Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: tapentadol (CG5503) ER 50 mg TRF

Łącznie 31 wyników

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące proporcjonalność dawki tapentadolu (CG5503) u zdrowych japońskich i koreańskich ochotników płci męskiej

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 50 mg w porównaniu z jedną tabletką 100 mg

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu z tabletką 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie porównujące częstość występowania objawów zaparcia z leczeniem tapentadolem o natychmiastowym uwalnianiu (IR) z leczeniem oksykodonem IR u pacjentów ze schyłkową chorobą stawów

Artretyzm | Choroby stawów | Zapalenie kości i stawów
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo wielokrotnych dawek tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (PR) i kontrolowanym uwalnianiu oksykodonu (CR) u pacjentów z przewlekłym bólem

Ból | Ból dolnej części pleców | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Kanada
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Kluczowe badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) w postaci odpornej na manipulacje (TRF) z obecną tabletką tapentadolu ER o przedłużonym uwalnianiu 2 (PR2)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (ER) u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone z elastycznym dawkowaniem tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) (CG5503) w leczeniu pacjentów z bólem przewlekłym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból | Zapalenie kości i stawów | Bóle krzyża

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie natychmiastowego uwalniania tapentadolu w leczeniu pacjentów z ostrym bólem po bunionektomii

Paluch koślawy

Republika Korei
Aretaieion University Hospital

Rekrutacyjny

Tapentadol kontra tramadol Analgezja po operacji kardiochirurgicznej (vasso-annie)

Ból, pooperacyjny | Ból pooperacyjny | Znieczulenie | Chirurgia | Ból, ostry | Ból, procedura | Ból, przewlekły | Ból, neuropatyczny

Grecja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu na czczo u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii w porównaniu z placebo

Paluch koślawy

Tajwan
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CG5503 o przedłużonym uwalnianiu (PR) u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego przewlekłym bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Austria, Chorwacja, Niemcy, Węgry, Włochy, Łotwa, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie dotyczące interakcji farmakokinetycznej między INX-08189 a werapamilem HCL ER u zdrowych ochotników (INX-189-005)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Frederiksberg University Hospital

Zakończony

Zmienność chodu indukowana opioidami

Zaburzenia motoryczne wywołane opioidami

Dania
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu 50 mg

Post

Indie
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Zakończony

Ocena protokołu redukcji dawki u pacjentów ze spondylartropatiami i remisją kliniczną po anty-TNF (REDES-TNF)

Spondylartropatie

Hiszpania
Grünenthal GmbH

Zakończony

Wpływ wielokrotnego doustnego podawania CG5503 PR na aktywność elektryczną serca u 48 zdrowych mężczyzn i kobiet

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Niemcy
University of Iowa

Wycofane

Wykorzystanie chronomodulacji do wzmocnienia osteogenezy

Utrata zęba
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo podwójnej dawki dolutegrawiru stosowanego z ryfapentyną w leczeniu gruźlicy związanej z HIV

Gruźlica związana z HIV

Afryka Południowa, Tajlandia
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu leczenia przeciwretrowirusowego opartego na rylpiwarynie u pacjentów zakażonych wirusem HIV z chorobą metaboliczną wątroby, u których miano wirusa HIV utrzymuje się na niewykrywalnym poziomie (MAFALDA-R)

Zakażenia wirusem HIV | Stłuszczenie wątroby

Hiszpania
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Biktegrawir u osób w podeszłym wieku żyjących z HIV (BICEP)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Zakończony

Badanie poziomu blokady nerwowo-mięśniowej

Blokada nerwowo-mięśniowa

Chiny
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo schematu opartego na dolutegrawirze we wstępnym leczeniu osób dorosłych zakażonych wirusem HIV w warunkach ograniczonych zasobów (NAMSAL)

Infekcja HIV-1

Kamerun
Kirby Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie składu ciała w badaniu D2EFT

Zakażenia wirusem HIV

Malezja, Zimbabwe, Indie, Afryka Południowa, Tajlandia
University Health Network, Toronto

Aktywny, nie rekrutujący

Biologiczne badanie zwężania inhibitorów TNF w osiowej spondyloartropatii (BIOTAPE)

Osiowa spondyloartropatia

Kanada
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Opracowanie testu na podstawie moczu w miejscu opieki pod kątem przestrzegania zaleceń dotyczących leków przeciwretrowirusowych (APTAMER)

HIV | Przestrzeganie leków

Stany Zjednoczone
Philip Grant

Wycofane

Wpływ zmniejszenia ekspozycji na nukleotydy na zdrowie kości (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: tapentadol (CG5503) ER 50 mg TRF

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje