Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Biochaperon insulina lispro 0,4 j./kg

Łącznie 35 wyników

Adocia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Próba zacisku euglikemicznego w celu oceny farmakokinetyki pojedynczych dawek insuliny lispro BioChaperone u zdrowych Japończyków

Zdrowy

Niemcy
Adocia

Zakończony

Podwójnie ślepa, randomizowana, czterookresowa krzyżowa próba zacisku euglikemicznego badająca związek dawka-odpowiedź i dawka-ekspozycja BioChaperone Insulina Lispro w trzech różnych dawkach u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Adocia

Zakończony

Badanie kliniczne badające zmienność wewnątrzosobniczą farmakokinetyki i glukozydynamiki produktu BioChaperone Insulina Lispro U-100 i produktu U-200 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
Adocia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa zindywidualizowanych dawek BioChaperone Insulin Lispro w porównaniu z Humalog® U-100 u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Adocia

Zakończony

Kontrola poziomu glukozy we krwi za pomocą preparatu BioChaperone Insulina Lispro w porównaniu z insuliną Lispro (Humalog®) po spożyciu standardowego posiłku

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Adocia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Próba badająca ciągły podskórny wlew insuliny płynnej postaci BioChaperone Insulin Lispro w porównaniu z Humalog®

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Adocia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie insuliny lispro z substancją pomocniczą BioChaperone u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Singapur
Adocia

Zakończony

Podwójnie ślepa, randomizowana, dwuokresowa krzyżowa próba euglikemiczna z klamrą badająca farmakokinetykę, glukodynamikę i bezpieczeństwo BioChaperone Insulina Lispro i Insulina Lispro (Humalog®) u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Adocia

Zakończony

Próba porównania preparatów BioChaperone Insulina Lispro z Humalogiem® zatwierdzonym w USA i Humalogiem® zatwierdzonym w UE u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Adocia

Zakończony

Próba oceny właściwości farmakokinetycznych i farmakodynamicznych BioChaperone® Insulin Lispro, Fiasp® i NovoRapid® dostarczanych przez pompę insulinową

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Stanford University
University of Colorado, Denver; Biodel

Wycofane

Randomizowana próba kontrolna porównująca Linjeta z Humalogiem w pompach: wpływ na poposiłkowe stężenie cukru we krwi.

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Dance Biopharm Inc.
WCCT Global

Zakończony

Profil PK i PD Dance 501 u zdrowych osób bez cukrzycy z łagodną do umiarkowanej astmą lub POChP

Bezpieczeństwo i tolerancja

Stany Zjednoczone
Adocia

Zakończony

Próba zbadania kontroli poziomu glukozy we krwi po posiłku za pomocą szybko działającej insuliny ludzkiej HinsBet® w porównaniu z insuliną Lispro (Humalog®) i zwykłą insuliną ludzką (Huminsulin® Normal) po spożyciu standardowego posiłku u pacjentów z T1DM

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Dance Biopharm Inc.
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Zakończony

Odpowiedź na dawkę Dance 501 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Dance Biopharm Inc.

Zakończony

Dawka-odpowiedź i zmienność wziewnej insuliny w cukrzycy typu 2 (Samba-02)

Cukrzyca typu 2
Adocia

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, trzyokresowe krzyżowe badanie euglikemiczne z klamrą badające farmakokinetykę, glukodynamikę i bezpieczeństwo insuliny ludzkiej BioChaperone, insuliny ludzkiej (Huminsulin® Normal) i insuliny lispro (Humalog®) u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie porównujące 2 preparaty LY900014 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Singapur
AstraZeneca
Juvenile Diabetes Research Foundation

Zakończony

Wpływ ustalonego pramlintydu: stosunek dawki insuliny na glukozę poposiłkową w cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Adocia

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa BioChaperone Combo i Humalog Mix 25 u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Niemcy
Adocia

Zakończony

Próba porównania poposiłkowej kontroli poziomu glukozy we krwi za pomocą BioChaperone® Combo z Humalog® Mix25 oraz z jednoczesnymi wstrzyknięciami Humalog® i Lantus® u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Adocia

Zakończony

A Trial to Investigate the Dose-linearity of BioChaperone® Combo 75/25 and the Safety at Three Different Doses in Subjects With Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Adocia

Zakończony

Próba porównania właściwości farmakodynamicznych i farmakokinetycznych Biochaperone® Combo z Humalog® Mix25 oraz z jednoczesnymi wstrzyknięciami Humalog® i Lantus® u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Porównanie poziomu cukru we krwi pomiędzy insuliną Lantus o poranku a innymi insulinami u młodzieży z cukrzycą typu 1

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Biodel

Zakończony

BIOD-531 vs. Humalog Mix 75/25 vs. Humulin R U-500 Kontrola glukozy po posiłku u pacjentów z ciężką insulinoopornością

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Biodel

Zakończony

Porównanie poposiłkowej kontroli glukozy związanej z BIOD-531 vs. Humalog Mix 75/25 vs. Humulin R U-500

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-1092 u zdrowych uczestników i uczestników z cukrzycą typu 1 i typu 2 (MK-1092-001)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Adocia
Eli Lilly and Company

Zakończony

A Trial to Investigate the Efficacy, Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of BioChaperone Insulin Lispro in Comparison to Humalog® U-100 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Vanderbilt University Medical Center
Sanofi

Zakończony

Charakterystyka glarginy u chorych na cukrzycę typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Adocia

Zakończony

Postprandial Blood Glucose Control With BioChaperone® Combo and Insulin Lispro (Humalog®) Mix 25 in People With Type 1 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Multiple Ascending Dose Study of MK-5160 in Participants With Type 1 and Type 2 Diabetes Mellitus (MK-5160-002)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Loyola University
Sanofi

Zakończony

Dawkowanie glargine u hospitalizowanych pacjentów z cukrzycą typu 2 i niewydolnością nerek

Niewydolność nerek | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Ocena wirtualnego i tradycyjnego badania przeprowadzonego w grupowym badaniu pilotażowym u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 (eBadanie)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada
Northwestern University

Zakończony

Wpływ śródoperacyjnego esmololu na poprawę pooperacyjnej jakości powrotu do zdrowia i bólu po zabiegach ambulatoryjnych

Ból

Stany Zjednoczone
Medical College of Wisconsin

Aktywny, nie rekrutujący

Lintuzumab-Ac225 w skojarzeniu z kladrybiną + cytarabiną + filgastrimem + mitoksantronem (CLAG-M) w leczeniu nawrotowej/opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrutacyjny

Mesylan imatynibu i chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia

Ostra białaczka limfoblastyczna | B Ostra białaczka limfoblastyczna | T Ostra białaczka limfoblastyczna | Mieszany fenotyp ostra białaczka

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Australia, Finlandia, Nowa Zelandia, Arabia Saudyjska, Niemcy, Austria, Belgia, Chile, Czechy, Francja, Włochy, Holandia, Szwecja, Szwajcaria, Hongkong, Izrael

Szukaj badań klinicznych dla: Biochaperon insulina lispro 0,4 j./kg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje