Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: fluticasone propionate/salmeterol 250/50mcg combination, salmeterol 50mcg

Łącznie 274 wyników

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
Sandoz

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie zmian po podaniu dawki tlenku azotu (eNO) w wydychanym powietrzu po leczeniu produktem złożonym propionianu flutykazonu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

SAS115359: 6-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i korzyści stosowania połączenia wziewnego propionianu flutykazonu/salmeterolu w porównaniu z wziewnym propionianem flutykazonu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych (w wieku 12 lat i starszych). (AUSTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Peru, Afryka Południowa, Tajwan, Belgia, Włochy, Węgry, Republika Korei, Austria, Rumunia, Kolumbia, Słowacja, Zjednoczone... i więcej
GlaxoSmithKline

Wycofane

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Choroba płuc, przewlekła obturacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Przeżycie pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Rumunia, Finlandia, Tajwan, Bułgaria, Estonia, Kanada, Holandia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Hiszpania, Singapur, Austria, Niemcy, Łotwa, Nowa Zelandia, Chiny, Ukraina, Tajlandia, Grecja i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-miesięczne badanie porównujące produkt złożony z propionianu flutykazonu i salmeterolu (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg dwa razy dziennie z propionianem flutykazonu (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dwa razy dziennie u objawowych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Filipiny, Kanada, Brazylia
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

6-miesięczne badanie dotyczące bezpieczeństwa i korzyści stosowania preparatu ADVAIR u dzieci w wieku 4-11 lat (VESTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Niemcy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Republika Korei, Austria, Belgia, Węgry, Włochy, Słowacja, Malezja, Czechy, Meksyk i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Advair HFA na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 24-godzinnego profilu czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc Choroba

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Stany Zjednoczone, Czechy, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Leczenie częściowej odwracalnej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kontroli objawów POChP u pacjentów leczonych samym bromkiem tiotropium 18 mcg raz dziennie, ADOAIR 50/250 mcg dwa razy dziennie lub ADOAIR 50/250 mcg plus bromek tiotropium 18 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania Fluticanse Propionate/Salmeterol (250/50 µg) dwa razy dziennie do 2 dawek bromku umeklidynium (62,5 lub 125 µg) raz dziennie przez 12 tygodni

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania propionianu flutykazonu/salmeterolu (250/50 μg) dwa razy dziennie do 2 dawek proszku do inhalacji bromku umeklidynium (62,5 lub 125 μg) raz dziennie przez 12 tygodni.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Chile, Polska, Republika Czeska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające 24-godzinny profil czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Analiza zbiorcza FP_SX_250_50

Astma

Grecja
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie z udziałem pacjentów z umiarkowaną astmą w celu porównania farmakokinetyki i farmakodynamiki propionianu flutykazonu i salmeterolu podawanych za pomocą inhalatora ROTAHALER® w porównaniu z inhalatorem DISKUS®

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające powtarzanie dawek nowego leku (GSK159797) u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutikazonu 250 mcg i salmeterolu Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 250 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Consorzio Futuro in Ricerca

Zakończony

Badanie porównawcze użyteczności inhalatorów u osób dorosłych z astmą lub POChP (PMC-101-APT)

Astma | POChP

Włochy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Salmeterol Xinafoate i Fluticasone Propinate Proszek do inhalacji na astmę

Astma

Chiny
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo QVM149 (octan indakaterolu / bromek glikopironium / furoinian mometazonu) w porównaniu z salmeterolem ksynafonianem/propionianem flutykazonu u dzieci w wieku od 12 do mniej niż 18 lat z astmą

Astma
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Zakończony

AMP-BPT i His-BPT do oceny astmy (AMPHis)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między flutykazonem salmeterolem Xinafoate a SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego (BREATH-PK250-CC)

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

16-tygodniowe badanie oceniające wpływ Advair DISKUS™ 250/50mcg na sztywność tętnic u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 100 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zapalenie dróg oddechowych u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Estonia, Dania, Hiszpania, Finlandia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Litwa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wyniki i koszty związane z rozpoczęciem leczenia podtrzymującego za pomocą kombinacji flutykazonu propionianu 250 mcg/salmeterolu ksynafonianu 50 mcg (FSC) w porównaniu z lekami przeciwcholinergicznymi, w tym tiotropium (TIO) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Estonia, Chile
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Nowa technologia oceny leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie nowego leku (GW642444) u pacjentów z astmą

Astma

Niemcy, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Powtórz dawki nowego leku (GW642444) u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Szwecja, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Arthur F Gelb MD

Zakończony

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

POChP

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Francja, Niemcy, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Belgia, Ukraina, Filipiny, Włochy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z proszkiem do inhalacji flutykazonu furoinianu/salmeterolu 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Stosowanie kombinacji flutykazonu propionianu/salmeterolu Wizyta na oddziale pogotowia ratunkowego

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna GW815SF HFA MDI u dzieci i młodzieży z astmą oskrzelową

Astma oskrzelowa

Japonia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie porównawcze z podwójnie ślepą próbą porównujące leczenie pacjentów z astmą w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: fluticasone propionate/salmeterol 250/50mcg combination, salmeterol 50mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje