Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Sorafenib (BAY43-9006) Tabletka powlekana

Łącznie 215 wyników

BeiGene

Zakończony

Badanie fazy 3 porównujące tislelizumab z sorafenibem u uczestników z nieoperacyjnym HCC

Rak wątrobowokomórkowy (HCC)

Chiny, Włochy, Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Tajwan, Czechy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska
Bayer
Amgen

Zakończony

Leczenie skojarzone dla pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem w stadium III lub IV

Czerniak

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer

Zakończony

Faza I Część sorafenibu fazy I/II z promieniowaniem i temozolomidem w nowo zdiagnozowanym glejaku wielopostaciowym lub glejakomięsaku

Glejaka wielopostaciowego | Glejak

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Merck Sharp & Dohme LLC; Novartis

Zakończony

Program BATTLE-2: Badanie terapii celowanej zintegrowanej z biomarkerami u wcześniej leczonych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak płuc

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III porównujące skuteczność gemcytabiny, cisplatyny i sorafenibu z gemcytabiną, cisplatyną i placebo w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów w stadium IIIb z wysiękiem i niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IV (NDRP) ) (NEXUS)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Belgia, Hiszpania, Francja, Szwajcaria, Grecja, Włochy, Węgry, Kanada, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Chiny, Izrael, Meksyk, Niemcy, Brazylia, Finlandia, Cypr
Bayer

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Hongkong, Kanada, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Argentyna, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Randomizowane kontrolowane badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność karboplatyny i paklitakselu plus lub minus sorafenib (BAY 43-9006) u pacjentów po chemioterapii z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w stadium IIIB-IV

Rak, Płuco Niedrobnokomórkowe

Belgia, Włochy, Hiszpania, Hongkong, Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chile, Tajwan, Australia, Kanada, Argentyna, Portoryko, Francja, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Węgry, Holandia, Brazylia, Republika Korei
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer; Celgene; Onyx Therapeutics, Inc.

Zakończony

Sorafenib i 5-azacytydyna w ostrej białaczce + zespole mielodysplastycznym

Białaczka

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Faza IV Randomizacja do trwającego leczenia w celu oceny przedłużonego leczenia sorafenibem

Rak, Komórka Nerki

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie zwiększania dawki z BAY43-9006 z karboplatyną, paklitakselem i bewacyzumabem w nieleczonym stadium IIIb niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Rak płuc

Stany Zjednoczone
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie zmodyfikowanego FOLFOX6 plus lub minus sorafenibu u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami w stadium IV (mCRC)

Rak jelita grubego z przerzutami

Belgia, Włochy, Polska, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Węgry, Rumunia, Zjednoczone Królestwo, Ukraina
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GLPG3970 podawanego doustnie przez 12 tygodni u dorosłych z toczniem rumieniowatym układowym (TAPINOMA)

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Bułgaria, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
LG Chem

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa/tolerancji LC51-0255 Tabletka powlekana (SG85) z LC51-0255 Tabletka niepowlekana (SG82) u zdrowych osób

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Republika Korei
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność Rel, wpływ pokarmu i bezwzględną biodostępność na farmakokinetykę AZD9833

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Bayer

Zakończony

Nexavar Post-marketing Surveillance for RCC in Japan: Early Access Program

Rak, Komórka Nerki

Japonia
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja preparatu Antistax® u pacjentów cierpiących na przewlekłą niewydolność żylną (CVI)

Niewydolność żylna
Bayer

Zakończony

Mechanistic Evaluation on Sorafenib Induced Hypophosphatemia.

Rak, Komórka Nerki

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Sorafenib Gastric Cancer Asian Phase I Study

Rak żołądka

Japonia
Bayer
Amgen

Zakończony

Sorafenib/Docetaxel Dose Escalation Trial

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Extension Program for Bay 43-9006

Przerzut | Nowotwór

Kanada, Belgia, Niemcy, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Phase III Study of Sorafenib in Patients With Renal Cell Carcinoma (RCC)

Rak, Komórka Nerki

Chiny, Tajwan
Bayer
Amgen

Zakończony

Study of BAY43-9006 in Patients With Unresectable and/or Metastatic Renal Cell Cancer

Rak, Komórka Nerki

Włochy, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Francja, Australia, Chile, Niemcy, Węgry, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Polska, Holandia, Belgia, Ukraina, Argentyna, Brazylia
Bayer
Amgen

Zakończony

Nexavar® Versus Placebo in Locally Advanced/Metastatic RAI-Refractory Differentiated Thyroid Cancer

Nowotwory tarczycy

Francja, Chiny, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Szwecja, Austria, Włochy, Bułgaria, Polska, Arabia Saudyjska, Niemcy, Japonia, Belgia, Dania
Bayer

Zakończony

Nexavar Post-marketing Surveillance for Renal Cell Carcinoma in Japan

Rak, Komórka Nerki

Japonia
Bayer

Zakończony

Open Label Phase II Study of BAY 43-9006 in Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patients Resistant to Gleevec (ORACLE)

Przewlekła białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Francja
Bayer

Zakończony

Hepatic Impairment Study

Choroba wątroby

Stany Zjednoczone
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
Bayer

Zakończony

A Study to Estimate Safety and Efficacy of Sorafenib (BAY43-9006) in the Treatment of Hepatocellular Carcinoma

Rak wątrobowokomórkowy

Belgia, Izrael, Włochy, Francja, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Research Study for Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

Rak, Komórka Nerki

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Advanced Renal Cell Carcinoma, With Failure or Unsuitable on Prior Interferon-alpha or Interleukin-2 Based Therapy

Rak, Komórka Nerki
Bayer

Wycofane

Study to Observe Safety and Efficacy of Nexavar in Treatment of Kidney Cancer (POWER-NEXT)

Rak, Komórka Nerki
Bayer

Zakończony

Phase III Study of BAY43-9006 in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Treated After Transcatheter Arterial Chemoembolization (TACE)

Rak wątrobowokomórkowy

Republika Korei, Japonia
Bayer

Zakończony

A Phase III Study of Sorafenib in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (SHARP)

Rak wątrobowokomórkowy

Belgia, Włochy, Hiszpania, Kanada, Szwajcaria, Niemcy, Grecja, Federacja Rosyjska, Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Chile, Nowa Zelandia, Australia, Rumunia, Bułgaria, Chorwacja, Izrael, Peru, Polska, Meksyk, Bra... i więcej
Bionorica SE

Zakończony

Zależny od dawki wpływ VAC BNO 1095 na cykliczną mastodynię i zespół napięcia przedmiesiączkowego

Zespół napięcia przedmiesiączkowego | Cykliczna mastodynia

Republika Czeska
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne pojedynczej dawki doustnej Lu AE58054 osobom z zaburzeniami czynności wątroby (łagodnymi i umiarkowanymi) oraz osobom zdrowym

Zaburzenia czynności wątroby

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Działanie farmakodynamiczne, bezpieczeństwo i tolerancja cilobradyny u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej, z wewnątrzosobniczym porównaniem z moksyfloksacyną w podgrupie ochotników

Zdrowy
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Zakończony

Równoważność terapeutyczna tabletek OsvaRen® i granulatu OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Przewlekłą chorobę nerek | Hiperfosfatemia

Niemcy
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 40 mg u pacjentów z suchym nieproduktywnym kaszlem przeciwko ostremu wirusowemu zakażeniu dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Zakończony

Farmakokinetyka dwóch preparatów entekawiru

Zapalenie wątroby typu B
Bayer

Zakończony

BAY43-9006 (Sorafenib) Versus Interferon Alpha-2a in Patients With Unresectable and/or Metastatic Renal Cell Carcinoma

Rak, Komórka Nerki

Federacja Rosyjska, Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Włochy, Austria, Tajlandia, Hiszpania, Niemcy, Meksyk, Malezja, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Francja, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Liban, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Argentyna
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych tabletki Luckyvec 400 mg u zdrowych osób (Imatinib)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego | Przewlekła białaczka szpikowa

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja preparatu Pharmaton PHL 00747 u zdrowych, młodych kobiet w wieku rozrodczym

Zdrowy
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

Choroba z dodatnim receptorem hormonalnym w różnych typach guzów litych: badanie fazy I dotyczące pojedynczej blokady hormonalnej i podejścia skojarzonego z ukierunkowanymi środkami w celu zapewnienia synergii i przezwyciężenia oporności

Zaawansowany rak | Guzy lite

Stany Zjednoczone
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Badanie biorównoważności empagliflozyny 25 mg w postaci tabletek powlekanych firmy Humanis, Turkey i Jardiance (Empagliflozin) 25 mg w postaci tabletek powlekanych firmy Boehringer Ingelheim International GmbH, Niemcy u zdrowych, dorosłych, ludzi na czczo

Cukrzyca typu 2

Indie
Qanatpharma Canada LTD

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu pokarmu na biodostępność tabletek powlekanych Lumacaftor

Zdrowy ochotnik

Kanada

3

Subskrybuj