Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: zoptymalizowane schematy tła (OBR)

Łącznie 36 wyników

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka (PK) w gruźlicy wielolekoopornej (MDR) refrakcyjnej

Gruźlica

Łotwa, Litwa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji delamanidu w połączeniu ze zoptymalizowanym wielolekowym schematem podstawowym (OBR) w gruźlicy wielolekoopornej (MDR-TB) u dzieci zakażonych i niezakażonych HIV z MDR-TB

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Tanzania, Indie, Afryka Południowa, Botswana
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba oceny OPC 67683 u uczestników z dodatnim posiewem plwociny płucnej, wielolekooporną gruźlicą (TB)

Gruźlica, Płuc | Rozlegle lekooporna gruźlica | Gruźlica oporna na wiele leków

Republika Korei, Chiny, Stany Zjednoczone, Egipt, Estonia, Japonia, Łotwa, Peru, Filipiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczej dawki pretomanidu dodanej do zoptymalizowanego schematu podstawowego u dzieci z gruźlicą oporną na ryfampicynę

Gruźlica | Gruźlica oporna na ryfampicynę

Brazylia, Indie, Afryka Południowa, Tanzania, Tajlandia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

6-miesięczne badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki (PK) delamanidu u uczestników pediatrycznych z wielolekooporną gruźlicą (MDR-TB)

Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności lenakapawiru (GS-6207) w połączeniu ze zoptymalizowanym schematem podstawowym (OBR) w przypadku intensywnego leczenia Doświadczeni uczestnicy żyjący z zakażeniem HIV-1 i opornością wielolekową (CAPELLA)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Tajwan, Japonia, Tajlandia, Republika Dominikany, Niemcy, Kanada, Włochy, Afryka Południowa
TaiMed Biologics Inc.

Zakończony

Ibalizumab Plus Zoptymalizowany schemat podstawowy u pacjenta z wirusem HIV opornym na wiele leków

HIV

Stany Zjednoczone, Tajwan, Portoryko
Myrexis Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowej skuteczności (24 tygodnie) MPC-4326 w połączeniu z OBR 2-3 lekami w stosunku do skuteczności schematu ARV 3-4 leków w leczeniu doświadczonych pacjentów zakażonych HIV-1, u których obecna terapia kończy się niepowodzeniem Terapii antyretrowirusowej

Zakażenia wirusem HIV

Kanada, Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC125-TiDP35-C213: Bezpieczeństwo i działanie przeciwwirusowe etrawiryny (TMC125) u wcześniej leczonych dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV

HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Tajlandia, Holandia, Rumunia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute
Department of Disease Control, Thailand

Zakończony

Podtrzymująca monoterapia wzmocnionym lopinawirem po schemacie opartym na ratunkowym inhibitorze proteazy (PI) u pacjentów z HIV z niepowodzeniem schematu opartego na nienukleozydowych inhibitorach odwrotnej transkryptazy (NNRTI) (BIDI-MONO)

HIV | AIDS | Niepowodzenie leczenia | Lopinawir

Tajlandia
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Prospektywne obserwacyjne badanie epidemiologiczne bezpieczeństwa marawiroku (POEM)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Brazylia, Portoryko, Niemcy, Grecja
TaiMed Biologics Inc.
Westat

Zakończony

Zoptymalizowany podstawowy schemat podawania ibalizumabu plus u wcześniej leczonych pacjentów z wielolekoopornym wirusem HIV-1

HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France

Zakończony

Odnerwienie nerek w nadciśnieniu (DENER-HTN)

Nadciśnienie tętnicze, oporne na konwencjonalną terapię | Odnerwienie nerek

Francja
Boston University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Centers for Disease... i inni współpracownicy

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo lewofloksacyny w leczeniu gruźlicy MDR (Opti-Q)

Gruźlica wielolekooporna

Afryka Południowa, Peru
CytoDyn, Inc.

Zakończony

Randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo próba, po której następuje jednoramienne leczenie PRO 140 (PRO140)

HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

UB-421 w połączeniu ze zoptymalizowanym schematem terapii podstawowej u pacjentów z wielolekoopornym zakażeniem HIV-1

Infekcja HIV-1
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zoptymalizowanego podstawowego schematu leczenia przeciwretrowirusowego (OB) w skojarzeniu z enfuwirtydem u pacjentów leczonych wcześniej z zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę działania przeciwprątkowego TMC207 w połączeniu ze schematem podstawowym (BR) gruźlicy wielolekoopornej (MDR-TB) Leki stosowane w leczeniu gruźlicy płucnej u dzieci i młodzieży

Wielolekooporna gruźlica

Mozambik, Filipiny, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Uganda, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Vicriviroc (SCH 417690) in Combination Treatment With Optimized ART Regimen in Experienced Participants (VICTOR-E1) (MK-7690-020/P03672) (VICTOR-E1)

Zakażenia wirusem HIV
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Durwalumab w połączeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych (aBTC) (TOURMALINE)

Rak dróg żółciowych

Francja, Hiszpania, Włochy, Republika Korei, Japonia, Niemcy, Stany Zjednoczone, Singapur
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności TMC207 jako części zindywidualizowanego schematu leczenia wielolekoopornej gruźlicy (MDR-TB) u uczestników z dodatnim wynikiem rozmazu plwociny z gruźlicą płucną MDR-TB.

Gruźlica

Chiny, Ukraina, Republika Korei, Peru, Estonia, Kenia, Łotwa, Filipiny, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Indyk
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dawkowania Fuzeonu (enfuwirtydu) raz na dobę z obecnie zalecanym dawkowaniem dwa razy na dobę u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie INNOVE: Badanie 3-miesięcznej indukcji za pomocą Fuzeonu (enfuwirtydu) + zoptymalizowane tło (OB) w porównaniu z samym OB u pacjentów zakażonych HIV-1 z niepowodzeniem wirusologicznym.

Zakażenia wirusem HIV

Francja
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie Maraviroc (UK-427 857) w połączeniu ze zoptymalizowaną terapią podstawową w porównaniu z samą zoptymalizowaną terapią podstawową w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (MOTIVATE 2)

Zakażenia wirusem HIV

Holandia, Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Australia, Szwajcaria, Belgia, Kanada, Polska, Szwecja
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

TMC207-TiDP13-C208: Aktywność przeciwbakteryjna, bezpieczeństwo i tolerancja TMC207 u uczestników z wielolekooporną prątkiem gruźlicy (MDR-TB).

Gruźlica

Afryka Południowa, Peru, Łotwa, Filipiny, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Brazylia, Indie
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie Maraviroc (UK-427 857) w połączeniu ze zoptymalizowaną terapią podstawową w porównaniu z samą zoptymalizowaną terapią podstawową w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (MOTIVATE 1)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie Maraviroc (UK-427 857) w skojarzeniu ze zoptymalizowaną terapią podstawową w porównaniu z samą zoptymalizowaną terapią podstawową w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, którzy wcześniej otrzymywali leki przeciwretrowirusowe bez tropiku CCR5

Zakażenia wirusem HIV

Kanada, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Australia, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Szwajcaria
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Eksploracyjne badanie TMC207 u japońskich uczestników z wielolekooporną gruźlicą płuc (MDR-TB)

Gruźlica wielolekooporna

Japonia
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

Badanie preparatu Fuzeon (enfuwirtyd) ze zoptymalizowanym inhibitorem integrazy plus u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych HIV-1 (AMICI)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Boehringer Ingelheim

Zakończony

WIOSNA: Bezpieczeństwo, skuteczność, farmakokinetyka końcówkiRanavir/r IN Rasa/Płeć Pacjenci z HIV+ Randomizowani do TDM lub SoC

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Dwuczęściowe badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego elwitegrawiru podawanego ze schematem podstawowym PI/r dla uczestników pediatrycznych leczonych wcześniej ARV

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Hiszpania, Uganda, Afryka Południowa, Włochy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie zmiany na RPV Plus na inne leki ARV u dzieci zakażonych HIV-1 (w wieku od 2 do

HIV

Włochy, Tajlandia, Hiszpania, Uganda, Portugalia, Afryka Południowa
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Tibotec

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności darunawiru/rytonawiru (DRV/r), etrawiryny (ETV) i raltegrawiru (MK-0518) u pacjentów zakażonych wirusem HIV z opornymi wirusami (ANRS139 TRIO)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, podwójnie pozorowane badanie fazy 3 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności elwitegrawiru w porównaniu z raltegrawirem

Zakażenie wirusem HIV

Kanada, Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Australia, Portoryko, Włochy, Belgia, Meksyk, Szwajcaria, Portugalia, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie dotyczące stosowania darunawiru z rytonawirem w praktyce klinicznej

Zakażenia wirusem HIV

Szukaj badań klinicznych dla: zoptymalizowane schematy tła (OBR)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje