Szukaj badań klinicznych dla: Stabilna emulsja adiuwantu glukopiranozylo-lipidowego (GLA-SE)

Łącznie 37 wyników

Immune Design

Zakończony

Badanie potwierdzające koncepcję GLA-SE u pacjentów z rakiem z komórek Merkla

Rak z komórek Merkla

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych, niezakażonych HIV-1 dorosłych uczestników w celu porównania bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności CH505TF gp120 wytwarzanego ze stabilnie transfekowanych komórek z CH505TF gp120 wytwarzanym z przejściowo transfekowanych komórek

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Zakończony

Szczepionka przeciw schistosomatozie: Sm14 faza 2b-Sn u dzieci w wieku szkolnym

Schistosomatoza

Senegal
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki Sm14 u dorosłych z regionów endemicznych

Schistosomatoza

Senegal
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Agonista TLR4 GLA-SE i radioterapia w leczeniu pacjentów z mięsakiem tkanek miękkich z przerzutami lub którego nie można usunąć chirurgicznie

Mięsak tkanek miękkich dorosłych w stadium III | Mięsak tkanek miękkich dorosłych w stadium IV

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Antygen MART-1 z lub bez agonisty TLR4 GLA-SE w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium II-IV, który został usunięty chirurgicznie

Czerniak skóry w stadium IV | Czerniak skóry w stadium IIIB | Czerniak skóry w stadium IIIC | Czerniak skóry w stadium IIA | Czerniak skóry w stadium IIB | Czerniak skóry w stadium IIC | Czerniak skóry w stadium IIIA

Stany Zjednoczone
Oswaldo Cruz Foundation

Rekrutacyjny

Szczepionka przeciw schistosomatozie Sm14 w Senegalu

Szczepionka; Infekcja | Schistosomatoza Mansoni | Schistosomatoza Haematobium

Senegal
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na przenoszony przez HIV-1 CH505/założyciel gp120 adiuwantowany GLA-SE u zdrowych, narażonych na kontakt z wirusem HIV, niezakażonych niemowląt (HVTN 135)

Zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki wielowartościowego DNA/gp120 HIV u zdrowych osób dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek Env (A,B,C,A/E)/Gag (C) i białka gp120 (A,B,C,A/E)/GLA-SE przeciwko wirusowi HIV, podawanych indywidualnie lub razem podawana zdrowym dorosłym niezakażonym HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności EnvSeq-1 i CH505 M5 gp120 Envs z adiuwantem GLA-SE u zdrowych dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek przeciwko HIV-1 na podstawie serotypów szympansów kladu C gp140 z ekspresją Ad i wzmocnienia białka CH505TF gp120 u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV (HVTN139)

Zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa
Immune Design
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie doguzowego G100 z lub bez pembrolizumabu lub rytuksymabu u uczestników z chłoniakiem nieziarniczym grudkowym (MK-3475-174/IMDZ-G142)

Chłoniak nieziarniczy o niskim stopniu złośliwości
Institut Bergonié
Merck Sharp & Dohme LLC; Ministry of Health, France; Immune Design

Aktywny, nie rekrutujący

Skojarzenie MK3475 i cyklofosfamidu metronomicznego u pacjentów z zaawansowanymi mięsakami: wieloośrodkowe badanie fazy II (PEMBROSARC)

Mięsak

Francja
Sanofi

Zakończony

Badanie oceniające przede wszystkim tolerancję i bezpieczeństwo SAR439794 po wielokrotnym codziennym podawaniu podjęzykowym dorosłym i młodzieży z alergią na orzeszki ziemne

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone
University Hospital Tuebingen
University of Copenhagen; Institut de Recherche pour le Developpement; Université... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność kandydata na szczepionkę przeciw malarii łożyskowej PAMVAC z różnymi adiuwantami (PAMVAC)

Malaria, przedporodowa

Benin
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Zakończony

Badanie wpływu emulsji lipidowej na hemodynamikę w zatruciu związkiem fosforoorganicznym

Zatrucie fosforoorganiczne

Indie
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte... i inni współpracownicy

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i immunogenności kandydata na szczepionkę przeciw malarii łożyskowej (PRIMVAC) u zdrowych osób dorosłych (PRIMALVAC)

Malaria

Burkina Faso, Francja
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... i inni współpracownicy

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo, tolerancja szczepionki przeciw grypie zawierającej cząstki podobne do wirusa H5 (VLP).

Zakażenia wirusem RNA | Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego

Kanada
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; BPRC; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanej szczepionki przeciw malarii kandydata na AMA1-DiCo Pichia Pastoris z GLA-SE i Alhydrożelem ® jako adiuwantem u zdrowych dorosłych Europejczyków nienarażonych na malarię i afrykańskich narażonych na malarię (AMA1-DiCo)

Malaria, Falciparum

Burkina Faso, Francja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I w celu porównania bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanego białka otoczki rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) w połączeniu z siedmioma adiuwantami u zdrowych osób niezakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Zakończony

Czy leki obniżające poziom cholesterolu mogą wpływać na poziom krążących kwasów tłuszczowych omega-3?

Hipercholesterolemia | Hiperlipidemia

Kanada
University of Washington
Novartis; Institute for Prostate Cancer Research (IPCR)

Jeszcze nie rekrutacja

Worinostat i 177Lu-PSMA-617 w leczeniu raka prostaty opornego na kastrację z niskimi przerzutami PSMA

Rak prostaty oporny na kastrację | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Gruczolakorak prostaty z przerzutami

Stany Zjednoczone
Baylor College of Medicine
George Washington University

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Na-APR-1 przeciwko tęgoryjcowi u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Simvastatin as an Add-on Treatment to Interferon-beta-1a for the Treatment of Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (SIMCOMBIN)

Stwardnienie rozsiane

Dania
Aya Sabry Mohamed Mohamed

Rekrutacyjny

Ocena roli dożylnej emulsji lipidowej jako terapii ratującej życie w toksyczności pestycydów

Zatrucie pestycydami

Egipt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie CKD-346 DDI (telmisartan/S-amlodypina, rozuwastatyna)

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Ludwig Institute for Cancer Research
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy I dotyczące intralesional Bacillus Calmette-Guerin (BCG), a następnie ipilimumabu w zaawansowanym czerniaku z przerzutami

Czerniak przerzutowy

Australia
Peking University First Hospital
Peking University Cancer Hospital & Institute

Zakończony

Deksametazon, Flurbiprofen Axetil i długoterminowe przeżycie po operacji raka płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Chirurgia | Deksametazon | Długoterminowe skutki wtórne do terapii raka u dorosłych | Flubiprofen Axetil

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ dabrafenibu na farmakokinetykę pojedynczej dawki rozuwastatyny i midazolamu

Nowotwór

Hiszpania, Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające dwukierunkową interakcję między wielokrotnymi dawkami leku Epanova™ a pojedynczą dawką rozuwastatyny (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertriglicerydemia

Stany Zjednoczone
Washington State University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Zakończony

Ocena interakcji leków z Goldenseal za pomocą sondy z koktajlem narkotykowym

Żywność z lekami interakcyjnymi

Stany Zjednoczone
Université de Sherbrooke

Zakończony

Aktywacja termogenezy brunatnej tkanki tłuszczowej u ludzi przy użyciu fumaranu formoterolu (GB10) (GB10)

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Kanada
University College, London
National University Hospital, Singapore; Singapore Clinical Research Institute...

Zakończony

Dwumiesięczne schematy wykorzystujące nowe kombinacje w celu zwiększenia skuteczności leczenia gruźlicy wrażliwej na leki (TRUNCATE-TB)

Gruźlica, Płuc

Singapur, Uganda, Tajlandia, Indonezja, Filipiny, Indie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
Covance

Zakończony

Kliniczne badanie interakcji lek-lek (DDI) z omaweloksolonem

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające potencjalne interakcje cytochromu P450 i białka transportera z CC-99677

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Vanderbilt University Medical Center
UMC Utrecht

Zakończony

Wspomaganie decyzji w przypadku śródoperacyjnego niskiego ciśnienia krwi

Niedociśnienie

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Stabilna emulsja adiuwantu glukopiranozylo-lipidowego (GLA-SE)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje