (BEL) for Advanced Solid Tumors (BEL)

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Wycofane

Badanie eskalacji dawki hydroksymocznika w połączeniu z SCH900776 w zaawansowanych złośliwych guzach litych

Zaawansowane guzy lite
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Gemcitabine in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Alaunos Therapeutics

Nieznany

Phase I Study of Indibulin in Combination With Erlotinib in Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie fazy 1 AG013736 u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

A Study to Determine the Metabolism and Elimination of Carbon-14 Labeled Eribulin Acetate (14C-Eribulin) in Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Holandia
Arog Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

CP-868,596 i CP-868,596 Plus AG-013736 w połączeniu z docetakselem w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Australia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy TAK-701 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Eksploracyjne badanie biomarkerów ARQ 501 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie IMC-A12 co 2 tygodnie u pacjentów z nowotworami, którzy nie reagują już na leczenie lub leczenie nie jest dostępne

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie I fazy dotyczące wpływu ketokonazolu na farmakokinetykę wielokrotnych dawek cediranibu u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Dania, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej BMS-777607 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Australia
Chroma Therapeutics
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa w celu oceny CHR-2797 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowane guzy lite
Novartis

Zakończony

A Phase I Dose Escalation Study of LBQ707 (Gimatecan) Administered Orally Twice Per Week to Japanese Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Japonia
Antisoma Research

Zakończony

Badanie AS1411 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutacyjny

Badanie repotrektynibu w skojarzeniu z chemioterapią u dzieci i młodzieży z rakiem guza litego

Guz lity z przerzutami | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Turning Point Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie I fazy mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę repotrektynibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Guz lity z przerzutami | Miejscowo zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Aktywny, nie rekrutujący

HM95573 w skojarzeniu z kobimetynibem lub cetuksymabem u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity z przerzutami | Miejscowo zaawansowany guz lity

Republika Korei
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie I fazy mające na celu ocenę potencjalnych interakcji między repotrektynibem a metforminą, digoksyną i rozuwastatyną u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity | Guz lity z przerzutami

Stany Zjednoczone
J Ints Bio

Wycofane

Faza I, FIH, MTD dla MPT0B640, wieloośrodkowe, otwarte, pacjent z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi litymi nowotworami złośliwymi (MPT0B64)

Zaawansowany guz lity | Guz lity z przerzutami
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Biorównoważność 2 preparatów TKI258 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Z wyłączeniem raka piersi

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie interakcji lek-lek Dovitinib (TKI258) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. (CTKI258A2120)

Zaawansowane guzy lite, z wyłączeniem raka piersi

Holandia, Szwajcaria, Dania, Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC118 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi nieoperacyjnymi/przerzutowymi guzami litymi

Guz lity z przerzutami | Miejscowo zaawansowany guz lity | Nieoperacyjny guz lity

Australia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Wyniki zgłaszane przez pacjentów Wersja Common Terminology Criteria (CTCPRO) Odprawa poznawcza

Choroby hematologiczne | Guzy lite | Zaawansowane nowotwory

Stany Zjednoczone
GeneQuantum Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie GQ1010 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane złośliwe guzy lite

Chiny
Suzhou Kanova Biopharmaceutical Co., LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Faza I wstrzykiwania XKH002 u pacjentów

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

3

Subskrybuj